| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.45981524C= | CA2262088512 | MAPT | c.286+3084C= (n.286+3084C=) c.199+3084C= (n.199+3084C=) n.330+3084C= n.398+3084C= n.240+3084C= c.373+3084C= (n.373+3084C=) n.238-5516C= c.287-1342C= (n.287-1342C=) c.374-1654C= (n.374-1654C=) n.327+3084C= n.5658+3084C= c.374-1342C= (n.374-1342C=) c.200-1342C= (n.200-1342C=) n.436+3084C= | |
| 17 | g.45981524C>G | CA2544493067 | MAPT | c.286+3084C>G (n.286+3084C>G) c.199+3084C>G (n.199+3084C>G) n.330+3084C>G n.398+3084C>G n.240+3084C>G c.373+3084C>G (n.373+3084C>G) n.238-5516C>G c.287-1342C>G (n.287-1342C>G) c.374-1654C>G (n.374-1654C>G) n.327+3084C>G n.5658+3084C>G c.374-1342C>G (n.374-1342C>G) c.200-1342C>G (n.200-1342C>G) n.436+3084C>G | |
| 17 | g.45981524C>T | CA291101896 | MAPT | c.286+3084C>T (n.286+3084C>T) c.199+3084C>T (n.199+3084C>T) n.330+3084C>T n.398+3084C>T n.240+3084C>T c.373+3084C>T (n.373+3084C>T) n.238-5516C>T c.287-1342C>T (n.287-1342C>T) c.374-1654C>T (n.374-1654C>T) n.327+3084C>T n.5658+3084C>T c.374-1342C>T (n.374-1342C>T) c.200-1342C>T (n.200-1342C>T) n.436+3084C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981525G>A | CA291101899 | MAPT | c.286+3085G>A (n.286+3085G>A) c.199+3085G>A (n.199+3085G>A) n.330+3085G>A n.398+3085G>A n.240+3085G>A c.373+3085G>A (n.373+3085G>A) n.238-5515G>A c.287-1341G>A (n.287-1341G>A) c.374-1653G>A (n.374-1653G>A) n.327+3085G>A n.5658+3085G>A c.374-1341G>A (n.374-1341G>A) c.200-1341G>A (n.200-1341G>A) n.436+3085G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981525G= | CA2262088514 | MAPT | c.286+3085G= (n.286+3085G=) c.199+3085G= (n.199+3085G=) n.330+3085G= n.398+3085G= n.240+3085G= c.373+3085G= (n.373+3085G=) n.238-5515G= c.287-1341G= (n.287-1341G=) c.374-1653G= (n.374-1653G=) n.327+3085G= n.5658+3085G= c.374-1341G= (n.374-1341G=) c.200-1341G= (n.200-1341G=) n.436+3085G= | |
| 17 | g.45981529dup | CA2262088513 | MAPT | c.286+3089dup (n.286+3089dup) c.199+3089dup (n.199+3089dup) n.330+3089dup n.398+3089dup n.240+3089dup c.373+3089dup (n.373+3089dup) n.238-5511dup c.287-1337dup (n.287-1337dup) c.374-1649dup (n.374-1649dup) n.327+3089dup n.5658+3089dup c.374-1337dup (n.374-1337dup) c.200-1337dup (n.200-1337dup) n.436+3089dup | dbSNP |
| 17 | g.45981527G>A | CA772416564 | MAPT | c.286+3087G>A (n.286+3087G>A) c.199+3087G>A (n.199+3087G>A) n.330+3087G>A n.398+3087G>A n.240+3087G>A c.373+3087G>A (n.373+3087G>A) n.238-5513G>A c.287-1339G>A (n.287-1339G>A) c.374-1651G>A (n.374-1651G>A) n.327+3087G>A n.5658+3087G>A c.374-1339G>A (n.374-1339G>A) c.200-1339G>A (n.200-1339G>A) n.436+3087G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981527G= | CA2262088515 | MAPT | c.286+3087G= (n.286+3087G=) c.199+3087G= (n.199+3087G=) n.330+3087G= n.398+3087G= n.240+3087G= c.373+3087G= (n.373+3087G=) n.238-5513G= c.287-1339G= (n.287-1339G=) c.374-1651G= (n.374-1651G=) n.327+3087G= n.5658+3087G= c.374-1339G= (n.374-1339G=) c.200-1339G= (n.200-1339G=) n.436+3087G= | |
| 17 | g.45981528G>A | CA984117917 | MAPT | c.286+3088G>A (n.286+3088G>A) c.199+3088G>A (n.199+3088G>A) n.330+3088G>A n.398+3088G>A n.240+3088G>A c.373+3088G>A (n.373+3088G>A) n.238-5512G>A c.287-1338G>A (n.287-1338G>A) c.374-1650G>A (n.374-1650G>A) n.327+3088G>A n.5658+3088G>A c.374-1338G>A (n.374-1338G>A) c.200-1338G>A (n.200-1338G>A) n.436+3088G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981528G= | CA2262088516 | MAPT | c.286+3088G= (n.286+3088G=) c.199+3088G= (n.199+3088G=) n.330+3088G= n.398+3088G= n.240+3088G= c.373+3088G= (n.373+3088G=) n.238-5512G= c.287-1338G= (n.287-1338G=) c.374-1650G= (n.374-1650G=) n.327+3088G= n.5658+3088G= c.374-1338G= (n.374-1338G=) c.200-1338G= (n.200-1338G=) n.436+3088G= | |
| 17 | g.45981529G= | CA2262088517 | MAPT | c.286+3089G= (n.286+3089G=) c.199+3089G= (n.199+3089G=) n.330+3089G= n.398+3089G= n.240+3089G= c.373+3089G= (n.373+3089G=) n.238-5511G= c.287-1337G= (n.287-1337G=) c.374-1649G= (n.374-1649G=) n.327+3089G= n.5658+3089G= c.374-1337G= (n.374-1337G=) c.200-1337G= (n.200-1337G=) n.436+3089G= | |
| 17 | g.45981529G>T | CA291101901 | MAPT | c.286+3089G>T (n.286+3089G>T) c.199+3089G>T (n.199+3089G>T) n.330+3089G>T n.398+3089G>T n.240+3089G>T c.373+3089G>T (n.373+3089G>T) n.238-5511G>T c.287-1337G>T (n.287-1337G>T) c.374-1649G>T (n.374-1649G>T) n.327+3089G>T n.5658+3089G>T c.374-1337G>T (n.374-1337G>T) c.200-1337G>T (n.200-1337G>T) n.436+3089G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981531C= | CA2262088518 | MAPT | c.286+3091C= (n.286+3091C=) c.199+3091C= (n.199+3091C=) n.330+3091C= n.398+3091C= n.240+3091C= c.373+3091C= (n.373+3091C=) n.238-5509C= c.287-1335C= (n.287-1335C=) c.374-1647C= (n.374-1647C=) n.327+3091C= n.5658+3091C= c.374-1335C= (n.374-1335C=) c.200-1335C= (n.200-1335C=) n.436+3091C= | |
| 17 | g.45981531C>G | CA291101902 | MAPT | c.286+3091C>G (n.286+3091C>G) c.199+3091C>G (n.199+3091C>G) n.330+3091C>G n.398+3091C>G n.240+3091C>G c.373+3091C>G (n.373+3091C>G) n.238-5509C>G c.287-1335C>G (n.287-1335C>G) c.374-1647C>G (n.374-1647C>G) n.327+3091C>G n.5658+3091C>G c.374-1335C>G (n.374-1335C>G) c.200-1335C>G (n.200-1335C>G) n.436+3091C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981533A= | CA2262088519 | MAPT | c.286+3093A= (n.286+3093A=) c.199+3093A= (n.199+3093A=) n.330+3093A= n.398+3093A= n.240+3093A= c.373+3093A= (n.373+3093A=) n.238-5507A= c.287-1333A= (n.287-1333A=) c.374-1645A= (n.374-1645A=) n.327+3093A= n.5658+3093A= c.374-1333A= (n.374-1333A=) c.200-1333A= (n.200-1333A=) n.436+3093A= | |
| 17 | g.45981533A>C | CA626329634 | MAPT | c.286+3093A>C (n.286+3093A>C) c.199+3093A>C (n.199+3093A>C) n.330+3093A>C n.398+3093A>C n.240+3093A>C c.373+3093A>C (n.373+3093A>C) n.238-5507A>C c.287-1333A>C (n.287-1333A>C) c.374-1645A>C (n.374-1645A>C) n.327+3093A>C n.5658+3093A>C c.374-1333A>C (n.374-1333A>C) c.200-1333A>C (n.200-1333A>C) n.436+3093A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981533A>G | CA291101905 | MAPT | c.286+3093A>G (n.286+3093A>G) c.199+3093A>G (n.199+3093A>G) n.330+3093A>G n.398+3093A>G n.240+3093A>G c.373+3093A>G (n.373+3093A>G) n.238-5507A>G c.287-1333A>G (n.287-1333A>G) c.374-1645A>G (n.374-1645A>G) n.327+3093A>G n.5658+3093A>G c.374-1333A>G (n.374-1333A>G) c.200-1333A>G (n.200-1333A>G) n.436+3093A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981540C= | CA2262088520 | MAPT | c.286+3100C= (n.286+3100C=) c.199+3100C= (n.199+3100C=) n.330+3100C= n.398+3100C= n.240+3100C= c.373+3100C= (n.373+3100C=) n.238-5500C= c.287-1326C= (n.287-1326C=) c.374-1638C= (n.374-1638C=) n.327+3100C= n.5658+3100C= c.374-1326C= (n.374-1326C=) c.200-1326C= (n.200-1326C=) n.436+3100C= | |
| 17 | g.45981540C>G | CA984117927 | MAPT | c.286+3100C>G (n.286+3100C>G) c.199+3100C>G (n.199+3100C>G) n.330+3100C>G n.398+3100C>G n.240+3100C>G c.373+3100C>G (n.373+3100C>G) n.238-5500C>G c.287-1326C>G (n.287-1326C>G) c.374-1638C>G (n.374-1638C>G) n.327+3100C>G n.5658+3100C>G c.374-1326C>G (n.374-1326C>G) c.200-1326C>G (n.200-1326C>G) n.436+3100C>G | dbSNP |
| 17 | g.45981542G>C | CA291101908 | MAPT | c.286+3102G>C (n.286+3102G>C) c.199+3102G>C (n.199+3102G>C) n.330+3102G>C n.398+3102G>C n.240+3102G>C c.373+3102G>C (n.373+3102G>C) n.238-5498G>C c.287-1324G>C (n.287-1324G>C) c.374-1636G>C (n.374-1636G>C) n.327+3102G>C n.5658+3102G>C c.374-1324G>C (n.374-1324G>C) c.200-1324G>C (n.200-1324G>C) n.436+3102G>C | dbSNP |
| 17 | g.45981542G= | CA2262088521 | MAPT | c.286+3102G= (n.286+3102G=) c.199+3102G= (n.199+3102G=) n.330+3102G= n.398+3102G= n.240+3102G= c.373+3102G= (n.373+3102G=) n.238-5498G= c.287-1324G= (n.287-1324G=) c.374-1636G= (n.374-1636G=) n.327+3102G= n.5658+3102G= c.374-1324G= (n.374-1324G=) c.200-1324G= (n.200-1324G=) n.436+3102G= | |
| 17 | g.45981549G>C | CA772416573 | MAPT | c.286+3109G>C (n.286+3109G>C) c.199+3109G>C (n.199+3109G>C) n.330+3109G>C n.398+3109G>C n.240+3109G>C c.373+3109G>C (n.373+3109G>C) n.238-5491G>C c.287-1317G>C (n.287-1317G>C) c.374-1629G>C (n.374-1629G>C) n.327+3109G>C n.5658+3109G>C c.374-1317G>C (n.374-1317G>C) c.200-1317G>C (n.200-1317G>C) n.436+3109G>C | dbSNP |
| 17 | g.45981549G= | CA2262088522 | MAPT | c.286+3109G= (n.286+3109G=) c.199+3109G= (n.199+3109G=) n.330+3109G= n.398+3109G= n.240+3109G= c.373+3109G= (n.373+3109G=) n.238-5491G= c.287-1317G= (n.287-1317G=) c.374-1629G= (n.374-1629G=) n.327+3109G= n.5658+3109G= c.374-1317G= (n.374-1317G=) c.200-1317G= (n.200-1317G=) n.436+3109G= | |
| 17 | g.45981551G>A | CA984117928 | MAPT | c.286+3111G>A (n.286+3111G>A) c.199+3111G>A (n.199+3111G>A) n.330+3111G>A n.398+3111G>A n.240+3111G>A c.373+3111G>A (n.373+3111G>A) n.238-5489G>A c.287-1315G>A (n.287-1315G>A) c.374-1627G>A (n.374-1627G>A) n.327+3111G>A n.5658+3111G>A c.374-1315G>A (n.374-1315G>A) c.200-1315G>A (n.200-1315G>A) n.436+3111G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981551G= | CA2262088523 | MAPT | c.286+3111G= (n.286+3111G=) c.199+3111G= (n.199+3111G=) n.330+3111G= n.398+3111G= n.240+3111G= c.373+3111G= (n.373+3111G=) n.238-5489G= c.287-1315G= (n.287-1315G=) c.374-1627G= (n.374-1627G=) n.327+3111G= n.5658+3111G= c.374-1315G= (n.374-1315G=) c.200-1315G= (n.200-1315G=) n.436+3111G= | |
| 17 | g.45981559G>A | CA291101912 | MAPT | c.286+3119G>A (n.286+3119G>A) c.199+3119G>A (n.199+3119G>A) n.330+3119G>A n.398+3119G>A n.240+3119G>A c.373+3119G>A (n.373+3119G>A) n.238-5481G>A c.287-1307G>A (n.287-1307G>A) c.374-1619G>A (n.374-1619G>A) n.327+3119G>A n.5658+3119G>A c.374-1307G>A (n.374-1307G>A) c.200-1307G>A (n.200-1307G>A) n.436+3119G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981559G= | CA2262088524 | MAPT | c.286+3119G= (n.286+3119G=) c.199+3119G= (n.199+3119G=) n.330+3119G= n.398+3119G= n.240+3119G= c.373+3119G= (n.373+3119G=) n.238-5481G= c.287-1307G= (n.287-1307G=) c.374-1619G= (n.374-1619G=) n.327+3119G= n.5658+3119G= c.374-1307G= (n.374-1307G=) c.200-1307G= (n.200-1307G=) n.436+3119G= | |
| 17 | g.45981562G>A | CA14379840 | MAPT | c.286+3122G>A (n.286+3122G>A) c.199+3122G>A (n.199+3122G>A) n.330+3122G>A n.398+3122G>A n.240+3122G>A c.373+3122G>A (n.373+3122G>A) n.238-5478G>A c.287-1304G>A (n.287-1304G>A) c.374-1616G>A (n.374-1616G>A) n.327+3122G>A n.5658+3122G>A c.374-1304G>A (n.374-1304G>A) c.200-1304G>A (n.200-1304G>A) n.436+3122G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981562G>C | CA2580606671 | MAPT | c.286+3122G>C (n.286+3122G>C) c.199+3122G>C (n.199+3122G>C) n.330+3122G>C n.398+3122G>C n.240+3122G>C c.373+3122G>C (n.373+3122G>C) n.238-5478G>C c.287-1304G>C (n.287-1304G>C) c.374-1616G>C (n.374-1616G>C) n.327+3122G>C n.5658+3122G>C c.374-1304G>C (n.374-1304G>C) c.200-1304G>C (n.200-1304G>C) n.436+3122G>C | |
| 17 | g.45981562G= | CA2262088525 | MAPT | c.286+3122G= (n.286+3122G=) c.199+3122G= (n.199+3122G=) n.330+3122G= n.398+3122G= n.240+3122G= c.373+3122G= (n.373+3122G=) n.238-5478G= c.287-1304G= (n.287-1304G=) c.374-1616G= (n.374-1616G=) n.327+3122G= n.5658+3122G= c.374-1304G= (n.374-1304G=) c.200-1304G= (n.200-1304G=) n.436+3122G= | |
| 17 | g.45981562G>T | CA2580606672 | MAPT | c.286+3122G>T (n.286+3122G>T) c.199+3122G>T (n.199+3122G>T) n.330+3122G>T n.398+3122G>T n.240+3122G>T c.373+3122G>T (n.373+3122G>T) n.238-5478G>T c.287-1304G>T (n.287-1304G>T) c.374-1616G>T (n.374-1616G>T) n.327+3122G>T n.5658+3122G>T c.374-1304G>T (n.374-1304G>T) c.200-1304G>T (n.200-1304G>T) n.436+3122G>T | |
| 17 | g.45981565A= | CA2262088526 | MAPT | c.286+3125A= (n.286+3125A=) c.199+3125A= (n.199+3125A=) n.330+3125A= n.398+3125A= n.240+3125A= c.373+3125A= (n.373+3125A=) n.238-5475A= c.287-1301A= (n.287-1301A=) c.374-1613A= (n.374-1613A=) n.327+3125A= n.5658+3125A= c.374-1301A= (n.374-1301A=) c.200-1301A= (n.200-1301A=) n.436+3125A= | |
| 17 | g.45981565A>G | CA2262088527 | MAPT | c.286+3125A>G (n.286+3125A>G) c.199+3125A>G (n.199+3125A>G) n.330+3125A>G n.398+3125A>G n.240+3125A>G c.373+3125A>G (n.373+3125A>G) n.238-5475A>G c.287-1301A>G (n.287-1301A>G) c.374-1613A>G (n.374-1613A>G) n.327+3125A>G n.5658+3125A>G c.374-1301A>G (n.374-1301A>G) c.200-1301A>G (n.200-1301A>G) n.436+3125A>G | dbSNP |
| 17 | g.45981566G>A | CA772416576 | MAPT | c.286+3126G>A (n.286+3126G>A) c.199+3126G>A (n.199+3126G>A) n.330+3126G>A n.398+3126G>A n.240+3126G>A c.373+3126G>A (n.373+3126G>A) n.238-5474G>A c.287-1300G>A (n.287-1300G>A) c.374-1612G>A (n.374-1612G>A) n.327+3126G>A n.5658+3126G>A c.374-1300G>A (n.374-1300G>A) c.200-1300G>A (n.200-1300G>A) n.436+3126G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981566G= | CA2262088528 | MAPT | c.286+3126G= (n.286+3126G=) c.199+3126G= (n.199+3126G=) n.330+3126G= n.398+3126G= n.240+3126G= c.373+3126G= (n.373+3126G=) n.238-5474G= c.287-1300G= (n.287-1300G=) c.374-1612G= (n.374-1612G=) n.327+3126G= n.5658+3126G= c.374-1300G= (n.374-1300G=) c.200-1300G= (n.200-1300G=) n.436+3126G= | |
| 17 | g.45981567T>C | CA2262088529 | MAPT | c.286+3127T>C (n.286+3127T>C) c.199+3127T>C (n.199+3127T>C) n.330+3127T>C n.398+3127T>C n.240+3127T>C c.373+3127T>C (n.373+3127T>C) n.238-5473T>C c.287-1299T>C (n.287-1299T>C) c.374-1611T>C (n.374-1611T>C) n.327+3127T>C n.5658+3127T>C c.374-1299T>C (n.374-1299T>C) c.200-1299T>C (n.200-1299T>C) n.436+3127T>C | dbSNP |
| 17 | g.45981567T= | CA2262088530 | MAPT | c.286+3127T= (n.286+3127T=) c.199+3127T= (n.199+3127T=) n.330+3127T= n.398+3127T= n.240+3127T= c.373+3127T= (n.373+3127T=) n.238-5473T= c.287-1299T= (n.287-1299T=) c.374-1611T= (n.374-1611T=) n.327+3127T= n.5658+3127T= c.374-1299T= (n.374-1299T=) c.200-1299T= (n.200-1299T=) n.436+3127T= | |
| 17 | g.45981572T>C | CA291101917 | MAPT | c.286+3132T>C (n.286+3132T>C) c.199+3132T>C (n.199+3132T>C) n.330+3132T>C n.398+3132T>C n.240+3132T>C c.373+3132T>C (n.373+3132T>C) n.238-5468T>C c.287-1294T>C (n.287-1294T>C) c.374-1606T>C (n.374-1606T>C) n.327+3132T>C n.5658+3132T>C c.374-1294T>C (n.374-1294T>C) c.200-1294T>C (n.200-1294T>C) n.436+3132T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981572T= | CA2262088531 | MAPT | c.286+3132T= (n.286+3132T=) c.199+3132T= (n.199+3132T=) n.330+3132T= n.398+3132T= n.240+3132T= c.373+3132T= (n.373+3132T=) n.238-5468T= c.287-1294T= (n.287-1294T=) c.374-1606T= (n.374-1606T=) n.327+3132T= n.5658+3132T= c.374-1294T= (n.374-1294T=) c.200-1294T= (n.200-1294T=) n.436+3132T= | |
| 17 | g.45981576T>G | CA772416581 | MAPT | c.286+3136T>G (n.286+3136T>G) c.199+3136T>G (n.199+3136T>G) n.330+3136T>G n.398+3136T>G n.240+3136T>G c.373+3136T>G (n.373+3136T>G) n.238-5464T>G c.287-1290T>G (n.287-1290T>G) c.374-1602T>G (n.374-1602T>G) n.327+3136T>G n.5658+3136T>G c.374-1290T>G (n.374-1290T>G) c.200-1290T>G (n.200-1290T>G) n.436+3136T>G | dbSNP |
| 17 | g.45981576T= | CA2262088532 | MAPT | c.286+3136T= (n.286+3136T=) c.199+3136T= (n.199+3136T=) n.330+3136T= n.398+3136T= n.240+3136T= c.373+3136T= (n.373+3136T=) n.238-5464T= c.287-1290T= (n.287-1290T=) c.374-1602T= (n.374-1602T=) n.327+3136T= n.5658+3136T= c.374-1290T= (n.374-1290T=) c.200-1290T= (n.200-1290T=) n.436+3136T= | |
| 17 | g.45981578G>C | CA2262088534 | MAPT | c.286+3138G>C (n.286+3138G>C) c.199+3138G>C (n.199+3138G>C) n.330+3138G>C n.398+3138G>C n.240+3138G>C c.373+3138G>C (n.373+3138G>C) n.238-5462G>C c.287-1288G>C (n.287-1288G>C) c.374-1600G>C (n.374-1600G>C) n.327+3138G>C n.5658+3138G>C c.374-1288G>C (n.374-1288G>C) c.200-1288G>C (n.200-1288G>C) n.436+3138G>C | dbSNP |
| 17 | g.45981578G= | CA2262088533 | MAPT | c.286+3138G= (n.286+3138G=) c.199+3138G= (n.199+3138G=) n.330+3138G= n.398+3138G= n.240+3138G= c.373+3138G= (n.373+3138G=) n.238-5462G= c.287-1288G= (n.287-1288G=) c.374-1600G= (n.374-1600G=) n.327+3138G= n.5658+3138G= c.374-1288G= (n.374-1288G=) c.200-1288G= (n.200-1288G=) n.436+3138G= | |
| 17 | g.45981579A= | CA2262088535 | MAPT | c.286+3139A= (n.286+3139A=) c.199+3139A= (n.199+3139A=) n.330+3139A= n.398+3139A= n.240+3139A= c.373+3139A= (n.373+3139A=) n.238-5461A= c.287-1287A= (n.287-1287A=) c.374-1599A= (n.374-1599A=) n.327+3139A= n.5658+3139A= c.374-1287A= (n.374-1287A=) c.200-1287A= (n.200-1287A=) n.436+3139A= | |
| 17 | g.45981579A>G | CA626329635 | MAPT | c.286+3139A>G (n.286+3139A>G) c.199+3139A>G (n.199+3139A>G) n.330+3139A>G n.398+3139A>G n.240+3139A>G c.373+3139A>G (n.373+3139A>G) n.238-5461A>G c.287-1287A>G (n.287-1287A>G) c.374-1599A>G (n.374-1599A>G) n.327+3139A>G n.5658+3139A>G c.374-1287A>G (n.374-1287A>G) c.200-1287A>G (n.200-1287A>G) n.436+3139A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.45981580T>C | CA2262088537 | MAPT | c.286+3140T>C (n.286+3140T>C) c.199+3140T>C (n.199+3140T>C) n.330+3140T>C n.398+3140T>C n.240+3140T>C c.373+3140T>C (n.373+3140T>C) n.238-5460T>C c.287-1286T>C (n.287-1286T>C) c.374-1598T>C (n.374-1598T>C) n.327+3140T>C n.5658+3140T>C c.374-1286T>C (n.374-1286T>C) c.200-1286T>C (n.200-1286T>C) n.436+3140T>C | dbSNP |
| 17 | g.45981580T= | CA2262088536 | MAPT | c.286+3140T= (n.286+3140T=) c.199+3140T= (n.199+3140T=) n.330+3140T= n.398+3140T= n.240+3140T= c.373+3140T= (n.373+3140T=) n.238-5460T= c.287-1286T= (n.287-1286T=) c.374-1598T= (n.374-1598T=) n.327+3140T= n.5658+3140T= c.374-1286T= (n.374-1286T=) c.200-1286T= (n.200-1286T=) n.436+3140T= | |
| 17 | g.45981581C= | CA2262088538 | MAPT | c.286+3141C= (n.286+3141C=) c.199+3141C= (n.199+3141C=) n.330+3141C= n.398+3141C= n.240+3141C= c.373+3141C= (n.373+3141C=) n.238-5459C= c.287-1285C= (n.287-1285C=) c.374-1597C= (n.374-1597C=) n.327+3141C= n.5658+3141C= c.374-1285C= (n.374-1285C=) c.200-1285C= (n.200-1285C=) n.436+3141C= | |
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