Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.237+7344G>T
n.327+849G>T
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gnomAD v4
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n.327+850C>A
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n.5658+850C>A
n.436+850C>A
gnomAD v4
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n.240+853G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979293G=CA2262087643MAPTc.286+853G= (n.286+853G=)
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n.327+853G=
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n.436+853G=
17g.45979294G>TCA2638361333MAPTc.286+854G>T (n.286+854G>T)
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n.330+854G>T
n.398+854G>T
n.240+854G>T
c.373+854G>T (n.373+854G>T)
n.237+7349G>T
n.327+854G>T
n.3803G>T
n.5658+854G>T
n.436+854G>T
gnomAD v4
17g.45979295C>ACA2638361335MAPTc.286+855C>A (n.286+855C>A)
c.199+855C>A (n.199+855C>A)
n.330+855C>A
n.398+855C>A
n.240+855C>A
c.373+855C>A (n.373+855C>A)
n.237+7350C>A
n.327+855C>A
n.3804C>A
n.5658+855C>A
n.436+855C>A
gnomAD v4
17g.45979296T>CCA291101149MAPTc.286+856T>C (n.286+856T>C)
c.199+856T>C (n.199+856T>C)
n.330+856T>C
n.398+856T>C
n.240+856T>C
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n.327+856T>C
n.3805T>C
n.5658+856T>C
n.436+856T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979296T=CA2262087644MAPTc.286+856T= (n.286+856T=)
c.199+856T= (n.199+856T=)
n.330+856T=
n.398+856T=
n.240+856T=
c.373+856T= (n.373+856T=)
n.237+7351T=
n.327+856T=
n.3805T=
n.5658+856T=
n.436+856T=
17g.45979300T>CCA2638361338MAPTc.286+860T>C (n.286+860T>C)
c.199+860T>C (n.199+860T>C)
n.330+860T>C
n.398+860T>C
n.240+860T>C
c.373+860T>C (n.373+860T>C)
n.237+7355T>C
n.327+860T>C
n.3809T>C
n.5658+860T>C
n.436+860T>C
gnomAD v4
17g.45979301_45979303delinsTTCCA2262087645MAPTc.286+861_286+863delinsTTC (n.286+861_286+863delinsTTC)
c.199+861_199+863delinsTTC (n.199+861_199+863delinsTTC)
n.330+861_330+863delinsTTC
n.398+861_398+863delinsTTC
n.240+861_240+863delinsTTC
c.373+861_373+863delinsTTC (n.373+861_373+863delinsTTC)
n.237+7356_237+7358delinsTTC
n.327+861_327+863delinsTTC
n.3810_3812delinsTTC
n.5658+861_5658+863delinsTTC
n.436+861_436+863delinsTTC
17g.45979303_45979304delCA291101152MAPTc.286+863_286+864del (n.286+863_286+864del)
c.199+863_199+864del (n.199+863_199+864del)
n.330+863_330+864del
n.398+863_398+864del
n.240+863_240+864del
c.373+863_373+864del (n.373+863_373+864del)
n.237+7358_237+7359del
n.327+863_327+864del
n.3812_3813del
n.5658+863_5658+864del
n.436+863_436+864del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979303C>TCA2638361339MAPTc.286+863C>T (n.286+863C>T)
c.199+863C>T (n.199+863C>T)
n.330+863C>T
n.398+863C>T
n.240+863C>T
c.373+863C>T (n.373+863C>T)
n.237+7358C>T
n.327+863C>T
n.3812C>T
n.5658+863C>T
n.436+863C>T
gnomAD v4
17g.45979305G>ACA2638361340MAPTc.286+865G>A (n.286+865G>A)
c.199+865G>A (n.199+865G>A)
n.330+865G>A
n.398+865G>A
n.240+865G>A
c.373+865G>A (n.373+865G>A)
n.237+7360G>A
n.327+865G>A
n.3814G>A
n.5658+865G>A
n.436+865G>A
gnomAD v4
17g.45979307C>ACA2638361341MAPTc.286+867C>A (n.286+867C>A)
c.199+867C>A (n.199+867C>A)
n.330+867C>A
n.398+867C>A
n.240+867C>A
c.373+867C>A (n.373+867C>A)
n.237+7362C>A
n.327+867C>A
n.3816C>A
n.5658+867C>A
n.436+867C>A
gnomAD v4
17g.45979308A>GCA2638361343MAPTc.286+868A>G (n.286+868A>G)
c.199+868A>G (n.199+868A>G)
n.330+868A>G
n.398+868A>G
n.240+868A>G
c.373+868A>G (n.373+868A>G)
n.237+7363A>G
n.327+868A>G
n.3817A>G
n.5658+868A>G
n.436+868A>G
gnomAD v4
17g.45979311T>GCA291101154MAPTc.286+871T>G (n.286+871T>G)
c.199+871T>G (n.199+871T>G)
n.330+871T>G
n.398+871T>G
n.240+871T>G
c.373+871T>G (n.373+871T>G)
n.237+7366T>G
n.327+871T>G
n.3820T>G
n.5658+871T>G
n.436+871T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979311T=CA2262087646MAPTc.286+871T= (n.286+871T=)
c.199+871T= (n.199+871T=)
n.330+871T=
n.398+871T=
n.240+871T=
c.373+871T= (n.373+871T=)
n.237+7366T=
n.327+871T=
n.3820T=
n.5658+871T=
n.436+871T=
17g.45979313C>TCA2638361345MAPTc.286+873C>T (n.286+873C>T)
c.199+873C>T (n.199+873C>T)
n.330+873C>T
n.398+873C>T
n.240+873C>T
c.373+873C>T (n.373+873C>T)
n.237+7368C>T
n.327+873C>T
n.3822C>T
n.5658+873C>T
n.436+873C>T
gnomAD v4
17g.45979315A=CA2262087647MAPTc.286+875A= (n.286+875A=)
c.199+875A= (n.199+875A=)
n.330+875A=
n.398+875A=
n.240+875A=
c.373+875A= (n.373+875A=)
n.237+7370A=
n.327+875A=
n.3824A=
n.5658+875A=
n.436+875A=
17g.45979315A>GCA2262087648MAPTc.286+875A>G (n.286+875A>G)
c.199+875A>G (n.199+875A>G)
n.330+875A>G
n.398+875A>G
n.240+875A>G
c.373+875A>G (n.373+875A>G)
n.237+7370A>G
n.327+875A>G
n.3824A>G
n.5658+875A>G
n.436+875A>G
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched