Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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17g.7673369G>ACA2733136125TP53c.993+166C>T (n.993+166C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
17g.7673371_7673372dupCA8354859TP53c.993+165_993+166dup (n.993+165_993+166dup)
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c.53+165_53+166dup
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c.877-31_877-30dup (n.877-31_877-30dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673371_7673380delCA624865089TP53c.993+157_993+166del (n.993+157_993+166del)
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c.53+157_53+166del
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c.517-39_517-30del (n.517-39_517-30del)
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c.877-39_877-30del (n.877-39_877-30del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673370T>ACA2733136133TP53c.993+165A>T (n.993+165A>T)
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c.782+811A>T (n.782+811A>T)
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c.53+165A>T
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c.517-31A>T (n.517-31A>T)
c.516+165A>T (n.516+165A>T)
c.877-31A>T (n.877-31A>T)
dbSNP
17g.7673370T>CCA2635873666TP53c.993+165A>G (n.993+165A>G)
c.597+165A>G (n.597+165A>G)
c.714+165A>G (n.714+165A>G)
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c.53+165A>G
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c.517-31A>G (n.517-31A>G)
c.516+165A>G (n.516+165A>G)
c.877-31A>G (n.877-31A>G)
gnomAD v4
17g.7673370T>GCA2635873675TP53c.993+165A>C (n.993+165A>C)
c.597+165A>C (n.597+165A>C)
c.714+165A>C (n.714+165A>C)
c.972+165A>C (n.972+165A>C)
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c.994-31A>C (n.994-31A>C)
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c.598-104A>C (n.598-104A>C)
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c.53+165A>C
c.876+165A>C (n.876+165A>C)
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c.517-31A>C (n.517-31A>C)
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c.877-31A>C (n.877-31A>C)
gnomAD v4
17g.7673371G>ACA624865090TP53c.993+164C>T (n.993+164C>T)
c.597+164C>T (n.597+164C>T)
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c.53+164C>T
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c.877-32C>T (n.877-32C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673371G>CCA2732945372TP53c.993+164C>G (n.993+164C>G)
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4

Number of alleles fetched