Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45981348G= | CA2262088439 | MAPT | c.286+2908G= (n.286+2908G=) c.199+2908G= (n.199+2908G=) n.330+2908G= n.398+2908G= n.240+2908G= c.373+2908G= (n.373+2908G=) n.238-5692G= c.287-1518G= (n.287-1518G=) c.374-1830G= (n.374-1830G=) n.327+2908G= n.5658+2908G= c.374-1518G= (n.374-1518G=) c.200-1518G= (n.200-1518G=) n.436+2908G= | |
17 | g.45981348G>T | CA772416471 | MAPT | c.286+2908G>T (n.286+2908G>T) c.199+2908G>T (n.199+2908G>T) n.330+2908G>T n.398+2908G>T n.240+2908G>T c.373+2908G>T (n.373+2908G>T) n.238-5692G>T c.287-1518G>T (n.287-1518G>T) c.374-1830G>T (n.374-1830G>T) n.327+2908G>T n.5658+2908G>T c.374-1518G>T (n.374-1518G>T) c.200-1518G>T (n.200-1518G>T) n.436+2908G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981350G>A | CA2262088441 | MAPT | c.286+2910G>A (n.286+2910G>A) c.199+2910G>A (n.199+2910G>A) n.330+2910G>A n.398+2910G>A n.240+2910G>A c.373+2910G>A (n.373+2910G>A) n.238-5690G>A c.287-1516G>A (n.287-1516G>A) c.374-1828G>A (n.374-1828G>A) n.327+2910G>A n.5658+2910G>A c.374-1516G>A (n.374-1516G>A) c.200-1516G>A (n.200-1516G>A) n.436+2910G>A | dbSNP |
17 | g.45981350G= | CA2262088440 | MAPT | c.286+2910G= (n.286+2910G=) c.199+2910G= (n.199+2910G=) n.330+2910G= n.398+2910G= n.240+2910G= c.373+2910G= (n.373+2910G=) n.238-5690G= c.287-1516G= (n.287-1516G=) c.374-1828G= (n.374-1828G=) n.327+2910G= n.5658+2910G= c.374-1516G= (n.374-1516G=) c.200-1516G= (n.200-1516G=) n.436+2910G= | |
17 | g.45981350G>T | CA14404071 | MAPT | c.286+2910G>T (n.286+2910G>T) c.199+2910G>T (n.199+2910G>T) n.330+2910G>T n.398+2910G>T n.240+2910G>T c.373+2910G>T (n.373+2910G>T) n.238-5690G>T c.287-1516G>T (n.287-1516G>T) c.374-1828G>T (n.374-1828G>T) n.327+2910G>T n.5658+2910G>T c.374-1516G>T (n.374-1516G>T) c.200-1516G>T (n.200-1516G>T) n.436+2910G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981353A>G | CA2733869567 | MAPT | c.286+2913A>G (n.286+2913A>G) c.199+2913A>G (n.199+2913A>G) n.330+2913A>G n.398+2913A>G n.240+2913A>G c.373+2913A>G (n.373+2913A>G) n.238-5687A>G c.287-1513A>G (n.287-1513A>G) c.374-1825A>G (n.374-1825A>G) n.327+2913A>G n.5658+2913A>G c.374-1513A>G (n.374-1513A>G) c.200-1513A>G (n.200-1513A>G) n.436+2913A>G | dbSNP |
17 | g.45981356C>A | CA291101791 | MAPT | c.286+2916C>A (n.286+2916C>A) c.199+2916C>A (n.199+2916C>A) n.330+2916C>A n.398+2916C>A n.240+2916C>A c.373+2916C>A (n.373+2916C>A) n.238-5684C>A c.287-1510C>A (n.287-1510C>A) c.374-1822C>A (n.374-1822C>A) n.327+2916C>A n.5658+2916C>A c.374-1510C>A (n.374-1510C>A) c.200-1510C>A (n.200-1510C>A) n.436+2916C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981356C= | CA2262088442 | MAPT | c.286+2916C= (n.286+2916C=) c.199+2916C= (n.199+2916C=) n.330+2916C= n.398+2916C= n.240+2916C= c.373+2916C= (n.373+2916C=) n.238-5684C= c.287-1510C= (n.287-1510C=) c.374-1822C= (n.374-1822C=) n.327+2916C= n.5658+2916C= c.374-1510C= (n.374-1510C=) c.200-1510C= (n.200-1510C=) n.436+2916C= | |
17 | g.45981357T>C | CA2262088444 | MAPT | c.286+2917T>C (n.286+2917T>C) c.199+2917T>C (n.199+2917T>C) n.330+2917T>C n.398+2917T>C n.240+2917T>C c.373+2917T>C (n.373+2917T>C) n.238-5683T>C c.287-1509T>C (n.287-1509T>C) c.374-1821T>C (n.374-1821T>C) n.327+2917T>C n.5658+2917T>C c.374-1509T>C (n.374-1509T>C) c.200-1509T>C (n.200-1509T>C) n.436+2917T>C | dbSNP |
17 | g.45981357T= | CA2262088443 | MAPT | c.286+2917T= (n.286+2917T=) c.199+2917T= (n.199+2917T=) n.330+2917T= n.398+2917T= n.240+2917T= c.373+2917T= (n.373+2917T=) n.238-5683T= c.287-1509T= (n.287-1509T=) c.374-1821T= (n.374-1821T=) n.327+2917T= n.5658+2917T= c.374-1509T= (n.374-1509T=) c.200-1509T= (n.200-1509T=) n.436+2917T= | |
17 | g.45981365T>C | CA291101793 | MAPT | c.286+2925T>C (n.286+2925T>C) c.199+2925T>C (n.199+2925T>C) n.330+2925T>C n.398+2925T>C n.240+2925T>C c.373+2925T>C (n.373+2925T>C) n.238-5675T>C c.287-1501T>C (n.287-1501T>C) c.374-1813T>C (n.374-1813T>C) n.327+2925T>C n.5658+2925T>C c.374-1501T>C (n.374-1501T>C) c.200-1501T>C (n.200-1501T>C) n.436+2925T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981365T= | CA2262088445 | MAPT | c.286+2925T= (n.286+2925T=) c.199+2925T= (n.199+2925T=) n.330+2925T= n.398+2925T= n.240+2925T= c.373+2925T= (n.373+2925T=) n.238-5675T= c.287-1501T= (n.287-1501T=) c.374-1813T= (n.374-1813T=) n.327+2925T= n.5658+2925T= c.374-1501T= (n.374-1501T=) c.200-1501T= (n.200-1501T=) n.436+2925T= | |
17 | g.45981366T>C | CA2733869693 | MAPT | c.286+2926T>C (n.286+2926T>C) c.199+2926T>C (n.199+2926T>C) n.330+2926T>C n.398+2926T>C n.240+2926T>C c.373+2926T>C (n.373+2926T>C) n.238-5674T>C c.287-1500T>C (n.287-1500T>C) c.374-1812T>C (n.374-1812T>C) n.327+2926T>C n.5658+2926T>C c.374-1500T>C (n.374-1500T>C) c.200-1500T>C (n.200-1500T>C) n.436+2926T>C | dbSNP |
17 | g.45981371T>C | CA2262088447 | MAPT | c.286+2931T>C (n.286+2931T>C) c.199+2931T>C (n.199+2931T>C) n.330+2931T>C n.398+2931T>C n.240+2931T>C c.373+2931T>C (n.373+2931T>C) n.238-5669T>C c.287-1495T>C (n.287-1495T>C) c.374-1807T>C (n.374-1807T>C) n.327+2931T>C n.5658+2931T>C c.374-1495T>C (n.374-1495T>C) c.200-1495T>C (n.200-1495T>C) n.436+2931T>C | dbSNP |
17 | g.45981371T= | CA2262088446 | MAPT | c.286+2931T= (n.286+2931T=) c.199+2931T= (n.199+2931T=) n.330+2931T= n.398+2931T= n.240+2931T= c.373+2931T= (n.373+2931T=) n.238-5669T= c.287-1495T= (n.287-1495T=) c.374-1807T= (n.374-1807T=) n.327+2931T= n.5658+2931T= c.374-1495T= (n.374-1495T=) c.200-1495T= (n.200-1495T=) n.436+2931T= | |
17 | g.45981373C>A | CA291101801 | MAPT | c.286+2933C>A (n.286+2933C>A) c.199+2933C>A (n.199+2933C>A) n.330+2933C>A n.398+2933C>A n.240+2933C>A c.373+2933C>A (n.373+2933C>A) n.238-5667C>A c.287-1493C>A (n.287-1493C>A) c.374-1805C>A (n.374-1805C>A) n.327+2933C>A n.5658+2933C>A c.374-1493C>A (n.374-1493C>A) c.200-1493C>A (n.200-1493C>A) n.436+2933C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981373C= | CA2262088448 | MAPT | c.286+2933C= (n.286+2933C=) c.199+2933C= (n.199+2933C=) n.330+2933C= n.398+2933C= n.240+2933C= c.373+2933C= (n.373+2933C=) n.238-5667C= c.287-1493C= (n.287-1493C=) c.374-1805C= (n.374-1805C=) n.327+2933C= n.5658+2933C= c.374-1493C= (n.374-1493C=) c.200-1493C= (n.200-1493C=) n.436+2933C= | |
17 | g.45981373C>T | CA291101803 | MAPT | c.286+2933C>T (n.286+2933C>T) c.199+2933C>T (n.199+2933C>T) n.330+2933C>T n.398+2933C>T n.240+2933C>T c.373+2933C>T (n.373+2933C>T) n.238-5667C>T c.287-1493C>T (n.287-1493C>T) c.374-1805C>T (n.374-1805C>T) n.327+2933C>T n.5658+2933C>T c.374-1493C>T (n.374-1493C>T) c.200-1493C>T (n.200-1493C>T) n.436+2933C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981374G>A | CA291101807 | MAPT | c.286+2934G>A (n.286+2934G>A) c.199+2934G>A (n.199+2934G>A) n.330+2934G>A n.398+2934G>A n.240+2934G>A c.373+2934G>A (n.373+2934G>A) n.238-5666G>A c.287-1492G>A (n.287-1492G>A) c.374-1804G>A (n.374-1804G>A) n.327+2934G>A n.5658+2934G>A c.374-1492G>A (n.374-1492G>A) c.200-1492G>A (n.200-1492G>A) n.436+2934G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981374G= | CA2262088449 | MAPT | c.286+2934G= (n.286+2934G=) c.199+2934G= (n.199+2934G=) n.330+2934G= n.398+2934G= n.240+2934G= c.373+2934G= (n.373+2934G=) n.238-5666G= c.287-1492G= (n.287-1492G=) c.374-1804G= (n.374-1804G=) n.327+2934G= n.5658+2934G= c.374-1492G= (n.374-1492G=) c.200-1492G= (n.200-1492G=) n.436+2934G= | |
17 | g.45981379G>A | CA984117858 | MAPT | c.286+2939G>A (n.286+2939G>A) c.199+2939G>A (n.199+2939G>A) n.330+2939G>A n.398+2939G>A n.240+2939G>A c.373+2939G>A (n.373+2939G>A) n.238-5661G>A c.287-1487G>A (n.287-1487G>A) c.374-1799G>A (n.374-1799G>A) n.327+2939G>A n.5658+2939G>A c.374-1487G>A (n.374-1487G>A) c.200-1487G>A (n.200-1487G>A) n.436+2939G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981379G= | CA2262088450 | MAPT | c.286+2939G= (n.286+2939G=) c.199+2939G= (n.199+2939G=) n.330+2939G= n.398+2939G= n.240+2939G= c.373+2939G= (n.373+2939G=) n.238-5661G= c.287-1487G= (n.287-1487G=) c.374-1799G= (n.374-1799G=) n.327+2939G= n.5658+2939G= c.374-1487G= (n.374-1487G=) c.200-1487G= (n.200-1487G=) n.436+2939G= | |
17 | g.45981380G>A | CA984117860 | MAPT | c.286+2940G>A (n.286+2940G>A) c.199+2940G>A (n.199+2940G>A) n.330+2940G>A n.398+2940G>A n.240+2940G>A c.373+2940G>A (n.373+2940G>A) n.238-5660G>A c.287-1486G>A (n.287-1486G>A) c.374-1798G>A (n.374-1798G>A) n.327+2940G>A n.5658+2940G>A c.374-1486G>A (n.374-1486G>A) c.200-1486G>A (n.200-1486G>A) n.436+2940G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981380G= | CA2262088451 | MAPT | c.286+2940G= (n.286+2940G=) c.199+2940G= (n.199+2940G=) n.330+2940G= n.398+2940G= n.240+2940G= c.373+2940G= (n.373+2940G=) n.238-5660G= c.287-1486G= (n.287-1486G=) c.374-1798G= (n.374-1798G=) n.327+2940G= n.5658+2940G= c.374-1486G= (n.374-1486G=) c.200-1486G= (n.200-1486G=) n.436+2940G= | |
17 | g.45981381T>A | CA291101808 | MAPT | c.286+2941T>A (n.286+2941T>A) c.199+2941T>A (n.199+2941T>A) n.330+2941T>A n.398+2941T>A n.240+2941T>A c.373+2941T>A (n.373+2941T>A) n.238-5659T>A c.287-1485T>A (n.287-1485T>A) c.374-1797T>A (n.374-1797T>A) n.327+2941T>A n.5658+2941T>A c.374-1485T>A (n.374-1485T>A) c.200-1485T>A (n.200-1485T>A) n.436+2941T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981381T= | CA2262088452 | MAPT | c.286+2941T= (n.286+2941T=) c.199+2941T= (n.199+2941T=) n.330+2941T= n.398+2941T= n.240+2941T= c.373+2941T= (n.373+2941T=) n.238-5659T= c.287-1485T= (n.287-1485T=) c.374-1797T= (n.374-1797T=) n.327+2941T= n.5658+2941T= c.374-1485T= (n.374-1485T=) c.200-1485T= (n.200-1485T=) n.436+2941T= | |
17 | g.45981381_45981395delinsTTAATGAATGTCACG | CA2262088453 | MAPT | c.286+2941_286+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.286+2941_286+2955delinsTTAATGAATGTCACG) c.199+2941_199+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.199+2941_199+2955delinsTTAATGAATGTCACG) n.330+2941_330+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.398+2941_398+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.240+2941_240+2955delinsTTAATGAATGTCACG c.373+2941_373+2955delinsTTAATGAATGTCACG (n.373+2941_373+2955delinsTTAATGAATGTCACG) n.238-5659_238-5645delinsTTAATGAATGTCACG c.287-1485_287-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.287-1485_287-1471delinsTTAATGAATGTCACG) c.374-1797_374-1783delinsTTAATGAATGTCACG (n.374-1797_374-1783delinsTTAATGAATGTCACG) n.327+2941_327+2955delinsTTAATGAATGTCACG n.5658+2941_5658+2955delinsTTAATGAATGTCACG c.374-1485_374-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.374-1485_374-1471delinsTTAATGAATGTCACG) c.200-1485_200-1471delinsTTAATGAATGTCACG (n.200-1485_200-1471delinsTTAATGAATGTCACG) n.436+2941_436+2955delinsTTAATGAATGTCACG | |
17 | g.45981383_45981396del | CA772416476 | MAPT | c.286+2943_286+2956del (n.286+2943_286+2956del) c.199+2943_199+2956del (n.199+2943_199+2956del) n.330+2943_330+2956del n.398+2943_398+2956del n.240+2943_240+2956del c.373+2943_373+2956del (n.373+2943_373+2956del) n.238-5657_238-5644del c.287-1483_287-1470del (n.287-1483_287-1470del) c.374-1795_374-1782del (n.374-1795_374-1782del) n.327+2943_327+2956del n.5658+2943_5658+2956del c.374-1483_374-1470del (n.374-1483_374-1470del) c.200-1483_200-1470del (n.200-1483_200-1470del) n.436+2943_436+2956del | dbSNP |
17 | g.45981386G>A | CA2510029293 | MAPT | c.286+2946G>A (n.286+2946G>A) c.199+2946G>A (n.199+2946G>A) n.330+2946G>A n.398+2946G>A n.240+2946G>A c.373+2946G>A (n.373+2946G>A) n.238-5654G>A c.287-1480G>A (n.287-1480G>A) c.374-1792G>A (n.374-1792G>A) n.327+2946G>A n.5658+2946G>A c.374-1480G>A (n.374-1480G>A) c.200-1480G>A (n.200-1480G>A) n.436+2946G>A | |
17 | g.45981389T>C | CA291101809 | MAPT | c.286+2949T>C (n.286+2949T>C) c.199+2949T>C (n.199+2949T>C) n.330+2949T>C n.398+2949T>C n.240+2949T>C c.373+2949T>C (n.373+2949T>C) n.238-5651T>C c.287-1477T>C (n.287-1477T>C) c.374-1789T>C (n.374-1789T>C) n.327+2949T>C n.5658+2949T>C c.374-1477T>C (n.374-1477T>C) c.200-1477T>C (n.200-1477T>C) n.436+2949T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981389T= | CA2262088454 | MAPT | c.286+2949T= (n.286+2949T=) c.199+2949T= (n.199+2949T=) n.330+2949T= n.398+2949T= n.240+2949T= c.373+2949T= (n.373+2949T=) n.238-5651T= c.287-1477T= (n.287-1477T=) c.374-1789T= (n.374-1789T=) n.327+2949T= n.5658+2949T= c.374-1477T= (n.374-1477T=) c.200-1477T= (n.200-1477T=) n.436+2949T= | |
17 | g.45981390G>A | CA2262088456 | MAPT | c.286+2950G>A (n.286+2950G>A) c.199+2950G>A (n.199+2950G>A) n.330+2950G>A n.398+2950G>A n.240+2950G>A c.373+2950G>A (n.373+2950G>A) n.238-5650G>A c.287-1476G>A (n.287-1476G>A) c.374-1788G>A (n.374-1788G>A) n.327+2950G>A n.5658+2950G>A c.374-1476G>A (n.374-1476G>A) c.200-1476G>A (n.200-1476G>A) n.436+2950G>A | dbSNP |
17 | g.45981390G= | CA2262088455 | MAPT | c.286+2950G= (n.286+2950G=) c.199+2950G= (n.199+2950G=) n.330+2950G= n.398+2950G= n.240+2950G= c.373+2950G= (n.373+2950G=) n.238-5650G= c.287-1476G= (n.287-1476G=) c.374-1788G= (n.374-1788G=) n.327+2950G= n.5658+2950G= c.374-1476G= (n.374-1476G=) c.200-1476G= (n.200-1476G=) n.436+2950G= | |
17 | g.45981394C= | CA2262088457 | MAPT | c.286+2954C= (n.286+2954C=) c.199+2954C= (n.199+2954C=) n.330+2954C= n.398+2954C= n.240+2954C= c.373+2954C= (n.373+2954C=) n.238-5646C= c.287-1472C= (n.287-1472C=) c.374-1784C= (n.374-1784C=) n.327+2954C= n.5658+2954C= c.374-1472C= (n.374-1472C=) c.200-1472C= (n.200-1472C=) n.436+2954C= | |
17 | g.45981394C>T | CA772416480 | MAPT | c.286+2954C>T (n.286+2954C>T) c.199+2954C>T (n.199+2954C>T) n.330+2954C>T n.398+2954C>T n.240+2954C>T c.373+2954C>T (n.373+2954C>T) n.238-5646C>T c.287-1472C>T (n.287-1472C>T) c.374-1784C>T (n.374-1784C>T) n.327+2954C>T n.5658+2954C>T c.374-1472C>T (n.374-1472C>T) c.200-1472C>T (n.200-1472C>T) n.436+2954C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981395G>A | CA772416484 | MAPT | c.286+2955G>A (n.286+2955G>A) c.199+2955G>A (n.199+2955G>A) n.330+2955G>A n.398+2955G>A n.240+2955G>A c.373+2955G>A (n.373+2955G>A) n.238-5645G>A c.287-1471G>A (n.287-1471G>A) c.374-1783G>A (n.374-1783G>A) n.327+2955G>A n.5658+2955G>A c.374-1471G>A (n.374-1471G>A) c.200-1471G>A (n.200-1471G>A) n.436+2955G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981395G= | CA2262088458 | MAPT | c.286+2955G= (n.286+2955G=) c.199+2955G= (n.199+2955G=) n.330+2955G= n.398+2955G= n.240+2955G= c.373+2955G= (n.373+2955G=) n.238-5645G= c.287-1471G= (n.287-1471G=) c.374-1783G= (n.374-1783G=) n.327+2955G= n.5658+2955G= c.374-1471G= (n.374-1471G=) c.200-1471G= (n.200-1471G=) n.436+2955G= | |
17 | g.45981396T>A | CA291101811 | MAPT | c.286+2956T>A (n.286+2956T>A) c.199+2956T>A (n.199+2956T>A) n.330+2956T>A n.398+2956T>A n.240+2956T>A c.373+2956T>A (n.373+2956T>A) n.238-5644T>A c.287-1470T>A (n.287-1470T>A) c.374-1782T>A (n.374-1782T>A) n.327+2956T>A n.5658+2956T>A c.374-1470T>A (n.374-1470T>A) c.200-1470T>A (n.200-1470T>A) n.436+2956T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981396T= | CA2262088459 | MAPT | c.286+2956T= (n.286+2956T=) c.199+2956T= (n.199+2956T=) n.330+2956T= n.398+2956T= n.240+2956T= c.373+2956T= (n.373+2956T=) n.238-5644T= c.287-1470T= (n.287-1470T=) c.374-1782T= (n.374-1782T=) n.327+2956T= n.5658+2956T= c.374-1470T= (n.374-1470T=) c.200-1470T= (n.200-1470T=) n.436+2956T= | |
17 | g.45981404C>A | CA2262088462 | MAPT | c.286+2964C>A (n.286+2964C>A) c.199+2964C>A (n.199+2964C>A) n.330+2964C>A n.398+2964C>A n.240+2964C>A c.373+2964C>A (n.373+2964C>A) n.238-5636C>A c.287-1462C>A (n.287-1462C>A) c.374-1774C>A (n.374-1774C>A) n.327+2964C>A n.5658+2964C>A c.374-1462C>A (n.374-1462C>A) c.200-1462C>A (n.200-1462C>A) n.436+2964C>A | dbSNP |
17 | g.45981404C= | CA2262088460 | MAPT | c.286+2964C= (n.286+2964C=) c.199+2964C= (n.199+2964C=) n.330+2964C= n.398+2964C= n.240+2964C= c.373+2964C= (n.373+2964C=) n.238-5636C= c.287-1462C= (n.287-1462C=) c.374-1774C= (n.374-1774C=) n.327+2964C= n.5658+2964C= c.374-1462C= (n.374-1462C=) c.200-1462C= (n.200-1462C=) n.436+2964C= | |
17 | g.45981404C>T | CA2262088461 | MAPT | c.286+2964C>T (n.286+2964C>T) c.199+2964C>T (n.199+2964C>T) n.330+2964C>T n.398+2964C>T n.240+2964C>T c.373+2964C>T (n.373+2964C>T) n.238-5636C>T c.287-1462C>T (n.287-1462C>T) c.374-1774C>T (n.374-1774C>T) n.327+2964C>T n.5658+2964C>T c.374-1462C>T (n.374-1462C>T) c.200-1462C>T (n.200-1462C>T) n.436+2964C>T | dbSNP |
17 | g.45981410A= | CA2262088463 | MAPT | c.286+2970A= (n.286+2970A=) c.199+2970A= (n.199+2970A=) n.330+2970A= n.398+2970A= n.240+2970A= c.373+2970A= (n.373+2970A=) n.238-5630A= c.287-1456A= (n.287-1456A=) c.374-1768A= (n.374-1768A=) n.327+2970A= n.5658+2970A= c.374-1456A= (n.374-1456A=) c.200-1456A= (n.200-1456A=) n.436+2970A= | |
17 | g.45981410A>G | CA772416487 | MAPT | c.286+2970A>G (n.286+2970A>G) c.199+2970A>G (n.199+2970A>G) n.330+2970A>G n.398+2970A>G n.240+2970A>G c.373+2970A>G (n.373+2970A>G) n.238-5630A>G c.287-1456A>G (n.287-1456A>G) c.374-1768A>G (n.374-1768A>G) n.327+2970A>G n.5658+2970A>G c.374-1456A>G (n.374-1456A>G) c.200-1456A>G (n.200-1456A>G) n.436+2970A>G | dbSNP |
17 | g.45981415T>A | CA291101814 | MAPT | c.286+2975T>A (n.286+2975T>A) c.199+2975T>A (n.199+2975T>A) n.330+2975T>A n.398+2975T>A n.240+2975T>A c.373+2975T>A (n.373+2975T>A) n.238-5625T>A c.287-1451T>A (n.287-1451T>A) c.374-1763T>A (n.374-1763T>A) n.327+2975T>A n.5658+2975T>A c.374-1451T>A (n.374-1451T>A) c.200-1451T>A (n.200-1451T>A) n.436+2975T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981415T= | CA2262088464 | MAPT | c.286+2975T= (n.286+2975T=) c.199+2975T= (n.199+2975T=) n.330+2975T= n.398+2975T= n.240+2975T= c.373+2975T= (n.373+2975T=) n.238-5625T= c.287-1451T= (n.287-1451T=) c.374-1763T= (n.374-1763T=) n.327+2975T= n.5658+2975T= c.374-1451T= (n.374-1451T=) c.200-1451T= (n.200-1451T=) n.436+2975T= | |
17 | g.45981418A= | CA2262088465 | MAPT | c.286+2978A= (n.286+2978A=) c.199+2978A= (n.199+2978A=) n.330+2978A= n.398+2978A= n.240+2978A= c.373+2978A= (n.373+2978A=) n.238-5622A= c.287-1448A= (n.287-1448A=) c.374-1760A= (n.374-1760A=) n.327+2978A= n.5658+2978A= c.374-1448A= (n.374-1448A=) c.200-1448A= (n.200-1448A=) n.436+2978A= | |
17 | g.45981418A>G | CA2262088466 | MAPT | c.286+2978A>G (n.286+2978A>G) c.199+2978A>G (n.199+2978A>G) n.330+2978A>G n.398+2978A>G n.240+2978A>G c.373+2978A>G (n.373+2978A>G) n.238-5622A>G c.287-1448A>G (n.287-1448A>G) c.374-1760A>G (n.374-1760A>G) n.327+2978A>G n.5658+2978A>G c.374-1448A>G (n.374-1448A>G) c.200-1448A>G (n.200-1448A>G) n.436+2978A>G | dbSNP |
17 | g.45981419G>A | CA291101851 | MAPT | c.286+2979G>A (n.286+2979G>A) c.199+2979G>A (n.199+2979G>A) n.330+2979G>A n.398+2979G>A n.240+2979G>A c.373+2979G>A (n.373+2979G>A) n.238-5621G>A c.287-1447G>A (n.287-1447G>A) c.374-1759G>A (n.374-1759G>A) n.327+2979G>A n.5658+2979G>A c.374-1447G>A (n.374-1447G>A) c.200-1447G>A (n.200-1447G>A) n.436+2979G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981419G= | CA2262088467 | MAPT | c.286+2979G= (n.286+2979G=) c.199+2979G= (n.199+2979G=) n.330+2979G= n.398+2979G= n.240+2979G= c.373+2979G= (n.373+2979G=) n.238-5621G= c.287-1447G= (n.287-1447G=) c.374-1759G= (n.374-1759G=) n.327+2979G= n.5658+2979G= c.374-1447G= (n.374-1447G=) c.200-1447G= (n.200-1447G=) n.436+2979G= |