Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45979209_45979215dupCA2262087602MAPTc.286+769_286+775dup (n.286+769_286+775dup)
c.199+769_199+775dup (n.199+769_199+775dup)
n.330+769_330+775dup
n.398+769_398+775dup
n.240+769_240+775dup
c.373+769_373+775dup (n.373+769_373+775dup)
n.237+7264_237+7270dup
n.327+769_327+775dup
n.3718_3724dup
n.5658+769_5658+775dup
n.436+769_436+775dup
 dbSNP
17g.45979215T>ACA3025927475MAPTc.286+775T>A (n.286+775T>A)
c.199+775T>A (n.199+775T>A)
n.330+775T>A
n.398+775T>A
n.240+775T>A
c.373+775T>A (n.373+775T>A)
n.237+7270T>A
n.327+775T>A
n.3724T>A
n.5658+775T>A
n.436+775T>A
17g.45979215T>CCA2638361299MAPTc.286+775T>C (n.286+775T>C)
c.199+775T>C (n.199+775T>C)
n.330+775T>C
n.398+775T>C
n.240+775T>C
c.373+775T>C (n.373+775T>C)
n.237+7270T>C
n.327+775T>C
n.3724T>C
n.5658+775T>C
n.436+775T>C
 gnomAD v4
17g.45979217A>GCA3025927477MAPTc.286+777A>G (n.286+777A>G)
c.199+777A>G (n.199+777A>G)
n.330+777A>G
n.398+777A>G
n.240+777A>G
c.373+777A>G (n.373+777A>G)
n.237+7272A>G
n.327+777A>G
n.3726A>G
n.5658+777A>G
n.436+777A>G
17g.45979218A=CA2262087606MAPTc.286+778A= (n.286+778A=)
c.199+778A= (n.199+778A=)
n.330+778A=
n.398+778A=
n.240+778A=
c.373+778A= (n.373+778A=)
n.237+7273A=
n.327+778A=
n.3727A=
n.5658+778A=
n.436+778A=
17g.45979218A>CCA2262087607MAPTc.286+778A>C (n.286+778A>C)
c.199+778A>C (n.199+778A>C)
n.330+778A>C
n.398+778A>C
n.240+778A>C
c.373+778A>C (n.373+778A>C)
n.237+7273A>C
n.327+778A>C
n.3727A>C
n.5658+778A>C
n.436+778A>C
 dbSNP
17g.45979220A=CA2262087608MAPTc.286+780A= (n.286+780A=)
c.199+780A= (n.199+780A=)
n.330+780A=
n.398+780A=
n.240+780A=
c.373+780A= (n.373+780A=)
n.237+7275A=
n.327+780A=
n.3729A=
n.5658+780A=
n.436+780A=
17g.45979220A>GCA772415116MAPTc.286+780A>G (n.286+780A>G)
c.199+780A>G (n.199+780A>G)
n.330+780A>G
n.398+780A>G
n.240+780A>G
c.373+780A>G (n.373+780A>G)
n.237+7275A>G
n.327+780A>G
n.3729A>G
n.5658+780A>G
n.436+780A>G
 dbSNP
17g.45979221T>ACA291101126MAPTc.286+781T>A (n.286+781T>A)
c.199+781T>A (n.199+781T>A)
n.330+781T>A
n.398+781T>A
n.240+781T>A
c.373+781T>A (n.373+781T>A)
n.237+7276T>A
n.327+781T>A
n.3730T>A
n.5658+781T>A
n.436+781T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979221T>CCA291101129MAPTc.286+781T>C (n.286+781T>C)
c.199+781T>C (n.199+781T>C)
n.330+781T>C
n.398+781T>C
n.240+781T>C
c.373+781T>C (n.373+781T>C)
n.237+7276T>C
n.327+781T>C
n.3730T>C
n.5658+781T>C
n.436+781T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979221T>GCA291101133MAPTc.286+781T>G (n.286+781T>G)
c.199+781T>G (n.199+781T>G)
n.330+781T>G
n.398+781T>G
n.240+781T>G
c.373+781T>G (n.373+781T>G)
n.237+7276T>G
n.327+781T>G
n.3730T>G
n.5658+781T>G
n.436+781T>G
 dbSNP
17g.45979221T=CA2262087609MAPTc.286+781T= (n.286+781T=)
c.199+781T= (n.199+781T=)
n.330+781T=
n.398+781T=
n.240+781T=
c.373+781T= (n.373+781T=)
n.237+7276T=
n.327+781T=
n.3730T=
n.5658+781T=
n.436+781T=
17g.45979222C>ACA772415129MAPTc.286+782C>A (n.286+782C>A)
c.199+782C>A (n.199+782C>A)
n.330+782C>A
n.398+782C>A
n.240+782C>A
c.373+782C>A (n.373+782C>A)
n.237+7277C>A
n.327+782C>A
n.3731C>A
n.5658+782C>A
n.436+782C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979222C=CA2262087610MAPTc.286+782C= (n.286+782C=)
c.199+782C= (n.199+782C=)
n.330+782C=
n.398+782C=
n.240+782C=
c.373+782C= (n.373+782C=)
n.237+7277C=
n.327+782C=
n.3731C=
n.5658+782C=
n.436+782C=
17g.45979224T>ACA3025927479MAPTc.286+784T>A (n.286+784T>A)
c.199+784T>A (n.199+784T>A)
n.330+784T>A
n.398+784T>A
n.240+784T>A
c.373+784T>A (n.373+784T>A)
n.237+7279T>A
n.327+784T>A
n.3733T>A
n.5658+784T>A
n.436+784T>A
17g.45979225A>TCA3025927481MAPTc.286+785A>T (n.286+785A>T)
c.199+785A>T (n.199+785A>T)
n.330+785A>T
n.398+785A>T
n.240+785A>T
c.373+785A>T (n.373+785A>T)
n.237+7280A>T
n.327+785A>T
n.3734A>T
n.5658+785A>T
n.436+785A>T
17g.45979226A>TCA3025927483MAPTc.286+786A>T (n.286+786A>T)
c.199+786A>T (n.199+786A>T)
n.330+786A>T
n.398+786A>T
n.240+786A>T
c.373+786A>T (n.373+786A>T)
n.237+7281A>T
n.327+786A>T
n.3735A>T
n.5658+786A>T
n.436+786A>T
17g.45979227G>TCA2638361305MAPTc.286+787G>T (n.286+787G>T)
c.199+787G>T (n.199+787G>T)
n.330+787G>T
n.398+787G>T
n.240+787G>T
c.373+787G>T (n.373+787G>T)
n.237+7282G>T
n.327+787G>T
n.3736G>T
n.5658+787G>T
n.436+787G>T
 gnomAD v4
17g.45979229A=CA2262087611MAPTc.286+789A= (n.286+789A=)
c.199+789A= (n.199+789A=)
n.330+789A=
n.398+789A=
n.240+789A=
c.373+789A= (n.373+789A=)
n.237+7284A=
n.327+789A=
n.3738A=
n.5658+789A=
n.436+789A=
17g.45979229A>TCA772415131MAPTc.286+789A>T (n.286+789A>T)
c.199+789A>T (n.199+789A>T)
n.330+789A>T
n.398+789A>T
n.240+789A>T
c.373+789A>T (n.373+789A>T)
n.237+7284A>T
n.327+789A>T
n.3738A>T
n.5658+789A>T
n.436+789A>T
 dbSNP
17g.45979230A=CA2262087612MAPTc.286+790A= (n.286+790A=)
c.199+790A= (n.199+790A=)
n.330+790A=
n.398+790A=
n.240+790A=
c.373+790A= (n.373+790A=)
n.237+7285A=
n.327+790A=
n.3739A=
n.5658+790A=
n.436+790A=
17g.45979230A>GCA2262087613MAPTc.286+790A>G (n.286+790A>G)
c.199+790A>G (n.199+790A>G)
n.330+790A>G
n.398+790A>G
n.240+790A>G
c.373+790A>G (n.373+790A>G)
n.237+7285A>G
n.327+790A>G
n.3739A>G
n.5658+790A>G
n.436+790A>G
 dbSNP
17g.45979234C>ACA2638361307MAPTc.286+794C>A (n.286+794C>A)
c.199+794C>A (n.199+794C>A)
n.330+794C>A
n.398+794C>A
n.240+794C>A
c.373+794C>A (n.373+794C>A)
n.237+7289C>A
n.327+794C>A
n.3743C>A
n.5658+794C>A
n.436+794C>A
 gnomAD v4
17g.45979234C>GCA2638361308MAPTc.286+794C>G (n.286+794C>G)
c.199+794C>G (n.199+794C>G)
n.330+794C>G
n.398+794C>G
n.240+794C>G
c.373+794C>G (n.373+794C>G)
n.237+7289C>G
n.327+794C>G
n.3743C>G
n.5658+794C>G
n.436+794C>G
 gnomAD v4
17g.45979235C>ACA3025927485MAPTc.286+795C>A (n.286+795C>A)
c.199+795C>A (n.199+795C>A)
n.330+795C>A
n.398+795C>A
n.240+795C>A
c.373+795C>A (n.373+795C>A)
n.237+7290C>A
n.327+795C>A
n.3744C>A
n.5658+795C>A
n.436+795C>A
17g.45979236T>ACA3025927487MAPTc.286+796T>A (n.286+796T>A)
c.199+796T>A (n.199+796T>A)
n.330+796T>A
n.398+796T>A
n.240+796T>A
c.373+796T>A (n.373+796T>A)
n.237+7291T>A
n.327+796T>A
n.3745T>A
n.5658+796T>A
n.436+796T>A
17g.45979236T>GCA626329447MAPTc.286+796T>G (n.286+796T>G)
c.199+796T>G (n.199+796T>G)
n.330+796T>G
n.398+796T>G
n.240+796T>G
c.373+796T>G (n.373+796T>G)
n.237+7291T>G
n.327+796T>G
n.3745T>G
n.5658+796T>G
n.436+796T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979236T=CA2262087614MAPTc.286+796T= (n.286+796T=)
c.199+796T= (n.199+796T=)
n.330+796T=
n.398+796T=
n.240+796T=
c.373+796T= (n.373+796T=)
n.237+7291T=
n.327+796T=
n.3745T=
n.5658+796T=
n.436+796T=
17g.45979237A>TCA3025927489MAPTc.286+797A>T (n.286+797A>T)
c.199+797A>T (n.199+797A>T)
n.330+797A>T
n.398+797A>T
n.240+797A>T
c.373+797A>T (n.373+797A>T)
n.237+7292A>T
n.327+797A>T
n.3746A>T
n.5658+797A>T
n.436+797A>T
17g.45979238G>ACA2262087616MAPTc.286+798G>A (n.286+798G>A)
c.199+798G>A (n.199+798G>A)
n.330+798G>A
n.398+798G>A
n.240+798G>A
c.373+798G>A (n.373+798G>A)
n.237+7293G>A
n.327+798G>A
n.3747G>A
n.5658+798G>A
n.436+798G>A
 dbSNP
17g.45979238G=CA2262087615MAPTc.286+798G= (n.286+798G=)
c.199+798G= (n.199+798G=)
n.330+798G=
n.398+798G=
n.240+798G=
c.373+798G= (n.373+798G=)
n.237+7293G=
n.327+798G=
n.3747G=
n.5658+798G=
n.436+798G=
17g.45979239A>GCA3025927491MAPTc.286+799A>G (n.286+799A>G)
c.199+799A>G (n.199+799A>G)
n.330+799A>G
n.398+799A>G
n.240+799A>G
c.373+799A>G (n.373+799A>G)
n.237+7294A>G
n.327+799A>G
n.3748A>G
n.5658+799A>G
n.436+799A>G
17g.45979239A>TCA3025927492MAPTc.286+799A>T (n.286+799A>T)
c.199+799A>T (n.199+799A>T)
n.330+799A>T
n.398+799A>T
n.240+799A>T
c.373+799A>T (n.373+799A>T)
n.237+7294A>T
n.327+799A>T
n.3748A>T
n.5658+799A>T
n.436+799A>T
17g.45979241A>GCA3025927493MAPTc.286+801A>G (n.286+801A>G)
c.199+801A>G (n.199+801A>G)
n.330+801A>G
n.398+801A>G
n.240+801A>G
c.373+801A>G (n.373+801A>G)
n.237+7296A>G
n.327+801A>G
n.3750A>G
n.5658+801A>G
n.436+801A>G
17g.45979243T>ACA3025927494MAPTc.286+803T>A (n.286+803T>A)
c.199+803T>A (n.199+803T>A)
n.330+803T>A
n.398+803T>A
n.240+803T>A
c.373+803T>A (n.373+803T>A)
n.237+7298T>A
n.327+803T>A
n.3752T>A
n.5658+803T>A
n.436+803T>A
17g.45979243T>GCA3025927495MAPTc.286+803T>G (n.286+803T>G)
c.199+803T>G (n.199+803T>G)
n.330+803T>G
n.398+803T>G
n.240+803T>G
c.373+803T>G (n.373+803T>G)
n.237+7298T>G
n.327+803T>G
n.3752T>G
n.5658+803T>G
n.436+803T>G
17g.45979244C>ACA2638361310MAPTc.286+804C>A (n.286+804C>A)
c.199+804C>A (n.199+804C>A)
n.330+804C>A
n.398+804C>A
n.240+804C>A
c.373+804C>A (n.373+804C>A)
n.237+7299C>A
n.327+804C>A
n.3753C>A
n.5658+804C>A
n.436+804C>A
 gnomAD v4
17g.45979244C=CA2262087617MAPTc.286+804C= (n.286+804C=)
c.199+804C= (n.199+804C=)
n.330+804C=
n.398+804C=
n.240+804C=
c.373+804C= (n.373+804C=)
n.237+7299C=
n.327+804C=
n.3753C=
n.5658+804C=
n.436+804C=
17g.45979244C>TCA772415137MAPTc.286+804C>T (n.286+804C>T)
c.199+804C>T (n.199+804C>T)
n.330+804C>T
n.398+804C>T
n.240+804C>T
c.373+804C>T (n.373+804C>T)
n.237+7299C>T
n.327+804C>T
n.3753C>T
n.5658+804C>T
n.436+804C>T
 dbSNP
17g.45979245C>ACA3025927496MAPTc.286+805C>A (n.286+805C>A)
c.199+805C>A (n.199+805C>A)
n.330+805C>A
n.398+805C>A
n.240+805C>A
c.373+805C>A (n.373+805C>A)
n.237+7300C>A
n.327+805C>A
n.3754C>A
n.5658+805C>A
n.436+805C>A
17g.45979245C=CA2262087618MAPTc.286+805C= (n.286+805C=)
c.199+805C= (n.199+805C=)
n.330+805C=
n.398+805C=
n.240+805C=
c.373+805C= (n.373+805C=)
n.237+7300C=
n.327+805C=
n.3754C=
n.5658+805C=
n.436+805C=
17g.45979245C>TCA984117221MAPTc.286+805C>T (n.286+805C>T)
c.199+805C>T (n.199+805C>T)
n.330+805C>T
n.398+805C>T
n.240+805C>T
c.373+805C>T (n.373+805C>T)
n.237+7300C>T
n.327+805C>T
n.3754C>T
n.5658+805C>T
n.436+805C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979246T>ACA3025927497MAPTc.286+806T>A (n.286+806T>A)
c.199+806T>A (n.199+806T>A)
n.330+806T>A
n.398+806T>A
n.240+806T>A
c.373+806T>A (n.373+806T>A)
n.237+7301T>A
n.327+806T>A
n.3755T>A
n.5658+806T>A
n.436+806T>A
17g.45979247A>GCA2638361311MAPTc.286+807A>G (n.286+807A>G)
c.199+807A>G (n.199+807A>G)
n.330+807A>G
n.398+807A>G
n.240+807A>G
c.373+807A>G (n.373+807A>G)
n.237+7302A>G
n.327+807A>G
n.3756A>G
n.5658+807A>G
n.436+807A>G
 gnomAD v4
17g.45979247A>TCA3025927498MAPTc.286+807A>T (n.286+807A>T)
c.199+807A>T (n.199+807A>T)
n.330+807A>T
n.398+807A>T
n.240+807A>T
c.373+807A>T (n.373+807A>T)
n.237+7302A>T
n.327+807A>T
n.3756A>T
n.5658+807A>T
n.436+807A>T
17g.45979248A>TCA3025927499MAPTc.286+808A>T (n.286+808A>T)
c.199+808A>T (n.199+808A>T)
n.330+808A>T
n.398+808A>T
n.240+808A>T
c.373+808A>T (n.373+808A>T)
n.237+7303A>T
n.327+808A>T
n.3757A>T
n.5658+808A>T
n.436+808A>T
17g.45979251T>CCA3025927500MAPTc.286+811T>C (n.286+811T>C)
c.199+811T>C (n.199+811T>C)
n.330+811T>C
n.398+811T>C
n.240+811T>C
c.373+811T>C (n.373+811T>C)
n.237+7306T>C
n.327+811T>C
n.3760T>C
n.5658+811T>C
n.436+811T>C
17g.45979253A=CA2262087619MAPTc.286+813A= (n.286+813A=)
c.199+813A= (n.199+813A=)
n.330+813A=
n.398+813A=
n.240+813A=
c.373+813A= (n.373+813A=)
n.237+7308A=
n.327+813A=
n.3762A=
n.5658+813A=
n.436+813A=
17g.45979253A>CCA3025927501MAPTc.286+813A>C (n.286+813A>C)
c.199+813A>C (n.199+813A>C)
n.330+813A>C
n.398+813A>C
n.240+813A>C
c.373+813A>C (n.373+813A>C)
n.237+7308A>C
n.327+813A>C
n.3762A>C
n.5658+813A>C
n.436+813A>C
17g.45979253A>TCA2262087620MAPTc.286+813A>T (n.286+813A>T)
c.199+813A>T (n.199+813A>T)
n.330+813A>T
n.398+813A>T
n.240+813A>T
c.373+813A>T (n.373+813A>T)
n.237+7308A>T
n.327+813A>T
n.3762A>T
n.5658+813A>T
n.436+813A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched