Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.63917817G>A | CA501347758 | CSHL1,GH1 | c.399C>T (p.Asp133=) c.677C>T c.172-311C>T (n.172-311C>T) c.279C>T (p.Asp93=) c.10+950C>T (n.10+950C>T) c.354C>T (p.Asp118=) n.760C>T c.11-311C>T (n.11-311C>T) n.416G>A | |
17 | g.63917817G>C | CA400611695 | CSHL1,GH1 | c.399C>G (p.Asp133Glu) c.677C>G c.172-311C>G (n.172-311C>G) c.279C>G (p.Asp93Glu) c.10+950C>G (n.10+950C>G) c.354C>G (p.Asp118Glu) n.760C>G c.11-311C>G (n.11-311C>G) n.416G>C | |
17 | g.63917817G>T | CA400611697 | CSHL1,GH1 | c.399C>A (p.Asp133Glu) c.677C>A c.172-311C>A (n.172-311C>A) c.279C>A (p.Asp93Glu) c.10+950C>A (n.10+950C>A) c.354C>A (p.Asp118Glu) n.760C>A c.11-311C>A (n.11-311C>A) n.416G>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.63917818T>A | CA8708200 | CSHL1,GH1 | c.398A>T (p.Asp133Val) c.676A>T c.172-312A>T (n.172-312A>T) c.278A>T (p.Asp93Val) c.10+949A>T (n.10+949A>T) c.353A>T (p.Asp118Val) n.759A>T c.11-312A>T (n.11-312A>T) n.417T>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917818T>C | CA400611703 | CSHL1,GH1 | c.398A>G (p.Asp133Gly) c.676A>G c.172-312A>G (n.172-312A>G) c.278A>G (p.Asp93Gly) c.10+949A>G (n.10+949A>G) c.353A>G (p.Asp118Gly) n.759A>G c.11-312A>G (n.11-312A>G) n.417T>C | |
17 | g.63917818T>G | CA400611701 | CSHL1,GH1 | c.398A>C (p.Asp133Ala) c.676A>C c.172-312A>C (n.172-312A>C) c.278A>C (p.Asp93Ala) c.10+949A>C (n.10+949A>C) c.353A>C (p.Asp118Ala) n.759A>C c.11-312A>C (n.11-312A>C) n.417T>G | |
17 | g.63917818T= | CA2270149414 | CSHL1,GH1 | c.398A= (p.Asp133=) c.676A= c.172-312A= (n.172-312A=) c.278A= (p.Asp93=) c.10+949A= (n.10+949A=) c.353A= (p.Asp118=) n.759A= c.11-312A= (n.11-312A=) n.417T= | |
17 | g.63917819C>A | CA400611704 | CSHL1,GH1 | c.397G>T (p.Asp133Tyr) c.675G>T c.172-313G>T (n.172-313G>T) c.277G>T (p.Asp93Tyr) c.10+948G>T (n.10+948G>T) c.352G>T (p.Asp118Tyr) n.758G>T c.11-313G>T (n.11-313G>T) n.418C>A | |
17 | g.63917819C>G | CA400611706 | CSHL1,GH1 | c.397G>C (p.Asp133His) c.675G>C c.172-313G>C (n.172-313G>C) c.277G>C (p.Asp93His) c.10+948G>C (n.10+948G>C) c.352G>C (p.Asp118His) n.758G>C c.11-313G>C (n.11-313G>C) n.418C>G | |
17 | g.63917819C>T | CA400611705 | CSHL1,GH1 | c.397G>A (p.Asp133Asn) c.675G>A c.172-313G>A (n.172-313G>A) c.277G>A (p.Asp93Asn) c.10+948G>A (n.10+948G>A) c.352G>A (p.Asp118Asn) n.758G>A c.11-313G>A (n.11-313G>A) n.418C>T | gnomAD v4 |
17 | g.63917820A= | CA2270149415 | CSHL1,GH1 | c.396T= (p.Ser132=) c.674T= c.172-314T= (n.172-314T=) c.276T= (p.Ser92=) c.10+947T= (n.10+947T=) c.351T= (p.Ser117=) n.757T= c.11-314T= (n.11-314T=) n.419A= | |
17 | g.63917820A>C | CA8708201 | CSHL1,GH1 | c.396T>G (p.Ser132=) c.674T>G c.172-314T>G (n.172-314T>G) c.276T>G (p.Ser92=) c.10+947T>G (n.10+947T>G) c.351T>G (p.Ser117=) n.757T>G c.11-314T>G (n.11-314T>G) n.419A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.63917820A>G | CA501347763 | CSHL1,GH1 | c.396T>C (p.Ser132=) c.674T>C c.172-314T>C (n.172-314T>C) c.276T>C (p.Ser92=) c.10+947T>C (n.10+947T>C) c.351T>C (p.Ser117=) n.757T>C c.11-314T>C (n.11-314T>C) n.419A>G | dbSNP |
17 | g.63917820A>T | CA501347765 | CSHL1,GH1 | c.396T>A (p.Ser132=) c.674T>A c.172-314T>A (n.172-314T>A) c.276T>A (p.Ser92=) c.10+947T>A (n.10+947T>A) c.351T>A (p.Ser117=) n.757T>A c.11-314T>A (n.11-314T>A) n.419A>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.63917821G>A | CA400611709 | CSHL1,GH1 | c.395C>T (p.Ser132Phe) c.673C>T c.172-315C>T (n.172-315C>T) c.275C>T (p.Ser92Phe) c.10+946C>T (n.10+946C>T) c.350C>T (p.Ser117Phe) n.756C>T c.11-315C>T (n.11-315C>T) n.420G>A | |
17 | g.63917821G>C | CA400611711 | CSHL1,GH1 | c.395C>G (p.Ser132Cys) c.673C>G c.172-315C>G (n.172-315C>G) c.275C>G (p.Ser92Cys) c.10+946C>G (n.10+946C>G) c.350C>G (p.Ser117Cys) n.756C>G c.11-315C>G (n.11-315C>G) n.420G>C | |
17 | g.63917821G>T | CA400611713 | CSHL1,GH1 | c.395C>A (p.Ser132Tyr) c.673C>A c.172-315C>A (n.172-315C>A) c.275C>A (p.Ser92Tyr) c.10+946C>A (n.10+946C>A) c.350C>A (p.Ser117Tyr) n.756C>A c.11-315C>A (n.11-315C>A) n.420G>T | |
17 | g.63917822A>C | CA400611716 | CSHL1,GH1 | c.394T>G (p.Ser132Ala) c.672T>G c.172-316T>G (n.172-316T>G) c.274T>G (p.Ser92Ala) c.10+945T>G (n.10+945T>G) c.349T>G (p.Ser117Ala) n.755T>G c.11-316T>G (n.11-316T>G) n.421A>C | |
17 | g.63917822A>G | CA400611717 | CSHL1,GH1 | c.394T>C (p.Ser132Pro) c.672T>C c.172-316T>C (n.172-316T>C) c.274T>C (p.Ser92Pro) c.10+945T>C (n.10+945T>C) c.349T>C (p.Ser117Pro) n.755T>C c.11-316T>C (n.11-316T>C) n.421A>G | gnomAD v4 |
17 | g.63917822A>T | CA400611718 | CSHL1,GH1 | c.394T>A (p.Ser132Thr) c.672T>A c.172-316T>A (n.172-316T>A) c.274T>A (p.Ser92Thr) c.10+945T>A (n.10+945T>A) c.349T>A (p.Ser117Thr) n.755T>A c.11-316T>A (n.11-316T>A) n.421A>T | |
17 | g.63917823G>A | CA501347768 | CSHL1,GH1 | c.393C>T (p.Ala131=) c.671C>T c.172-317C>T (n.172-317C>T) c.273C>T (p.Ala91=) c.10+944C>T (n.10+944C>T) c.348C>T (p.Ala116=) n.754C>T c.11-317C>T (n.11-317C>T) n.422G>A | COSMIC |
17 | g.63917823G>C | CA501347769 | CSHL1,GH1 | c.393C>G (p.Ala131=) c.671C>G c.172-317C>G (n.172-317C>G) c.273C>G (p.Ala91=) c.10+944C>G (n.10+944C>G) c.348C>G (p.Ala116=) n.754C>G c.11-317C>G (n.11-317C>G) n.422G>C | |
17 | g.63917823G>T | CA501347767 | CSHL1,GH1 | c.393C>A (p.Ala131=) c.671C>A c.172-317C>A (n.172-317C>A) c.273C>A (p.Ala91=) c.10+944C>A (n.10+944C>A) c.348C>A (p.Ala116=) n.754C>A c.11-317C>A (n.11-317C>A) n.422G>T | |
17 | g.63917824G>A | CA400611721 | CSHL1,GH1 | c.392C>T (p.Ala131Val) c.670C>T c.172-318C>T (n.172-318C>T) c.272C>T (p.Ala91Val) c.10+943C>T (n.10+943C>T) c.347C>T (p.Ala116Val) n.753C>T c.11-318C>T (n.11-318C>T) n.423G>A | |
17 | g.63917824G>C | CA400611724 | CSHL1,GH1 | c.392C>G (p.Ala131Gly) c.670C>G c.172-318C>G (n.172-318C>G) c.272C>G (p.Ala91Gly) c.10+943C>G (n.10+943C>G) c.347C>G (p.Ala116Gly) n.753C>G c.11-318C>G (n.11-318C>G) n.423G>C | |
17 | g.63917824G>T | CA400611722 | CSHL1,GH1 | c.392C>A (p.Ala131Asp) c.670C>A c.172-318C>A (n.172-318C>A) c.272C>A (p.Ala91Asp) c.10+943C>A (n.10+943C>A) c.347C>A (p.Ala116Asp) n.753C>A c.11-318C>A (n.11-318C>A) n.423G>T | |
17 | g.63917825C>A | CA400611728 | CSHL1,GH1 | c.391G>T (p.Ala131Ser) c.669G>T c.172-319G>T (n.172-319G>T) c.271G>T (p.Ala91Ser) c.10+942G>T (n.10+942G>T) c.346G>T (p.Ala116Ser) n.752G>T c.11-319G>T (n.11-319G>T) n.424C>A | |
17 | g.63917825C= | CA2270149416 | CSHL1,GH1 | c.391G= (p.Ala131=) c.669G= c.172-319G= (n.172-319G=) c.271G= (p.Ala91=) c.10+942G= (n.10+942G=) c.346G= (p.Ala116=) n.752G= c.11-319G= (n.11-319G=) n.424C= | |
17 | g.63917825C>G | CA400611730 | CSHL1,GH1 | c.391G>C (p.Ala131Pro) c.669G>C c.172-319G>C (n.172-319G>C) c.271G>C (p.Ala91Pro) c.10+942G>C (n.10+942G>C) c.346G>C (p.Ala116Pro) n.752G>C c.11-319G>C (n.11-319G>C) n.424C>G | |
17 | g.63917825C>T | CA8708202 | CSHL1,GH1 | c.391G>A (p.Ala131Thr) c.669G>A c.172-319G>A (n.172-319G>A) c.271G>A (p.Ala91Thr) c.10+942G>A (n.10+942G>A) c.346G>A (p.Ala116Thr) n.752G>A c.11-319G>A (n.11-319G>A) n.424C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.63917826G>A | CA292966877 | CSHL1,GH1 | c.390C>T (p.Gly130=) c.668C>T c.172-320C>T (n.172-320C>T) c.270C>T (p.Gly90=) c.10+941C>T (n.10+941C>T) c.345C>T (p.Gly115=) n.751C>T c.11-320C>T (n.11-320C>T) n.425G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917826G>C | CA501347777 | CSHL1,GH1 | c.390C>G (p.Gly130=) c.668C>G c.172-320C>G (n.172-320C>G) c.270C>G (p.Gly90=) c.10+941C>G (n.10+941C>G) c.345C>G (p.Gly115=) n.751C>G c.11-320C>G (n.11-320C>G) n.425G>C | |
17 | g.63917826G= | CA2270149417 | CSHL1,GH1 | c.390C= (p.Gly130=) c.668C= c.172-320C= (n.172-320C=) c.270C= (p.Gly90=) c.10+941C= (n.10+941C=) c.345C= (p.Gly115=) n.751C= c.11-320C= (n.11-320C=) n.425G= | |
17 | g.63917826G>T | CA501347778 | CSHL1,GH1 | c.390C>A (p.Gly130=) c.668C>A c.172-320C>A (n.172-320C>A) c.270C>A (p.Gly90=) c.10+941C>A (n.10+941C>A) c.345C>A (p.Gly115=) n.751C>A c.11-320C>A (n.11-320C>A) n.425G>T | gnomAD v4 |
17 | g.63917827C>A | CA400611739 | CSHL1,GH1 | c.389G>T (p.Gly130Val) c.667G>T c.172-321G>T (n.172-321G>T) c.269G>T (p.Gly90Val) c.10+940G>T (n.10+940G>T) c.344G>T (p.Gly115Val) n.750G>T c.11-321G>T (n.11-321G>T) n.426C>A | |
17 | g.63917827C>G | CA400611735 | CSHL1,GH1 | c.389G>C (p.Gly130Ala) c.667G>C c.172-321G>C (n.172-321G>C) c.269G>C (p.Gly90Ala) c.10+940G>C (n.10+940G>C) c.344G>C (p.Gly115Ala) n.750G>C c.11-321G>C (n.11-321G>C) n.426C>G | |
17 | g.63917827C>T | CA400611737 | CSHL1,GH1 | c.389G>A (p.Gly130Asp) c.667G>A c.172-321G>A (n.172-321G>A) c.269G>A (p.Gly90Asp) c.10+940G>A (n.10+940G>A) c.344G>A (p.Gly115Asp) n.750G>A c.11-321G>A (n.11-321G>A) n.426C>T | gnomAD v4 |
17 | g.63917828dup | CA2639307070 | CSHL1,GH1 | c.389dup (p.Ala131ArgfsTer3) c.667dup c.172-321dup (n.172-321dup) c.269dup (p.Ala91ArgfsTer3) c.10+940dup (n.10+940dup) c.344dup (p.Ala116ArgfsTer3) n.750dup c.11-321dup (n.11-321dup) n.427dup | gnomAD v4 |
17 | g.63917828C>A | CA400611742 | CSHL1,GH1 | c.388G>T (p.Gly130Cys) c.666G>T c.172-322G>T (n.172-322G>T) c.268G>T (p.Gly90Cys) c.10+939G>T (n.10+939G>T) c.343G>T (p.Gly115Cys) n.749G>T c.11-322G>T (n.11-322G>T) n.427C>A | |
17 | g.63917828C= | CA2270149418 | CSHL1,GH1 | c.388G= (p.Gly130=) c.666G= c.172-322G= (n.172-322G=) c.268G= (p.Gly90=) c.10+939G= (n.10+939G=) c.343G= (p.Gly115=) n.749G= c.11-322G= (n.11-322G=) n.427C= | |
17 | g.63917828C>G | CA8708204 | CSHL1,GH1 | c.388G>C (p.Gly130Arg) c.666G>C c.172-322G>C (n.172-322G>C) c.268G>C (p.Gly90Arg) c.10+939G>C (n.10+939G>C) c.343G>C (p.Gly115Arg) n.749G>C c.11-322G>C (n.11-322G>C) n.427C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917828C>T | CA8708203 | CSHL1,GH1 | c.388G>A (p.Gly130Ser) c.666G>A c.172-322G>A (n.172-322G>A) c.268G>A (p.Gly90Ser) c.10+939G>A (n.10+939G>A) c.343G>A (p.Gly115Ser) n.749G>A c.11-322G>A (n.11-322G>A) n.427C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917829G>A | CA245131 | CSHL1,GH1 | c.387C>T (p.Tyr129=) c.665C>T c.172-323C>T (n.172-323C>T) c.267C>T (p.Tyr89=) c.10+938C>T (n.10+938C>T) c.342C>T (p.Tyr114=) n.748C>T c.11-323C>T (n.11-323C>T) n.428G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.63917829G>C | CA400611747 | CSHL1,GH1 | c.387C>G (p.Tyr129Ter) c.665C>G c.172-323C>G (n.172-323C>G) c.267C>G (p.Tyr89Ter) c.10+938C>G (n.10+938C>G) c.342C>G (p.Tyr114Ter) n.748C>G c.11-323C>G (n.11-323C>G) n.428G>C | gnomAD v4 |
17 | g.63917829G= | CA2270149419 | CSHL1,GH1 | c.387C= (p.Tyr129=) c.665C= c.172-323C= (n.172-323C=) c.267C= (p.Tyr89=) c.10+938C= (n.10+938C=) c.342C= (p.Tyr114=) n.748C= c.11-323C= (n.11-323C=) n.428G= | |
17 | g.63917829G>T | CA8708205 | CSHL1,GH1 | c.387C>A (p.Tyr129Ter) c.665C>A c.172-323C>A (n.172-323C>A) c.267C>A (p.Tyr89Ter) c.10+938C>A (n.10+938C>A) c.342C>A (p.Tyr114Ter) n.748C>A c.11-323C>A (n.11-323C>A) n.428G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917830T>A | CA400611751 | CSHL1,GH1 | c.386A>T (p.Tyr129Phe) c.664A>T c.172-324A>T (n.172-324A>T) c.266A>T (p.Tyr89Phe) c.10+937A>T (n.10+937A>T) c.341A>T (p.Tyr114Phe) n.747A>T c.11-324A>T (n.11-324A>T) n.429T>A | |
17 | g.63917830T>C | CA400611753 | CSHL1,GH1 | c.386A>G (p.Tyr129Cys) c.664A>G c.172-324A>G (n.172-324A>G) c.266A>G (p.Tyr89Cys) c.10+937A>G (n.10+937A>G) c.341A>G (p.Tyr114Cys) n.747A>G c.11-324A>G (n.11-324A>G) n.429T>C | |
17 | g.63917830T>G | CA400611755 | CSHL1,GH1 | c.386A>C (p.Tyr129Ser) c.664A>C c.172-324A>C (n.172-324A>C) c.266A>C (p.Tyr89Ser) c.10+937A>C (n.10+937A>C) c.341A>C (p.Tyr114Ser) n.747A>C c.11-324A>C (n.11-324A>C) n.429T>G | |
17 | g.63917831A>C | CA400611758 | CSHL1,GH1 | c.385T>G (p.Tyr129Asp) c.663T>G c.172-325T>G (n.172-325T>G) c.265T>G (p.Tyr89Asp) c.10+936T>G (n.10+936T>G) c.340T>G (p.Tyr114Asp) n.746T>G c.11-325T>G (n.11-325T>G) n.430A>C |