Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.63917729C= | CA2270149360 | CSHL1,GH1 | c.456+31G= (n.456+31G=) c.734+31G= c.172-223G= (n.172-223G=) c.336+31G= (n.336+31G=) c.10+1038G= (n.10+1038G=) c.411+31G= (n.411+31G=) n.817+31G= c.11-223G= (n.11-223G=) n.389-61C= | |
17 | g.63917729C>G | CA8708168 | CSHL1,GH1 | c.456+31G>C (n.456+31G>C) c.734+31G>C c.172-223G>C (n.172-223G>C) c.336+31G>C (n.336+31G>C) c.10+1038G>C (n.10+1038G>C) c.411+31G>C (n.411+31G>C) n.817+31G>C c.11-223G>C (n.11-223G>C) n.389-61C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917729C>T | CA2542921645 | CSHL1,GH1 | c.456+31G>A (n.456+31G>A) c.734+31G>A c.172-223G>A (n.172-223G>A) c.336+31G>A (n.336+31G>A) c.10+1038G>A (n.10+1038G>A) c.411+31G>A (n.411+31G>A) n.817+31G>A c.11-223G>A (n.11-223G>A) n.389-61C>T | |
17 | g.63917730A= | CA2270149361 | CSHL1,GH1 | c.456+30T= (n.456+30T=) c.734+30T= c.172-224T= (n.172-224T=) c.336+30T= (n.336+30T=) c.10+1037T= (n.10+1037T=) c.411+30T= (n.411+30T=) n.817+30T= c.11-224T= (n.11-224T=) n.389-60A= | |
17 | g.63917730A>C | CA8708169 | CSHL1,GH1 | c.456+30T>G (n.456+30T>G) c.734+30T>G c.172-224T>G (n.172-224T>G) c.336+30T>G (n.336+30T>G) c.10+1037T>G (n.10+1037T>G) c.411+30T>G (n.411+30T>G) n.817+30T>G c.11-224T>G (n.11-224T>G) n.389-60A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.63917731G>A | CA8708170 | CSHL1,GH1 | c.456+29C>T (n.456+29C>T) c.734+29C>T c.172-225C>T (n.172-225C>T) c.336+29C>T (n.336+29C>T) c.10+1036C>T (n.10+1036C>T) c.411+29C>T (n.411+29C>T) n.817+29C>T c.11-225C>T (n.11-225C>T) n.389-59G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.63917731G= | CA2270149362 | CSHL1,GH1 | c.456+29C= (n.456+29C=) c.734+29C= c.172-225C= (n.172-225C=) c.336+29C= (n.336+29C=) c.10+1036C= (n.10+1036C=) c.411+29C= (n.411+29C=) n.817+29C= c.11-225C= (n.11-225C=) n.389-59G= | |
17 | g.63917732G= | CA2270149363 | CSHL1,GH1 | c.456+28C= (n.456+28C=) c.734+28C= c.172-226C= (n.172-226C=) c.336+28C= (n.336+28C=) c.10+1035C= (n.10+1035C=) c.411+28C= (n.411+28C=) n.817+28C= c.11-226C= (n.11-226C=) n.389-58G= | |
17 | g.63917732G>T | CA627150116 | CSHL1,GH1 | c.456+28C>A (n.456+28C>A) c.734+28C>A c.172-226C>A (n.172-226C>A) c.336+28C>A (n.336+28C>A) c.10+1035C>A (n.10+1035C>A) c.411+28C>A (n.411+28C>A) n.817+28C>A c.11-226C>A (n.11-226C>A) n.389-58G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917733A= | CA2270149364 | CSHL1,GH1 | c.456+27T= (n.456+27T=) c.734+27T= c.172-227T= (n.172-227T=) c.336+27T= (n.336+27T=) c.10+1034T= (n.10+1034T=) c.411+27T= (n.411+27T=) n.817+27T= c.11-227T= (n.11-227T=) n.389-57A= | |
17 | g.63917733A>G | CA8708171 | CSHL1,GH1 | c.456+27T>C (n.456+27T>C) c.734+27T>C c.172-227T>C (n.172-227T>C) c.336+27T>C (n.336+27T>C) c.10+1034T>C (n.10+1034T>C) c.411+27T>C (n.411+27T>C) n.817+27T>C c.11-227T>C (n.11-227T>C) n.389-57A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917733A>T | CA774009851 | CSHL1,GH1 | c.456+27T>A (n.456+27T>A) c.734+27T>A c.172-227T>A (n.172-227T>A) c.336+27T>A (n.336+27T>A) c.10+1034T>A (n.10+1034T>A) c.411+27T>A (n.411+27T>A) n.817+27T>A c.11-227T>A (n.11-227T>A) n.389-57A>T | dbSNP |
17 | g.63917734T>C | CA8708172 | CSHL1,GH1 | c.456+26A>G (n.456+26A>G) c.734+26A>G c.172-228A>G (n.172-228A>G) c.336+26A>G (n.336+26A>G) c.10+1033A>G (n.10+1033A>G) c.411+26A>G (n.411+26A>G) n.817+26A>G c.11-228A>G (n.11-228A>G) n.389-56T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917734T= | CA2270149365 | CSHL1,GH1 | c.456+26A= (n.456+26A=) c.734+26A= c.172-228A= (n.172-228A=) c.336+26A= (n.336+26A=) c.10+1033A= (n.10+1033A=) c.411+26A= (n.411+26A=) n.817+26A= c.11-228A= (n.11-228A=) n.389-56T= | |
17 | g.63917735del | CA2639307305 | CSHL1,GH1 | c.456+26del (n.456+26del) c.734+26del c.172-228del (n.172-228del) c.336+26del (n.336+26del) c.10+1033del (n.10+1033del) c.411+26del (n.411+26del) n.817+26del c.11-228del (n.11-228del) n.389-55del | gnomAD v4 |
17 | g.63917735T>C | CA2639307306 | CSHL1,GH1 | c.456+25A>G (n.456+25A>G) c.734+25A>G c.172-229A>G (n.172-229A>G) c.336+25A>G (n.336+25A>G) c.10+1032A>G (n.10+1032A>G) c.411+25A>G (n.411+25A>G) n.817+25A>G c.11-229A>G (n.11-229A>G) n.389-55T>C | gnomAD v4 |
17 | g.63917737G>A | CA2270149367 | CSHL1,GH1 | c.456+23C>T (n.456+23C>T) c.734+23C>T c.172-231C>T (n.172-231C>T) c.336+23C>T (n.336+23C>T) c.10+1030C>T (n.10+1030C>T) c.411+23C>T (n.411+23C>T) n.817+23C>T c.11-231C>T (n.11-231C>T) n.389-53G>A | dbSNP |
17 | g.63917737G= | CA2270149366 | CSHL1,GH1 | c.456+23C= (n.456+23C=) c.734+23C= c.172-231C= (n.172-231C=) c.336+23C= (n.336+23C=) c.10+1030C= (n.10+1030C=) c.411+23C= (n.411+23C=) n.817+23C= c.11-231C= (n.11-231C=) n.389-53G= | |
17 | g.63917738G>A | CA8708173 | CSHL1,GH1 | c.456+22C>T (n.456+22C>T) c.734+22C>T c.172-232C>T (n.172-232C>T) c.336+22C>T (n.336+22C>T) c.10+1029C>T (n.10+1029C>T) c.411+22C>T (n.411+22C>T) n.817+22C>T c.11-232C>T (n.11-232C>T) n.389-52G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917738G>C | CA8708174 | CSHL1,GH1 | c.456+22C>G (n.456+22C>G) c.734+22C>G c.172-232C>G (n.172-232C>G) c.336+22C>G (n.336+22C>G) c.10+1029C>G (n.10+1029C>G) c.411+22C>G (n.411+22C>G) n.817+22C>G c.11-232C>G (n.11-232C>G) n.389-52G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917738G= | CA2270149368 | CSHL1,GH1 | c.456+22C= (n.456+22C=) c.734+22C= c.172-232C= (n.172-232C=) c.336+22C= (n.336+22C=) c.10+1029C= (n.10+1029C=) c.411+22C= (n.411+22C=) n.817+22C= c.11-232C= (n.11-232C=) n.389-52G= | |
17 | g.63917738G>T | CA8708175 | CSHL1,GH1 | c.456+22C>A (n.456+22C>A) c.734+22C>A c.172-232C>A (n.172-232C>A) c.336+22C>A (n.336+22C>A) c.10+1029C>A (n.10+1029C>A) c.411+22C>A (n.411+22C>A) n.817+22C>A c.11-232C>A (n.11-232C>A) n.389-52G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917739G>A | CA2576355159 | CSHL1,GH1 | c.456+21C>T (n.456+21C>T) c.734+21C>T c.172-233C>T (n.172-233C>T) c.336+21C>T (n.336+21C>T) c.10+1028C>T (n.10+1028C>T) c.411+21C>T (n.411+21C>T) n.817+21C>T c.11-233C>T (n.11-233C>T) n.389-51G>A | |
17 | g.63917739G>C | CA2576355160 | CSHL1,GH1 | c.456+21C>G (n.456+21C>G) c.734+21C>G c.172-233C>G (n.172-233C>G) c.336+21C>G (n.336+21C>G) c.10+1028C>G (n.10+1028C>G) c.411+21C>G (n.411+21C>G) n.817+21C>G c.11-233C>G (n.11-233C>G) n.389-51G>C | gnomAD v4 |
17 | g.63917740del | CA2639307309 | CSHL1,GH1 | c.456+20del (n.456+20del) c.734+20del c.172-234del (n.172-234del) c.336+20del (n.336+20del) c.10+1027del (n.10+1027del) c.411+20del (n.411+20del) n.817+20del c.11-234del (n.11-234del) n.389-50del | gnomAD v4 |
17 | g.63917740A>G | CA2555550761 | CSHL1,GH1 | c.456+20T>C (n.456+20T>C) c.734+20T>C c.172-234T>C (n.172-234T>C) c.336+20T>C (n.336+20T>C) c.10+1027T>C (n.10+1027T>C) c.411+20T>C (n.411+20T>C) n.817+20T>C c.11-234T>C (n.11-234T>C) n.389-50A>G | |
17 | g.63917741C>A | CA8708176 | CSHL1,GH1 | c.456+19G>T (n.456+19G>T) c.734+19G>T c.172-235G>T (n.172-235G>T) c.336+19G>T (n.336+19G>T) c.10+1026G>T (n.10+1026G>T) c.411+19G>T (n.411+19G>T) n.817+19G>T c.11-235G>T (n.11-235G>T) n.389-49C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917741C= | CA2270149369 | CSHL1,GH1 | c.456+19G= (n.456+19G=) c.734+19G= c.172-235G= (n.172-235G=) c.336+19G= (n.336+19G=) c.10+1026G= (n.10+1026G=) c.411+19G= (n.411+19G=) n.817+19G= c.11-235G= (n.11-235G=) n.389-49C= | |
17 | g.63917741C>T | CA8708177 | CSHL1,GH1 | c.456+19G>A (n.456+19G>A) c.734+19G>A c.172-235G>A (n.172-235G>A) c.336+19G>A (n.336+19G>A) c.10+1026G>A (n.10+1026G>A) c.411+19G>A (n.411+19G>A) n.817+19G>A c.11-235G>A (n.11-235G>A) n.389-49C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917742C>A | CA8708178 | CSHL1,GH1 | c.456+18G>T (n.456+18G>T) c.734+18G>T c.172-236G>T (n.172-236G>T) c.336+18G>T (n.336+18G>T) c.10+1025G>T (n.10+1025G>T) c.411+18G>T (n.411+18G>T) n.817+18G>T c.11-236G>T (n.11-236G>T) n.389-48C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917742C= | CA2270149370 | CSHL1,GH1 | c.456+18G= (n.456+18G=) c.734+18G= c.172-236G= (n.172-236G=) c.336+18G= (n.336+18G=) c.10+1025G= (n.10+1025G=) c.411+18G= (n.411+18G=) n.817+18G= c.11-236G= (n.11-236G=) n.389-48C= | |
17 | g.63917742C>G | CA2639307312 | CSHL1,GH1 | c.456+18G>C (n.456+18G>C) c.734+18G>C c.172-236G>C (n.172-236G>C) c.336+18G>C (n.336+18G>C) c.10+1025G>C (n.10+1025G>C) c.411+18G>C (n.411+18G>C) n.817+18G>C c.11-236G>C (n.11-236G>C) n.389-48C>G | gnomAD v4 |
17 | g.63917742C>T | CA774009854 | CSHL1,GH1 | c.456+18G>A (n.456+18G>A) c.734+18G>A c.172-236G>A (n.172-236G>A) c.336+18G>A (n.336+18G>A) c.10+1025G>A (n.10+1025G>A) c.411+18G>A (n.411+18G>A) n.817+18G>A c.11-236G>A (n.11-236G>A) n.389-48C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.63917743C>T | CA2639307314 | CSHL1,GH1 | c.456+17G>A (n.456+17G>A) c.734+17G>A c.172-237G>A (n.172-237G>A) c.336+17G>A (n.336+17G>A) c.10+1024G>A (n.10+1024G>A) c.411+17G>A (n.411+17G>A) n.817+17G>A c.11-237G>A (n.11-237G>A) n.389-47C>T | gnomAD v4 |
17 | g.63917744C>A | CA8708180 | CSHL1,GH1 | c.456+16G>T (n.456+16G>T) c.734+16G>T c.172-238G>T (n.172-238G>T) c.336+16G>T (n.336+16G>T) c.10+1023G>T (n.10+1023G>T) c.411+16G>T (n.411+16G>T) n.817+16G>T c.11-238G>T (n.11-238G>T) n.389-46C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917744C= | CA2270149371 | CSHL1,GH1 | c.456+16G= (n.456+16G=) c.734+16G= c.172-238G= (n.172-238G=) c.336+16G= (n.336+16G=) c.10+1023G= (n.10+1023G=) c.411+16G= (n.411+16G=) n.817+16G= c.11-238G= (n.11-238G=) n.389-46C= | |
17 | g.63917744C>T | CA8708179 | CSHL1,GH1 | c.456+16G>A (n.456+16G>A) c.734+16G>A c.172-238G>A (n.172-238G>A) c.336+16G>A (n.336+16G>A) c.10+1023G>A (n.10+1023G>A) c.411+16G>A (n.411+16G>A) n.817+16G>A c.11-238G>A (n.11-238G>A) n.389-46C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917745T>A | CA627150117 | CSHL1,GH1 | c.456+15A>T (n.456+15A>T) c.734+15A>T c.172-239A>T (n.172-239A>T) c.336+15A>T (n.336+15A>T) c.10+1022A>T (n.10+1022A>T) c.411+15A>T (n.411+15A>T) n.817+15A>T c.11-239A>T (n.11-239A>T) n.389-45T>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.63917745T>G | CA292966816 | CSHL1,GH1 | c.456+15A>C (n.456+15A>C) c.734+15A>C c.172-239A>C (n.172-239A>C) c.336+15A>C (n.336+15A>C) c.10+1022A>C (n.10+1022A>C) c.411+15A>C (n.411+15A>C) n.817+15A>C c.11-239A>C (n.11-239A>C) n.389-45T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.63917745T= | CA2270149372 | CSHL1,GH1 | c.456+15A= (n.456+15A=) c.734+15A= c.172-239A= (n.172-239A=) c.336+15A= (n.336+15A=) c.10+1022A= (n.10+1022A=) c.411+15A= (n.411+15A=) n.817+15A= c.11-239A= (n.11-239A=) n.389-45T= | |
17 | g.63917746G>A | CA627150118 | CSHL1,GH1 | c.456+14C>T (n.456+14C>T) c.734+14C>T c.172-240C>T (n.172-240C>T) c.336+14C>T (n.336+14C>T) c.10+1021C>T (n.10+1021C>T) c.411+14C>T (n.411+14C>T) n.817+14C>T c.11-240C>T (n.11-240C>T) n.389-44G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.63917746G= | CA2270149373 | CSHL1,GH1 | c.456+14C= (n.456+14C=) c.734+14C= c.172-240C= (n.172-240C=) c.336+14C= (n.336+14C=) c.10+1021C= (n.10+1021C=) c.411+14C= (n.411+14C=) n.817+14C= c.11-240C= (n.11-240C=) n.389-44G= | |
17 | g.63917746G>T | CA2576355163 | CSHL1,GH1 | c.456+14C>A (n.456+14C>A) c.734+14C>A c.172-240C>A (n.172-240C>A) c.336+14C>A (n.336+14C>A) c.10+1021C>A (n.10+1021C>A) c.411+14C>A (n.411+14C>A) n.817+14C>A c.11-240C>A (n.11-240C>A) n.389-44G>T | |
17 | g.63917747G>A | CA2810124871 | CSHL1,GH1 | c.456+13C>T (n.456+13C>T) c.734+13C>T c.172-241C>T (n.172-241C>T) c.336+13C>T (n.336+13C>T) c.10+1020C>T (n.10+1020C>T) c.411+13C>T (n.411+13C>T) n.817+13C>T c.11-241C>T (n.11-241C>T) n.389-43G>A | |
17 | g.63917747G>C | CA292966819 | CSHL1,GH1 | c.456+13C>G (n.456+13C>G) c.734+13C>G c.172-241C>G (n.172-241C>G) c.336+13C>G (n.336+13C>G) c.10+1020C>G (n.10+1020C>G) c.411+13C>G (n.411+13C>G) n.817+13C>G c.11-241C>G (n.11-241C>G) n.389-43G>C | dbSNP |
17 | g.63917747G= | CA2270149374 | CSHL1,GH1 | c.456+13C= (n.456+13C=) c.734+13C= c.172-241C= (n.172-241C=) c.336+13C= (n.336+13C=) c.10+1020C= (n.10+1020C=) c.411+13C= (n.411+13C=) n.817+13C= c.11-241C= (n.11-241C=) n.389-43G= | |
17 | g.63917748C>A | CA8708182 | CSHL1,GH1 | c.456+12G>T (n.456+12G>T) c.734+12G>T c.172-242G>T (n.172-242G>T) c.336+12G>T (n.336+12G>T) c.10+1019G>T (n.10+1019G>T) c.411+12G>T (n.411+12G>T) n.817+12G>T c.11-242G>T (n.11-242G>T) n.389-42C>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.63917748C= | CA2270149375 | CSHL1,GH1 | c.456+12G= (n.456+12G=) c.734+12G= c.172-242G= (n.172-242G=) c.336+12G= (n.336+12G=) c.10+1019G= (n.10+1019G=) c.411+12G= (n.411+12G=) n.817+12G= c.11-242G= (n.11-242G=) n.389-42C= | |
17 | g.63917748C>G | CA2810124873 | CSHL1,GH1 | c.456+12G>C (n.456+12G>C) c.734+12G>C c.172-242G>C (n.172-242G>C) c.336+12G>C (n.336+12G>C) c.10+1019G>C (n.10+1019G>C) c.411+12G>C (n.411+12G>C) n.817+12G>C c.11-242G>C (n.11-242G>C) n.389-42C>G | |
17 | g.63917748C>T | CA8708181 | CSHL1,GH1 | c.456+12G>A (n.456+12G>A) c.734+12G>A c.172-242G>A (n.172-242G>A) c.336+12G>A (n.336+12G>A) c.10+1019G>A (n.10+1019G>A) c.411+12G>A (n.411+12G>A) n.817+12G>A c.11-242G>A (n.11-242G>A) n.389-42C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |