| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 17 | g.45979202T>C | CA291101119 | MAPT | c.286+762T>C (n.286+762T>C) c.199+762T>C (n.199+762T>C) n.330+762T>C n.398+762T>C n.240+762T>C c.373+762T>C (n.373+762T>C) n.237+7257T>C n.327+762T>C n.3711T>C n.5658+762T>C n.436+762T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 17 | g.45979203A= | CA2262087601 | MAPT | c.286+763A= (n.286+763A=) c.199+763A= (n.199+763A=) n.330+763A= n.398+763A= n.240+763A= c.373+763A= (n.373+763A=) n.237+7258A= n.327+763A= n.3712A= n.5658+763A= n.436+763A= | |
| 17 | g.45979203A>T | CA3025927465 | MAPT | c.286+763A>T (n.286+763A>T) c.199+763A>T (n.199+763A>T) n.330+763A>T n.398+763A>T n.240+763A>T c.373+763A>T (n.373+763A>T) n.237+7258A>T n.327+763A>T n.3712A>T n.5658+763A>T n.436+763A>T | |
| 17 | g.45979209_45979215dup | CA2262087602 | MAPT | c.286+769_286+775dup (n.286+769_286+775dup) c.199+769_199+775dup (n.199+769_199+775dup) n.330+769_330+775dup n.398+769_398+775dup n.240+769_240+775dup c.373+769_373+775dup (n.373+769_373+775dup) n.237+7264_237+7270dup n.327+769_327+775dup n.3718_3724dup n.5658+769_5658+775dup n.436+769_436+775dup | dbSNP |
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| 17 | g.45979206C>A | CA3025927469 | MAPT | c.286+766C>A (n.286+766C>A) c.199+766C>A (n.199+766C>A) n.330+766C>A n.398+766C>A n.240+766C>A c.373+766C>A (n.373+766C>A) n.237+7261C>A n.327+766C>A n.3715C>A n.5658+766C>A n.436+766C>A | |
| 17 | g.45979206C>T | CA3025927470 | MAPT | c.286+766C>T (n.286+766C>T) c.199+766C>T (n.199+766C>T) n.330+766C>T n.398+766C>T n.240+766C>T c.373+766C>T (n.373+766C>T) n.237+7261C>T n.327+766C>T n.3715C>T n.5658+766C>T n.436+766C>T | |
| 17 | g.45979207A= | CA2262087603 | MAPT | c.286+767A= (n.286+767A=) c.199+767A= (n.199+767A=) n.330+767A= n.398+767A= n.240+767A= c.373+767A= (n.373+767A=) n.237+7262A= n.327+767A= n.3716A= n.5658+767A= n.436+767A= | |
| 17 | g.45979207A>G | CA291101122 | MAPT | c.286+767A>G (n.286+767A>G) c.199+767A>G (n.199+767A>G) n.330+767A>G n.398+767A>G n.240+767A>G c.373+767A>G (n.373+767A>G) n.237+7262A>G n.327+767A>G n.3716A>G n.5658+767A>G n.436+767A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979209T>C | CA3025927471 | MAPT | c.286+769T>C (n.286+769T>C) c.199+769T>C (n.199+769T>C) n.330+769T>C n.398+769T>C n.240+769T>C c.373+769T>C (n.373+769T>C) n.237+7264T>C n.327+769T>C n.3718T>C n.5658+769T>C n.436+769T>C | |
| 17 | g.45979211A= | CA2262087604 | MAPT | c.286+771A= (n.286+771A=) c.199+771A= (n.199+771A=) n.330+771A= n.398+771A= n.240+771A= c.373+771A= (n.373+771A=) n.237+7266A= n.327+771A= n.3720A= n.5658+771A= n.436+771A= | |
| 17 | g.45979211A>G | CA2262087605 | MAPT | c.286+771A>G (n.286+771A>G) c.199+771A>G (n.199+771A>G) n.330+771A>G n.398+771A>G n.240+771A>G c.373+771A>G (n.373+771A>G) n.237+7266A>G n.327+771A>G n.3720A>G n.5658+771A>G n.436+771A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979213C>A | CA3025927473 | MAPT | c.286+773C>A (n.286+773C>A) c.199+773C>A (n.199+773C>A) n.330+773C>A n.398+773C>A n.240+773C>A c.373+773C>A (n.373+773C>A) n.237+7268C>A n.327+773C>A n.3722C>A n.5658+773C>A n.436+773C>A | |
| 17 | g.45979215T>A | CA3025927475 | MAPT | c.286+775T>A (n.286+775T>A) c.199+775T>A (n.199+775T>A) n.330+775T>A n.398+775T>A n.240+775T>A c.373+775T>A (n.373+775T>A) n.237+7270T>A n.327+775T>A n.3724T>A n.5658+775T>A n.436+775T>A | |
| 17 | g.45979215T>C | CA2638361299 | MAPT | c.286+775T>C (n.286+775T>C) c.199+775T>C (n.199+775T>C) n.330+775T>C n.398+775T>C n.240+775T>C c.373+775T>C (n.373+775T>C) n.237+7270T>C n.327+775T>C n.3724T>C n.5658+775T>C n.436+775T>C | gnomAD v4 |
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| 17 | g.45979218A= | CA2262087606 | MAPT | c.286+778A= (n.286+778A=) c.199+778A= (n.199+778A=) n.330+778A= n.398+778A= n.240+778A= c.373+778A= (n.373+778A=) n.237+7273A= n.327+778A= n.3727A= n.5658+778A= n.436+778A= | |
| 17 | g.45979218A>C | CA2262087607 | MAPT | c.286+778A>C (n.286+778A>C) c.199+778A>C (n.199+778A>C) n.330+778A>C n.398+778A>C n.240+778A>C c.373+778A>C (n.373+778A>C) n.237+7273A>C n.327+778A>C n.3727A>C n.5658+778A>C n.436+778A>C | dbSNP |
| 17 | g.45979220A= | CA2262087608 | MAPT | c.286+780A= (n.286+780A=) c.199+780A= (n.199+780A=) n.330+780A= n.398+780A= n.240+780A= c.373+780A= (n.373+780A=) n.237+7275A= n.327+780A= n.3729A= n.5658+780A= n.436+780A= | |
| 17 | g.45979220A>G | CA772415116 | MAPT | c.286+780A>G (n.286+780A>G) c.199+780A>G (n.199+780A>G) n.330+780A>G n.398+780A>G n.240+780A>G c.373+780A>G (n.373+780A>G) n.237+7275A>G n.327+780A>G n.3729A>G n.5658+780A>G n.436+780A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979221T>A | CA291101126 | MAPT | c.286+781T>A (n.286+781T>A) c.199+781T>A (n.199+781T>A) n.330+781T>A n.398+781T>A n.240+781T>A c.373+781T>A (n.373+781T>A) n.237+7276T>A n.327+781T>A n.3730T>A n.5658+781T>A n.436+781T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979221T>C | CA291101129 | MAPT | c.286+781T>C (n.286+781T>C) c.199+781T>C (n.199+781T>C) n.330+781T>C n.398+781T>C n.240+781T>C c.373+781T>C (n.373+781T>C) n.237+7276T>C n.327+781T>C n.3730T>C n.5658+781T>C n.436+781T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979221T>G | CA291101133 | MAPT | c.286+781T>G (n.286+781T>G) c.199+781T>G (n.199+781T>G) n.330+781T>G n.398+781T>G n.240+781T>G c.373+781T>G (n.373+781T>G) n.237+7276T>G n.327+781T>G n.3730T>G n.5658+781T>G n.436+781T>G | dbSNP |
| 17 | g.45979221T= | CA2262087609 | MAPT | c.286+781T= (n.286+781T=) c.199+781T= (n.199+781T=) n.330+781T= n.398+781T= n.240+781T= c.373+781T= (n.373+781T=) n.237+7276T= n.327+781T= n.3730T= n.5658+781T= n.436+781T= | |
| 17 | g.45979222C>A | CA772415129 | MAPT | c.286+782C>A (n.286+782C>A) c.199+782C>A (n.199+782C>A) n.330+782C>A n.398+782C>A n.240+782C>A c.373+782C>A (n.373+782C>A) n.237+7277C>A n.327+782C>A n.3731C>A n.5658+782C>A n.436+782C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.45979222C= | CA2262087610 | MAPT | c.286+782C= (n.286+782C=) c.199+782C= (n.199+782C=) n.330+782C= n.398+782C= n.240+782C= c.373+782C= (n.373+782C=) n.237+7277C= n.327+782C= n.3731C= n.5658+782C= n.436+782C= | |
| 17 | g.45979224T>A | CA3025927479 | MAPT | c.286+784T>A (n.286+784T>A) c.199+784T>A (n.199+784T>A) n.330+784T>A n.398+784T>A n.240+784T>A c.373+784T>A (n.373+784T>A) n.237+7279T>A n.327+784T>A n.3733T>A n.5658+784T>A n.436+784T>A | |
| 17 | g.45979225A>T | CA3025927481 | MAPT | c.286+785A>T (n.286+785A>T) c.199+785A>T (n.199+785A>T) n.330+785A>T n.398+785A>T n.240+785A>T c.373+785A>T (n.373+785A>T) n.237+7280A>T n.327+785A>T n.3734A>T n.5658+785A>T n.436+785A>T | |
| 17 | g.45979226A>T | CA3025927483 | MAPT | c.286+786A>T (n.286+786A>T) c.199+786A>T (n.199+786A>T) n.330+786A>T n.398+786A>T n.240+786A>T c.373+786A>T (n.373+786A>T) n.237+7281A>T n.327+786A>T n.3735A>T n.5658+786A>T n.436+786A>T | |
| 17 | g.45979227G>T | CA2638361305 | MAPT | c.286+787G>T (n.286+787G>T) c.199+787G>T (n.199+787G>T) n.330+787G>T n.398+787G>T n.240+787G>T c.373+787G>T (n.373+787G>T) n.237+7282G>T n.327+787G>T n.3736G>T n.5658+787G>T n.436+787G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979229A= | CA2262087611 | MAPT | c.286+789A= (n.286+789A=) c.199+789A= (n.199+789A=) n.330+789A= n.398+789A= n.240+789A= c.373+789A= (n.373+789A=) n.237+7284A= n.327+789A= n.3738A= n.5658+789A= n.436+789A= | |
| 17 | g.45979229A>T | CA772415131 | MAPT | c.286+789A>T (n.286+789A>T) c.199+789A>T (n.199+789A>T) n.330+789A>T n.398+789A>T n.240+789A>T c.373+789A>T (n.373+789A>T) n.237+7284A>T n.327+789A>T n.3738A>T n.5658+789A>T n.436+789A>T | dbSNP |
| 17 | g.45979230A= | CA2262087612 | MAPT | c.286+790A= (n.286+790A=) c.199+790A= (n.199+790A=) n.330+790A= n.398+790A= n.240+790A= c.373+790A= (n.373+790A=) n.237+7285A= n.327+790A= n.3739A= n.5658+790A= n.436+790A= | |
| 17 | g.45979230A>G | CA2262087613 | MAPT | c.286+790A>G (n.286+790A>G) c.199+790A>G (n.199+790A>G) n.330+790A>G n.398+790A>G n.240+790A>G c.373+790A>G (n.373+790A>G) n.237+7285A>G n.327+790A>G n.3739A>G n.5658+790A>G n.436+790A>G | dbSNP |
| 17 | g.45979234C>A | CA2638361307 | MAPT | c.286+794C>A (n.286+794C>A) c.199+794C>A (n.199+794C>A) n.330+794C>A n.398+794C>A n.240+794C>A c.373+794C>A (n.373+794C>A) n.237+7289C>A n.327+794C>A n.3743C>A n.5658+794C>A n.436+794C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979234C>G | CA2638361308 | MAPT | c.286+794C>G (n.286+794C>G) c.199+794C>G (n.199+794C>G) n.330+794C>G n.398+794C>G n.240+794C>G c.373+794C>G (n.373+794C>G) n.237+7289C>G n.327+794C>G n.3743C>G n.5658+794C>G n.436+794C>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.45979235C>A | CA3025927485 | MAPT | c.286+795C>A (n.286+795C>A) c.199+795C>A (n.199+795C>A) n.330+795C>A n.398+795C>A n.240+795C>A c.373+795C>A (n.373+795C>A) n.237+7290C>A n.327+795C>A n.3744C>A n.5658+795C>A n.436+795C>A | |
| 17 | g.45979236T>A | CA3025927487 | MAPT | c.286+796T>A (n.286+796T>A) c.199+796T>A (n.199+796T>A) n.330+796T>A n.398+796T>A n.240+796T>A c.373+796T>A (n.373+796T>A) n.237+7291T>A n.327+796T>A n.3745T>A n.5658+796T>A n.436+796T>A | |
| 17 | g.45979236T>G | CA626329447 | MAPT | c.286+796T>G (n.286+796T>G) c.199+796T>G (n.199+796T>G) n.330+796T>G n.398+796T>G n.240+796T>G c.373+796T>G (n.373+796T>G) n.237+7291T>G n.327+796T>G n.3745T>G n.5658+796T>G n.436+796T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 17 | g.45979237A>T | CA3025927489 | MAPT | c.286+797A>T (n.286+797A>T) c.199+797A>T (n.199+797A>T) n.330+797A>T n.398+797A>T n.240+797A>T c.373+797A>T (n.373+797A>T) n.237+7292A>T n.327+797A>T n.3746A>T n.5658+797A>T n.436+797A>T | |
| 17 | g.45979238G>A | CA2262087616 | MAPT | c.286+798G>A (n.286+798G>A) c.199+798G>A (n.199+798G>A) n.330+798G>A n.398+798G>A n.240+798G>A c.373+798G>A (n.373+798G>A) n.237+7293G>A n.327+798G>A n.3747G>A n.5658+798G>A n.436+798G>A | dbSNP |
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| 17 | g.45979239A>G | CA3025927491 | MAPT | c.286+799A>G (n.286+799A>G) c.199+799A>G (n.199+799A>G) n.330+799A>G n.398+799A>G n.240+799A>G c.373+799A>G (n.373+799A>G) n.237+7294A>G n.327+799A>G n.3748A>G n.5658+799A>G n.436+799A>G |