Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.374-1196A>C (n.374-1196A>C)
c.200-1196A>C (n.200-1196A>C)
n.436+3230A>C
dbSNP
17g.45981676C>TCA626329639MAPTc.286+3236C>T (n.286+3236C>T)
c.199+3236C>T (n.199+3236C>T)
n.330+3236C>T
n.398+3236C>T
n.240+3236C>T
c.373+3236C>T (n.373+3236C>T)
n.238-5364C>T
c.287-1190C>T (n.287-1190C>T)
c.374-1502C>T (n.374-1502C>T)
n.327+3236C>T
n.5658+3236C>T
c.374-1190C>T (n.374-1190C>T)
c.200-1190C>T (n.200-1190C>T)
n.436+3236C>T
gnomAD v2
17g.45981681A=CA2262088576MAPTc.286+3241A= (n.286+3241A=)
c.199+3241A= (n.199+3241A=)
n.330+3241A=
n.398+3241A=
n.240+3241A=
c.373+3241A= (n.373+3241A=)
n.238-5359A=
c.287-1185A= (n.287-1185A=)
c.374-1497A= (n.374-1497A=)
n.327+3241A=
n.5658+3241A=
c.374-1185A= (n.374-1185A=)
c.200-1185A= (n.200-1185A=)
n.436+3241A=

Number of alleles fetched