Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7668309dup | CA2635877029 | TP53 | c.994-2060dup (n.994-2060dup) c.782+5877dup (n.782+5877dup) c.984-879dup (n.984-879dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7668309del | CA775165379 | TP53 | c.994-2060del (n.994-2060del) c.782+5877del (n.782+5877del) c.984-879del (n.984-879del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668306C>A | CA2245938340 | TP53 | c.994-2062G>T (n.994-2062G>T) c.782+5875G>T (n.782+5875G>T) c.984-881G>T (n.984-881G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7668306C= | CA2245938339 | TP53 | c.994-2062G= (n.994-2062G=) c.782+5875G= (n.782+5875G=) c.984-881G= (n.984-881G=) | |
17 | g.7668306C>T | CA2635877035 | TP53 | c.994-2062G>A (n.994-2062G>A) c.782+5875G>A (n.782+5875G>A) c.984-881G>A (n.984-881G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668306_7668343delinsCCCCAGCCCACACTCATTGCAGACTCAGGTGGCTGCTT | CA2245938343 | TP53 | c.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) | |
17 | g.7668307C>A | CA2635877037 | TP53 | c.994-2063G>T (n.994-2063G>T) c.782+5874G>T (n.782+5874G>T) c.984-882G>T (n.984-882G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668313_7668349del | CA624725076 | TP53 | c.994-2099_994-2063del (n.994-2099_994-2063del) c.782+5838_782+5874del (n.782+5838_782+5874del) c.984-918_984-882del (n.984-918_984-882del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668308C>A | CA2635877040 | TP53 | c.994-2064G>T (n.994-2064G>T) c.782+5873G>T (n.782+5873G>T) c.984-883G>T (n.984-883G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668308C= | CA2245938344 | TP53 | c.994-2064G= (n.994-2064G=) c.782+5873G= (n.782+5873G=) c.984-883G= (n.984-883G=) | |
17 | g.7668308C>G | CA775165381 | TP53 | c.994-2064G>C (n.994-2064G>C) c.782+5873G>C (n.782+5873G>C) c.984-883G>C (n.984-883G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668308C>T | CA2635877044 | TP53 | c.994-2064G>A (n.994-2064G>A) c.782+5873G>A (n.782+5873G>A) c.984-883G>A (n.984-883G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668309C>T | CA2635877047 | TP53 | c.994-2065G>A (n.994-2065G>A) c.782+5872G>A (n.782+5872G>A) c.984-884G>A (n.984-884G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668310A>G | CA2635877048 | TP53 | c.994-2066T>C (n.994-2066T>C) c.782+5871T>C (n.782+5871T>C) c.984-885T>C (n.984-885T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668311G>A | CA2635877083 | TP53 | c.994-2067C>T (n.994-2067C>T) c.782+5870C>T (n.782+5870C>T) c.984-886C>T (n.984-886C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668311G>T | CA2635877086 | TP53 | c.994-2067C>A (n.994-2067C>A) c.782+5870C>A (n.782+5870C>A) c.984-886C>A (n.984-886C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668312C>A | CA2635877089 | TP53 | c.994-2068G>T (n.994-2068G>T) c.782+5869G>T (n.782+5869G>T) c.984-887G>T (n.984-887G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668312C= | CA2245938348 | TP53 | c.994-2068G= (n.994-2068G=) c.782+5869G= (n.782+5869G=) c.984-887G= (n.984-887G=) | |
17 | g.7668312C>G | CA775165387 | TP53 | c.994-2068G>C (n.994-2068G>C) c.782+5869G>C (n.782+5869G>C) c.984-887G>C (n.984-887G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7668312C>T | CA287485109 | TP53 | c.994-2068G>A (n.994-2068G>A) c.782+5869G>A (n.782+5869G>A) c.984-887G>A (n.984-887G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7668313C>A | CA2635877093 | TP53 | c.994-2069G>T (n.994-2069G>T) c.782+5868G>T (n.782+5868G>T) c.984-888G>T (n.984-888G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668313C= | CA2245938349 | TP53 | c.994-2069G= (n.994-2069G=) c.782+5868G= (n.782+5868G=) c.984-888G= (n.984-888G=) | |
17 | g.7668313C>T | CA287485112 | TP53 | c.994-2069G>A (n.994-2069G>A) c.782+5868G>A (n.782+5868G>A) c.984-888G>A (n.984-888G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668314C>A | CA2635877097 | TP53 | c.994-2070G>T (n.994-2070G>T) c.782+5867G>T (n.782+5867G>T) c.984-889G>T (n.984-889G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668314C>T | CA2635877101 | TP53 | c.994-2070G>A (n.994-2070G>A) c.782+5867G>A (n.782+5867G>A) c.984-889G>A (n.984-889G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668315A>G | CA2635877139 | TP53 | c.994-2071T>C (n.994-2071T>C) c.782+5866T>C (n.782+5866T>C) c.984-890T>C (n.984-890T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668315A>T | CA2635877142 | TP53 | c.994-2071T>A (n.994-2071T>A) c.782+5866T>A (n.782+5866T>A) c.984-890T>A (n.984-890T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668316C>A | CA2635877147 | TP53 | c.994-2072G>T (n.994-2072G>T) c.782+5865G>T (n.782+5865G>T) c.984-891G>T (n.984-891G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668316C= | CA2245938351 | TP53 | c.994-2072G= (n.994-2072G=) c.782+5865G= (n.782+5865G=) c.984-891G= (n.984-891G=) | |
17 | g.7668316C>T | CA624725079 | TP53 | c.994-2072G>A (n.994-2072G>A) c.782+5865G>A (n.782+5865G>A) c.984-891G>A (n.984-891G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668317A= | CA2245938354 | TP53 | c.994-2073T= (n.994-2073T=) c.782+5864T= (n.782+5864T=) c.984-892T= (n.984-892T=) | |
17 | g.7668317A>G | CA2635877150 | TP53 | c.994-2073T>C (n.994-2073T>C) c.782+5864T>C (n.782+5864T>C) c.984-892T>C (n.984-892T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668317A>T | CA287485115 | TP53 | c.994-2073T>A (n.994-2073T>A) c.782+5864T>A (n.782+5864T>A) c.984-892T>A (n.984-892T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668318C>A | CA2635877154 | TP53 | c.994-2074G>T (n.994-2074G>T) c.782+5863G>T (n.782+5863G>T) c.984-893G>T (n.984-893G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668318C>T | CA2635877157 | TP53 | c.994-2074G>A (n.994-2074G>A) c.782+5863G>A (n.782+5863G>A) c.984-893G>A (n.984-893G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668319T>C | CA2635877158 | TP53 | c.994-2075A>G (n.994-2075A>G) c.782+5862A>G (n.782+5862A>G) c.984-894A>G (n.984-894A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7668320C>A | CA2635877167 | TP53 | c.994-2076G>T (n.994-2076G>T) c.782+5861G>T (n.782+5861G>T) c.984-895G>T (n.984-895G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668320C>T | CA2635877160 | TP53 | c.994-2076G>A (n.994-2076G>A) c.782+5861G>A (n.782+5861G>A) c.984-895G>A (n.984-895G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668323T>C | CA287485117 | TP53 | c.994-2079A>G (n.994-2079A>G) c.782+5858A>G (n.782+5858A>G) c.984-898A>G (n.984-898A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668323T= | CA2245938367 | TP53 | c.994-2079A= (n.994-2079A=) c.782+5858A= (n.782+5858A=) c.984-898A= (n.984-898A=) | |
17 | g.7668324G>A | CA2635877172 | TP53 | c.994-2080C>T (n.994-2080C>T) c.782+5857C>T (n.782+5857C>T) c.984-899C>T (n.984-899C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668325C>A | CA2635877173 | TP53 | c.994-2081G>T (n.994-2081G>T) c.782+5856G>T (n.782+5856G>T) c.984-900G>T (n.984-900G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668325C>T | CA2635877174 | TP53 | c.994-2081G>A (n.994-2081G>A) c.782+5856G>A (n.782+5856G>A) c.984-900G>A (n.984-900G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668326A>G | CA2635877178 | TP53 | c.994-2082T>C (n.994-2082T>C) c.782+5855T>C (n.782+5855T>C) c.984-901T>C (n.984-901T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668327_7668328del | CA2635877176 | TP53 | c.994-2083_994-2082del (n.994-2083_994-2082del) c.782+5854_782+5855del (n.782+5854_782+5855del) c.984-902_984-901del (n.984-902_984-901del) | gnomAD v4 |
17 | g.7668327G>T | CA2635877180 | TP53 | c.994-2083C>A (n.994-2083C>A) c.782+5854C>A (n.782+5854C>A) c.984-902C>A (n.984-902C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668328A>G | CA2635877183 | TP53 | c.994-2084T>C (n.994-2084T>C) c.782+5853T>C (n.782+5853T>C) c.984-903T>C (n.984-903T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668330T>C | CA2635877186 | TP53 | c.994-2086A>G (n.994-2086A>G) c.782+5851A>G (n.782+5851A>G) c.984-905A>G (n.984-905A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7668331C>A | CA2635877190 | TP53 | c.994-2087G>T (n.994-2087G>T) c.782+5850G>T (n.782+5850G>T) c.984-906G>T (n.984-906G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668332A= | CA2245938374 | TP53 | c.994-2088T= (n.994-2088T=) c.782+5849T= (n.782+5849T=) c.984-907T= (n.984-907T=) |