Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.374-1602T>G (n.374-1602T>G)
n.327+3136T>G
n.5658+3136T>G
c.374-1290T>G (n.374-1290T>G)
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dbSNP
17g.45981576T=CA2262088532MAPTc.286+3136T= (n.286+3136T=)
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n.436+3136T=

Number of alleles fetched