UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7674061G>T | CA2635875526 | TP53 | c.782+120C>A (n.782+120C>A) c.386+120C>A (n.386+120C>A) c.503+120C>A (n.503+120C>A) c.761+120C>A (n.761+120C>A) c.665+120C>A (n.665+120C>A) c.305+120C>A (n.305+120C>A) c.749+120C>A (n.749+120C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>G | CA2635875530 | TP53 | c.782+119T>C (n.782+119T>C) c.386+119T>C (n.386+119T>C) c.503+119T>C (n.503+119T>C) c.761+119T>C (n.761+119T>C) c.665+119T>C (n.665+119T>C) c.305+119T>C (n.305+119T>C) c.749+119T>C (n.749+119T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>T | CA2635875528 | TP53 | c.782+119T>A (n.782+119T>A) c.386+119T>A (n.386+119T>A) c.503+119T>A (n.503+119T>A) c.761+119T>A (n.761+119T>A) c.665+119T>A (n.665+119T>A) c.305+119T>A (n.305+119T>A) c.749+119T>A (n.749+119T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>A | CA656753449 | TP53 | c.782+118A>T (n.782+118A>T) c.386+118A>T (n.386+118A>T) c.503+118A>T (n.503+118A>T) c.761+118A>T (n.761+118A>T) c.665+118A>T (n.665+118A>T) c.305+118A>T (n.305+118A>T) c.749+118A>T (n.749+118A>T) | COSMIC |
| 17 | g.7674063T>C | CA2570278601 | TP53 | c.782+118A>G (n.782+118A>G) c.386+118A>G (n.386+118A>G) c.503+118A>G (n.503+118A>G) c.761+118A>G (n.761+118A>G) c.665+118A>G (n.665+118A>G) c.305+118A>G (n.305+118A>G) c.749+118A>G (n.749+118A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>G | CA2635875533 | TP53 | c.782+118A>C (n.782+118A>C) c.386+118A>C (n.386+118A>C) c.503+118A>C (n.503+118A>C) c.761+118A>C (n.761+118A>C) c.665+118A>C (n.665+118A>C) c.305+118A>C (n.305+118A>C) c.749+118A>C (n.749+118A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G>A | CA624865110 | TP53 | c.782+117C>T (n.782+117C>T) c.386+117C>T (n.386+117C>T) c.503+117C>T (n.503+117C>T) c.761+117C>T (n.761+117C>T) c.665+117C>T (n.665+117C>T) c.305+117C>T (n.305+117C>T) c.749+117C>T (n.749+117C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G= | CA2245950787 | TP53 | c.782+117C= (n.782+117C=) c.386+117C= (n.386+117C=) c.503+117C= (n.503+117C=) c.761+117C= (n.761+117C=) c.665+117C= (n.665+117C=) c.305+117C= (n.305+117C=) c.749+117C= (n.749+117C=) | |
| 17 | g.7674064G>T | CA2635875542 | TP53 | c.782+117C>A (n.782+117C>A) c.386+117C>A (n.386+117C>A) c.503+117C>A (n.503+117C>A) c.761+117C>A (n.761+117C>A) c.665+117C>A (n.665+117C>A) c.305+117C>A (n.305+117C>A) c.749+117C>A (n.749+117C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674066G>T | CA2635875543 | TP53 | c.782+115C>A (n.782+115C>A) c.386+115C>A (n.386+115C>A) c.503+115C>A (n.503+115C>A) c.761+115C>A (n.761+115C>A) c.665+115C>A (n.665+115C>A) c.305+115C>A (n.305+115C>A) c.749+115C>A (n.749+115C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674067A= | CA2245950789 | TP53 | c.782+114T= (n.782+114T=) c.386+114T= (n.386+114T=) c.503+114T= (n.503+114T=) c.761+114T= (n.761+114T=) c.665+114T= (n.665+114T=) c.305+114T= (n.305+114T=) c.749+114T= (n.749+114T=) | |
| 17 | g.7674067A>T | CA2245950791 | TP53 | c.782+114T>A (n.782+114T>A) c.386+114T>A (n.386+114T>A) c.503+114T>A (n.503+114T>A) c.761+114T>A (n.761+114T>A) c.665+114T>A (n.665+114T>A) c.305+114T>A (n.305+114T>A) c.749+114T>A (n.749+114T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674068G>A | CA2635875544 | TP53 | c.782+113C>T (n.782+113C>T) c.386+113C>T (n.386+113C>T) c.503+113C>T (n.503+113C>T) c.761+113C>T (n.761+113C>T) c.665+113C>T (n.665+113C>T) c.305+113C>T (n.305+113C>T) c.749+113C>T (n.749+113C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674068G>T | CA2635875545 | TP53 | c.782+113C>A (n.782+113C>A) c.386+113C>A (n.386+113C>A) c.503+113C>A (n.503+113C>A) c.761+113C>A (n.761+113C>A) c.665+113C>A (n.665+113C>A) c.305+113C>A (n.305+113C>A) c.749+113C>A (n.749+113C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674069G>T | CA2635875546 | TP53 | c.782+112C>A (n.782+112C>A) c.386+112C>A (n.386+112C>A) c.503+112C>A (n.503+112C>A) c.761+112C>A (n.761+112C>A) c.665+112C>A (n.665+112C>A) c.305+112C>A (n.305+112C>A) c.749+112C>A (n.749+112C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674070T>G | CA2635875547 | TP53 | c.782+111A>C (n.782+111A>C) c.386+111A>C (n.386+111A>C) c.503+111A>C (n.503+111A>C) c.761+111A>C (n.761+111A>C) c.665+111A>C (n.665+111A>C) c.305+111A>C (n.305+111A>C) c.749+111A>C (n.749+111A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674071G>A | CA2635875548 | TP53 | c.782+110C>T (n.782+110C>T) c.386+110C>T (n.386+110C>T) c.503+110C>T (n.503+110C>T) c.761+110C>T (n.761+110C>T) c.665+110C>T (n.665+110C>T) c.305+110C>T (n.305+110C>T) c.749+110C>T (n.749+110C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674071G>T | CA2635875550 | TP53 | c.782+110C>A (n.782+110C>A) c.386+110C>A (n.386+110C>A) c.503+110C>A (n.503+110C>A) c.761+110C>A (n.761+110C>A) c.665+110C>A (n.665+110C>A) c.305+110C>A (n.305+110C>A) c.749+110C>A (n.749+110C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674072G>A | CA2635875551 | TP53 | c.782+109C>T (n.782+109C>T) c.386+109C>T (n.386+109C>T) c.503+109C>T (n.503+109C>T) c.761+109C>T (n.761+109C>T) c.665+109C>T (n.665+109C>T) c.305+109C>T (n.305+109C>T) c.749+109C>T (n.749+109C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674072G>T | CA2635875552 | TP53 | c.782+109C>A (n.782+109C>A) c.386+109C>A (n.386+109C>A) c.503+109C>A (n.503+109C>A) c.761+109C>A (n.761+109C>A) c.665+109C>A (n.665+109C>A) c.305+109C>A (n.305+109C>A) c.749+109C>A (n.749+109C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674073A>C | CA2635875557 | TP53 | c.782+108T>G (n.782+108T>G) c.386+108T>G (n.386+108T>G) c.503+108T>G (n.503+108T>G) c.761+108T>G (n.761+108T>G) c.665+108T>G (n.665+108T>G) c.305+108T>G (n.305+108T>G) c.749+108T>G (n.749+108T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674073A>G | CA2635875605 | TP53 | c.782+108T>C (n.782+108T>C) c.386+108T>C (n.386+108T>C) c.503+108T>C (n.503+108T>C) c.761+108T>C (n.761+108T>C) c.665+108T>C (n.665+108T>C) c.305+108T>C (n.305+108T>C) c.749+108T>C (n.749+108T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674074T>A | CA2635875610 | TP53 | c.782+107A>T (n.782+107A>T) c.386+107A>T (n.386+107A>T) c.503+107A>T (n.503+107A>T) c.761+107A>T (n.761+107A>T) c.665+107A>T (n.665+107A>T) c.305+107A>T (n.305+107A>T) c.749+107A>T (n.749+107A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674074T>G | CA2635875611 | TP53 | c.782+107A>C (n.782+107A>C) c.386+107A>C (n.386+107A>C) c.503+107A>C (n.503+107A>C) c.761+107A>C (n.761+107A>C) c.665+107A>C (n.665+107A>C) c.305+107A>C (n.305+107A>C) c.749+107A>C (n.749+107A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674075G>A | CA2245950795 | TP53 | c.782+106C>T (n.782+106C>T) c.386+106C>T (n.386+106C>T) c.503+106C>T (n.503+106C>T) c.761+106C>T (n.761+106C>T) c.665+106C>T (n.665+106C>T) c.305+106C>T (n.305+106C>T) c.749+106C>T (n.749+106C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674075G= | CA2245950792 | TP53 | c.782+106C= (n.782+106C=) c.386+106C= (n.386+106C=) c.503+106C= (n.503+106C=) c.761+106C= (n.761+106C=) c.665+106C= (n.665+106C=) c.305+106C= (n.305+106C=) c.749+106C= (n.749+106C=) | |
| 17 | g.7674075G>T | CA2245950794 | TP53 | c.782+106C>A (n.782+106C>A) c.386+106C>A (n.386+106C>A) c.503+106C>A (n.503+106C>A) c.761+106C>A (n.761+106C>A) c.665+106C>A (n.665+106C>A) c.305+106C>A (n.305+106C>A) c.749+106C>A (n.749+106C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076G>C | CA2635875620 | TP53 | c.782+105C>G (n.782+105C>G) c.386+105C>G (n.386+105C>G) c.503+105C>G (n.503+105C>G) c.761+105C>G (n.761+105C>G) c.665+105C>G (n.665+105C>G) c.305+105C>G (n.305+105C>G) c.749+105C>G (n.749+105C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076G>T | CA2635875625 | TP53 | c.782+105C>A (n.782+105C>A) c.386+105C>A (n.386+105C>A) c.503+105C>A (n.503+105C>A) c.761+105C>A (n.761+105C>A) c.665+105C>A (n.665+105C>A) c.305+105C>A (n.305+105C>A) c.749+105C>A (n.749+105C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076_7674079delinsGGTA | CA2245950797 | TP53 | c.782+102_782+105delinsTACC (n.782+102_782+105delinsTACC) c.386+102_386+105delinsTACC (n.386+102_386+105delinsTACC) c.503+102_503+105delinsTACC (n.503+102_503+105delinsTACC) c.761+102_761+105delinsTACC (n.761+102_761+105delinsTACC) c.665+102_665+105delinsTACC (n.665+102_665+105delinsTACC) c.305+102_305+105delinsTACC (n.305+102_305+105delinsTACC) c.749+102_749+105delinsTACC (n.749+102_749+105delinsTACC) | |
| 17 | g.7674077G>C | CA2245950801 | TP53 | c.782+104C>G (n.782+104C>G) c.386+104C>G (n.386+104C>G) c.503+104C>G (n.503+104C>G) c.761+104C>G (n.761+104C>G) c.665+104C>G (n.665+104C>G) c.305+104C>G (n.305+104C>G) c.749+104C>G (n.749+104C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674077G= | CA2245950799 | TP53 | c.782+104C= (n.782+104C=) c.386+104C= (n.386+104C=) c.503+104C= (n.503+104C=) c.761+104C= (n.761+104C=) c.665+104C= (n.665+104C=) c.305+104C= (n.305+104C=) c.749+104C= (n.749+104C=) | |
| 17 | g.7674077G>T | CA2635875636 | TP53 | c.782+104C>A (n.782+104C>A) c.386+104C>A (n.386+104C>A) c.503+104C>A (n.503+104C>A) c.761+104C>A (n.761+104C>A) c.665+104C>A (n.665+104C>A) c.305+104C>A (n.305+104C>A) c.749+104C>A (n.749+104C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674083_7674085dup | CA2635875639 | TP53 | c.782+102_782+104dup (n.782+102_782+104dup) c.386+102_386+104dup (n.386+102_386+104dup) c.503+102_503+104dup (n.503+102_503+104dup) c.761+102_761+104dup (n.761+102_761+104dup) c.665+102_665+104dup (n.665+102_665+104dup) c.305+102_305+104dup (n.305+102_305+104dup) c.749+102_749+104dup (n.749+102_749+104dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674083_7674085del | CA287486743 | TP53 | c.782+102_782+104del (n.782+102_782+104del) c.386+102_386+104del (n.386+102_386+104del) c.503+102_503+104del (n.503+102_503+104del) c.761+102_761+104del (n.761+102_761+104del) c.665+102_665+104del (n.665+102_665+104del) c.305+102_305+104del (n.305+102_305+104del) c.749+102_749+104del (n.749+102_749+104del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674078T>G | CA2635875643 | TP53 | c.782+103A>C (n.782+103A>C) c.386+103A>C (n.386+103A>C) c.503+103A>C (n.503+103A>C) c.761+103A>C (n.761+103A>C) c.665+103A>C (n.665+103A>C) c.305+103A>C (n.305+103A>C) c.749+103A>C (n.749+103A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674079A>C | CA2635875646 | TP53 | c.782+102T>G (n.782+102T>G) c.386+102T>G (n.386+102T>G) c.503+102T>G (n.503+102T>G) c.761+102T>G (n.761+102T>G) c.665+102T>G (n.665+102T>G) c.305+102T>G (n.305+102T>G) c.749+102T>G (n.749+102T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674079A>T | CA2635875649 | TP53 | c.782+102T>A (n.782+102T>A) c.386+102T>A (n.386+102T>A) c.503+102T>A (n.503+102T>A) c.761+102T>A (n.761+102T>A) c.665+102T>A (n.665+102T>A) c.305+102T>A (n.305+102T>A) c.749+102T>A (n.749+102T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674080G>T | CA2635875651 | TP53 | c.782+101C>A (n.782+101C>A) c.386+101C>A (n.386+101C>A) c.503+101C>A (n.503+101C>A) c.761+101C>A (n.761+101C>A) c.665+101C>A (n.665+101C>A) c.305+101C>A (n.305+101C>A) c.749+101C>A (n.749+101C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674081T>A | CA2576230626 | TP53 | c.782+100A>T (n.782+100A>T) c.386+100A>T (n.386+100A>T) c.503+100A>T (n.503+100A>T) c.761+100A>T (n.761+100A>T) c.665+100A>T (n.665+100A>T) c.305+100A>T (n.305+100A>T) c.749+100A>T (n.749+100A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674081T>C | CA2635875654 | TP53 | c.782+100A>G (n.782+100A>G) c.386+100A>G (n.386+100A>G) c.503+100A>G (n.503+100A>G) c.761+100A>G (n.761+100A>G) c.665+100A>G (n.665+100A>G) c.305+100A>G (n.305+100A>G) c.749+100A>G (n.749+100A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674081T>G | CA2635875672 | TP53 | c.782+100A>C (n.782+100A>C) c.386+100A>C (n.386+100A>C) c.503+100A>C (n.503+100A>C) c.761+100A>C (n.761+100A>C) c.665+100A>C (n.665+100A>C) c.305+100A>C (n.305+100A>C) c.749+100A>C (n.749+100A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674082A= | CA2245950802 | TP53 | c.782+99T= (n.782+99T=) c.386+99T= (n.386+99T=) c.503+99T= (n.503+99T=) c.761+99T= (n.761+99T=) c.665+99T= (n.665+99T=) c.305+99T= (n.305+99T=) c.749+99T= (n.749+99T=) | |
| 17 | g.7674082A>C | CA2635875677 | TP53 | c.782+99T>G (n.782+99T>G) c.386+99T>G (n.386+99T>G) c.503+99T>G (n.503+99T>G) c.761+99T>G (n.761+99T>G) c.665+99T>G (n.665+99T>G) c.305+99T>G (n.305+99T>G) c.749+99T>G (n.749+99T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674082A>G | CA2245950803 | TP53 | c.782+99T>C (n.782+99T>C) c.386+99T>C (n.386+99T>C) c.503+99T>C (n.503+99T>C) c.761+99T>C (n.761+99T>C) c.665+99T>C (n.665+99T>C) c.305+99T>C (n.305+99T>C) c.749+99T>C (n.749+99T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674082A>T | CA2576230627 | TP53 | c.782+99T>A (n.782+99T>A) c.386+99T>A (n.386+99T>A) c.503+99T>A (n.503+99T>A) c.761+99T>A (n.761+99T>A) c.665+99T>A (n.665+99T>A) c.305+99T>A (n.305+99T>A) c.749+99T>A (n.749+99T>A) | |
| 17 | g.7674083G>T | CA2635875681 | TP53 | c.782+98C>A (n.782+98C>A) c.386+98C>A (n.386+98C>A) c.503+98C>A (n.503+98C>A) c.761+98C>A (n.761+98C>A) c.665+98C>A (n.665+98C>A) c.305+98C>A (n.305+98C>A) c.749+98C>A (n.749+98C>A) | gnomAD v4 |