| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.45979315A>G | CA2262087648 | MAPT | c.286+875A>G (n.286+875A>G) c.199+875A>G (n.199+875A>G) n.330+875A>G n.398+875A>G n.240+875A>G c.373+875A>G (n.373+875A>G) n.237+7370A>G n.327+875A>G n.3824A>G n.5658+875A>G n.436+875A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.45979315A>T | CA3025927556 | MAPT | c.286+875A>T (n.286+875A>T) c.199+875A>T (n.199+875A>T) n.330+875A>T n.398+875A>T n.240+875A>T c.373+875A>T (n.373+875A>T) n.237+7370A>T n.327+875A>T n.3824A>T n.5658+875A>T n.436+875A>T | |
| 17 | g.45979316G>C | CA291101166 | MAPT | c.286+876G>C (n.286+876G>C) c.199+876G>C (n.199+876G>C) n.330+876G>C n.398+876G>C n.240+876G>C c.373+876G>C (n.373+876G>C) n.237+7371G>C n.327+876G>C n.3825G>C n.5658+876G>C n.436+876G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979316G= | CA2262087649 | MAPT | c.286+876G= (n.286+876G=) c.199+876G= (n.199+876G=) n.330+876G= n.398+876G= n.240+876G= c.373+876G= (n.373+876G=) n.237+7371G= n.327+876G= n.3825G= n.5658+876G= n.436+876G= | |
| 17 | g.45979316G>T | CA2638361347 | MAPT | c.286+876G>T (n.286+876G>T) c.199+876G>T (n.199+876G>T) n.330+876G>T n.398+876G>T n.240+876G>T c.373+876G>T (n.373+876G>T) n.237+7371G>T n.327+876G>T n.3825G>T n.5658+876G>T n.436+876G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979317A= | CA2262087650 | MAPT | c.286+877A= (n.286+877A=) c.199+877A= (n.199+877A=) n.330+877A= n.398+877A= n.240+877A= c.373+877A= (n.373+877A=) n.237+7372A= n.327+877A= n.3826A= n.5658+877A= n.436+877A= | |
| 17 | g.45979317A>G | CA291101169 | MAPT | c.286+877A>G (n.286+877A>G) c.199+877A>G (n.199+877A>G) n.330+877A>G n.398+877A>G n.240+877A>G c.373+877A>G (n.373+877A>G) n.237+7372A>G n.327+877A>G n.3826A>G n.5658+877A>G n.436+877A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979318T>A | CA3025927558 | MAPT | c.286+878T>A (n.286+878T>A) c.199+878T>A (n.199+878T>A) n.330+878T>A n.398+878T>A n.240+878T>A c.373+878T>A (n.373+878T>A) n.237+7373T>A n.327+878T>A n.3827T>A n.5658+878T>A n.436+878T>A | |
| 17 | g.45979318T>C | CA984117231 | MAPT | c.286+878T>C (n.286+878T>C) c.199+878T>C (n.199+878T>C) n.330+878T>C n.398+878T>C n.240+878T>C c.373+878T>C (n.373+878T>C) n.237+7373T>C n.327+878T>C n.3827T>C n.5658+878T>C n.436+878T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979318T>G | CA3025927559 | MAPT | c.286+878T>G (n.286+878T>G) c.199+878T>G (n.199+878T>G) n.330+878T>G n.398+878T>G n.240+878T>G c.373+878T>G (n.373+878T>G) n.237+7373T>G n.327+878T>G n.3827T>G n.5658+878T>G n.436+878T>G | |
| 17 | g.45979318T= | CA2262087651 | MAPT | c.286+878T= (n.286+878T=) c.199+878T= (n.199+878T=) n.330+878T= n.398+878T= n.240+878T= c.373+878T= (n.373+878T=) n.237+7373T= n.327+878T= n.3827T= n.5658+878T= n.436+878T= | |
| 17 | g.45979321del | CA2638361348 | MAPT | c.286+881del (n.286+881del) c.199+881del (n.199+881del) n.330+881del n.398+881del n.240+881del c.373+881del (n.373+881del) n.237+7376del n.327+881del n.3830del n.5658+881del n.436+881del | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979320A>C | CA3025927560 | MAPT | c.286+880A>C (n.286+880A>C) c.199+880A>C (n.199+880A>C) n.330+880A>C n.398+880A>C n.240+880A>C c.373+880A>C (n.373+880A>C) n.237+7375A>C n.327+880A>C n.3829A>C n.5658+880A>C n.436+880A>C | |
| 17 | g.45979321A>G | CA2638361349 | MAPT | c.286+881A>G (n.286+881A>G) c.199+881A>G (n.199+881A>G) n.330+881A>G n.398+881A>G n.240+881A>G c.373+881A>G (n.373+881A>G) n.237+7376A>G n.327+881A>G n.3830A>G n.5658+881A>G n.436+881A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979322T>C | CA2638361350 | MAPT | c.286+882T>C (n.286+882T>C) c.199+882T>C (n.199+882T>C) n.330+882T>C n.398+882T>C n.240+882T>C c.373+882T>C (n.373+882T>C) n.237+7377T>C n.327+882T>C n.3831T>C n.5658+882T>C n.436+882T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979323G>A | CA3025927561 | MAPT | c.286+883G>A (n.286+883G>A) c.199+883G>A (n.199+883G>A) n.330+883G>A n.398+883G>A n.240+883G>A c.373+883G>A (n.373+883G>A) n.237+7378G>A n.327+883G>A n.3832G>A n.5658+883G>A n.436+883G>A | |
| 17 | g.45979323G>T | CA2638361351 | MAPT | c.286+883G>T (n.286+883G>T) c.199+883G>T (n.199+883G>T) n.330+883G>T n.398+883G>T n.240+883G>T c.373+883G>T (n.373+883G>T) n.237+7378G>T n.327+883G>T n.3832G>T n.5658+883G>T n.436+883G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979324A>G | CA2638361352 | MAPT | c.286+884A>G (n.286+884A>G) c.199+884A>G (n.199+884A>G) n.330+884A>G n.398+884A>G n.240+884A>G c.373+884A>G (n.373+884A>G) n.237+7379A>G n.327+884A>G n.3833A>G n.5658+884A>G n.436+884A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979324A>T | CA3025927562 | MAPT | c.286+884A>T (n.286+884A>T) c.199+884A>T (n.199+884A>T) n.330+884A>T n.398+884A>T n.240+884A>T c.373+884A>T (n.373+884A>T) n.237+7379A>T n.327+884A>T n.3833A>T n.5658+884A>T n.436+884A>T | |
| 17 | g.45979325A= | CA2262087652 | MAPT | c.286+885A= (n.286+885A=) c.199+885A= (n.199+885A=) n.330+885A= n.398+885A= n.240+885A= c.373+885A= (n.373+885A=) n.237+7380A= n.327+885A= n.3834A= n.5658+885A= n.436+885A= | |
| 17 | g.45979325A>G | CA2262087653 | MAPT | c.286+885A>G (n.286+885A>G) c.199+885A>G (n.199+885A>G) n.330+885A>G n.398+885A>G n.240+885A>G c.373+885A>G (n.373+885A>G) n.237+7380A>G n.327+885A>G n.3834A>G n.5658+885A>G n.436+885A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979326C>A | CA2638361353 | MAPT | c.286+886C>A (n.286+886C>A) c.199+886C>A (n.199+886C>A) n.330+886C>A n.398+886C>A n.240+886C>A c.373+886C>A (n.373+886C>A) n.237+7381C>A n.327+886C>A n.3835C>A n.5658+886C>A n.436+886C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979326C= | CA2262087654 | MAPT | c.286+886C= (n.286+886C=) c.199+886C= (n.199+886C=) n.330+886C= n.398+886C= n.240+886C= c.373+886C= (n.373+886C=) n.237+7381C= n.327+886C= n.3835C= n.5658+886C= n.436+886C= | |
| 17 | g.45979326C>T | CA291101170 | MAPT | c.286+886C>T (n.286+886C>T) c.199+886C>T (n.199+886C>T) n.330+886C>T n.398+886C>T n.240+886C>T c.373+886C>T (n.373+886C>T) n.237+7381C>T n.327+886C>T n.3835C>T n.5658+886C>T n.436+886C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979327T>A | CA3025927565 | MAPT | c.286+887T>A (n.286+887T>A) c.199+887T>A (n.199+887T>A) n.330+887T>A n.398+887T>A n.240+887T>A c.373+887T>A (n.373+887T>A) n.237+7382T>A n.327+887T>A n.3836T>A n.5658+887T>A n.436+887T>A | |
| 17 | g.45979327T>C | CA3025927567 | MAPT | c.286+887T>C (n.286+887T>C) c.199+887T>C (n.199+887T>C) n.330+887T>C n.398+887T>C n.240+887T>C c.373+887T>C (n.373+887T>C) n.237+7382T>C n.327+887T>C n.3836T>C n.5658+887T>C n.436+887T>C | |
| 17 | g.45979328T>C | CA2638361354 | MAPT | c.286+888T>C (n.286+888T>C) c.199+888T>C (n.199+888T>C) n.330+888T>C n.398+888T>C n.240+888T>C c.373+888T>C (n.373+888T>C) n.237+7383T>C n.327+888T>C n.3837T>C n.5658+888T>C n.436+888T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979328T>G | CA2262087656 | MAPT | c.286+888T>G (n.286+888T>G) c.199+888T>G (n.199+888T>G) n.330+888T>G n.398+888T>G n.240+888T>G c.373+888T>G (n.373+888T>G) n.237+7383T>G n.327+888T>G n.3837T>G n.5658+888T>G n.436+888T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979328T= | CA2262087655 | MAPT | c.286+888T= (n.286+888T=) c.199+888T= (n.199+888T=) n.330+888T= n.398+888T= n.240+888T= c.373+888T= (n.373+888T=) n.237+7383T= n.327+888T= n.3837T= n.5658+888T= n.436+888T= | |
| 17 | g.45979329G>A | CA2638361356 | MAPT | c.286+889G>A (n.286+889G>A) c.199+889G>A (n.199+889G>A) n.330+889G>A n.398+889G>A n.240+889G>A c.373+889G>A (n.373+889G>A) n.237+7384G>A n.327+889G>A n.3838G>A n.5658+889G>A n.436+889G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979329G>T | CA2638361355 | MAPT | c.286+889G>T (n.286+889G>T) c.199+889G>T (n.199+889G>T) n.330+889G>T n.398+889G>T n.240+889G>T c.373+889G>T (n.373+889G>T) n.237+7384G>T n.327+889G>T n.3838G>T n.5658+889G>T n.436+889G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979330A>G | CA2638361357 | MAPT | c.286+890A>G (n.286+890A>G) c.199+890A>G (n.199+890A>G) n.330+890A>G n.398+890A>G n.240+890A>G c.373+890A>G (n.373+890A>G) n.237+7385A>G n.327+890A>G n.3839A>G n.5658+890A>G n.436+890A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979330A>T | CA2638361358 | MAPT | c.286+890A>T (n.286+890A>T) c.199+890A>T (n.199+890A>T) n.330+890A>T n.398+890A>T n.240+890A>T c.373+890A>T (n.373+890A>T) n.237+7385A>T n.327+890A>T n.3839A>T n.5658+890A>T n.436+890A>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979331G>T | CA3025927570 | MAPT | c.286+891G>T (n.286+891G>T) c.199+891G>T (n.199+891G>T) n.330+891G>T n.398+891G>T n.240+891G>T c.373+891G>T (n.373+891G>T) n.237+7386G>T n.327+891G>T n.3840G>T n.5658+891G>T n.436+891G>T | |
| 17 | g.45979333G>T | CA3025927572 | MAPT | c.286+893G>T (n.286+893G>T) c.199+893G>T (n.199+893G>T) n.330+893G>T n.398+893G>T n.240+893G>T c.373+893G>T (n.373+893G>T) n.237+7388G>T n.327+893G>T n.3842G>T n.5658+893G>T n.436+893G>T | |
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| 17 | g.45979334C>T | CA2638361360 | MAPT | c.286+894C>T (n.286+894C>T) c.199+894C>T (n.199+894C>T) n.330+894C>T n.398+894C>T n.240+894C>T c.373+894C>T (n.373+894C>T) n.237+7389C>T n.327+894C>T n.3843C>T n.5658+894C>T n.436+894C>T | gnomAD v4 |
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