Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58272735T>CCA2638971361MPOn.1125+13A>G
c.917+13A>G (n.917+13A>G)
n.1327+13A>G
c.1792+13A>G (n.1792+13A>G)
c.183+80A>G (n.183+80A>G)
c.1978+13A>G (n.1978+13A>G)
c.1507+13A>G (n.1507+13A>G)
gnomAD v4
17g.58272736G>ACA2638971362MPOn.1125+12C>T
c.917+12C>T (n.917+12C>T)
n.1327+12C>T
c.1792+12C>T (n.1792+12C>T)
c.183+79C>T (n.183+79C>T)
c.1978+12C>T (n.1978+12C>T)
c.1507+12C>T (n.1507+12C>T)
gnomAD v4
17g.58272737C>ACA2267630960MPOn.1125+11G>T
c.917+11G>T (n.917+11G>T)
n.1327+11G>T
c.1792+11G>T (n.1792+11G>T)
c.183+78G>T (n.183+78G>T)
c.1978+11G>T (n.1978+11G>T)
c.1507+11G>T (n.1507+11G>T)
dbSNP
17g.58272737C=CA2267630959MPOn.1125+11G=
c.917+11G= (n.917+11G=)
n.1327+11G=
c.1792+11G= (n.1792+11G=)
c.183+78G= (n.183+78G=)
c.1978+11G= (n.1978+11G=)
c.1507+11G= (n.1507+11G=)
17g.58272737C>TCA985005324MPOn.1125+11G>A
c.917+11G>A (n.917+11G>A)
n.1327+11G>A
c.1792+11G>A (n.1792+11G>A)
c.183+78G>A (n.183+78G>A)
c.1978+11G>A (n.1978+11G>A)
c.1507+11G>A (n.1507+11G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58272740C=CA2267630961MPOn.1125+8G=
c.917+8G= (n.917+8G=)
n.1327+8G=
c.1792+8G= (n.1792+8G=)
c.183+75G= (n.183+75G=)
c.1978+8G= (n.1978+8G=)
c.1507+8G= (n.1507+8G=)
17g.58272740C>GCA2267630962MPOn.1125+8G>C
c.917+8G>C (n.917+8G>C)
n.1327+8G>C
c.1792+8G>C (n.1792+8G>C)
c.183+75G>C (n.183+75G>C)
c.1978+8G>C (n.1978+8G>C)
c.1507+8G>C (n.1507+8G>C)
dbSNP gnomAD v4
17g.58272740C>TCA2576333037MPOn.1125+8G>A
c.917+8G>A (n.917+8G>A)
n.1327+8G>A
c.1792+8G>A (n.1792+8G>A)
c.183+75G>A (n.183+75G>A)
c.1978+8G>A (n.1978+8G>A)
c.1507+8G>A (n.1507+8G>A)
gnomAD v4
17g.58272741C>TCA2638971364MPOn.1125+7G>A
c.917+7G>A (n.917+7G>A)
n.1327+7G>A
c.1792+7G>A (n.1792+7G>A)
c.183+74G>A (n.183+74G>A)
c.1978+7G>A (n.1978+7G>A)
c.1507+7G>A (n.1507+7G>A)
gnomAD v4
17g.58272743C>TCA2638971366MPOn.1125+5G>A
c.917+5G>A (n.917+5G>A)
n.1327+5G>A
c.1792+5G>A (n.1792+5G>A)
c.183+72G>A (n.183+72G>A)
c.1978+5G>A (n.1978+5G>A)
c.1507+5G>A (n.1507+5G>A)
gnomAD v4
17g.58272746A>CCA400368955MPOn.1125+2T>G
c.917+2T>G (n.917+2T>G)
n.1327+2T>G
c.1792+2T>G (n.1792+2T>G)
c.183+69T>G (n.183+69T>G)
c.1978+2T>G (n.1978+2T>G)
c.1507+2T>G (n.1507+2T>G)
17g.58272746A>GCA400368956MPOn.1125+2T>C
c.917+2T>C (n.917+2T>C)
n.1327+2T>C
c.1792+2T>C (n.1792+2T>C)
c.183+69T>C (n.183+69T>C)
c.1978+2T>C (n.1978+2T>C)
c.1507+2T>C (n.1507+2T>C)
17g.58272746A>TCA400368957MPOn.1125+2T>A
c.917+2T>A (n.917+2T>A)
n.1327+2T>A
c.1792+2T>A (n.1792+2T>A)
c.183+69T>A (n.183+69T>A)
c.1978+2T>A (n.1978+2T>A)
c.1507+2T>A (n.1507+2T>A)
17g.58272747C>ACA400368958MPOn.1125+1G>T
c.917+1G>T (n.917+1G>T)
n.1327+1G>T
c.1792+1G>T (n.1792+1G>T)
c.183+68G>T (n.183+68G>T)
c.1978+1G>T (n.1978+1G>T)
c.1507+1G>T (n.1507+1G>T)
17g.58272747C=CA2267630963MPOn.1125+1G=
c.917+1G= (n.917+1G=)
n.1327+1G=
c.1792+1G= (n.1792+1G=)
c.183+68G= (n.183+68G=)
c.1978+1G= (n.1978+1G=)
c.1507+1G= (n.1507+1G=)
17g.58272747C>GCA400368959MPOn.1125+1G>C
c.917+1G>C (n.917+1G>C)
n.1327+1G>C
c.1792+1G>C (n.1792+1G>C)
c.183+68G>C (n.183+68G>C)
c.1978+1G>C (n.1978+1G>C)
c.1507+1G>C (n.1507+1G>C)
17g.58272747C>TCA400368960MPOn.1125+1G>A
c.917+1G>A (n.917+1G>A)
n.1327+1G>A
c.1792+1G>A (n.1792+1G>A)
c.183+68G>A (n.183+68G>A)
c.1978+1G>A (n.1978+1G>A)
c.1507+1G>A (n.1507+1G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.58272748C>ACA8670534MPOn.1125G>T
c.917G>T (n.917G>T)
n.1327G>T
c.1792G>T (p.Gly598Ter)
c.183+67G>T (n.183+67G>T)
c.1978G>T (p.Gly660Ter)
c.1507G>T (p.Gly503Ter)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58272748C=CA2267630964MPOn.1125G=
c.917G= (n.917G=)
n.1327G=
c.1792G= (p.Gly598=)
c.183+67G= (n.183+67G=)
c.1978G= (p.Gly660=)
c.1507G= (p.Gly503=)
17g.58272748C>GCA400368961MPOn.1125G>C
c.917G>C (n.917G>C)
n.1327G>C
c.1792G>C (p.Gly598Arg)
c.183+67G>C (n.183+67G>C)
c.1978G>C (p.Gly660Arg)
c.1507G>C (p.Gly503Arg)
dbSNP
17g.58272748C>TCA400368962MPOn.1125G>A
c.917G>A (n.917G>A)
n.1327G>A
c.1792G>A (p.Gly598Arg)
c.183+67G>A (n.183+67G>A)
c.1978G>A (p.Gly660Arg)
c.1507G>A (p.Gly503Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58272749T>ACA501020158MPOn.1124A>T
c.916A>T (n.916A>T)
n.1326A>T
c.1791A>T (p.Pro597=)
c.183+66A>T (n.183+66A>T)
c.1977A>T (p.Pro659=)
c.1506A>T (p.Pro502=)
17g.58272749T>CCA501020161MPOn.1124A>G
c.916A>G (n.916A>G)
n.1326A>G
c.1791A>G (p.Pro597=)
c.183+66A>G (n.183+66A>G)
c.1977A>G (p.Pro659=)
c.1506A>G (p.Pro502=)
17g.58272749T>GCA501020163MPOn.1124A>C
c.916A>C (n.916A>C)
n.1326A>C
c.1791A>C (p.Pro597=)
c.183+66A>C (n.183+66A>C)
c.1977A>C (p.Pro659=)
c.1506A>C (p.Pro502=)
17g.58272750G>ACA400368963MPOn.1123C>T
c.915C>T (n.915C>T)
n.1325C>T
c.1790C>T (p.Pro597Leu)
c.183+65C>T (n.183+65C>T)
c.1976C>T (p.Pro659Leu)
c.1505C>T (p.Pro502Leu)
dbSNP
17g.58272750G>CCA400368964MPOn.1123C>G
c.915C>G (n.915C>G)
n.1325C>G
c.1790C>G (p.Pro597Arg)
c.183+65C>G (n.183+65C>G)
c.1976C>G (p.Pro659Arg)
c.1505C>G (p.Pro502Arg)
17g.58272750G=CA2267630965MPOn.1123C=
c.915C= (n.915C=)
n.1325C=
c.1790C= (p.Pro597=)
c.183+65C= (n.183+65C=)
c.1976C= (p.Pro659=)
c.1505C= (p.Pro502=)
17g.58272750G>TCA400368965MPOn.1123C>A
c.915C>A (n.915C>A)
n.1325C>A
c.1790C>A (p.Pro597Gln)
c.183+65C>A (n.183+65C>A)
c.1976C>A (p.Pro659Gln)
c.1505C>A (p.Pro502Gln)
17g.58272751G>ACA400368968MPOn.1122C>T
c.914C>T (n.914C>T)
n.1324C>T
c.1789C>T (p.Pro597Ser)
c.183+64C>T (n.183+64C>T)
c.1975C>T (p.Pro659Ser)
c.1504C>T (p.Pro502Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.58272751G>CCA400368966MPOn.1122C>G
c.914C>G (n.914C>G)
n.1324C>G
c.1789C>G (p.Pro597Ala)
c.183+64C>G (n.183+64C>G)
c.1975C>G (p.Pro659Ala)
c.1504C>G (p.Pro502Ala)
17g.58272751G=CA2267630966MPOn.1122C=
c.914C= (n.914C=)
n.1324C=
c.1789C= (p.Pro597=)
c.183+64C= (n.183+64C=)
c.1975C= (p.Pro659=)
c.1504C= (p.Pro502=)
17g.58272751G>TCA400368967MPOn.1122C>A
c.914C>A (n.914C>A)
n.1324C>A
c.1789C>A (p.Pro597Thr)
c.183+64C>A (n.183+64C>A)
c.1975C>A (p.Pro659Thr)
c.1504C>A (p.Pro502Thr)
17g.58272752G>ACA501020175MPOn.1121C>T
c.913C>T (n.913C>T)
n.1323C>T
c.1788C>T (p.Leu596=)
c.183+63C>T (n.183+63C>T)
c.1974C>T (p.Leu658=)
c.1503C>T (p.Leu501=)
dbSNP
17g.58272752G>CCA501020177MPOn.1121C>G
c.913C>G (n.913C>G)
n.1323C>G
c.1788C>G (p.Leu596=)
c.183+63C>G (n.183+63C>G)
c.1974C>G (p.Leu658=)
c.1503C>G (p.Leu501=)
17g.58272752G=CA2267630967MPOn.1121C=
c.913C= (n.913C=)
n.1323C=
c.1788C= (p.Leu596=)
c.183+63C= (n.183+63C=)
c.1974C= (p.Leu658=)
c.1503C= (p.Leu501=)
17g.58272752G>TCA501020180MPOn.1121C>A
c.913C>A (n.913C>A)
n.1323C>A
c.1788C>A (p.Leu596=)
c.183+63C>A (n.183+63C>A)
c.1974C>A (p.Leu658=)
c.1503C>A (p.Leu501=)
17g.58272753A>CCA400368969MPOn.1120T>G
c.912T>G (n.912T>G)
n.1322T>G
c.1787T>G (p.Leu596Arg)
c.183+62T>G (n.183+62T>G)
c.1973T>G (p.Leu658Arg)
c.1502T>G (p.Leu501Arg)
17g.58272753A>GCA400368970MPOn.1120T>C
c.912T>C (n.912T>C)
n.1322T>C
c.1787T>C (p.Leu596Pro)
c.183+62T>C (n.183+62T>C)
c.1973T>C (p.Leu658Pro)
c.1502T>C (p.Leu501Pro)
17g.58272753A>TCA400368971MPOn.1120T>A
c.912T>A (n.912T>A)
n.1322T>A
c.1787T>A (p.Leu596His)
c.183+62T>A (n.183+62T>A)
c.1973T>A (p.Leu658His)
c.1502T>A (p.Leu501His)
17g.58272754G>ACA400368972MPOn.1119C>T
c.911C>T (n.911C>T)
n.1321C>T
c.1786C>T (p.Leu596Phe)
c.183+61C>T (n.183+61C>T)
c.1972C>T (p.Leu658Phe)
c.1501C>T (p.Leu501Phe)
COSMIC COSMIC
17g.58272754G>CCA400368973MPOn.1119C>G
c.911C>G (n.911C>G)
n.1321C>G
c.1786C>G (p.Leu596Val)
c.183+61C>G (n.183+61C>G)
c.1972C>G (p.Leu658Val)
c.1501C>G (p.Leu501Val)
17g.58272754G>TCA400368974MPOn.1119C>A
c.911C>A (n.911C>A)
n.1321C>A
c.1786C>A (p.Leu596Ile)
c.183+61C>A (n.183+61C>A)
c.1972C>A (p.Leu658Ile)
c.1501C>A (p.Leu501Ile)
17g.58272755G>ACA501020193MPOn.1118C>T
c.910C>T (n.910C>T)
n.1320C>T
c.1785C>T (p.Gly595=)
c.183+60C>T (n.183+60C>T)
c.1971C>T (p.Gly657=)
c.1500C>T (p.Gly500=)
17g.58272755G>CCA501020196MPOn.1118C>G
c.910C>G (n.910C>G)
n.1320C>G
c.1785C>G (p.Gly595=)
c.183+60C>G (n.183+60C>G)
c.1971C>G (p.Gly657=)
c.1500C>G (p.Gly500=)
17g.58272755G>TCA501020198MPOn.1118C>A
c.910C>A (n.910C>A)
n.1320C>A
c.1785C>A (p.Gly595=)
c.183+60C>A (n.183+60C>A)
c.1971C>A (p.Gly657=)
c.1500C>A (p.Gly500=)
17g.58272756C>ACA400368975MPOn.1117G>T
c.909G>T (n.909G>T)
n.1319G>T
c.1784G>T (p.Gly595Val)
c.183+59G>T (n.183+59G>T)
c.1970G>T (p.Gly657Val)
c.1499G>T (p.Gly500Val)
17g.58272756C>GCA400368976MPOn.1117G>C
c.909G>C (n.909G>C)
n.1319G>C
c.1784G>C (p.Gly595Ala)
c.183+59G>C (n.183+59G>C)
c.1970G>C (p.Gly657Ala)
c.1499G>C (p.Gly500Ala)
17g.58272756C>TCA400368977MPOn.1117G>A
c.909G>A (n.909G>A)
n.1319G>A
c.1784G>A (p.Gly595Asp)
c.183+59G>A (n.183+59G>A)
c.1970G>A (p.Gly657Asp)
c.1499G>A (p.Gly500Asp)
gnomAD v4
17g.58272757C>ACA400368978MPOn.1116G>T
c.908G>T (n.908G>T)
n.1318G>T
c.1783G>T (p.Gly595Cys)
c.183+58G>T (n.183+58G>T)
c.1969G>T (p.Gly657Cys)
c.1498G>T (p.Gly500Cys)
dbSNP gnomAD v2
17g.58272757C=CA2267630968MPOn.1116G=
c.908G= (n.908G=)
n.1318G=
c.1783G= (p.Gly595=)
c.183+58G= (n.183+58G=)
c.1969G= (p.Gly657=)
c.1498G= (p.Gly500=)

Number of alleles fetched