Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.63917626A=CA2270149301CSHL1,GH1c.457-120T= (n.457-120T=)
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n.370A=
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n.370A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.63917626A>TCA2639307227CSHL1,GH1c.457-120T>A (n.457-120T>A)
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n.370A>T
 gnomAD v4
17g.63917627G>ACA2639307230CSHL1,GH1c.457-121C>T (n.457-121C>T)
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n.371G>A
 gnomAD v4
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n.374dup
 gnomAD v4
17g.63917629G>ACA2270149304CSHL1,GH1c.457-123C>T (n.457-123C>T)
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n.373G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.63917629G>CCA627150077CSHL1,GH1c.457-123C>G (n.457-123C>G)
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n.373G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917629G=CA2270149303CSHL1,GH1c.457-123C= (n.457-123C=)
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n.373G=
17g.63917635G>ACA627150078CSHL1,GH1c.456+125C>T (n.456+125C>T)
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n.379G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917635G=CA2270149305CSHL1,GH1c.456+125C= (n.456+125C=)
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c.11-129C= (n.11-129C=)
n.379G=
17g.63917637A=CA2270149306CSHL1,GH1c.456+123T= (n.456+123T=)
c.734+123T=
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n.381A=
17g.63917637A>GCA774009812CSHL1,GH1c.456+123T>C (n.456+123T>C)
c.734+123T>C
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n.817+123T>C
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n.381A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917638G>ACA2639307232CSHL1,GH1c.456+122C>T (n.456+122C>T)
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n.817+122C>T
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n.382G>A
 gnomAD v4
17g.63917640A>GCA2639307234CSHL1,GH1c.456+120T>C (n.456+120T>C)
c.734+120T>C
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c.411+120T>C (n.411+120T>C)
n.817+120T>C
c.11-134T>C (n.11-134T>C)
n.384A>G
 gnomAD v4
17g.63917643A=CA2270149307CSHL1,GH1c.456+117T= (n.456+117T=)
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n.817+117T=
c.11-137T= (n.11-137T=)
n.387A=
17g.63917643A>CCA292966765CSHL1,GH1c.456+117T>G (n.456+117T>G)
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c.172-137T>G (n.172-137T>G)
c.336+117T>G (n.336+117T>G)
c.10+1124T>G (n.10+1124T>G)
c.411+117T>G (n.411+117T>G)
n.817+117T>G
c.11-137T>G (n.11-137T>G)
n.387A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917643A>TCA2639307237CSHL1,GH1c.456+117T>A (n.456+117T>A)
c.734+117T>A
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c.336+117T>A (n.336+117T>A)
c.10+1124T>A (n.10+1124T>A)
c.411+117T>A (n.411+117T>A)
n.817+117T>A
c.11-137T>A (n.11-137T>A)
n.387A>T
 gnomAD v4
17g.63917645G>ACA2550300926CSHL1,GH1c.456+115C>T (n.456+115C>T)
c.734+115C>T
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c.411+115C>T (n.411+115C>T)
n.817+115C>T
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n.388+1G>A
17g.63917646T>GCA2270149309CSHL1,GH1c.456+114A>C (n.456+114A>C)
c.734+114A>C
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c.336+114A>C (n.336+114A>C)
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c.411+114A>C (n.411+114A>C)
n.817+114A>C
c.11-140A>C (n.11-140A>C)
n.388+2T>G
 dbSNP
17g.63917646T=CA2270149308CSHL1,GH1c.456+114A= (n.456+114A=)
c.734+114A=
c.172-140A= (n.172-140A=)
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c.10+1121A= (n.10+1121A=)
c.411+114A= (n.411+114A=)
n.817+114A=
c.11-140A= (n.11-140A=)
n.388+2T=
17g.63917648A=CA2270149310CSHL1,GH1c.456+112T= (n.456+112T=)
c.734+112T=
c.172-142T= (n.172-142T=)
c.336+112T= (n.336+112T=)
c.10+1119T= (n.10+1119T=)
c.411+112T= (n.411+112T=)
n.817+112T=
c.11-142T= (n.11-142T=)
n.388+4A=
17g.63917648A>TCA2270149311CSHL1,GH1c.456+112T>A (n.456+112T>A)
c.734+112T>A
c.172-142T>A (n.172-142T>A)
c.336+112T>A (n.336+112T>A)
c.10+1119T>A (n.10+1119T>A)
c.411+112T>A (n.411+112T>A)
n.817+112T>A
c.11-142T>A (n.11-142T>A)
n.388+4A>T
 dbSNP
17g.63917649G>ACA2270149313CSHL1,GH1c.456+111C>T (n.456+111C>T)
c.734+111C>T
c.172-143C>T (n.172-143C>T)
c.336+111C>T (n.336+111C>T)
c.10+1118C>T (n.10+1118C>T)
c.411+111C>T (n.411+111C>T)
n.817+111C>T
c.11-143C>T (n.11-143C>T)
n.388+5G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.63917649G=CA2270149312CSHL1,GH1c.456+111C= (n.456+111C=)
c.734+111C=
c.172-143C= (n.172-143C=)
c.336+111C= (n.336+111C=)
c.10+1118C= (n.10+1118C=)
c.411+111C= (n.411+111C=)
n.817+111C=
c.11-143C= (n.11-143C=)
n.388+5G=
17g.63917650T>CCA2270149315CSHL1,GH1c.456+110A>G (n.456+110A>G)
c.734+110A>G
c.172-144A>G (n.172-144A>G)
c.336+110A>G (n.336+110A>G)
c.10+1117A>G (n.10+1117A>G)
c.411+110A>G (n.411+110A>G)
n.817+110A>G
c.11-144A>G (n.11-144A>G)
n.388+6T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.63917650T=CA2270149314CSHL1,GH1c.456+110A= (n.456+110A=)
c.734+110A=
c.172-144A= (n.172-144A=)
c.336+110A= (n.336+110A=)
c.10+1117A= (n.10+1117A=)
c.411+110A= (n.411+110A=)
n.817+110A=
c.11-144A= (n.11-144A=)
n.388+6T=
17g.63917652C>ACA985426681CSHL1,GH1c.456+108G>T (n.456+108G>T)
c.734+108G>T
c.172-146G>T (n.172-146G>T)
c.336+108G>T (n.336+108G>T)
c.10+1115G>T (n.10+1115G>T)
c.411+108G>T (n.411+108G>T)
n.817+108G>T
c.11-146G>T (n.11-146G>T)
n.388+8C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917652C=CA2270149316CSHL1,GH1c.456+108G= (n.456+108G=)
c.734+108G=
c.172-146G= (n.172-146G=)
c.336+108G= (n.336+108G=)
c.10+1115G= (n.10+1115G=)
c.411+108G= (n.411+108G=)
n.817+108G=
c.11-146G= (n.11-146G=)
n.388+8C=
17g.63917654C=CA2270149318CSHL1,GH1c.456+106G= (n.456+106G=)
c.734+106G=
c.172-148G= (n.172-148G=)
c.336+106G= (n.336+106G=)
c.10+1113G= (n.10+1113G=)
c.411+106G= (n.411+106G=)
n.817+106G=
c.11-148G= (n.11-148G=)
n.388+10C=
17g.63917654C>GCA2270149317CSHL1,GH1c.456+106G>C (n.456+106G>C)
c.734+106G>C
c.172-148G>C (n.172-148G>C)
c.336+106G>C (n.336+106G>C)
c.10+1113G>C (n.10+1113G>C)
c.411+106G>C (n.411+106G>C)
n.817+106G>C
c.11-148G>C (n.11-148G>C)
n.388+10C>G
 dbSNP
17g.63917656T>CCA292966768CSHL1,GH1c.456+104A>G (n.456+104A>G)
c.734+104A>G
c.172-150A>G (n.172-150A>G)
c.336+104A>G (n.336+104A>G)
c.10+1111A>G (n.10+1111A>G)
c.411+104A>G (n.411+104A>G)
n.817+104A>G
c.11-150A>G (n.11-150A>G)
n.388+12T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917656T=CA2270149319CSHL1,GH1c.456+104A= (n.456+104A=)
c.734+104A=
c.172-150A= (n.172-150A=)
c.336+104A= (n.336+104A=)
c.10+1111A= (n.10+1111A=)
c.411+104A= (n.411+104A=)
n.817+104A=
c.11-150A= (n.11-150A=)
n.388+12T=
17g.63917657G>ACA292966770CSHL1,GH1c.456+103C>T (n.456+103C>T)
c.734+103C>T
c.172-151C>T (n.172-151C>T)
c.336+103C>T (n.336+103C>T)
c.10+1110C>T (n.10+1110C>T)
c.411+103C>T (n.411+103C>T)
n.817+103C>T
c.11-151C>T (n.11-151C>T)
n.388+13G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917657G=CA2270149320CSHL1,GH1c.456+103C= (n.456+103C=)
c.734+103C=
c.172-151C= (n.172-151C=)
c.336+103C= (n.336+103C=)
c.10+1110C= (n.10+1110C=)
c.411+103C= (n.411+103C=)
n.817+103C=
c.11-151C= (n.11-151C=)
n.388+13G=
17g.63917658G>ACA2639307239CSHL1,GH1c.456+102C>T (n.456+102C>T)
c.734+102C>T
c.172-152C>T (n.172-152C>T)
c.336+102C>T (n.336+102C>T)
c.10+1109C>T (n.10+1109C>T)
c.411+102C>T (n.411+102C>T)
n.817+102C>T
c.11-152C>T (n.11-152C>T)
n.388+14G>A
 gnomAD v4
17g.63917659G>ACA2639307241CSHL1,GH1c.456+101C>T (n.456+101C>T)
c.734+101C>T
c.172-153C>T (n.172-153C>T)
c.336+101C>T (n.336+101C>T)
c.10+1108C>T (n.10+1108C>T)
c.411+101C>T (n.411+101C>T)
n.817+101C>T
c.11-153C>T (n.11-153C>T)
n.388+15G>A
 gnomAD v4
17g.63917659G>CCA2639307240CSHL1,GH1c.456+101C>G (n.456+101C>G)
c.734+101C>G
c.172-153C>G (n.172-153C>G)
c.336+101C>G (n.336+101C>G)
c.10+1108C>G (n.10+1108C>G)
c.411+101C>G (n.411+101C>G)
n.817+101C>G
c.11-153C>G (n.11-153C>G)
n.388+15G>C
 gnomAD v4
17g.63917662A=CA2270149321CSHL1,GH1c.456+98T= (n.456+98T=)
c.734+98T=
c.172-156T= (n.172-156T=)
c.336+98T= (n.336+98T=)
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c.411+98T= (n.411+98T=)
n.817+98T=
c.11-156T= (n.11-156T=)
n.388+18A=
17g.63917662A>GCA985426683CSHL1,GH1c.456+98T>C (n.456+98T>C)
c.734+98T>C
c.172-156T>C (n.172-156T>C)
c.336+98T>C (n.336+98T>C)
c.10+1105T>C (n.10+1105T>C)
c.411+98T>C (n.411+98T>C)
n.817+98T>C
c.11-156T>C (n.11-156T>C)
n.388+18A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917662A>TCA2639307242CSHL1,GH1c.456+98T>A (n.456+98T>A)
c.734+98T>A
c.172-156T>A (n.172-156T>A)
c.336+98T>A (n.336+98T>A)
c.10+1105T>A (n.10+1105T>A)
c.411+98T>A (n.411+98T>A)
n.817+98T>A
c.11-156T>A (n.11-156T>A)
n.388+18A>T
 gnomAD v4
17g.63917663G>ACA2270149323CSHL1,GH1c.456+97C>T (n.456+97C>T)
c.734+97C>T
c.172-157C>T (n.172-157C>T)
c.336+97C>T (n.336+97C>T)
c.10+1104C>T (n.10+1104C>T)
c.411+97C>T (n.411+97C>T)
n.817+97C>T
c.11-157C>T (n.11-157C>T)
n.388+19G>A
 dbSNP
17g.63917663G=CA2270149322CSHL1,GH1c.456+97C= (n.456+97C=)
c.734+97C=
c.172-157C= (n.172-157C=)
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c.10+1104C= (n.10+1104C=)
c.411+97C= (n.411+97C=)
n.817+97C=
c.11-157C= (n.11-157C=)
n.388+19G=
17g.63917664G>ACA985426685CSHL1,GH1c.456+96C>T (n.456+96C>T)
c.734+96C>T
c.172-158C>T (n.172-158C>T)
c.336+96C>T (n.336+96C>T)
c.10+1103C>T (n.10+1103C>T)
c.411+96C>T (n.411+96C>T)
n.817+96C>T
c.11-158C>T (n.11-158C>T)
n.388+20G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917664G>CCA292966773CSHL1,GH1c.456+96C>G (n.456+96C>G)
c.734+96C>G
c.172-158C>G (n.172-158C>G)
c.336+96C>G (n.336+96C>G)
c.10+1103C>G (n.10+1103C>G)
c.411+96C>G (n.411+96C>G)
n.817+96C>G
c.11-158C>G (n.11-158C>G)
n.388+20G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917664G=CA2270149324CSHL1,GH1c.456+96C= (n.456+96C=)
c.734+96C=
c.172-158C= (n.172-158C=)
c.336+96C= (n.336+96C=)
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n.817+96C=
c.11-158C= (n.11-158C=)
n.388+20G=
17g.63917665G>ACA2270149326CSHL1,GH1c.456+95C>T (n.456+95C>T)
c.734+95C>T
c.172-159C>T (n.172-159C>T)
c.336+95C>T (n.336+95C>T)
c.10+1102C>T (n.10+1102C>T)
c.411+95C>T (n.411+95C>T)
n.817+95C>T
c.11-159C>T (n.11-159C>T)
n.388+21G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.63917665G=CA2270149325CSHL1,GH1c.456+95C= (n.456+95C=)
c.734+95C=
c.172-159C= (n.172-159C=)
c.336+95C= (n.336+95C=)
c.10+1102C= (n.10+1102C=)
c.411+95C= (n.411+95C=)
n.817+95C=
c.11-159C= (n.11-159C=)
n.388+21G=
17g.63917665G>TCA774009821CSHL1,GH1c.456+95C>A (n.456+95C>A)
c.734+95C>A
c.172-159C>A (n.172-159C>A)
c.336+95C>A (n.336+95C>A)
c.10+1102C>A (n.10+1102C>A)
c.411+95C>A (n.411+95C>A)
n.817+95C>A
c.11-159C>A (n.11-159C>A)
n.388+21G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63917666C>ACA2576355147CSHL1,GH1c.456+94G>T (n.456+94G>T)
c.734+94G>T
c.172-160G>T (n.172-160G>T)
c.336+94G>T (n.336+94G>T)
c.10+1101G>T (n.10+1101G>T)
c.411+94G>T (n.411+94G>T)
n.817+94G>T
c.11-160G>T (n.11-160G>T)
n.388+22C>A
 gnomAD v4
17g.63917667C=CA2270149327CSHL1,GH1c.456+93G= (n.456+93G=)
c.734+93G=
c.172-161G= (n.172-161G=)
c.336+93G= (n.336+93G=)
c.10+1100G= (n.10+1100G=)
c.411+93G= (n.411+93G=)
n.817+93G=
c.11-161G= (n.11-161G=)
n.388+23C=

Number of alleles fetched