Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45981306G>A | CA2262088425 | MAPT | c.286+2866G>A (n.286+2866G>A) c.199+2866G>A (n.199+2866G>A) n.330+2866G>A n.398+2866G>A n.240+2866G>A c.373+2866G>A (n.373+2866G>A) n.238-5734G>A c.287-1560G>A (n.287-1560G>A) c.374-1872G>A (n.374-1872G>A) n.327+2866G>A n.5658+2866G>A c.374-1560G>A (n.374-1560G>A) c.200-1560G>A (n.200-1560G>A) n.436+2866G>A | dbSNP |
17 | g.45981306G= | CA2262088424 | MAPT | c.286+2866G= (n.286+2866G=) c.199+2866G= (n.199+2866G=) n.330+2866G= n.398+2866G= n.240+2866G= c.373+2866G= (n.373+2866G=) n.238-5734G= c.287-1560G= (n.287-1560G=) c.374-1872G= (n.374-1872G=) n.327+2866G= n.5658+2866G= c.374-1560G= (n.374-1560G=) c.200-1560G= (n.200-1560G=) n.436+2866G= | |
17 | g.45981318A>G | CA2809639358 | MAPT | c.286+2878A>G (n.286+2878A>G) c.199+2878A>G (n.199+2878A>G) n.330+2878A>G n.398+2878A>G n.240+2878A>G c.373+2878A>G (n.373+2878A>G) n.238-5722A>G c.287-1548A>G (n.287-1548A>G) c.374-1860A>G (n.374-1860A>G) n.327+2878A>G n.5658+2878A>G c.374-1548A>G (n.374-1548A>G) c.200-1548A>G (n.200-1548A>G) n.436+2878A>G | |
17 | g.45981322A= | CA2262088426 | MAPT | c.286+2882A= (n.286+2882A=) c.199+2882A= (n.199+2882A=) n.330+2882A= n.398+2882A= n.240+2882A= c.373+2882A= (n.373+2882A=) n.238-5718A= c.287-1544A= (n.287-1544A=) c.374-1856A= (n.374-1856A=) n.327+2882A= n.5658+2882A= c.374-1544A= (n.374-1544A=) c.200-1544A= (n.200-1544A=) n.436+2882A= | |
17 | g.45981322A>T | CA984117840 | MAPT | c.286+2882A>T (n.286+2882A>T) c.199+2882A>T (n.199+2882A>T) n.330+2882A>T n.398+2882A>T n.240+2882A>T c.373+2882A>T (n.373+2882A>T) n.238-5718A>T c.287-1544A>T (n.287-1544A>T) c.374-1856A>T (n.374-1856A>T) n.327+2882A>T n.5658+2882A>T c.374-1544A>T (n.374-1544A>T) c.200-1544A>T (n.200-1544A>T) n.436+2882A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981325G= | CA2262088427 | MAPT | c.286+2885G= (n.286+2885G=) c.199+2885G= (n.199+2885G=) n.330+2885G= n.398+2885G= n.240+2885G= c.373+2885G= (n.373+2885G=) n.238-5715G= c.287-1541G= (n.287-1541G=) c.374-1853G= (n.374-1853G=) n.327+2885G= n.5658+2885G= c.374-1541G= (n.374-1541G=) c.200-1541G= (n.200-1541G=) n.436+2885G= | |
17 | g.45981325G>T | CA14404070 | MAPT | c.286+2885G>T (n.286+2885G>T) c.199+2885G>T (n.199+2885G>T) n.330+2885G>T n.398+2885G>T n.240+2885G>T c.373+2885G>T (n.373+2885G>T) n.238-5715G>T c.287-1541G>T (n.287-1541G>T) c.374-1853G>T (n.374-1853G>T) n.327+2885G>T n.5658+2885G>T c.374-1541G>T (n.374-1541G>T) c.200-1541G>T (n.200-1541G>T) n.436+2885G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981326T>C | CA984117844 | MAPT | c.286+2886T>C (n.286+2886T>C) c.199+2886T>C (n.199+2886T>C) n.330+2886T>C n.398+2886T>C n.240+2886T>C c.373+2886T>C (n.373+2886T>C) n.238-5714T>C c.287-1540T>C (n.287-1540T>C) c.374-1852T>C (n.374-1852T>C) n.327+2886T>C n.5658+2886T>C c.374-1540T>C (n.374-1540T>C) c.200-1540T>C (n.200-1540T>C) n.436+2886T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981326T= | CA2262088428 | MAPT | c.286+2886T= (n.286+2886T=) c.199+2886T= (n.199+2886T=) n.330+2886T= n.398+2886T= n.240+2886T= c.373+2886T= (n.373+2886T=) n.238-5714T= c.287-1540T= (n.287-1540T=) c.374-1852T= (n.374-1852T=) n.327+2886T= n.5658+2886T= c.374-1540T= (n.374-1540T=) c.200-1540T= (n.200-1540T=) n.436+2886T= | |
17 | g.45981331A= | CA2262088429 | MAPT | c.286+2891A= (n.286+2891A=) c.199+2891A= (n.199+2891A=) n.330+2891A= n.398+2891A= n.240+2891A= c.373+2891A= (n.373+2891A=) n.238-5709A= c.287-1535A= (n.287-1535A=) c.374-1847A= (n.374-1847A=) n.327+2891A= n.5658+2891A= c.374-1535A= (n.374-1535A=) c.200-1535A= (n.200-1535A=) n.436+2891A= | |
17 | g.45981331A>G | CA2262088430 | MAPT | c.286+2891A>G (n.286+2891A>G) c.199+2891A>G (n.199+2891A>G) n.330+2891A>G n.398+2891A>G n.240+2891A>G c.373+2891A>G (n.373+2891A>G) n.238-5709A>G c.287-1535A>G (n.287-1535A>G) c.374-1847A>G (n.374-1847A>G) n.327+2891A>G n.5658+2891A>G c.374-1535A>G (n.374-1535A>G) c.200-1535A>G (n.200-1535A>G) n.436+2891A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981333_45981336delinsTAGG | CA2262088431 | MAPT | c.286+2893_286+2896delinsTAGG (n.286+2893_286+2896delinsTAGG) c.199+2893_199+2896delinsTAGG (n.199+2893_199+2896delinsTAGG) n.330+2893_330+2896delinsTAGG n.398+2893_398+2896delinsTAGG n.240+2893_240+2896delinsTAGG c.373+2893_373+2896delinsTAGG (n.373+2893_373+2896delinsTAGG) n.238-5707_238-5704delinsTAGG c.287-1533_287-1530delinsTAGG (n.287-1533_287-1530delinsTAGG) c.374-1845_374-1842delinsTAGG (n.374-1845_374-1842delinsTAGG) n.327+2893_327+2896delinsTAGG n.5658+2893_5658+2896delinsTAGG c.374-1533_374-1530delinsTAGG (n.374-1533_374-1530delinsTAGG) c.200-1533_200-1530delinsTAGG (n.200-1533_200-1530delinsTAGG) n.436+2893_436+2896delinsTAGG | |
17 | g.45981336_45981338dup | CA2733641550 | MAPT | c.286+2896_286+2898dup (n.286+2896_286+2898dup) c.199+2896_199+2898dup (n.199+2896_199+2898dup) n.330+2896_330+2898dup n.398+2896_398+2898dup n.240+2896_240+2898dup c.373+2896_373+2898dup (n.373+2896_373+2898dup) n.238-5704_238-5702dup c.287-1530_287-1528dup (n.287-1530_287-1528dup) c.374-1842_374-1840dup (n.374-1842_374-1840dup) n.327+2896_327+2898dup n.5658+2896_5658+2898dup c.374-1530_374-1528dup (n.374-1530_374-1528dup) c.200-1530_200-1528dup (n.200-1530_200-1528dup) n.436+2896_436+2898dup | dbSNP |
17 | g.45981336_45981338del | CA291101785 | MAPT | c.286+2896_286+2898del (n.286+2896_286+2898del) c.199+2896_199+2898del (n.199+2896_199+2898del) n.330+2896_330+2898del n.398+2896_398+2898del n.240+2896_240+2898del c.373+2896_373+2898del (n.373+2896_373+2898del) n.238-5704_238-5702del c.287-1530_287-1528del (n.287-1530_287-1528del) c.374-1842_374-1840del (n.374-1842_374-1840del) n.327+2896_327+2898del n.5658+2896_5658+2898del c.374-1530_374-1528del (n.374-1530_374-1528del) c.200-1530_200-1528del (n.200-1530_200-1528del) n.436+2896_436+2898del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981336G>A | CA2262088433 | MAPT | c.286+2896G>A (n.286+2896G>A) c.199+2896G>A (n.199+2896G>A) n.330+2896G>A n.398+2896G>A n.240+2896G>A c.373+2896G>A (n.373+2896G>A) n.238-5704G>A c.287-1530G>A (n.287-1530G>A) c.374-1842G>A (n.374-1842G>A) n.327+2896G>A n.5658+2896G>A c.374-1530G>A (n.374-1530G>A) c.200-1530G>A (n.200-1530G>A) n.436+2896G>A | dbSNP |
17 | g.45981336G= | CA2262088432 | MAPT | c.286+2896G= (n.286+2896G=) c.199+2896G= (n.199+2896G=) n.330+2896G= n.398+2896G= n.240+2896G= c.373+2896G= (n.373+2896G=) n.238-5704G= c.287-1530G= (n.287-1530G=) c.374-1842G= (n.374-1842G=) n.327+2896G= n.5658+2896G= c.374-1530G= (n.374-1530G=) c.200-1530G= (n.200-1530G=) n.436+2896G= | |
17 | g.45981336G>T | CA2262088434 | MAPT | c.286+2896G>T (n.286+2896G>T) c.199+2896G>T (n.199+2896G>T) n.330+2896G>T n.398+2896G>T n.240+2896G>T c.373+2896G>T (n.373+2896G>T) n.238-5704G>T c.287-1530G>T (n.287-1530G>T) c.374-1842G>T (n.374-1842G>T) n.327+2896G>T n.5658+2896G>T c.374-1530G>T (n.374-1530G>T) c.200-1530G>T (n.200-1530G>T) n.436+2896G>T | dbSNP |
17 | g.45981337A= | CA2262088435 | MAPT | c.286+2897A= (n.286+2897A=) c.199+2897A= (n.199+2897A=) n.330+2897A= n.398+2897A= n.240+2897A= c.373+2897A= (n.373+2897A=) n.238-5703A= c.287-1529A= (n.287-1529A=) c.374-1841A= (n.374-1841A=) n.327+2897A= n.5658+2897A= c.374-1529A= (n.374-1529A=) c.200-1529A= (n.200-1529A=) n.436+2897A= | |
17 | g.45981337A>C | CA984117845 | MAPT | c.286+2897A>C (n.286+2897A>C) c.199+2897A>C (n.199+2897A>C) n.330+2897A>C n.398+2897A>C n.240+2897A>C c.373+2897A>C (n.373+2897A>C) n.238-5703A>C c.287-1529A>C (n.287-1529A>C) c.374-1841A>C (n.374-1841A>C) n.327+2897A>C n.5658+2897A>C c.374-1529A>C (n.374-1529A>C) c.200-1529A>C (n.200-1529A>C) n.436+2897A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981338G>A | CA626329628 | MAPT | c.286+2898G>A (n.286+2898G>A) c.199+2898G>A (n.199+2898G>A) n.330+2898G>A n.398+2898G>A n.240+2898G>A c.373+2898G>A (n.373+2898G>A) n.238-5702G>A c.287-1528G>A (n.287-1528G>A) c.374-1840G>A (n.374-1840G>A) n.327+2898G>A n.5658+2898G>A c.374-1528G>A (n.374-1528G>A) c.200-1528G>A (n.200-1528G>A) n.436+2898G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981338G= | CA2262088436 | MAPT | c.286+2898G= (n.286+2898G=) c.199+2898G= (n.199+2898G=) n.330+2898G= n.398+2898G= n.240+2898G= c.373+2898G= (n.373+2898G=) n.238-5702G= c.287-1528G= (n.287-1528G=) c.374-1840G= (n.374-1840G=) n.327+2898G= n.5658+2898G= c.374-1528G= (n.374-1528G=) c.200-1528G= (n.200-1528G=) n.436+2898G= | |
17 | g.45981340A= | CA2262088437 | MAPT | c.286+2900A= (n.286+2900A=) c.199+2900A= (n.199+2900A=) n.330+2900A= n.398+2900A= n.240+2900A= c.373+2900A= (n.373+2900A=) n.238-5700A= c.287-1526A= (n.287-1526A=) c.374-1838A= (n.374-1838A=) n.327+2900A= n.5658+2900A= c.374-1526A= (n.374-1526A=) c.200-1526A= (n.200-1526A=) n.436+2900A= | |
17 | g.45981340A>G | CA291101790 | MAPT | c.286+2900A>G (n.286+2900A>G) c.199+2900A>G (n.199+2900A>G) n.330+2900A>G n.398+2900A>G n.240+2900A>G c.373+2900A>G (n.373+2900A>G) n.238-5700A>G c.287-1526A>G (n.287-1526A>G) c.374-1838A>G (n.374-1838A>G) n.327+2900A>G n.5658+2900A>G c.374-1526A>G (n.374-1526A>G) c.200-1526A>G (n.200-1526A>G) n.436+2900A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981341C= | CA2262088438 | MAPT | c.286+2901C= (n.286+2901C=) c.199+2901C= (n.199+2901C=) n.330+2901C= n.398+2901C= n.240+2901C= c.373+2901C= (n.373+2901C=) n.238-5699C= c.287-1525C= (n.287-1525C=) c.374-1837C= (n.374-1837C=) n.327+2901C= n.5658+2901C= c.374-1525C= (n.374-1525C=) c.200-1525C= (n.200-1525C=) n.436+2901C= | |
17 | g.45981341C>G | CA626329629 | MAPT | c.286+2901C>G (n.286+2901C>G) c.199+2901C>G (n.199+2901C>G) n.330+2901C>G n.398+2901C>G n.240+2901C>G c.373+2901C>G (n.373+2901C>G) n.238-5699C>G c.287-1525C>G (n.287-1525C>G) c.374-1837C>G (n.374-1837C>G) n.327+2901C>G n.5658+2901C>G c.374-1525C>G (n.374-1525C>G) c.200-1525C>G (n.200-1525C>G) n.436+2901C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981348G= | CA2262088439 | MAPT | c.286+2908G= (n.286+2908G=) c.199+2908G= (n.199+2908G=) n.330+2908G= n.398+2908G= n.240+2908G= c.373+2908G= (n.373+2908G=) n.238-5692G= c.287-1518G= (n.287-1518G=) c.374-1830G= (n.374-1830G=) n.327+2908G= n.5658+2908G= c.374-1518G= (n.374-1518G=) c.200-1518G= (n.200-1518G=) n.436+2908G= | |
17 | g.45981348G>T | CA772416471 | MAPT | c.286+2908G>T (n.286+2908G>T) c.199+2908G>T (n.199+2908G>T) n.330+2908G>T n.398+2908G>T n.240+2908G>T c.373+2908G>T (n.373+2908G>T) n.238-5692G>T c.287-1518G>T (n.287-1518G>T) c.374-1830G>T (n.374-1830G>T) n.327+2908G>T n.5658+2908G>T c.374-1518G>T (n.374-1518G>T) c.200-1518G>T (n.200-1518G>T) n.436+2908G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981350G>A | CA2262088441 | MAPT | c.286+2910G>A (n.286+2910G>A) c.199+2910G>A (n.199+2910G>A) n.330+2910G>A n.398+2910G>A n.240+2910G>A c.373+2910G>A (n.373+2910G>A) n.238-5690G>A c.287-1516G>A (n.287-1516G>A) c.374-1828G>A (n.374-1828G>A) n.327+2910G>A n.5658+2910G>A c.374-1516G>A (n.374-1516G>A) c.200-1516G>A (n.200-1516G>A) n.436+2910G>A | dbSNP |
17 | g.45981350G= | CA2262088440 | MAPT | c.286+2910G= (n.286+2910G=) c.199+2910G= (n.199+2910G=) n.330+2910G= n.398+2910G= n.240+2910G= c.373+2910G= (n.373+2910G=) n.238-5690G= c.287-1516G= (n.287-1516G=) c.374-1828G= (n.374-1828G=) n.327+2910G= n.5658+2910G= c.374-1516G= (n.374-1516G=) c.200-1516G= (n.200-1516G=) n.436+2910G= | |
17 | g.45981350G>T | CA14404071 | MAPT | c.286+2910G>T (n.286+2910G>T) c.199+2910G>T (n.199+2910G>T) n.330+2910G>T n.398+2910G>T n.240+2910G>T c.373+2910G>T (n.373+2910G>T) n.238-5690G>T c.287-1516G>T (n.287-1516G>T) c.374-1828G>T (n.374-1828G>T) n.327+2910G>T n.5658+2910G>T c.374-1516G>T (n.374-1516G>T) c.200-1516G>T (n.200-1516G>T) n.436+2910G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981353A>G | CA2733869567 | MAPT | c.286+2913A>G (n.286+2913A>G) c.199+2913A>G (n.199+2913A>G) n.330+2913A>G n.398+2913A>G n.240+2913A>G c.373+2913A>G (n.373+2913A>G) n.238-5687A>G c.287-1513A>G (n.287-1513A>G) c.374-1825A>G (n.374-1825A>G) n.327+2913A>G n.5658+2913A>G c.374-1513A>G (n.374-1513A>G) c.200-1513A>G (n.200-1513A>G) n.436+2913A>G | dbSNP |
17 | g.45981356C>A | CA291101791 | MAPT | c.286+2916C>A (n.286+2916C>A) c.199+2916C>A (n.199+2916C>A) n.330+2916C>A n.398+2916C>A n.240+2916C>A c.373+2916C>A (n.373+2916C>A) n.238-5684C>A c.287-1510C>A (n.287-1510C>A) c.374-1822C>A (n.374-1822C>A) n.327+2916C>A n.5658+2916C>A c.374-1510C>A (n.374-1510C>A) c.200-1510C>A (n.200-1510C>A) n.436+2916C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981356C= | CA2262088442 | MAPT | c.286+2916C= (n.286+2916C=) c.199+2916C= (n.199+2916C=) n.330+2916C= n.398+2916C= n.240+2916C= c.373+2916C= (n.373+2916C=) n.238-5684C= c.287-1510C= (n.287-1510C=) c.374-1822C= (n.374-1822C=) n.327+2916C= n.5658+2916C= c.374-1510C= (n.374-1510C=) c.200-1510C= (n.200-1510C=) n.436+2916C= | |
17 | g.45981357T>C | CA2262088444 | MAPT | c.286+2917T>C (n.286+2917T>C) c.199+2917T>C (n.199+2917T>C) n.330+2917T>C n.398+2917T>C n.240+2917T>C c.373+2917T>C (n.373+2917T>C) n.238-5683T>C c.287-1509T>C (n.287-1509T>C) c.374-1821T>C (n.374-1821T>C) n.327+2917T>C n.5658+2917T>C c.374-1509T>C (n.374-1509T>C) c.200-1509T>C (n.200-1509T>C) n.436+2917T>C | dbSNP |
17 | g.45981357T= | CA2262088443 | MAPT | c.286+2917T= (n.286+2917T=) c.199+2917T= (n.199+2917T=) n.330+2917T= n.398+2917T= n.240+2917T= c.373+2917T= (n.373+2917T=) n.238-5683T= c.287-1509T= (n.287-1509T=) c.374-1821T= (n.374-1821T=) n.327+2917T= n.5658+2917T= c.374-1509T= (n.374-1509T=) c.200-1509T= (n.200-1509T=) n.436+2917T= | |
17 | g.45981365T>C | CA291101793 | MAPT | c.286+2925T>C (n.286+2925T>C) c.199+2925T>C (n.199+2925T>C) n.330+2925T>C n.398+2925T>C n.240+2925T>C c.373+2925T>C (n.373+2925T>C) n.238-5675T>C c.287-1501T>C (n.287-1501T>C) c.374-1813T>C (n.374-1813T>C) n.327+2925T>C n.5658+2925T>C c.374-1501T>C (n.374-1501T>C) c.200-1501T>C (n.200-1501T>C) n.436+2925T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981365T= | CA2262088445 | MAPT | c.286+2925T= (n.286+2925T=) c.199+2925T= (n.199+2925T=) n.330+2925T= n.398+2925T= n.240+2925T= c.373+2925T= (n.373+2925T=) n.238-5675T= c.287-1501T= (n.287-1501T=) c.374-1813T= (n.374-1813T=) n.327+2925T= n.5658+2925T= c.374-1501T= (n.374-1501T=) c.200-1501T= (n.200-1501T=) n.436+2925T= | |
17 | g.45981366T>C | CA2733869693 | MAPT | c.286+2926T>C (n.286+2926T>C) c.199+2926T>C (n.199+2926T>C) n.330+2926T>C n.398+2926T>C n.240+2926T>C c.373+2926T>C (n.373+2926T>C) n.238-5674T>C c.287-1500T>C (n.287-1500T>C) c.374-1812T>C (n.374-1812T>C) n.327+2926T>C n.5658+2926T>C c.374-1500T>C (n.374-1500T>C) c.200-1500T>C (n.200-1500T>C) n.436+2926T>C | dbSNP |
17 | g.45981371T>C | CA2262088447 | MAPT | c.286+2931T>C (n.286+2931T>C) c.199+2931T>C (n.199+2931T>C) n.330+2931T>C n.398+2931T>C n.240+2931T>C c.373+2931T>C (n.373+2931T>C) n.238-5669T>C c.287-1495T>C (n.287-1495T>C) c.374-1807T>C (n.374-1807T>C) n.327+2931T>C n.5658+2931T>C c.374-1495T>C (n.374-1495T>C) c.200-1495T>C (n.200-1495T>C) n.436+2931T>C | dbSNP |
17 | g.45981371T= | CA2262088446 | MAPT | c.286+2931T= (n.286+2931T=) c.199+2931T= (n.199+2931T=) n.330+2931T= n.398+2931T= n.240+2931T= c.373+2931T= (n.373+2931T=) n.238-5669T= c.287-1495T= (n.287-1495T=) c.374-1807T= (n.374-1807T=) n.327+2931T= n.5658+2931T= c.374-1495T= (n.374-1495T=) c.200-1495T= (n.200-1495T=) n.436+2931T= | |
17 | g.45981373C>A | CA291101801 | MAPT | c.286+2933C>A (n.286+2933C>A) c.199+2933C>A (n.199+2933C>A) n.330+2933C>A n.398+2933C>A n.240+2933C>A c.373+2933C>A (n.373+2933C>A) n.238-5667C>A c.287-1493C>A (n.287-1493C>A) c.374-1805C>A (n.374-1805C>A) n.327+2933C>A n.5658+2933C>A c.374-1493C>A (n.374-1493C>A) c.200-1493C>A (n.200-1493C>A) n.436+2933C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981373C= | CA2262088448 | MAPT | c.286+2933C= (n.286+2933C=) c.199+2933C= (n.199+2933C=) n.330+2933C= n.398+2933C= n.240+2933C= c.373+2933C= (n.373+2933C=) n.238-5667C= c.287-1493C= (n.287-1493C=) c.374-1805C= (n.374-1805C=) n.327+2933C= n.5658+2933C= c.374-1493C= (n.374-1493C=) c.200-1493C= (n.200-1493C=) n.436+2933C= | |
17 | g.45981373C>T | CA291101803 | MAPT | c.286+2933C>T (n.286+2933C>T) c.199+2933C>T (n.199+2933C>T) n.330+2933C>T n.398+2933C>T n.240+2933C>T c.373+2933C>T (n.373+2933C>T) n.238-5667C>T c.287-1493C>T (n.287-1493C>T) c.374-1805C>T (n.374-1805C>T) n.327+2933C>T n.5658+2933C>T c.374-1493C>T (n.374-1493C>T) c.200-1493C>T (n.200-1493C>T) n.436+2933C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981374G>A | CA291101807 | MAPT | c.286+2934G>A (n.286+2934G>A) c.199+2934G>A (n.199+2934G>A) n.330+2934G>A n.398+2934G>A n.240+2934G>A c.373+2934G>A (n.373+2934G>A) n.238-5666G>A c.287-1492G>A (n.287-1492G>A) c.374-1804G>A (n.374-1804G>A) n.327+2934G>A n.5658+2934G>A c.374-1492G>A (n.374-1492G>A) c.200-1492G>A (n.200-1492G>A) n.436+2934G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981374G= | CA2262088449 | MAPT | c.286+2934G= (n.286+2934G=) c.199+2934G= (n.199+2934G=) n.330+2934G= n.398+2934G= n.240+2934G= c.373+2934G= (n.373+2934G=) n.238-5666G= c.287-1492G= (n.287-1492G=) c.374-1804G= (n.374-1804G=) n.327+2934G= n.5658+2934G= c.374-1492G= (n.374-1492G=) c.200-1492G= (n.200-1492G=) n.436+2934G= | |
17 | g.45981379G>A | CA984117858 | MAPT | c.286+2939G>A (n.286+2939G>A) c.199+2939G>A (n.199+2939G>A) n.330+2939G>A n.398+2939G>A n.240+2939G>A c.373+2939G>A (n.373+2939G>A) n.238-5661G>A c.287-1487G>A (n.287-1487G>A) c.374-1799G>A (n.374-1799G>A) n.327+2939G>A n.5658+2939G>A c.374-1487G>A (n.374-1487G>A) c.200-1487G>A (n.200-1487G>A) n.436+2939G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45981379G= | CA2262088450 | MAPT | c.286+2939G= (n.286+2939G=) c.199+2939G= (n.199+2939G=) n.330+2939G= n.398+2939G= n.240+2939G= c.373+2939G= (n.373+2939G=) n.238-5661G= c.287-1487G= (n.287-1487G=) c.374-1799G= (n.374-1799G=) n.327+2939G= n.5658+2939G= c.374-1487G= (n.374-1487G=) c.200-1487G= (n.200-1487G=) n.436+2939G= | |
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