Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.45981495C>TCA772416550MAPTc.286+3055C>T (n.286+3055C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.398+3067C>T
n.240+3067C>T
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c.200-1359C>T (n.200-1359C>T)
n.436+3067C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45981511G>ACA291101894MAPTc.286+3071G>A (n.286+3071G>A)
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n.436+3071G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45981511G=CA2262088510MAPTc.286+3071G= (n.286+3071G=)
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17g.45981512C=CA2262088511MAPTc.286+3072C= (n.286+3072C=)
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n.436+3072C=
17g.45981512C>TCA772416557MAPTc.286+3072C>T (n.286+3072C>T)
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n.398+3072C>T
n.240+3072C>T
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n.238-5528C>T
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n.327+3072C>T
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n.436+3072C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45981519T>GCA656374258MAPTc.286+3079T>G (n.286+3079T>G)
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n.398+3079T>G
n.240+3079T>G
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n.238-5521T>G
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c.374-1659T>G (n.374-1659T>G)
n.327+3079T>G
n.5658+3079T>G
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n.436+3079T>G
COSMIC
17g.45981524C=CA2262088512MAPTc.286+3084C= (n.286+3084C=)
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n.398+3084C=
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c.287-1342C= (n.287-1342C=)
c.374-1654C= (n.374-1654C=)
n.327+3084C=
n.5658+3084C=
c.374-1342C= (n.374-1342C=)
c.200-1342C= (n.200-1342C=)
n.436+3084C=
17g.45981524C>GCA2544493067MAPTc.286+3084C>G (n.286+3084C>G)
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n.398+3084C>G
n.240+3084C>G
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n.327+3084C>G
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c.200-1342C>G (n.200-1342C>G)
n.436+3084C>G
17g.45981524C>TCA291101896MAPTc.286+3084C>T (n.286+3084C>T)
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n.330+3084C>T
n.398+3084C>T
n.240+3084C>T
c.373+3084C>T (n.373+3084C>T)
n.238-5516C>T
c.287-1342C>T (n.287-1342C>T)
c.374-1654C>T (n.374-1654C>T)
n.327+3084C>T
n.5658+3084C>T
c.374-1342C>T (n.374-1342C>T)
c.200-1342C>T (n.200-1342C>T)
n.436+3084C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45981525G>ACA291101899MAPTc.286+3085G>A (n.286+3085G>A)
c.199+3085G>A (n.199+3085G>A)
n.330+3085G>A
n.398+3085G>A
n.240+3085G>A
c.373+3085G>A (n.373+3085G>A)
n.238-5515G>A
c.287-1341G>A (n.287-1341G>A)
c.374-1653G>A (n.374-1653G>A)
n.327+3085G>A
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c.374-1341G>A (n.374-1341G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched