Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
ClinVar
17g.7673455_7673462dupCA775168392TP53c.993+75_993+82dup (n.993+75_993+82dup)
n.993+75_993+82dup (n.993+75_993+82dup)
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n.53+75_53+82dup
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n.960+75_960+82dup (n.960+75_960+82dup)
dbSNP
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17g.7673462T>CCA2245947140TP53c.993+73A>G (n.993+73A>G)
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17g.7673463C=CA2245947148TP53c.993+72G= (n.993+72G=)
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17g.7673463C>GCA287486474TP53c.993+72G>C (n.993+72G>C)
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dbSNP
17g.7673463C>TCA624865094TP53c.993+72G>A (n.993+72G>A)
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gnomAD
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17g.7673465A>GCA775168416TP53c.993+70T>C (n.993+70T>C)
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17g.7673467A=CA2245947162TP53c.993+68T= (n.993+68T=)
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17g.7673467_7673468insTTTTGCA914148881TP53c.993+67_993+68insCAAAA (n.993+67_993+68insCAAAA)
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n.53+67_53+68insCAAAA
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n.960+67_960+68insCAAAA (n.960+67_960+68insCAAAA)
dbSNP gnomAD
17g.7673467_7673468insTTTTGAGTGTTCA2245947167TP53c.993+67_993+68insAACACTCAAAA (n.993+67_993+68insAACACTCAAAA)
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dbSNP
17g.7673469G>ACA287486476TP53c.993+66C>T (n.993+66C>T)
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dbSNP
17g.7673469G=CA2245947171TP53c.993+66C= (n.993+66C=)
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17g.7673469_7673470insTGTTAGACTCAAATCTAACTCA914148882TP53c.993+65_993+66insAGTTAGATTTGAGTCTAACA (n.993+65_993+66insAGTTAGATTTGAGTCTAACA)
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n.53+65_53+66insAGTTAGATTTGAGTCTAACA
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dbSNP gnomAD
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17g.7673470_7673471insCTCAAATCTAACTCA2245947183TP53c.993+64_993+65insAGTTAGATTTGAG (n.993+64_993+65insAGTTAGATTTGAG)
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n.53+64_53+65insAGTTAGATTTGAG
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dbSNP
17g.7673471A=CA2245947185TP53c.993+64T= (n.993+64T=)
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17g.7673471A>CCA2245947184TP53c.993+64T>G (n.993+64T>G)
n.993+64T>G (n.993+64T>G)
n.782+710T>G (n.782+710T>G)
c.597+64T>G (n.597+64T>G)
n.53+64T>G
c.876+64T>G (n.876+64T>G)
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n.960+64T>G (n.960+64T>G)
17g.7673473_7673539dupCA2535386204TP53c.991_993+64dup
n.991_993+64dup
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c.595_597+64dup
n.51_53+64dup
c.874_876+64dup
c.514_516+64dup
n.958_960+64dup
17g.7673473_7673475delinsACGCA2245947188TP53c.993+60_993+62delinsCGT (n.993+60_993+62delinsCGT)
n.993+60_993+62delinsCGT (n.993+60_993+62delinsCGT)
n.782+706_782+708delinsCGT (n.782+706_782+708delinsCGT)
c.597+60_597+62delinsCGT (n.597+60_597+62delinsCGT)
n.53+60_53+62delinsCGT
c.876+60_876+62delinsCGT (n.876+60_876+62delinsCGT)
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n.960+60_960+62delinsCGT (n.960+60_960+62delinsCGT)
17g.7673474C>ACA2245947191TP53c.993+61G>T (n.993+61G>T)
n.993+61G>T (n.993+61G>T)
n.782+707G>T (n.782+707G>T)
c.597+61G>T (n.597+61G>T)
n.53+61G>T
c.876+61G>T (n.876+61G>T)
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n.960+61G>T (n.960+61G>T)
17g.7673474C=CA2245947190TP53c.993+61G= (n.993+61G=)
n.993+61G= (n.993+61G=)
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n.53+61G=
c.876+61G= (n.876+61G=)
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n.960+61G= (n.960+61G=)
17g.7673474C>TCA287486478TP53c.993+61G>A (n.993+61G>A)
n.993+61G>A (n.993+61G>A)
n.782+707G>A (n.782+707G>A)
c.597+61G>A (n.597+61G>A)
n.53+61G>A
c.876+61G>A (n.876+61G>A)
c.516+61G>A (n.516+61G>A)
n.960+61G>A (n.960+61G>A)
dbSNP gnomAD
17g.7673474_7673475delCA914148883TP53c.993+60_993+61del (n.993+60_993+61del)
n.993+60_993+61del (n.993+60_993+61del)
n.782+706_782+707del (n.782+706_782+707del)
c.597+60_597+61del (n.597+60_597+61del)
n.53+60_53+61del
c.876+60_876+61del (n.876+60_876+61del)
c.516+60_516+61del (n.516+60_516+61del)
n.960+60_960+61del (n.960+60_960+61del)
dbSNP gnomAD
17g.7673475G>ACA287486479TP53c.993+60C>T (n.993+60C>T)
n.993+60C>T (n.993+60C>T)
n.782+706C>T (n.782+706C>T)
c.597+60C>T (n.597+60C>T)
n.53+60C>T
c.876+60C>T (n.876+60C>T)
c.516+60C>T (n.516+60C>T)
n.960+60C>T (n.960+60C>T)
dbSNP gnomAD
17g.7673475G=CA2245947198TP53c.993+60C= (n.993+60C=)
n.993+60C= (n.993+60C=)
n.782+706C= (n.782+706C=)
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n.53+60C=
c.876+60C= (n.876+60C=)
c.516+60C= (n.516+60C=)
n.960+60C= (n.960+60C=)
17g.7673475_7673476insTCTACA2245947206TP53c.993+59_993+60insTAGA (n.993+59_993+60insTAGA)
n.993+59_993+60insTAGA (n.993+59_993+60insTAGA)
n.782+705_782+706insTAGA (n.782+705_782+706insTAGA)
c.597+59_597+60insTAGA (n.597+59_597+60insTAGA)
n.53+59_53+60insTAGA
c.876+59_876+60insTAGA (n.876+59_876+60insTAGA)
c.516+59_516+60insTAGA (n.516+59_516+60insTAGA)
n.960+59_960+60insTAGA (n.960+59_960+60insTAGA)
dbSNP
17g.7673476G>ACA624865095TP53c.993+59C>T (n.993+59C>T)
n.993+59C>T (n.993+59C>T)
n.782+705C>T (n.782+705C>T)
c.597+59C>T (n.597+59C>T)
n.53+59C>T
c.876+59C>T (n.876+59C>T)
c.516+59C>T (n.516+59C>T)
n.960+59C>T (n.960+59C>T)
gnomAD
17g.7673476G=CA2245947205TP53c.993+59C= (n.993+59C=)
n.993+59C= (n.993+59C=)
n.782+705C= (n.782+705C=)
c.597+59C= (n.597+59C=)
n.53+59C=
c.876+59C= (n.876+59C=)
c.516+59C= (n.516+59C=)
n.960+59C= (n.960+59C=)
17g.7673476_7673477insTCTAACA914148884TP53c.993+58_993+59insTTAGA (n.993+58_993+59insTTAGA)
n.993+58_993+59insTTAGA (n.993+58_993+59insTTAGA)
n.782+704_782+705insTTAGA (n.782+704_782+705insTTAGA)
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n.53+58_53+59insTTAGA
c.876+58_876+59insTTAGA (n.876+58_876+59insTTAGA)
c.516+58_516+59insTTAGA (n.516+58_516+59insTTAGA)
n.960+58_960+59insTTAGA (n.960+58_960+59insTTAGA)
dbSNP gnomAD
17g.7673477C=CA2245947213TP53c.993+58G= (n.993+58G=)
n.993+58G= (n.993+58G=)
n.782+704G= (n.782+704G=)
c.597+58G= (n.597+58G=)
n.53+58G=
c.876+58G= (n.876+58G=)
c.516+58G= (n.516+58G=)
n.960+58G= (n.960+58G=)
17g.7673477C>TCA775168423TP53c.993+58G>A (n.993+58G>A)
n.993+58G>A (n.993+58G>A)
n.782+704G>A (n.782+704G>A)
c.597+58G>A (n.597+58G>A)
n.53+58G>A
c.876+58G>A (n.876+58G>A)
c.516+58G>A (n.516+58G>A)
n.960+58G>A (n.960+58G>A)
17g.7673478A=CA2245947218TP53c.993+57T= (n.993+57T=)
n.993+57T= (n.993+57T=)
n.782+703T= (n.782+703T=)
c.597+57T= (n.597+57T=)
n.53+57T=
c.876+57T= (n.876+57T=)
c.516+57T= (n.516+57T=)
n.960+57T= (n.960+57T=)
17g.7673478A>GCA287486480TP53c.993+57T>C (n.993+57T>C)
n.993+57T>C (n.993+57T>C)
n.782+703T>C (n.782+703T>C)
c.597+57T>C (n.597+57T>C)
n.53+57T>C
c.876+57T>C (n.876+57T>C)
c.516+57T>C (n.516+57T>C)
n.960+57T>C (n.960+57T>C)
dbSNP
17g.7673482T>ACA656753435TP53c.993+53A>T (n.993+53A>T)
n.993+53A>T (n.993+53A>T)
n.782+699A>T (n.782+699A>T)
c.597+53A>T (n.597+53A>T)
n.53+53A>T
c.876+53A>T (n.876+53A>T)
c.516+53A>T (n.516+53A>T)
n.960+53A>T (n.960+53A>T)
COSMIC
17g.7673484A=CA2245947222TP53c.993+51T= (n.993+51T=)
n.993+51T= (n.993+51T=)
n.782+697T= (n.782+697T=)
c.597+51T= (n.597+51T=)
n.53+51T=
c.876+51T= (n.876+51T=)
c.516+51T= (n.516+51T=)
n.960+51T= (n.960+51T=)
17g.7673484A>GCA001140TP53c.993+51T>C (n.993+51T>C)
n.993+51T>C (n.993+51T>C)
n.782+697T>C (n.782+697T>C)
c.597+51T>C (n.597+51T>C)
n.53+51T>C
c.876+51T>C (n.876+51T>C)
c.516+51T>C (n.516+51T>C)
n.960+51T>C (n.960+51T>C)
dbSNP ExAC gnomAD
17g.7673486T>CCA981209193TP53c.993+49A>G (n.993+49A>G)
n.993+49A>G (n.993+49A>G)
n.782+695A>G (n.782+695A>G)
c.597+49A>G (n.597+49A>G)
n.53+49A>G
c.876+49A>G (n.876+49A>G)
c.516+49A>G (n.516+49A>G)
n.960+49A>G (n.960+49A>G)
17g.7673486T>GCA624865096TP53c.993+49A>C (n.993+49A>C)
n.993+49A>C (n.993+49A>C)
n.782+695A>C (n.782+695A>C)
c.597+49A>C (n.597+49A>C)
n.53+49A>C
c.876+49A>C (n.876+49A>C)
c.516+49A>C (n.516+49A>C)
n.960+49A>C (n.960+49A>C)
gnomAD
17g.7673486T=CA2245947224TP53c.993+49A= (n.993+49A=)
n.993+49A= (n.993+49A=)
n.782+695A= (n.782+695A=)
c.597+49A= (n.597+49A=)
n.53+49A=
c.876+49A= (n.876+49A=)
c.516+49A= (n.516+49A=)
n.960+49A= (n.960+49A=)
17g.7673487G>CCA624865097TP53c.993+48C>G (n.993+48C>G)
n.993+48C>G (n.993+48C>G)
n.782+694C>G (n.782+694C>G)
c.597+48C>G (n.597+48C>G)
n.53+48C>G
c.876+48C>G (n.876+48C>G)
c.516+48C>G (n.516+48C>G)
n.960+48C>G (n.960+48C>G)
gnomAD
17g.7673487G=CA2245947227TP53c.993+48C= (n.993+48C=)
n.993+48C= (n.993+48C=)
n.782+694C= (n.782+694C=)
c.597+48C= (n.597+48C=)
n.53+48C=
c.876+48C= (n.876+48C=)
c.516+48C= (n.516+48C=)
n.960+48C= (n.960+48C=)
17g.7673494T>ACA001147TP53c.993+41A>T (n.993+41A>T)
n.993+41A>T (n.993+41A>T)
n.782+687A>T (n.782+687A>T)
c.597+41A>T (n.597+41A>T)
n.53+41A>T
c.876+41A>T (n.876+41A>T)
c.516+41A>T (n.516+41A>T)
n.960+41A>T (n.960+41A>T)
dbSNP ExAC gnomAD
17g.7673494T>CCA624865098TP53c.993+41A>G (n.993+41A>G)
n.993+41A>G (n.993+41A>G)
n.782+687A>G (n.782+687A>G)
c.597+41A>G (n.597+41A>G)
n.53+41A>G
c.876+41A>G (n.876+41A>G)
c.516+41A>G (n.516+41A>G)
n.960+41A>G (n.960+41A>G)
gnomAD
17g.7673494T=CA2245947232TP53c.993+41A= (n.993+41A=)
n.993+41A= (n.993+41A=)
n.782+687A= (n.782+687A=)
c.597+41A= (n.597+41A=)
n.53+41A=
c.876+41A= (n.876+41A=)
c.516+41A= (n.516+41A=)
n.960+41A= (n.960+41A=)
17g.7673499A=CA2245947234TP53c.993+36T= (n.993+36T=)
n.993+36T= (n.993+36T=)
n.782+682T= (n.782+682T=)
c.597+36T= (n.597+36T=)
n.53+36T=
c.876+36T= (n.876+36T=)
c.516+36T= (n.516+36T=)
n.960+36T= (n.960+36T=)
17g.7673499A>CCA624865099TP53c.993+36T>G (n.993+36T>G)
n.993+36T>G (n.993+36T>G)
n.782+682T>G (n.782+682T>G)
c.597+36T>G (n.597+36T>G)
n.53+36T>G
c.876+36T>G (n.876+36T>G)
c.516+36T>G (n.516+36T>G)
n.960+36T>G (n.960+36T>G)
gnomAD

Number of alleles fetched