WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668306_7668343delinsCCCCAGCCCACACTCATTGCAGACTCAGGTGGCTGCTT | CA2245938343 | TP53 | c.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) | |
| 17 | g.7668313_7668349del | CA624725076 | TP53 | c.994-2099_994-2063del (n.994-2099_994-2063del) c.782+5838_782+5874del (n.782+5838_782+5874del) c.984-918_984-882del (n.984-918_984-882del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668315A>G | CA2635877139 | TP53 | c.994-2071T>C (n.994-2071T>C) c.782+5866T>C (n.782+5866T>C) c.984-890T>C (n.984-890T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668315A>T | CA2635877142 | TP53 | c.994-2071T>A (n.994-2071T>A) c.782+5866T>A (n.782+5866T>A) c.984-890T>A (n.984-890T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668316C>A | CA2635877147 | TP53 | c.994-2072G>T (n.994-2072G>T) c.782+5865G>T (n.782+5865G>T) c.984-891G>T (n.984-891G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668316C= | CA2245938351 | TP53 | c.994-2072G= (n.994-2072G=) c.782+5865G= (n.782+5865G=) c.984-891G= (n.984-891G=) | |
| 17 | g.7668316C>T | CA624725079 | TP53 | c.994-2072G>A (n.994-2072G>A) c.782+5865G>A (n.782+5865G>A) c.984-891G>A (n.984-891G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668317A= | CA2245938354 | TP53 | c.994-2073T= (n.994-2073T=) c.782+5864T= (n.782+5864T=) c.984-892T= (n.984-892T=) | |
| 17 | g.7668317A>G | CA2635877150 | TP53 | c.994-2073T>C (n.994-2073T>C) c.782+5864T>C (n.782+5864T>C) c.984-892T>C (n.984-892T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668317A>T | CA287485115 | TP53 | c.994-2073T>A (n.994-2073T>A) c.782+5864T>A (n.782+5864T>A) c.984-892T>A (n.984-892T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668318C>A | CA2635877154 | TP53 | c.994-2074G>T (n.994-2074G>T) c.782+5863G>T (n.782+5863G>T) c.984-893G>T (n.984-893G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668318C>T | CA2635877157 | TP53 | c.994-2074G>A (n.994-2074G>A) c.782+5863G>A (n.782+5863G>A) c.984-893G>A (n.984-893G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668319T>C | CA2635877158 | TP53 | c.994-2075A>G (n.994-2075A>G) c.782+5862A>G (n.782+5862A>G) c.984-894A>G (n.984-894A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668320C>A | CA2635877167 | TP53 | c.994-2076G>T (n.994-2076G>T) c.782+5861G>T (n.782+5861G>T) c.984-895G>T (n.984-895G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668320C>T | CA2635877160 | TP53 | c.994-2076G>A (n.994-2076G>A) c.782+5861G>A (n.782+5861G>A) c.984-895G>A (n.984-895G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668323T>C | CA287485117 | TP53 | c.994-2079A>G (n.994-2079A>G) c.782+5858A>G (n.782+5858A>G) c.984-898A>G (n.984-898A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668323T= | CA2245938367 | TP53 | c.994-2079A= (n.994-2079A=) c.782+5858A= (n.782+5858A=) c.984-898A= (n.984-898A=) | |
| 17 | g.7668324G>A | CA2635877172 | TP53 | c.994-2080C>T (n.994-2080C>T) c.782+5857C>T (n.782+5857C>T) c.984-899C>T (n.984-899C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668325C>A | CA2635877173 | TP53 | c.994-2081G>T (n.994-2081G>T) c.782+5856G>T (n.782+5856G>T) c.984-900G>T (n.984-900G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668325C>T | CA2635877174 | TP53 | c.994-2081G>A (n.994-2081G>A) c.782+5856G>A (n.782+5856G>A) c.984-900G>A (n.984-900G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668326A>G | CA2635877178 | TP53 | c.994-2082T>C (n.994-2082T>C) c.782+5855T>C (n.782+5855T>C) c.984-901T>C (n.984-901T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668327_7668328del | CA2635877176 | TP53 | c.994-2083_994-2082del (n.994-2083_994-2082del) c.782+5854_782+5855del (n.782+5854_782+5855del) c.984-902_984-901del (n.984-902_984-901del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668327G>T | CA2635877180 | TP53 | c.994-2083C>A (n.994-2083C>A) c.782+5854C>A (n.782+5854C>A) c.984-902C>A (n.984-902C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668328A>G | CA2635877183 | TP53 | c.994-2084T>C (n.994-2084T>C) c.782+5853T>C (n.782+5853T>C) c.984-903T>C (n.984-903T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668330T>C | CA2635877186 | TP53 | c.994-2086A>G (n.994-2086A>G) c.782+5851A>G (n.782+5851A>G) c.984-905A>G (n.984-905A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668331C>A | CA2635877190 | TP53 | c.994-2087G>T (n.994-2087G>T) c.782+5850G>T (n.782+5850G>T) c.984-906G>T (n.984-906G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668332A= | CA2245938374 | TP53 | c.994-2088T= (n.994-2088T=) c.782+5849T= (n.782+5849T=) c.984-907T= (n.984-907T=) | |
| 17 | g.7668332A>C | CA287485118 | TP53 | c.994-2088T>G (n.994-2088T>G) c.782+5849T>G (n.782+5849T>G) c.984-907T>G (n.984-907T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668332A>G | CA2635877191 | TP53 | c.994-2088T>C (n.994-2088T>C) c.782+5849T>C (n.782+5849T>C) c.984-907T>C (n.984-907T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668333G>T | CA2635877193 | TP53 | c.994-2089C>A (n.994-2089C>A) c.782+5848C>A (n.782+5848C>A) c.984-908C>A (n.984-908C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668334G>A | CA2635877195 | TP53 | c.994-2090C>T (n.994-2090C>T) c.782+5847C>T (n.782+5847C>T) c.984-909C>T (n.984-909C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668336G>A | CA2635877196 | TP53 | c.994-2092C>T (n.994-2092C>T) c.782+5845C>T (n.782+5845C>T) c.984-911C>T (n.984-911C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668337G>A | CA2635877200 | TP53 | c.994-2093C>T (n.994-2093C>T) c.782+5844C>T (n.782+5844C>T) c.984-912C>T (n.984-912C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668337G>T | CA2635877208 | TP53 | c.994-2093C>A (n.994-2093C>A) c.782+5844C>A (n.782+5844C>A) c.984-912C>A (n.984-912C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668337_7668338delinsGC | CA2245938380 | TP53 | c.994-2094_994-2093delinsGC (n.994-2094_994-2093delinsGC) c.782+5843_782+5844delinsGC (n.782+5843_782+5844delinsGC) c.984-913_984-912delinsGC (n.984-913_984-912delinsGC) | |
| 17 | g.7668338del | CA2245938381 | TP53 | c.994-2094del (n.994-2094del) c.782+5843del (n.782+5843del) c.984-913del (n.984-913del) | dbSNP |
| 17 | g.7668338C>A | CA2635877210 | TP53 | c.994-2094G>T (n.994-2094G>T) c.782+5843G>T (n.782+5843G>T) c.984-913G>T (n.984-913G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668338C>T | CA2635877212 | TP53 | c.994-2094G>A (n.994-2094G>A) c.782+5843G>A (n.782+5843G>A) c.984-913G>A (n.984-913G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668339T>G | CA2245938386 | TP53 | c.994-2095A>C (n.994-2095A>C) c.782+5842A>C (n.782+5842A>C) c.984-914A>C (n.984-914A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7668339T= | CA2245938384 | TP53 | c.994-2095A= (n.994-2095A=) c.782+5842A= (n.782+5842A=) c.984-914A= (n.984-914A=) | |
| 17 | g.7668340G>A | CA2635877214 | TP53 | c.994-2096C>T (n.994-2096C>T) c.782+5841C>T (n.782+5841C>T) c.984-915C>T (n.984-915C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668340G>T | CA2635877218 | TP53 | c.994-2096C>A (n.994-2096C>A) c.782+5841C>A (n.782+5841C>A) c.984-915C>A (n.984-915C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668341C>A | CA2635877219 | TP53 | c.994-2097G>T (n.994-2097G>T) c.782+5840G>T (n.782+5840G>T) c.984-916G>T (n.984-916G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668341C>T | CA2635877222 | TP53 | c.994-2097G>A (n.994-2097G>A) c.782+5840G>A (n.782+5840G>A) c.984-916G>A (n.984-916G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668342T>C | CA2635877224 | TP53 | c.994-2098A>G (n.994-2098A>G) c.782+5839A>G (n.782+5839A>G) c.984-917A>G (n.984-917A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668343T>C | CA2635877245 | TP53 | c.994-2099A>G (n.994-2099A>G) c.782+5838A>G (n.782+5838A>G) c.984-918A>G (n.984-918A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668344C>A | CA2635877246 | TP53 | c.994-2100G>T (n.994-2100G>T) c.782+5837G>T (n.782+5837G>T) c.984-919G>T (n.984-919G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668344C>T | CA2635877247 | TP53 | c.994-2100G>A (n.994-2100G>A) c.782+5837G>A (n.782+5837G>A) c.984-919G>A (n.984-919G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668345C>A | CA2635877250 | TP53 | c.994-2101G>T (n.994-2101G>T) c.782+5836G>T (n.782+5836G>T) c.984-920G>T (n.984-920G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668345C= | CA2245938387 | TP53 | c.994-2101G= (n.994-2101G=) c.782+5836G= (n.782+5836G=) c.984-920G= (n.984-920G=) |