Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.374-1682T>C (n.374-1682T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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c.286+3067C>T (n.286+3067C>T)
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n.436+3067C>T
17g.45981511G>ACA291101894MAPTc.287-1355G>A (n.287-1355G>A)
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n.5658+3071G>A
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n.436+3071G>A
dbSNP gnomAD
17g.45981511G=CA2262088510MAPTc.287-1355G= (n.287-1355G=)
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17g.45981512C=CA2262088511MAPTc.287-1354C= (n.287-1354C=)
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n.5658+3072C=
c.374-1354C= (n.374-1354C=)
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n.436+3072C=
17g.45981512C>TCA772416557MAPTc.287-1354C>T (n.287-1354C>T)
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c.286+3072C>T (n.286+3072C>T)
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n.286+3072C>T (n.286+3072C>T)
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n.5658+3072C>T
c.374-1354C>T (n.374-1354C>T)
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n.436+3072C>T
17g.45981519T>GCA656374258MAPTc.287-1347T>G (n.287-1347T>G)
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c.374-1659T>G (n.374-1659T>G)
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n.286+3079T>G (n.286+3079T>G)
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n.436+3079T>G
COSMIC
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n.5658+3084C=
c.374-1342C= (n.374-1342C=)
c.200-1342C= (n.200-1342C=)
n.436+3084C=
17g.45981524C>GCA2544493067MAPTc.287-1342C>G (n.287-1342C>G)
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n.5658+3084C>G
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n.373+3084C>T (n.373+3084C>T)
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dbSNP
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n.436+3085G>A
dbSNP gnomAD
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n.436+3089dup
dbSNP
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Number of alleles fetched