Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.286+817A= (n.286+817A=)
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n.3766A=
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n.436+817A=
17g.45979257A>GCA291101138MAPTc.286+817A>G (n.286+817A>G)
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n.373+817A>G (n.373+817A>G)
n.286+817A>G (n.286+817A>G)
n.327+817A>G
n.3766A>G
n.5658+817A>G
n.436+817A>G
 dbSNP gnomAD
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n.373+818A= (n.373+818A=)
n.286+818A= (n.286+818A=)
n.327+818A=
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n.5658+818A=
n.436+818A=
17g.45979258A>GCA772415142MAPTc.286+818A>G (n.286+818A>G)
c.373+818A>G (n.373+818A>G)
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n.373+818A>G (n.373+818A>G)
n.286+818A>G (n.286+818A>G)
n.327+818A>G
n.3767A>G
n.5658+818A>G
n.436+818A>G
17g.45979259_45979260delinsTGCA2262087623MAPTc.286+819_286+820delinsTG (n.286+819_286+820delinsTG)
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 dbSNP
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n.327+821G>A
n.3770G>A
n.5658+821G>A
n.436+821G>A
 dbSNP
17g.45979261G=CA2262087625MAPTc.286+821G= (n.286+821G=)
c.373+821G= (n.373+821G=)
c.199+821G= (n.199+821G=)
n.373+821G= (n.373+821G=)
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17g.45979262G>ACA291101143MAPTc.286+822G>A (n.286+822G>A)
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 dbSNP gnomAD
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n.286+822G= (n.286+822G=)
n.327+822G=
n.3771G=
n.5658+822G=
n.436+822G=
17g.45979264G=CA2262087627MAPTc.286+824G= (n.286+824G=)
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n.373+824G= (n.373+824G=)
n.286+824G= (n.286+824G=)
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17g.45979264G>TCA772415143MAPTc.286+824G>T (n.286+824G>T)
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17g.45979265A=CA2262087628MAPTc.286+825A= (n.286+825A=)
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n.436+825A=
17g.45979265A>CCA291101144MAPTc.286+825A>C (n.286+825A>C)
c.373+825A>C (n.373+825A>C)
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n.327+825A>C
n.3774A>C
n.5658+825A>C
n.436+825A>C
 dbSNP

Number of alleles fetched