| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.45979325A>G | CA2262087653 | MAPT | c.286+885A>G (n.286+885A>G) c.199+885A>G (n.199+885A>G) n.330+885A>G n.398+885A>G n.240+885A>G c.373+885A>G (n.373+885A>G) n.237+7380A>G n.327+885A>G n.3834A>G n.5658+885A>G n.436+885A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979326C>A | CA2638361353 | MAPT | c.286+886C>A (n.286+886C>A) c.199+886C>A (n.199+886C>A) n.330+886C>A n.398+886C>A n.240+886C>A c.373+886C>A (n.373+886C>A) n.237+7381C>A n.327+886C>A n.3835C>A n.5658+886C>A n.436+886C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979326C= | CA2262087654 | MAPT | c.286+886C= (n.286+886C=) c.199+886C= (n.199+886C=) n.330+886C= n.398+886C= n.240+886C= c.373+886C= (n.373+886C=) n.237+7381C= n.327+886C= n.3835C= n.5658+886C= n.436+886C= | |
| 17 | g.45979326C>T | CA291101170 | MAPT | c.286+886C>T (n.286+886C>T) c.199+886C>T (n.199+886C>T) n.330+886C>T n.398+886C>T n.240+886C>T c.373+886C>T (n.373+886C>T) n.237+7381C>T n.327+886C>T n.3835C>T n.5658+886C>T n.436+886C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979327T>A | CA3025927565 | MAPT | c.286+887T>A (n.286+887T>A) c.199+887T>A (n.199+887T>A) n.330+887T>A n.398+887T>A n.240+887T>A c.373+887T>A (n.373+887T>A) n.237+7382T>A n.327+887T>A n.3836T>A n.5658+887T>A n.436+887T>A | |
| 17 | g.45979327T>C | CA3025927567 | MAPT | c.286+887T>C (n.286+887T>C) c.199+887T>C (n.199+887T>C) n.330+887T>C n.398+887T>C n.240+887T>C c.373+887T>C (n.373+887T>C) n.237+7382T>C n.327+887T>C n.3836T>C n.5658+887T>C n.436+887T>C | |
| 17 | g.45979328T>C | CA2638361354 | MAPT | c.286+888T>C (n.286+888T>C) c.199+888T>C (n.199+888T>C) n.330+888T>C n.398+888T>C n.240+888T>C c.373+888T>C (n.373+888T>C) n.237+7383T>C n.327+888T>C n.3837T>C n.5658+888T>C n.436+888T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979328T>G | CA2262087656 | MAPT | c.286+888T>G (n.286+888T>G) c.199+888T>G (n.199+888T>G) n.330+888T>G n.398+888T>G n.240+888T>G c.373+888T>G (n.373+888T>G) n.237+7383T>G n.327+888T>G n.3837T>G n.5658+888T>G n.436+888T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979328T= | CA2262087655 | MAPT | c.286+888T= (n.286+888T=) c.199+888T= (n.199+888T=) n.330+888T= n.398+888T= n.240+888T= c.373+888T= (n.373+888T=) n.237+7383T= n.327+888T= n.3837T= n.5658+888T= n.436+888T= | |
| 17 | g.45979329G>A | CA2638361356 | MAPT | c.286+889G>A (n.286+889G>A) c.199+889G>A (n.199+889G>A) n.330+889G>A n.398+889G>A n.240+889G>A c.373+889G>A (n.373+889G>A) n.237+7384G>A n.327+889G>A n.3838G>A n.5658+889G>A n.436+889G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979329G>T | CA2638361355 | MAPT | c.286+889G>T (n.286+889G>T) c.199+889G>T (n.199+889G>T) n.330+889G>T n.398+889G>T n.240+889G>T c.373+889G>T (n.373+889G>T) n.237+7384G>T n.327+889G>T n.3838G>T n.5658+889G>T n.436+889G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979330A>G | CA2638361357 | MAPT | c.286+890A>G (n.286+890A>G) c.199+890A>G (n.199+890A>G) n.330+890A>G n.398+890A>G n.240+890A>G c.373+890A>G (n.373+890A>G) n.237+7385A>G n.327+890A>G n.3839A>G n.5658+890A>G n.436+890A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979330A>T | CA2638361358 | MAPT | c.286+890A>T (n.286+890A>T) c.199+890A>T (n.199+890A>T) n.330+890A>T n.398+890A>T n.240+890A>T c.373+890A>T (n.373+890A>T) n.237+7385A>T n.327+890A>T n.3839A>T n.5658+890A>T n.436+890A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979331G>T | CA3025927570 | MAPT | c.286+891G>T (n.286+891G>T) c.199+891G>T (n.199+891G>T) n.330+891G>T n.398+891G>T n.240+891G>T c.373+891G>T (n.373+891G>T) n.237+7386G>T n.327+891G>T n.3840G>T n.5658+891G>T n.436+891G>T | |
| 17 | g.45979333G>T | CA3025927572 | MAPT | c.286+893G>T (n.286+893G>T) c.199+893G>T (n.199+893G>T) n.330+893G>T n.398+893G>T n.240+893G>T c.373+893G>T (n.373+893G>T) n.237+7388G>T n.327+893G>T n.3842G>T n.5658+893G>T n.436+893G>T | |
| 17 | g.45979334C>A | CA2638361359 | MAPT | c.286+894C>A (n.286+894C>A) c.199+894C>A (n.199+894C>A) n.330+894C>A n.398+894C>A n.240+894C>A c.373+894C>A (n.373+894C>A) n.237+7389C>A n.327+894C>A n.3843C>A n.5658+894C>A n.436+894C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979334C>T | CA2638361360 | MAPT | c.286+894C>T (n.286+894C>T) c.199+894C>T (n.199+894C>T) n.330+894C>T n.398+894C>T n.240+894C>T c.373+894C>T (n.373+894C>T) n.237+7389C>T n.327+894C>T n.3843C>T n.5658+894C>T n.436+894C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979335C>A | CA291101171 | MAPT | c.286+895C>A (n.286+895C>A) c.199+895C>A (n.199+895C>A) n.330+895C>A n.398+895C>A n.240+895C>A c.373+895C>A (n.373+895C>A) n.237+7390C>A n.327+895C>A n.3844C>A n.5658+895C>A n.436+895C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.45979335C= | CA2262087657 | MAPT | c.286+895C= (n.286+895C=) c.199+895C= (n.199+895C=) n.330+895C= n.398+895C= n.240+895C= c.373+895C= (n.373+895C=) n.237+7390C= n.327+895C= n.3844C= n.5658+895C= n.436+895C= | |
| 17 | g.45979337A= | CA2262087658 | MAPT | c.286+897A= (n.286+897A=) c.199+897A= (n.199+897A=) n.330+897A= n.398+897A= n.240+897A= c.373+897A= (n.373+897A=) n.237+7392A= n.327+897A= n.3846A= n.5658+897A= n.436+897A= | |
| 17 | g.45979337A>C | CA772415189 | MAPT | c.286+897A>C (n.286+897A>C) c.199+897A>C (n.199+897A>C) n.330+897A>C n.398+897A>C n.240+897A>C c.373+897A>C (n.373+897A>C) n.237+7392A>C n.327+897A>C n.3846A>C n.5658+897A>C n.436+897A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979338C>A | CA2840556961 | MAPT | c.286+898C>A (n.286+898C>A) c.199+898C>A (n.199+898C>A) n.330+898C>A n.398+898C>A n.240+898C>A c.373+898C>A (n.373+898C>A) n.237+7393C>A n.327+898C>A n.3847C>A n.5658+898C>A n.436+898C>A | |
| 17 | g.45979339del | CA2809639145 | MAPT | c.286+899del (n.286+899del) c.199+899del (n.199+899del) n.330+899del n.398+899del n.240+899del c.373+899del (n.373+899del) n.237+7394del n.327+899del n.3848del n.5658+899del n.436+899del | |
| 17 | g.45979339T>A | CA3025927577 | MAPT | c.286+899T>A (n.286+899T>A) c.199+899T>A (n.199+899T>A) n.330+899T>A n.398+899T>A n.240+899T>A c.373+899T>A (n.373+899T>A) n.237+7394T>A n.327+899T>A n.3848T>A n.5658+899T>A n.436+899T>A | |
| 17 | g.45979340G>T | CA2638361361 | MAPT | c.286+900G>T (n.286+900G>T) c.199+900G>T (n.199+900G>T) n.330+900G>T n.398+900G>T n.240+900G>T c.373+900G>T (n.373+900G>T) n.237+7395G>T n.327+900G>T n.3849G>T n.5658+900G>T n.436+900G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979341T>C | CA3025927579 | MAPT | c.286+901T>C (n.286+901T>C) c.199+901T>C (n.199+901T>C) n.330+901T>C n.398+901T>C n.240+901T>C c.373+901T>C (n.373+901T>C) n.237+7396T>C n.327+901T>C n.3850T>C n.5658+901T>C n.436+901T>C | |
| 17 | g.45979345del | CA2638361362 | MAPT | c.286+905del (n.286+905del) c.199+905del (n.199+905del) n.330+905del n.398+905del n.240+905del c.373+905del (n.373+905del) n.237+7400del n.327+905del n.3854del n.5658+905del n.436+905del | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979345A= | CA2262087659 | MAPT | c.286+905A= (n.286+905A=) c.199+905A= (n.199+905A=) n.330+905A= n.398+905A= n.240+905A= c.373+905A= (n.373+905A=) n.237+7400A= n.327+905A= n.3854A= n.5658+905A= n.436+905A= | |
| 17 | g.45979345A>G | CA2262087660 | MAPT | c.286+905A>G (n.286+905A>G) c.199+905A>G (n.199+905A>G) n.330+905A>G n.398+905A>G n.240+905A>G c.373+905A>G (n.373+905A>G) n.237+7400A>G n.327+905A>G n.3854A>G n.5658+905A>G n.436+905A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979346T>A | CA3025927580 | MAPT | c.286+906T>A (n.286+906T>A) c.199+906T>A (n.199+906T>A) n.330+906T>A n.398+906T>A n.240+906T>A c.373+906T>A (n.373+906T>A) n.237+7401T>A n.327+906T>A n.3855T>A n.5658+906T>A n.436+906T>A | |
| 17 | g.45979346T>C | CA3025927582 | MAPT | c.286+906T>C (n.286+906T>C) c.199+906T>C (n.199+906T>C) n.330+906T>C n.398+906T>C n.240+906T>C c.373+906T>C (n.373+906T>C) n.237+7401T>C n.327+906T>C n.3855T>C n.5658+906T>C n.436+906T>C | |
| 17 | g.45979346T>G | CA3025927584 | MAPT | c.286+906T>G (n.286+906T>G) c.199+906T>G (n.199+906T>G) n.330+906T>G n.398+906T>G n.240+906T>G c.373+906T>G (n.373+906T>G) n.237+7401T>G n.327+906T>G n.3855T>G n.5658+906T>G n.436+906T>G | |
| 17 | g.45979347G>A | CA2262087662 | MAPT | c.286+907G>A (n.286+907G>A) c.199+907G>A (n.199+907G>A) n.330+907G>A n.398+907G>A n.240+907G>A c.373+907G>A (n.373+907G>A) n.237+7402G>A n.327+907G>A n.3856G>A n.5658+907G>A n.436+907G>A | dbSNP |
| 17 | g.45979347G= | CA2262087661 | MAPT | c.286+907G= (n.286+907G=) c.199+907G= (n.199+907G=) n.330+907G= n.398+907G= n.240+907G= c.373+907G= (n.373+907G=) n.237+7402G= n.327+907G= n.3856G= n.5658+907G= n.436+907G= | |
| 17 | g.45979347G>T | CA2638361363 | MAPT | c.286+907G>T (n.286+907G>T) c.199+907G>T (n.199+907G>T) n.330+907G>T n.398+907G>T n.240+907G>T c.373+907G>T (n.373+907G>T) n.237+7402G>T n.327+907G>T n.3856G>T n.5658+907G>T n.436+907G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979348T>A | CA3025927585 | MAPT | c.286+908T>A (n.286+908T>A) c.199+908T>A (n.199+908T>A) n.330+908T>A n.398+908T>A n.240+908T>A c.373+908T>A (n.373+908T>A) n.237+7403T>A n.327+908T>A n.3857T>A n.5658+908T>A n.436+908T>A | |
| 17 | g.45979350del | CA2638361364 | MAPT | c.286+910del (n.286+910del) c.199+910del (n.199+910del) n.330+910del n.398+910del n.240+910del c.373+910del (n.373+910del) n.237+7405del n.327+910del n.3859del n.5658+910del n.436+910del | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979350G>A | CA3025927586 | MAPT | c.286+910G>A (n.286+910G>A) c.199+910G>A (n.199+910G>A) n.330+910G>A n.398+910G>A n.240+910G>A c.373+910G>A (n.373+910G>A) n.237+7405G>A n.327+910G>A n.3859G>A n.5658+910G>A n.436+910G>A | |
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