| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.45981379G>A | CA984117858 | MAPT | c.286+2939G>A (n.286+2939G>A) c.199+2939G>A (n.199+2939G>A) n.330+2939G>A n.398+2939G>A n.240+2939G>A c.373+2939G>A (n.373+2939G>A) n.238-5661G>A c.287-1487G>A (n.287-1487G>A) c.374-1799G>A (n.374-1799G>A) n.327+2939G>A n.5658+2939G>A c.374-1487G>A (n.374-1487G>A) c.200-1487G>A (n.200-1487G>A) n.436+2939G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 17 | g.45981380G>A | CA984117860 | MAPT | c.286+2940G>A (n.286+2940G>A) c.199+2940G>A (n.199+2940G>A) n.330+2940G>A n.398+2940G>A n.240+2940G>A c.373+2940G>A (n.373+2940G>A) n.238-5660G>A c.287-1486G>A (n.287-1486G>A) c.374-1798G>A (n.374-1798G>A) n.327+2940G>A n.5658+2940G>A c.374-1486G>A (n.374-1486G>A) c.200-1486G>A (n.200-1486G>A) n.436+2940G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981380G= | CA2262088451 | MAPT | c.286+2940G= (n.286+2940G=) c.199+2940G= (n.199+2940G=) n.330+2940G= n.398+2940G= n.240+2940G= c.373+2940G= (n.373+2940G=) n.238-5660G= c.287-1486G= (n.287-1486G=) c.374-1798G= (n.374-1798G=) n.327+2940G= n.5658+2940G= c.374-1486G= (n.374-1486G=) c.200-1486G= (n.200-1486G=) n.436+2940G= | |
| 17 | g.45981381T>A | CA291101808 | MAPT | c.286+2941T>A (n.286+2941T>A) c.199+2941T>A (n.199+2941T>A) n.330+2941T>A n.398+2941T>A n.240+2941T>A c.373+2941T>A (n.373+2941T>A) n.238-5659T>A c.287-1485T>A (n.287-1485T>A) c.374-1797T>A (n.374-1797T>A) n.327+2941T>A n.5658+2941T>A c.374-1485T>A (n.374-1485T>A) c.200-1485T>A (n.200-1485T>A) n.436+2941T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981381T= | CA2262088452 | MAPT | c.286+2941T= (n.286+2941T=) c.199+2941T= (n.199+2941T=) n.330+2941T= n.398+2941T= n.240+2941T= c.373+2941T= (n.373+2941T=) n.238-5659T= c.287-1485T= (n.287-1485T=) c.374-1797T= (n.374-1797T=) n.327+2941T= n.5658+2941T= c.374-1485T= (n.374-1485T=) c.200-1485T= (n.200-1485T=) n.436+2941T= | |
| 17 | g.45981381_45981395delinsTTAATGAATGTCACG | CA2262088453 | MAPT | c.286+2941_286+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.286+2941_286+2955delinsTTAATGAATGTCACG) c.199+2941_199+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.199+2941_199+2955delinsTTAATGAATGTCACG) n.330+2941_330+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.398+2941_398+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.240+2941_240+2955delinsTTAATGAATGTCACG c.373+2941_373+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.373+2941_373+2955delinsTTAATGAATGTCACG) n.238-5659_238-5645delinsTTAATGAATGTCACG c.287-1485_287-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.287-1485_287-1471delinsTTAATGAATGTCACG) c.374-1797_374-1783delinsTTAATGAATGTCACG (n.374-1797_374-1783delinsTTAATGAATGTCACG) n.327+2941_327+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.5658+2941_5658+2955delinsTTAATGAATGTCACG c.374-1485_374-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.374-1485_374-1471delinsTTAATGAATGTCACG) c.200-1485_200-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.200-1485_200-1471delinsTTAATGAATGTCACG) n.436+2941_436+2955delinsTTAATGAATGTCACG | |
| 17 | g.45981383_45981396del | CA772416476 | MAPT | c.286+2943_286+2956del (n.286+2943_286+2956del) c.199+2943_199+2956del (n.199+2943_199+2956del) n.330+2943_330+2956del n.398+2943_398+2956del n.240+2943_240+2956del c.373+2943_373+2956del (n.373+2943_373+2956del) n.238-5657_238-5644del c.287-1483_287-1470del (n.287-1483_287-1470del) c.374-1795_374-1782del (n.374-1795_374-1782del) n.327+2943_327+2956del n.5658+2943_5658+2956del c.374-1483_374-1470del (n.374-1483_374-1470del) c.200-1483_200-1470del (n.200-1483_200-1470del) n.436+2943_436+2956del | dbSNP |
| 17 | g.45981386G>A | CA2510029293 | MAPT | c.286+2946G>A (n.286+2946G>A) c.199+2946G>A (n.199+2946G>A) n.330+2946G>A n.398+2946G>A n.240+2946G>A c.373+2946G>A (n.373+2946G>A) n.238-5654G>A c.287-1480G>A (n.287-1480G>A) c.374-1792G>A (n.374-1792G>A) n.327+2946G>A n.5658+2946G>A c.374-1480G>A (n.374-1480G>A) c.200-1480G>A (n.200-1480G>A) n.436+2946G>A | |
| 17 | g.45981389T>C | CA291101809 | MAPT | c.286+2949T>C (n.286+2949T>C) c.199+2949T>C (n.199+2949T>C) n.330+2949T>C n.398+2949T>C n.240+2949T>C c.373+2949T>C (n.373+2949T>C) n.238-5651T>C c.287-1477T>C (n.287-1477T>C) c.374-1789T>C (n.374-1789T>C) n.327+2949T>C n.5658+2949T>C c.374-1477T>C (n.374-1477T>C) c.200-1477T>C (n.200-1477T>C) n.436+2949T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981389T= | CA2262088454 | MAPT | c.286+2949T= (n.286+2949T=) c.199+2949T= (n.199+2949T=) n.330+2949T= n.398+2949T= n.240+2949T= c.373+2949T= (n.373+2949T=) n.238-5651T= c.287-1477T= (n.287-1477T=) c.374-1789T= (n.374-1789T=) n.327+2949T= n.5658+2949T= c.374-1477T= (n.374-1477T=) c.200-1477T= (n.200-1477T=) n.436+2949T= | |
| 17 | g.45981390G>A | CA2262088456 | MAPT | c.286+2950G>A (n.286+2950G>A) c.199+2950G>A (n.199+2950G>A) n.330+2950G>A n.398+2950G>A n.240+2950G>A c.373+2950G>A (n.373+2950G>A) n.238-5650G>A c.287-1476G>A (n.287-1476G>A) c.374-1788G>A (n.374-1788G>A) n.327+2950G>A n.5658+2950G>A c.374-1476G>A (n.374-1476G>A) c.200-1476G>A (n.200-1476G>A) n.436+2950G>A | dbSNP |
| 17 | g.45981390G= | CA2262088455 | MAPT | c.286+2950G= (n.286+2950G=) c.199+2950G= (n.199+2950G=) n.330+2950G= n.398+2950G= n.240+2950G= c.373+2950G= (n.373+2950G=) n.238-5650G= c.287-1476G= (n.287-1476G=) c.374-1788G= (n.374-1788G=) n.327+2950G= n.5658+2950G= c.374-1476G= (n.374-1476G=) c.200-1476G= (n.200-1476G=) n.436+2950G= | |
| 17 | g.45981394C= | CA2262088457 | MAPT | c.286+2954C= (n.286+2954C=) c.199+2954C= (n.199+2954C=) n.330+2954C= n.398+2954C= n.240+2954C= c.373+2954C= (n.373+2954C=) n.238-5646C= c.287-1472C= (n.287-1472C=) c.374-1784C= (n.374-1784C=) n.327+2954C= n.5658+2954C= c.374-1472C= (n.374-1472C=) c.200-1472C= (n.200-1472C=) n.436+2954C= | |
| 17 | g.45981394C>T | CA772416480 | MAPT | c.286+2954C>T (n.286+2954C>T) c.199+2954C>T (n.199+2954C>T) n.330+2954C>T n.398+2954C>T n.240+2954C>T c.373+2954C>T (n.373+2954C>T) n.238-5646C>T c.287-1472C>T (n.287-1472C>T) c.374-1784C>T (n.374-1784C>T) n.327+2954C>T n.5658+2954C>T c.374-1472C>T (n.374-1472C>T) c.200-1472C>T (n.200-1472C>T) n.436+2954C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981395G>A | CA772416484 | MAPT | c.286+2955G>A (n.286+2955G>A) c.199+2955G>A (n.199+2955G>A) n.330+2955G>A n.398+2955G>A n.240+2955G>A c.373+2955G>A (n.373+2955G>A) n.238-5645G>A c.287-1471G>A (n.287-1471G>A) c.374-1783G>A (n.374-1783G>A) n.327+2955G>A n.5658+2955G>A c.374-1471G>A (n.374-1471G>A) c.200-1471G>A (n.200-1471G>A) n.436+2955G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981395G= | CA2262088458 | MAPT | c.286+2955G= (n.286+2955G=) c.199+2955G= (n.199+2955G=) n.330+2955G= n.398+2955G= n.240+2955G= c.373+2955G= (n.373+2955G=) n.238-5645G= c.287-1471G= (n.287-1471G=) c.374-1783G= (n.374-1783G=) n.327+2955G= n.5658+2955G= c.374-1471G= (n.374-1471G=) c.200-1471G= (n.200-1471G=) n.436+2955G= | |
| 17 | g.45981396T>A | CA291101811 | MAPT | c.286+2956T>A (n.286+2956T>A) c.199+2956T>A (n.199+2956T>A) n.330+2956T>A n.398+2956T>A n.240+2956T>A c.373+2956T>A (n.373+2956T>A) n.238-5644T>A c.287-1470T>A (n.287-1470T>A) c.374-1782T>A (n.374-1782T>A) n.327+2956T>A n.5658+2956T>A c.374-1470T>A (n.374-1470T>A) c.200-1470T>A (n.200-1470T>A) n.436+2956T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981396T= | CA2262088459 | MAPT | c.286+2956T= (n.286+2956T=) c.199+2956T= (n.199+2956T=) n.330+2956T= n.398+2956T= n.240+2956T= c.373+2956T= (n.373+2956T=) n.238-5644T= c.287-1470T= (n.287-1470T=) c.374-1782T= (n.374-1782T=) n.327+2956T= n.5658+2956T= c.374-1470T= (n.374-1470T=) c.200-1470T= (n.200-1470T=) n.436+2956T= | |
| 17 | g.45981404C>A | CA2262088462 | MAPT | c.286+2964C>A (n.286+2964C>A) c.199+2964C>A (n.199+2964C>A) n.330+2964C>A n.398+2964C>A n.240+2964C>A c.373+2964C>A (n.373+2964C>A) n.238-5636C>A c.287-1462C>A (n.287-1462C>A) c.374-1774C>A (n.374-1774C>A) n.327+2964C>A n.5658+2964C>A c.374-1462C>A (n.374-1462C>A) c.200-1462C>A (n.200-1462C>A) n.436+2964C>A | dbSNP |
| 17 | g.45981404C= | CA2262088460 | MAPT | c.286+2964C= (n.286+2964C=) c.199+2964C= (n.199+2964C=) n.330+2964C= n.398+2964C= n.240+2964C= c.373+2964C= (n.373+2964C=) n.238-5636C= c.287-1462C= (n.287-1462C=) c.374-1774C= (n.374-1774C=) n.327+2964C= n.5658+2964C= c.374-1462C= (n.374-1462C=) c.200-1462C= (n.200-1462C=) n.436+2964C= | |
| 17 | g.45981404C>T | CA2262088461 | MAPT | c.286+2964C>T (n.286+2964C>T) c.199+2964C>T (n.199+2964C>T) n.330+2964C>T n.398+2964C>T n.240+2964C>T c.373+2964C>T (n.373+2964C>T) n.238-5636C>T c.287-1462C>T (n.287-1462C>T) c.374-1774C>T (n.374-1774C>T) n.327+2964C>T n.5658+2964C>T c.374-1462C>T (n.374-1462C>T) c.200-1462C>T (n.200-1462C>T) n.436+2964C>T | dbSNP |
| 17 | g.45981410A= | CA2262088463 | MAPT | c.286+2970A= (n.286+2970A=) c.199+2970A= (n.199+2970A=) n.330+2970A= n.398+2970A= n.240+2970A= c.373+2970A= (n.373+2970A=) n.238-5630A= c.287-1456A= (n.287-1456A=) c.374-1768A= (n.374-1768A=) n.327+2970A= n.5658+2970A= c.374-1456A= (n.374-1456A=) c.200-1456A= (n.200-1456A=) n.436+2970A= | |
| 17 | g.45981410A>G | CA772416487 | MAPT | c.286+2970A>G (n.286+2970A>G) c.199+2970A>G (n.199+2970A>G) n.330+2970A>G n.398+2970A>G n.240+2970A>G c.373+2970A>G (n.373+2970A>G) n.238-5630A>G c.287-1456A>G (n.287-1456A>G) c.374-1768A>G (n.374-1768A>G) n.327+2970A>G n.5658+2970A>G c.374-1456A>G (n.374-1456A>G) c.200-1456A>G (n.200-1456A>G) n.436+2970A>G | dbSNP |
| 17 | g.45981415T>A | CA291101814 | MAPT | c.286+2975T>A (n.286+2975T>A) c.199+2975T>A (n.199+2975T>A) n.330+2975T>A n.398+2975T>A n.240+2975T>A c.373+2975T>A (n.373+2975T>A) n.238-5625T>A c.287-1451T>A (n.287-1451T>A) c.374-1763T>A (n.374-1763T>A) n.327+2975T>A n.5658+2975T>A c.374-1451T>A (n.374-1451T>A) c.200-1451T>A (n.200-1451T>A) n.436+2975T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981415T= | CA2262088464 | MAPT | c.286+2975T= (n.286+2975T=) c.199+2975T= (n.199+2975T=) n.330+2975T= n.398+2975T= n.240+2975T= c.373+2975T= (n.373+2975T=) n.238-5625T= c.287-1451T= (n.287-1451T=) c.374-1763T= (n.374-1763T=) n.327+2975T= n.5658+2975T= c.374-1451T= (n.374-1451T=) c.200-1451T= (n.200-1451T=) n.436+2975T= | |
| 17 | g.45981418A= | CA2262088465 | MAPT | c.286+2978A= (n.286+2978A=) c.199+2978A= (n.199+2978A=) n.330+2978A= n.398+2978A= n.240+2978A= c.373+2978A= (n.373+2978A=) n.238-5622A= c.287-1448A= (n.287-1448A=) c.374-1760A= (n.374-1760A=) n.327+2978A= n.5658+2978A= c.374-1448A= (n.374-1448A=) c.200-1448A= (n.200-1448A=) n.436+2978A= | |
| 17 | g.45981418A>G | CA2262088466 | MAPT | c.286+2978A>G (n.286+2978A>G) c.199+2978A>G (n.199+2978A>G) n.330+2978A>G n.398+2978A>G n.240+2978A>G c.373+2978A>G (n.373+2978A>G) n.238-5622A>G c.287-1448A>G (n.287-1448A>G) c.374-1760A>G (n.374-1760A>G) n.327+2978A>G n.5658+2978A>G c.374-1448A>G (n.374-1448A>G) c.200-1448A>G (n.200-1448A>G) n.436+2978A>G | dbSNP |
| 17 | g.45981419G>A | CA291101851 | MAPT | c.286+2979G>A (n.286+2979G>A) c.199+2979G>A (n.199+2979G>A) n.330+2979G>A n.398+2979G>A n.240+2979G>A c.373+2979G>A (n.373+2979G>A) n.238-5621G>A c.287-1447G>A (n.287-1447G>A) c.374-1759G>A (n.374-1759G>A) n.327+2979G>A n.5658+2979G>A c.374-1447G>A (n.374-1447G>A) c.200-1447G>A (n.200-1447G>A) n.436+2979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981419G= | CA2262088467 | MAPT | c.286+2979G= (n.286+2979G=) c.199+2979G= (n.199+2979G=) n.330+2979G= n.398+2979G= n.240+2979G= c.373+2979G= (n.373+2979G=) n.238-5621G= c.287-1447G= (n.287-1447G=) c.374-1759G= (n.374-1759G=) n.327+2979G= n.5658+2979G= c.374-1447G= (n.374-1447G=) c.200-1447G= (n.200-1447G=) n.436+2979G= | |
| 17 | g.45981423G= | CA2262088468 | MAPT | c.286+2983G= (n.286+2983G=) c.199+2983G= (n.199+2983G=) n.330+2983G= n.398+2983G= n.240+2983G= c.373+2983G= (n.373+2983G=) n.238-5617G= c.287-1443G= (n.287-1443G=) c.374-1755G= (n.374-1755G=) n.327+2983G= n.5658+2983G= c.374-1443G= (n.374-1443G=) c.200-1443G= (n.200-1443G=) n.436+2983G= | |
| 17 | g.45981423G>T | CA291101855 | MAPT | c.286+2983G>T (n.286+2983G>T) c.199+2983G>T (n.199+2983G>T) n.330+2983G>T n.398+2983G>T n.240+2983G>T c.373+2983G>T (n.373+2983G>T) n.238-5617G>T c.287-1443G>T (n.287-1443G>T) c.374-1755G>T (n.374-1755G>T) n.327+2983G>T n.5658+2983G>T c.374-1443G>T (n.374-1443G>T) c.200-1443G>T (n.200-1443G>T) n.436+2983G>T | dbSNP |
| 17 | g.45981426C>A | CA291101858 | MAPT | c.286+2986C>A (n.286+2986C>A) c.199+2986C>A (n.199+2986C>A) n.330+2986C>A n.398+2986C>A n.240+2986C>A c.373+2986C>A (n.373+2986C>A) n.238-5614C>A c.287-1440C>A (n.287-1440C>A) c.374-1752C>A (n.374-1752C>A) n.327+2986C>A n.5658+2986C>A c.374-1440C>A (n.374-1440C>A) c.200-1440C>A (n.200-1440C>A) n.436+2986C>A | dbSNP |
| 17 | g.45981426C= | CA2262088469 | MAPT | c.286+2986C= (n.286+2986C=) c.199+2986C= (n.199+2986C=) n.330+2986C= n.398+2986C= n.240+2986C= c.373+2986C= (n.373+2986C=) n.238-5614C= c.287-1440C= (n.287-1440C=) c.374-1752C= (n.374-1752C=) n.327+2986C= n.5658+2986C= c.374-1440C= (n.374-1440C=) c.200-1440C= (n.200-1440C=) n.436+2986C= | |
| 17 | g.45981429G= | CA2262088470 | MAPT | c.286+2989G= (n.286+2989G=) c.199+2989G= (n.199+2989G=) n.330+2989G= n.398+2989G= n.240+2989G= c.373+2989G= (n.373+2989G=) n.238-5611G= c.287-1437G= (n.287-1437G=) c.374-1749G= (n.374-1749G=) n.327+2989G= n.5658+2989G= c.374-1437G= (n.374-1437G=) c.200-1437G= (n.200-1437G=) n.436+2989G= | |
| 17 | g.45981429G>T | CA291101862 | MAPT | c.286+2989G>T (n.286+2989G>T) c.199+2989G>T (n.199+2989G>T) n.330+2989G>T n.398+2989G>T n.240+2989G>T c.373+2989G>T (n.373+2989G>T) n.238-5611G>T c.287-1437G>T (n.287-1437G>T) c.374-1749G>T (n.374-1749G>T) n.327+2989G>T n.5658+2989G>T c.374-1437G>T (n.374-1437G>T) c.200-1437G>T (n.200-1437G>T) n.436+2989G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981430A= | CA2262088471 | MAPT | c.286+2990A= (n.286+2990A=) c.199+2990A= (n.199+2990A=) n.330+2990A= n.398+2990A= n.240+2990A= c.373+2990A= (n.373+2990A=) n.238-5610A= c.287-1436A= (n.287-1436A=) c.374-1748A= (n.374-1748A=) n.327+2990A= n.5658+2990A= c.374-1436A= (n.374-1436A=) c.200-1436A= (n.200-1436A=) n.436+2990A= | |
| 17 | g.45981430A>T | CA291101866 | MAPT | c.286+2990A>T (n.286+2990A>T) c.199+2990A>T (n.199+2990A>T) n.330+2990A>T n.398+2990A>T n.240+2990A>T c.373+2990A>T (n.373+2990A>T) n.238-5610A>T c.287-1436A>T (n.287-1436A>T) c.374-1748A>T (n.374-1748A>T) n.327+2990A>T n.5658+2990A>T c.374-1436A>T (n.374-1436A>T) c.200-1436A>T (n.200-1436A>T) n.436+2990A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981432C= | CA2262088472 | MAPT | c.286+2992C= (n.286+2992C=) c.199+2992C= (n.199+2992C=) n.330+2992C= n.398+2992C= n.240+2992C= c.373+2992C= (n.373+2992C=) n.238-5608C= c.287-1434C= (n.287-1434C=) c.374-1746C= (n.374-1746C=) n.327+2992C= n.5658+2992C= c.374-1434C= (n.374-1434C=) c.200-1434C= (n.200-1434C=) n.436+2992C= | |
| 17 | g.45981432C>T | CA626329630 | MAPT | c.286+2992C>T (n.286+2992C>T) c.199+2992C>T (n.199+2992C>T) n.330+2992C>T n.398+2992C>T n.240+2992C>T c.373+2992C>T (n.373+2992C>T) n.238-5608C>T c.287-1434C>T (n.287-1434C>T) c.374-1746C>T (n.374-1746C>T) n.327+2992C>T n.5658+2992C>T c.374-1434C>T (n.374-1434C>T) c.200-1434C>T (n.200-1434C>T) n.436+2992C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981434G>C | CA772416520 | MAPT | c.286+2994G>C (n.286+2994G>C) c.199+2994G>C (n.199+2994G>C) n.330+2994G>C n.398+2994G>C n.240+2994G>C c.373+2994G>C (n.373+2994G>C) n.238-5606G>C c.287-1432G>C (n.287-1432G>C) c.374-1744G>C (n.374-1744G>C) n.327+2994G>C n.5658+2994G>C c.374-1432G>C (n.374-1432G>C) c.200-1432G>C (n.200-1432G>C) n.436+2994G>C | dbSNP |
| 17 | g.45981434G= | CA2262088473 | MAPT | c.286+2994G= (n.286+2994G=) c.199+2994G= (n.199+2994G=) n.330+2994G= n.398+2994G= n.240+2994G= c.373+2994G= (n.373+2994G=) n.238-5606G= c.287-1432G= (n.287-1432G=) c.374-1744G= (n.374-1744G=) n.327+2994G= n.5658+2994G= c.374-1432G= (n.374-1432G=) c.200-1432G= (n.200-1432G=) n.436+2994G= | |
| 17 | g.45981442G>A | CA2262088475 | MAPT | c.286+3002G>A (n.286+3002G>A) c.199+3002G>A (n.199+3002G>A) n.330+3002G>A n.398+3002G>A n.240+3002G>A c.373+3002G>A (n.373+3002G>A) n.238-5598G>A c.287-1424G>A (n.287-1424G>A) c.374-1736G>A (n.374-1736G>A) n.327+3002G>A n.5658+3002G>A c.374-1424G>A (n.374-1424G>A) c.200-1424G>A (n.200-1424G>A) n.436+3002G>A | dbSNP |
| 17 | g.45981442G= | CA2262088474 | MAPT | c.286+3002G= (n.286+3002G=) c.199+3002G= (n.199+3002G=) n.330+3002G= n.398+3002G= n.240+3002G= c.373+3002G= (n.373+3002G=) n.238-5598G= c.287-1424G= (n.287-1424G=) c.374-1736G= (n.374-1736G=) n.327+3002G= n.5658+3002G= c.374-1424G= (n.374-1424G=) c.200-1424G= (n.200-1424G=) n.436+3002G= | |
| 17 | g.45981447G>A | CA984117877 | MAPT | c.286+3007G>A (n.286+3007G>A) c.199+3007G>A (n.199+3007G>A) n.330+3007G>A n.398+3007G>A n.240+3007G>A c.373+3007G>A (n.373+3007G>A) n.238-5593G>A c.287-1419G>A (n.287-1419G>A) c.374-1731G>A (n.374-1731G>A) n.327+3007G>A n.5658+3007G>A c.374-1419G>A (n.374-1419G>A) c.200-1419G>A (n.200-1419G>A) n.436+3007G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981447G>C | CA291101868 | MAPT | c.286+3007G>C (n.286+3007G>C) c.199+3007G>C (n.199+3007G>C) n.330+3007G>C n.398+3007G>C n.240+3007G>C c.373+3007G>C (n.373+3007G>C) n.238-5593G>C c.287-1419G>C (n.287-1419G>C) c.374-1731G>C (n.374-1731G>C) n.327+3007G>C n.5658+3007G>C c.374-1419G>C (n.374-1419G>C) c.200-1419G>C (n.200-1419G>C) n.436+3007G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45981447G= | CA2262088476 | MAPT | c.286+3007G= (n.286+3007G=) c.199+3007G= (n.199+3007G=) n.330+3007G= n.398+3007G= n.240+3007G= c.373+3007G= (n.373+3007G=) n.238-5593G= c.287-1419G= (n.287-1419G=) c.374-1731G= (n.374-1731G=) n.327+3007G= n.5658+3007G= c.374-1419G= (n.374-1419G=) c.200-1419G= (n.200-1419G=) n.436+3007G= | |
| 17 | g.45981448C>A | CA2262088478 | MAPT | c.286+3008C>A (n.286+3008C>A) c.199+3008C>A (n.199+3008C>A) n.330+3008C>A n.398+3008C>A n.240+3008C>A c.373+3008C>A (n.373+3008C>A) n.238-5592C>A c.287-1418C>A (n.287-1418C>A) c.374-1730C>A (n.374-1730C>A) n.327+3008C>A n.5658+3008C>A c.374-1418C>A (n.374-1418C>A) c.200-1418C>A (n.200-1418C>A) n.436+3008C>A | dbSNP |
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| 17 | g.45981450G>A | CA984117888 | MAPT | c.286+3010G>A (n.286+3010G>A) c.199+3010G>A (n.199+3010G>A) n.330+3010G>A n.398+3010G>A n.240+3010G>A c.373+3010G>A (n.373+3010G>A) n.238-5590G>A c.287-1416G>A (n.287-1416G>A) c.374-1728G>A (n.374-1728G>A) n.327+3010G>A n.5658+3010G>A c.374-1416G>A (n.374-1416G>A) c.200-1416G>A (n.200-1416G>A) n.436+3010G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |