Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.47733534_47733579del | CA2638459789 | TBX21 | c.80_125del (p.Pro27ArgfsTer?) n.110_155del | gnomAD v4 |
17 | g.47733553C>A | CA400057599 | TBX21 | c.99C>A (p.His33Gln) n.129C>A | |
17 | g.47733553C= | CA2262805670 | TBX21 | c.99C= (p.His33=) n.129C= | |
17 | g.47733553C>G | CA8626238 | TBX21 | c.99C>G (p.His33Gln) n.129C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47733553C>T | CA500449520 | TBX21 | c.99C>T (p.His33=) n.129C>T | gnomAD v4 |
17 | g.47733554C>A | CA400057609 | TBX21 | c.100C>A (p.Arg34Ser) n.130C>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733554C= | CA2262805671 | TBX21 | c.100C= (p.Arg34=) n.130C= | |
17 | g.47733554C>G | CA400057604 | TBX21 | c.100C>G (p.Arg34Gly) n.130C>G | |
17 | g.47733554C>T | CA400057602 | TBX21 | c.100C>T (p.Arg34Cys) n.130C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47733555G>A | CA400057611 | TBX21 | c.101G>A (p.Arg34His) n.131G>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733555G>C | CA400057613 | TBX21 | c.101G>C (p.Arg34Pro) n.131G>C | |
17 | g.47733555G>T | CA400057614 | TBX21 | c.101G>T (p.Arg34Leu) n.131G>T | gnomAD v4 |
17 | g.47733556C>A | CA500449521 | TBX21 | c.102C>A (p.Arg34=) n.132C>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733556C= | CA2262805672 | TBX21 | c.102C= (p.Arg34=) n.132C= | |
17 | g.47733556C>G | CA500449522 | TBX21 | c.102C>G (p.Arg34=) n.132C>G | gnomAD v4 |
17 | g.47733556C>T | CA500449523 | TBX21 | c.102C>T (p.Arg34=) n.132C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47733557T>A | CA400057619 | TBX21 | c.103T>A (p.Tyr35Asn) n.133T>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733557T>C | CA400057620 | TBX21 | c.103T>C (p.Tyr35His) n.133T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.47733557T>G | CA400057621 | TBX21 | c.103T>G (p.Tyr35Asp) n.133T>G | |
17 | g.47733557T= | CA2262805673 | TBX21 | c.103T= (p.Tyr35=) n.133T= | |
17 | g.47733558A>C | CA400057624 | TBX21 | c.104A>C (p.Tyr35Ser) n.134A>C | |
17 | g.47733558A>G | CA400057622 | TBX21 | c.104A>G (p.Tyr35Cys) n.134A>G | gnomAD v4 |
17 | g.47733558A>T | CA400057623 | TBX21 | c.104A>T (p.Tyr35Phe) n.134A>T | |
17 | g.47733559C>A | CA400057625 | TBX21 | c.105C>A (p.Tyr35Ter) n.135C>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733559C>G | CA400057626 | TBX21 | c.105C>G (p.Tyr35Ter) n.135C>G | |
17 | g.47733559C>T | CA500449524 | TBX21 | c.105C>T (p.Tyr35=) n.135C>T | gnomAD v4 |
17 | g.47733560T>A | CA400057628 | TBX21 | c.106T>A (p.Phe36Ile) n.136T>A | |
17 | g.47733560T>C | CA400057629 | TBX21 | c.106T>C (p.Phe36Leu) n.136T>C | gnomAD v4 |
17 | g.47733560T>G | CA400057630 | TBX21 | c.106T>G (p.Phe36Val) n.136T>G | |
17 | g.47733561T>A | CA400057631 | TBX21 | c.107T>A (p.Phe36Tyr) n.137T>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733561T>C | CA400057632 | TBX21 | c.107T>C (p.Phe36Ser) n.137T>C | gnomAD v4 |
17 | g.47733561T>G | CA400057633 | TBX21 | c.107T>G (p.Phe36Cys) n.137T>G | |
17 | g.47733562C>A | CA400057634 | TBX21 | c.108C>A (p.Phe36Leu) n.138C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.47733562C>G | CA400057635 | TBX21 | c.108C>G (p.Phe36Leu) n.138C>G | |
17 | g.47733562C>T | CA500449525 | TBX21 | c.108C>T (p.Phe36=) n.138C>T | |
17 | g.47733563T>A | CA400057638 | TBX21 | c.109T>A (p.Tyr37Asn) n.139T>A | |
17 | g.47733563T>C | CA400057639 | TBX21 | c.109T>C (p.Tyr37His) n.139T>C | gnomAD v4 |
17 | g.47733563T>G | CA400057642 | TBX21 | c.109T>G (p.Tyr37Asp) n.139T>G | |
17 | g.47733564A>C | CA400057650 | TBX21 | c.110A>C (p.Tyr37Ser) n.140A>C | |
17 | g.47733564A>G | CA400057645 | TBX21 | c.110A>G (p.Tyr37Cys) n.140A>G | gnomAD v4 |
17 | g.47733564A>T | CA400057648 | TBX21 | c.110A>T (p.Tyr37Phe) n.140A>T | |
17 | g.47733565C>A | CA400057652 | TBX21 | c.111C>A (p.Tyr37Ter) n.141C>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733565C>G | CA400057653 | TBX21 | c.111C>G (p.Tyr37Ter) n.141C>G | gnomAD v4 |
17 | g.47733565C>T | CA500449526 | TBX21 | c.111C>T (p.Tyr37=) n.141C>T | |
17 | g.47733566C>A | CA400057655 | TBX21 | c.112C>A (p.Pro38Thr) n.142C>A | gnomAD v4 |
17 | g.47733566C= | CA2262805674 | TBX21 | c.112C= (p.Pro38=) n.142C= | |
17 | g.47733566C>G | CA400057656 | TBX21 | c.112C>G (p.Pro38Ala) n.142C>G | |
17 | g.47733566C>T | CA291302100 | TBX21 | c.112C>T (p.Pro38Ser) n.142C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47733567C>A | CA291302112 | TBX21 | c.113C>A (p.Pro38Gln) n.143C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.47733567C= | CA2262805675 | TBX21 | c.113C= (p.Pro38=) n.143C= |