| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.45979272G>A | CA2262087635 | MAPT | c.286+832G>A (n.286+832G>A) c.199+832G>A (n.199+832G>A) n.330+832G>A n.398+832G>A n.240+832G>A c.373+832G>A (n.373+832G>A) n.237+7327G>A n.327+832G>A n.3781G>A n.5658+832G>A n.436+832G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.45979272G= | CA2262087634 | MAPT | c.286+832G= (n.286+832G=) c.199+832G= (n.199+832G=) n.330+832G= n.398+832G= n.240+832G= c.373+832G= (n.373+832G=) n.237+7327G= n.327+832G= n.3781G= n.5658+832G= n.436+832G= | |
| 17 | g.45979272G>T | CA2638361321 | MAPT | c.286+832G>T (n.286+832G>T) c.199+832G>T (n.199+832G>T) n.330+832G>T n.398+832G>T n.240+832G>T c.373+832G>T (n.373+832G>T) n.237+7327G>T n.327+832G>T n.3781G>T n.5658+832G>T n.436+832G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979273T>C | CA291101145 | MAPT | c.286+833T>C (n.286+833T>C) c.199+833T>C (n.199+833T>C) n.330+833T>C n.398+833T>C n.240+833T>C c.373+833T>C (n.373+833T>C) n.237+7328T>C n.327+833T>C n.3782T>C n.5658+833T>C n.436+833T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979273T>G | CA3025927520 | MAPT | c.286+833T>G (n.286+833T>G) c.199+833T>G (n.199+833T>G) n.330+833T>G n.398+833T>G n.240+833T>G c.373+833T>G (n.373+833T>G) n.237+7328T>G n.327+833T>G n.3782T>G n.5658+833T>G n.436+833T>G | |
| 17 | g.45979273T= | CA2262087636 | MAPT | c.286+833T= (n.286+833T=) c.199+833T= (n.199+833T=) n.330+833T= n.398+833T= n.240+833T= c.373+833T= (n.373+833T=) n.237+7328T= n.327+833T= n.3782T= n.5658+833T= n.436+833T= | |
| 17 | g.45979275C>A | CA3025927522 | MAPT | c.286+835C>A (n.286+835C>A) c.199+835C>A (n.199+835C>A) n.330+835C>A n.398+835C>A n.240+835C>A c.373+835C>A (n.373+835C>A) n.237+7330C>A n.327+835C>A n.3784C>A n.5658+835C>A n.436+835C>A | |
| 17 | g.45979275C= | CA2262087637 | MAPT | c.286+835C= (n.286+835C=) c.199+835C= (n.199+835C=) n.330+835C= n.398+835C= n.240+835C= c.373+835C= (n.373+835C=) n.237+7330C= n.327+835C= n.3784C= n.5658+835C= n.436+835C= | |
| 17 | g.45979275C>G | CA2262087638 | MAPT | c.286+835C>G (n.286+835C>G) c.199+835C>G (n.199+835C>G) n.330+835C>G n.398+835C>G n.240+835C>G c.373+835C>G (n.373+835C>G) n.237+7330C>G n.327+835C>G n.3784C>G n.5658+835C>G n.436+835C>G | dbSNP |
| 17 | g.45979275C>T | CA2262087639 | MAPT | c.286+835C>T (n.286+835C>T) c.199+835C>T (n.199+835C>T) n.330+835C>T n.398+835C>T n.240+835C>T c.373+835C>T (n.373+835C>T) n.237+7330C>T n.327+835C>T n.3784C>T n.5658+835C>T n.436+835C>T | dbSNP |
| 17 | g.45979276T>A | CA3025927525 | MAPT | c.286+836T>A (n.286+836T>A) c.199+836T>A (n.199+836T>A) n.330+836T>A n.398+836T>A n.240+836T>A c.373+836T>A (n.373+836T>A) n.237+7331T>A n.327+836T>A n.3785T>A n.5658+836T>A n.436+836T>A | |
| 17 | g.45979276T>C | CA3025927526 | MAPT | c.286+836T>C (n.286+836T>C) c.199+836T>C (n.199+836T>C) n.330+836T>C n.398+836T>C n.240+836T>C c.373+836T>C (n.373+836T>C) n.237+7331T>C n.327+836T>C n.3785T>C n.5658+836T>C n.436+836T>C | |
| 17 | g.45979277G>A | CA2733869189 | MAPT | c.286+837G>A (n.286+837G>A) c.199+837G>A (n.199+837G>A) n.330+837G>A n.398+837G>A n.240+837G>A c.373+837G>A (n.373+837G>A) n.237+7332G>A n.327+837G>A n.3786G>A n.5658+837G>A n.436+837G>A | dbSNP |
| 17 | g.45979277G>T | CA2638361323 | MAPT | c.286+837G>T (n.286+837G>T) c.199+837G>T (n.199+837G>T) n.330+837G>T n.398+837G>T n.240+837G>T c.373+837G>T (n.373+837G>T) n.237+7332G>T n.327+837G>T n.3786G>T n.5658+837G>T n.436+837G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979280A= | CA2262087640 | MAPT | c.286+840A= (n.286+840A=) c.199+840A= (n.199+840A=) n.330+840A= n.398+840A= n.240+840A= c.373+840A= (n.373+840A=) n.237+7335A= n.327+840A= n.3789A= n.5658+840A= n.436+840A= | |
| 17 | g.45979280A>C | CA3025927528 | MAPT | c.286+840A>C (n.286+840A>C) c.199+840A>C (n.199+840A>C) n.330+840A>C n.398+840A>C n.240+840A>C c.373+840A>C (n.373+840A>C) n.237+7335A>C n.327+840A>C n.3789A>C n.5658+840A>C n.436+840A>C | |
| 17 | g.45979280A>G | CA2262087641 | MAPT | c.286+840A>G (n.286+840A>G) c.199+840A>G (n.199+840A>G) n.330+840A>G n.398+840A>G n.240+840A>G c.373+840A>G (n.373+840A>G) n.237+7335A>G n.327+840A>G n.3789A>G n.5658+840A>G n.436+840A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.45979281T>A | CA3025927532 | MAPT | c.286+841T>A (n.286+841T>A) c.199+841T>A (n.199+841T>A) n.330+841T>A n.398+841T>A n.240+841T>A c.373+841T>A (n.373+841T>A) n.237+7336T>A n.327+841T>A n.3790T>A n.5658+841T>A n.436+841T>A | |
| 17 | g.45979281T>C | CA772415154 | MAPT | c.286+841T>C (n.286+841T>C) c.199+841T>C (n.199+841T>C) n.330+841T>C n.398+841T>C n.240+841T>C c.373+841T>C (n.373+841T>C) n.237+7336T>C n.327+841T>C n.3790T>C n.5658+841T>C n.436+841T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979281T>G | CA772415177 | MAPT | c.286+841T>G (n.286+841T>G) c.199+841T>G (n.199+841T>G) n.330+841T>G n.398+841T>G n.240+841T>G c.373+841T>G (n.373+841T>G) n.237+7336T>G n.327+841T>G n.3790T>G n.5658+841T>G n.436+841T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979281T= | CA2262087642 | MAPT | c.286+841T= (n.286+841T=) c.199+841T= (n.199+841T=) n.330+841T= n.398+841T= n.240+841T= c.373+841T= (n.373+841T=) n.237+7336T= n.327+841T= n.3790T= n.5658+841T= n.436+841T= | |
| 17 | g.45979282A>C | CA3025927534 | MAPT | c.286+842A>C (n.286+842A>C) c.199+842A>C (n.199+842A>C) n.330+842A>C n.398+842A>C n.240+842A>C c.373+842A>C (n.373+842A>C) n.237+7337A>C n.327+842A>C n.3791A>C n.5658+842A>C n.436+842A>C | |
| 17 | g.45979283del | CA2809639140 | MAPT | c.286+843del (n.286+843del) c.199+843del (n.199+843del) n.330+843del n.398+843del n.240+843del c.373+843del (n.373+843del) n.237+7338del n.327+843del n.3792del n.5658+843del n.436+843del | |
| 17 | g.45979283A>T | CA3025927536 | MAPT | c.286+843A>T (n.286+843A>T) c.199+843A>T (n.199+843A>T) n.330+843A>T n.398+843A>T n.240+843A>T c.373+843A>T (n.373+843A>T) n.237+7338A>T n.327+843A>T n.3792A>T n.5658+843A>T n.436+843A>T | |
| 17 | g.45979285G>T | CA2638361327 | MAPT | c.286+845G>T (n.286+845G>T) c.199+845G>T (n.199+845G>T) n.330+845G>T n.398+845G>T n.240+845G>T c.373+845G>T (n.373+845G>T) n.237+7340G>T n.327+845G>T n.3794G>T n.5658+845G>T n.436+845G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979287G>T | CA3025927537 | MAPT | c.286+847G>T (n.286+847G>T) c.199+847G>T (n.199+847G>T) n.330+847G>T n.398+847G>T n.240+847G>T c.373+847G>T (n.373+847G>T) n.237+7342G>T n.327+847G>T n.3796G>T n.5658+847G>T n.436+847G>T | |
| 17 | g.45979289G>T | CA2638361329 | MAPT | c.286+849G>T (n.286+849G>T) c.199+849G>T (n.199+849G>T) n.330+849G>T n.398+849G>T n.240+849G>T c.373+849G>T (n.373+849G>T) n.237+7344G>T n.327+849G>T n.3798G>T n.5658+849G>T n.436+849G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979290C>A | CA2638361330 | MAPT | c.286+850C>A (n.286+850C>A) c.199+850C>A (n.199+850C>A) n.330+850C>A n.398+850C>A n.240+850C>A c.373+850C>A (n.373+850C>A) n.237+7345C>A n.327+850C>A n.3799C>A n.5658+850C>A n.436+850C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979290C>T | CA2809639142 | MAPT | c.286+850C>T (n.286+850C>T) c.199+850C>T (n.199+850C>T) n.330+850C>T n.398+850C>T n.240+850C>T c.373+850C>T (n.373+850C>T) n.237+7345C>T n.327+850C>T n.3799C>T n.5658+850C>T n.436+850C>T | |
| 17 | g.45979293G>A | CA291101146 | MAPT | c.286+853G>A (n.286+853G>A) c.199+853G>A (n.199+853G>A) n.330+853G>A n.398+853G>A n.240+853G>A c.373+853G>A (n.373+853G>A) n.237+7348G>A n.327+853G>A n.3802G>A n.5658+853G>A n.436+853G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979293G= | CA2262087643 | MAPT | c.286+853G= (n.286+853G=) c.199+853G= (n.199+853G=) n.330+853G= n.398+853G= n.240+853G= c.373+853G= (n.373+853G=) n.237+7348G= n.327+853G= n.3802G= n.5658+853G= n.436+853G= | |
| 17 | g.45979294G>T | CA2638361333 | MAPT | c.286+854G>T (n.286+854G>T) c.199+854G>T (n.199+854G>T) n.330+854G>T n.398+854G>T n.240+854G>T c.373+854G>T (n.373+854G>T) n.237+7349G>T n.327+854G>T n.3803G>T n.5658+854G>T n.436+854G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979295C>A | CA2638361335 | MAPT | c.286+855C>A (n.286+855C>A) c.199+855C>A (n.199+855C>A) n.330+855C>A n.398+855C>A n.240+855C>A c.373+855C>A (n.373+855C>A) n.237+7350C>A n.327+855C>A n.3804C>A n.5658+855C>A n.436+855C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979296T>A | CA3025927539 | MAPT | c.286+856T>A (n.286+856T>A) c.199+856T>A (n.199+856T>A) n.330+856T>A n.398+856T>A n.240+856T>A c.373+856T>A (n.373+856T>A) n.237+7351T>A n.327+856T>A n.3805T>A n.5658+856T>A n.436+856T>A | |
| 17 | g.45979296T>C | CA291101149 | MAPT | c.286+856T>C (n.286+856T>C) c.199+856T>C (n.199+856T>C) n.330+856T>C n.398+856T>C n.240+856T>C c.373+856T>C (n.373+856T>C) n.237+7351T>C n.327+856T>C n.3805T>C n.5658+856T>C n.436+856T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979296T= | CA2262087644 | MAPT | c.286+856T= (n.286+856T=) c.199+856T= (n.199+856T=) n.330+856T= n.398+856T= n.240+856T= c.373+856T= (n.373+856T=) n.237+7351T= n.327+856T= n.3805T= n.5658+856T= n.436+856T= | |
| 17 | g.45979297T>A | CA2964777834 | MAPT | c.286+857T>A (n.286+857T>A) c.199+857T>A (n.199+857T>A) n.330+857T>A n.398+857T>A n.240+857T>A c.373+857T>A (n.373+857T>A) n.237+7352T>A n.327+857T>A n.3806T>A n.5658+857T>A n.436+857T>A | |
| 17 | g.45979299T>A | CA3025927542 | MAPT | c.286+859T>A (n.286+859T>A) c.199+859T>A (n.199+859T>A) n.330+859T>A n.398+859T>A n.240+859T>A c.373+859T>A (n.373+859T>A) n.237+7354T>A n.327+859T>A n.3808T>A n.5658+859T>A n.436+859T>A | |
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