Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.545-154_545-107del
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.583-136_583-73del
n.490-136_490-73del
n.545-136_545-73del
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.490-120_490-73del
n.545-120_545-73del
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.545-121_545-110del
 gnomAD v4
17g.80183793_80183809delinsCGCCCACATGCTCACCTCA2277849594CARD14c.350-120_350-104delinsCGCCCACATGCTCACCT (n.350-120_350-104delinsCGCCCACATGCTCACCT)
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n.545-120_545-104delinsCGCCCACATGCTCACCT
17g.80183808_80183809insCGCCCACATGCTCACCTGCCCACATGCTCACCCA2640301719CARD14c.350-105_350-104insCGCCCACATGCTCACCTGCCCACATGCTCACC (n.350-105_350-104insCGCCCACATGCTCACCTGCCCACATGCTCACC)
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n.545-105_545-104insCGCCCACATGCTCACCTGCCCACATGCTCACC
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183800_80183831dupCA2640301707CARD14c.350-113_350-82dup (n.350-113_350-82dup)
n.551-113_551-82dup
n.592-113_592-82dup
n.786-113_786-82dup
n.583-113_583-82dup
n.490-113_490-82dup
n.545-113_545-82dup
 gnomAD v4
17g.80183816_80183831delCA628018951CARD14c.350-97_350-82del (n.350-97_350-82del)
n.551-97_551-82del
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n.490-97_490-82del
n.545-97_545-82del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183799_80183901delCA2640301704CARD14c.350-114_350-12del (n.350-114_350-12del)
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n.490-114_490-12del
n.545-114_545-12del
 gnomAD v4
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n.490-118C>A
n.545-118C>A
 gnomAD v4
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n.551-118C>T
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n.490-118C>T
n.545-118C>T
 gnomAD v4
17g.80183796C>ACA2640301735CARD14c.350-117C>A (n.350-117C>A)
n.551-117C>A
n.592-117C>A
n.786-117C>A
n.583-117C>A
n.490-117C>A
n.545-117C>A
 gnomAD v4
17g.80183796C>TCA2810587532CARD14c.350-117C>T (n.350-117C>T)
n.551-117C>T
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n.490-117C>T
n.545-117C>T
17g.80183810_80183811insTCCACATGCTCACCTGCA2734149155CARD14c.350-103_350-102insTCCACATGCTCACCTG (n.350-103_350-102insTCCACATGCTCACCTG)
n.551-103_551-102insTCCACATGCTCACCTG
n.592-103_592-102insTCCACATGCTCACCTG
n.786-103_786-102insTCCACATGCTCACCTG
n.583-103_583-102insTCCACATGCTCACCTG
n.490-103_490-102insTCCACATGCTCACCTG
n.545-103_545-102insTCCACATGCTCACCTG
 dbSNP
17g.80183797C>ACA2640301737CARD14c.350-116C>A (n.350-116C>A)
n.551-116C>A
n.592-116C>A
n.786-116C>A
n.583-116C>A
n.490-116C>A
n.545-116C>A
 gnomAD v4
17g.80183797C>TCA2640301739CARD14c.350-116C>T (n.350-116C>T)
n.551-116C>T
n.592-116C>T
n.786-116C>T
n.583-116C>T
n.490-116C>T
n.545-116C>T
 gnomAD v4
17g.80183798A>CCA2640301742CARD14c.350-115A>C (n.350-115A>C)
n.551-115A>C
n.592-115A>C
n.786-115A>C
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n.490-115A>C
n.545-115A>C
 gnomAD v4
17g.80183798A>GCA2640301743CARD14c.350-115A>G (n.350-115A>G)
n.551-115A>G
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 gnomAD v4
17g.80183798_80183810delCA2734149280CARD14c.350-115_350-103del (n.350-115_350-103del)
n.551-115_551-103del
n.592-115_592-103del
n.786-115_786-103del
n.583-115_583-103del
n.490-115_490-103del
n.545-115_545-103del
 dbSNP
17g.80183798_80183799insTCTGCCCACAGGTCTCA2640301751CARD14c.350-115_350-114insTCTGCCCACAGGTCT (n.350-115_350-114insTCTGCCCACAGGTCT)
n.551-115_551-114insTCTGCCCACAGGTCT
n.592-115_592-114insTCTGCCCACAGGTCT
n.786-115_786-114insTCTGCCCACAGGTCT
n.583-115_583-114insTCTGCCCACAGGTCT
n.490-115_490-114insTCTGCCCACAGGTCT
n.545-115_545-114insTCTGCCCACAGGTCT
 gnomAD v4
17g.80183799C>ACA2640301754CARD14c.350-114C>A (n.350-114C>A)
n.551-114C>A
n.592-114C>A
n.786-114C>A
n.583-114C>A
n.490-114C>A
n.545-114C>A
 gnomAD v4
17g.80183799C>TCA2598862684CARD14c.350-114C>T (n.350-114C>T)
n.551-114C>T
n.592-114C>T
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n.490-114C>T
n.545-114C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183800A=CA2277849599CARD14c.350-113A= (n.350-113A=)
n.551-113A=
n.592-113A=
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n.583-113A=
n.490-113A=
n.545-113A=
17g.80183800A>CCA775517037CARD14c.350-113A>C (n.350-113A>C)
n.551-113A>C
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n.786-113A>C
n.583-113A>C
n.490-113A>C
n.545-113A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183800A>GCA628018953CARD14c.350-113A>G (n.350-113A>G)
n.551-113A>G
n.592-113A>G
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n.545-113A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183801T>ACA2733977246CARD14c.350-112T>A (n.350-112T>A)
n.551-112T>A
n.592-112T>A
n.786-112T>A
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n.490-112T>A
n.545-112T>A
 dbSNP
17g.80183801T>GCA2277849600CARD14c.350-112T>G (n.350-112T>G)
n.551-112T>G
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n.786-112T>G
n.583-112T>G
n.490-112T>G
n.545-112T>G
 dbSNP
17g.80183801T=CA2277849601CARD14c.350-112T= (n.350-112T=)
n.551-112T=
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n.786-112T=
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n.490-112T=
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17g.80183812_80183843dupCA2640301768CARD14c.350-101_350-70dup (n.350-101_350-70dup)
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n.583-101_583-70dup
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n.545-101_545-70dup
 gnomAD v4
17g.80183812_80183843delCA2640301766CARD14c.350-101_350-70del (n.350-101_350-70del)
n.551-101_551-70del
n.592-101_592-70del
n.786-101_786-70del
n.583-101_583-70del
n.490-101_490-70del
n.545-101_545-70del
 gnomAD v4
17g.80183802delCA2810587533CARD14c.350-111del (n.350-111del)
n.551-111del
n.592-111del
n.786-111del
n.583-111del
n.490-111del
n.545-111del

Number of alleles fetched