UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7674051C>A | CA2635875486 | TP53 | c.782+130G>T (n.782+130G>T) c.386+130G>T (n.386+130G>T) c.503+130G>T (n.503+130G>T) c.761+130G>T (n.761+130G>T) c.665+130G>T (n.665+130G>T) c.305+130G>T (n.305+130G>T) c.749+130G>T (n.749+130G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674051C= | CA2245950754 | TP53 | c.782+130G= (n.782+130G=) c.386+130G= (n.386+130G=) c.503+130G= (n.503+130G=) c.761+130G= (n.761+130G=) c.665+130G= (n.665+130G=) c.305+130G= (n.305+130G=) c.749+130G= (n.749+130G=) | |
| 17 | g.7674051C>G | CA287486735 | TP53 | c.782+130G>C (n.782+130G>C) c.386+130G>C (n.386+130G>C) c.503+130G>C (n.503+130G>C) c.761+130G>C (n.761+130G>C) c.665+130G>C (n.665+130G>C) c.305+130G>C (n.305+130G>C) c.749+130G>C (n.749+130G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674051C>T | CA2635875488 | TP53 | c.782+130G>A (n.782+130G>A) c.386+130G>A (n.386+130G>A) c.503+130G>A (n.503+130G>A) c.761+130G>A (n.761+130G>A) c.665+130G>A (n.665+130G>A) c.305+130G>A (n.305+130G>A) c.749+130G>A (n.749+130G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674052C>A | CA2808380442 | TP53 | c.782+129G>T (n.782+129G>T) c.386+129G>T (n.386+129G>T) c.503+129G>T (n.503+129G>T) c.761+129G>T (n.761+129G>T) c.665+129G>T (n.665+129G>T) c.305+129G>T (n.305+129G>T) c.749+129G>T (n.749+129G>T) | |
| 17 | g.7674052C= | CA2245950756 | TP53 | c.782+129G= (n.782+129G=) c.386+129G= (n.386+129G=) c.503+129G= (n.503+129G=) c.761+129G= (n.761+129G=) c.665+129G= (n.665+129G=) c.305+129G= (n.305+129G=) c.749+129G= (n.749+129G=) | |
| 17 | g.7674052C>T | CA287486736 | TP53 | c.782+129G>A (n.782+129G>A) c.386+129G>A (n.386+129G>A) c.503+129G>A (n.503+129G>A) c.761+129G>A (n.761+129G>A) c.665+129G>A (n.665+129G>A) c.305+129G>A (n.305+129G>A) c.749+129G>A (n.749+129G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674053G>A | CA775170067 | TP53 | c.782+128C>T (n.782+128C>T) c.386+128C>T (n.386+128C>T) c.503+128C>T (n.503+128C>T) c.761+128C>T (n.761+128C>T) c.665+128C>T (n.665+128C>T) c.305+128C>T (n.305+128C>T) c.749+128C>T (n.749+128C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674053G= | CA2245950757 | TP53 | c.782+128C= (n.782+128C=) c.386+128C= (n.386+128C=) c.503+128C= (n.503+128C=) c.761+128C= (n.761+128C=) c.665+128C= (n.665+128C=) c.305+128C= (n.305+128C=) c.749+128C= (n.749+128C=) | |
| 17 | g.7674053G>T | CA2635875491 | TP53 | c.782+128C>A (n.782+128C>A) c.386+128C>A (n.386+128C>A) c.503+128C>A (n.503+128C>A) c.761+128C>A (n.761+128C>A) c.665+128C>A (n.665+128C>A) c.305+128C>A (n.305+128C>A) c.749+128C>A (n.749+128C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056del | CA287486737 | TP53 | c.782+128del (n.782+128del) c.386+128del (n.386+128del) c.503+128del (n.503+128del) c.761+128del (n.761+128del) c.665+128del (n.665+128del) c.305+128del (n.305+128del) c.749+128del (n.749+128del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674054G>C | CA2635875495 | TP53 | c.782+127C>G (n.782+127C>G) c.386+127C>G (n.386+127C>G) c.503+127C>G (n.503+127C>G) c.761+127C>G (n.761+127C>G) c.665+127C>G (n.665+127C>G) c.305+127C>G (n.305+127C>G) c.749+127C>G (n.749+127C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674055G>A | CA2245950765 | TP53 | c.782+126C>T (n.782+126C>T) c.386+126C>T (n.386+126C>T) c.503+126C>T (n.503+126C>T) c.761+126C>T (n.761+126C>T) c.665+126C>T (n.665+126C>T) c.305+126C>T (n.305+126C>T) c.749+126C>T (n.749+126C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674055G= | CA2245950764 | TP53 | c.782+126C= (n.782+126C=) c.386+126C= (n.386+126C=) c.503+126C= (n.503+126C=) c.761+126C= (n.761+126C=) c.665+126C= (n.665+126C=) c.305+126C= (n.305+126C=) c.749+126C= (n.749+126C=) | |
| 17 | g.7674055G>T | CA2635875496 | TP53 | c.782+126C>A (n.782+126C>A) c.386+126C>A (n.386+126C>A) c.503+126C>A (n.503+126C>A) c.761+126C>A (n.761+126C>A) c.665+126C>A (n.665+126C>A) c.305+126C>A (n.305+126C>A) c.749+126C>A (n.749+126C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674055_7674056delinsA | CA287486738 | TP53 | c.782+125_782+126delinsT (n.782+125_782+126delinsT) c.386+125_386+126delinsT (n.386+125_386+126delinsT) c.503+125_503+126delinsT (n.503+125_503+126delinsT) c.761+125_761+126delinsT (n.761+125_761+126delinsT) c.665+125_665+126delinsT (n.665+125_665+126delinsT) c.305+125_305+126delinsT (n.305+125_305+126delinsT) c.749+125_749+126delinsT (n.749+125_749+126delinsT) | |
| 17 | g.7674056G>A | CA287486739 | TP53 | c.782+125C>T (n.782+125C>T) c.386+125C>T (n.386+125C>T) c.503+125C>T (n.503+125C>T) c.761+125C>T (n.761+125C>T) c.665+125C>T (n.665+125C>T) c.305+125C>T (n.305+125C>T) c.749+125C>T (n.749+125C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056G>C | CA2635875497 | TP53 | c.782+125C>G (n.782+125C>G) c.386+125C>G (n.386+125C>G) c.503+125C>G (n.503+125C>G) c.761+125C>G (n.761+125C>G) c.665+125C>G (n.665+125C>G) c.305+125C>G (n.305+125C>G) c.749+125C>G (n.749+125C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056G= | CA2245950771 | TP53 | c.782+125C= (n.782+125C=) c.386+125C= (n.386+125C=) c.503+125C= (n.503+125C=) c.761+125C= (n.761+125C=) c.665+125C= (n.665+125C=) c.305+125C= (n.305+125C=) c.749+125C= (n.749+125C=) | |
| 17 | g.7674056G>T | CA287486741 | TP53 | c.782+125C>A (n.782+125C>A) c.386+125C>A (n.386+125C>A) c.503+125C>A (n.503+125C>A) c.761+125C>A (n.761+125C>A) c.665+125C>A (n.665+125C>A) c.305+125C>A (n.305+125C>A) c.749+125C>A (n.749+125C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674057A= | CA2245950778 | TP53 | c.782+124T= (n.782+124T=) c.386+124T= (n.386+124T=) c.503+124T= (n.503+124T=) c.761+124T= (n.761+124T=) c.665+124T= (n.665+124T=) c.305+124T= (n.305+124T=) c.749+124T= (n.749+124T=) | |
| 17 | g.7674057A>G | CA2245950779 | TP53 | c.782+124T>C (n.782+124T>C) c.386+124T>C (n.386+124T>C) c.503+124T>C (n.503+124T>C) c.761+124T>C (n.761+124T>C) c.665+124T>C (n.665+124T>C) c.305+124T>C (n.305+124T>C) c.749+124T>C (n.749+124T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674058T>C | CA2635875499 | TP53 | c.782+123A>G (n.782+123A>G) c.386+123A>G (n.386+123A>G) c.503+123A>G (n.503+123A>G) c.761+123A>G (n.761+123A>G) c.665+123A>G (n.665+123A>G) c.305+123A>G (n.305+123A>G) c.749+123A>G (n.749+123A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674058T>G | CA2635875500 | TP53 | c.782+123A>C (n.782+123A>C) c.386+123A>C (n.386+123A>C) c.503+123A>C (n.503+123A>C) c.761+123A>C (n.761+123A>C) c.665+123A>C (n.665+123A>C) c.305+123A>C (n.305+123A>C) c.749+123A>C (n.749+123A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G>A | CA775170080 | TP53 | c.782+122C>T (n.782+122C>T) c.386+122C>T (n.386+122C>T) c.503+122C>T (n.503+122C>T) c.761+122C>T (n.761+122C>T) c.665+122C>T (n.665+122C>T) c.305+122C>T (n.305+122C>T) c.749+122C>T (n.749+122C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G>C | CA2635875502 | TP53 | c.782+122C>G (n.782+122C>G) c.386+122C>G (n.386+122C>G) c.503+122C>G (n.503+122C>G) c.761+122C>G (n.761+122C>G) c.665+122C>G (n.665+122C>G) c.305+122C>G (n.305+122C>G) c.749+122C>G (n.749+122C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G= | CA2245950781 | TP53 | c.782+122C= (n.782+122C=) c.386+122C= (n.386+122C=) c.503+122C= (n.503+122C=) c.761+122C= (n.761+122C=) c.665+122C= (n.665+122C=) c.305+122C= (n.305+122C=) c.749+122C= (n.749+122C=) | |
| 17 | g.7674059G>T | CA2635875504 | TP53 | c.782+122C>A (n.782+122C>A) c.386+122C>A (n.386+122C>A) c.503+122C>A (n.503+122C>A) c.761+122C>A (n.761+122C>A) c.665+122C>A (n.665+122C>A) c.305+122C>A (n.305+122C>A) c.749+122C>A (n.749+122C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>A | CA2635875511 | TP53 | c.782+121A>T (n.782+121A>T) c.386+121A>T (n.386+121A>T) c.503+121A>T (n.503+121A>T) c.761+121A>T (n.761+121A>T) c.665+121A>T (n.665+121A>T) c.305+121A>T (n.305+121A>T) c.749+121A>T (n.749+121A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>C | CA775170081 | TP53 | c.782+121A>G (n.782+121A>G) c.386+121A>G (n.386+121A>G) c.503+121A>G (n.503+121A>G) c.761+121A>G (n.761+121A>G) c.665+121A>G (n.665+121A>G) c.305+121A>G (n.305+121A>G) c.749+121A>G (n.749+121A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>G | CA2635875514 | TP53 | c.782+121A>C (n.782+121A>C) c.386+121A>C (n.386+121A>C) c.503+121A>C (n.503+121A>C) c.761+121A>C (n.761+121A>C) c.665+121A>C (n.665+121A>C) c.305+121A>C (n.305+121A>C) c.749+121A>C (n.749+121A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T= | CA2245950785 | TP53 | c.782+121A= (n.782+121A=) c.386+121A= (n.386+121A=) c.503+121A= (n.503+121A=) c.761+121A= (n.761+121A=) c.665+121A= (n.665+121A=) c.305+121A= (n.305+121A=) c.749+121A= (n.749+121A=) | |
| 17 | g.7674061G>T | CA2635875526 | TP53 | c.782+120C>A (n.782+120C>A) c.386+120C>A (n.386+120C>A) c.503+120C>A (n.503+120C>A) c.761+120C>A (n.761+120C>A) c.665+120C>A (n.665+120C>A) c.305+120C>A (n.305+120C>A) c.749+120C>A (n.749+120C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>G | CA2635875530 | TP53 | c.782+119T>C (n.782+119T>C) c.386+119T>C (n.386+119T>C) c.503+119T>C (n.503+119T>C) c.761+119T>C (n.761+119T>C) c.665+119T>C (n.665+119T>C) c.305+119T>C (n.305+119T>C) c.749+119T>C (n.749+119T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>T | CA2635875528 | TP53 | c.782+119T>A (n.782+119T>A) c.386+119T>A (n.386+119T>A) c.503+119T>A (n.503+119T>A) c.761+119T>A (n.761+119T>A) c.665+119T>A (n.665+119T>A) c.305+119T>A (n.305+119T>A) c.749+119T>A (n.749+119T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>A | CA656753449 | TP53 | c.782+118A>T (n.782+118A>T) c.386+118A>T (n.386+118A>T) c.503+118A>T (n.503+118A>T) c.761+118A>T (n.761+118A>T) c.665+118A>T (n.665+118A>T) c.305+118A>T (n.305+118A>T) c.749+118A>T (n.749+118A>T) | COSMIC |
| 17 | g.7674063T>C | CA2570278601 | TP53 | c.782+118A>G (n.782+118A>G) c.386+118A>G (n.386+118A>G) c.503+118A>G (n.503+118A>G) c.761+118A>G (n.761+118A>G) c.665+118A>G (n.665+118A>G) c.305+118A>G (n.305+118A>G) c.749+118A>G (n.749+118A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>G | CA2635875533 | TP53 | c.782+118A>C (n.782+118A>C) c.386+118A>C (n.386+118A>C) c.503+118A>C (n.503+118A>C) c.761+118A>C (n.761+118A>C) c.665+118A>C (n.665+118A>C) c.305+118A>C (n.305+118A>C) c.749+118A>C (n.749+118A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G>A | CA624865110 | TP53 | c.782+117C>T (n.782+117C>T) c.386+117C>T (n.386+117C>T) c.503+117C>T (n.503+117C>T) c.761+117C>T (n.761+117C>T) c.665+117C>T (n.665+117C>T) c.305+117C>T (n.305+117C>T) c.749+117C>T (n.749+117C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G= | CA2245950787 | TP53 | c.782+117C= (n.782+117C=) c.386+117C= (n.386+117C=) c.503+117C= (n.503+117C=) c.761+117C= (n.761+117C=) c.665+117C= (n.665+117C=) c.305+117C= (n.305+117C=) c.749+117C= (n.749+117C=) | |
| 17 | g.7674064G>T | CA2635875542 | TP53 | c.782+117C>A (n.782+117C>A) c.386+117C>A (n.386+117C>A) c.503+117C>A (n.503+117C>A) c.761+117C>A (n.761+117C>A) c.665+117C>A (n.665+117C>A) c.305+117C>A (n.305+117C>A) c.749+117C>A (n.749+117C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674066G>T | CA2635875543 | TP53 | c.782+115C>A (n.782+115C>A) c.386+115C>A (n.386+115C>A) c.503+115C>A (n.503+115C>A) c.761+115C>A (n.761+115C>A) c.665+115C>A (n.665+115C>A) c.305+115C>A (n.305+115C>A) c.749+115C>A (n.749+115C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674067A= | CA2245950789 | TP53 | c.782+114T= (n.782+114T=) c.386+114T= (n.386+114T=) c.503+114T= (n.503+114T=) c.761+114T= (n.761+114T=) c.665+114T= (n.665+114T=) c.305+114T= (n.305+114T=) c.749+114T= (n.749+114T=) | |
| 17 | g.7674067A>T | CA2245950791 | TP53 | c.782+114T>A (n.782+114T>A) c.386+114T>A (n.386+114T>A) c.503+114T>A (n.503+114T>A) c.761+114T>A (n.761+114T>A) c.665+114T>A (n.665+114T>A) c.305+114T>A (n.305+114T>A) c.749+114T>A (n.749+114T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674068G>A | CA2635875544 | TP53 | c.782+113C>T (n.782+113C>T) c.386+113C>T (n.386+113C>T) c.503+113C>T (n.503+113C>T) c.761+113C>T (n.761+113C>T) c.665+113C>T (n.665+113C>T) c.305+113C>T (n.305+113C>T) c.749+113C>T (n.749+113C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674068G>T | CA2635875545 | TP53 | c.782+113C>A (n.782+113C>A) c.386+113C>A (n.386+113C>A) c.503+113C>A (n.503+113C>A) c.761+113C>A (n.761+113C>A) c.665+113C>A (n.665+113C>A) c.305+113C>A (n.305+113C>A) c.749+113C>A (n.749+113C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674069G>T | CA2635875546 | TP53 | c.782+112C>A (n.782+112C>A) c.386+112C>A (n.386+112C>A) c.503+112C>A (n.503+112C>A) c.761+112C>A (n.761+112C>A) c.665+112C>A (n.665+112C>A) c.305+112C>A (n.305+112C>A) c.749+112C>A (n.749+112C>A) | gnomAD v4 |