Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979092T>GCA2638361257MAPTc.286+652T>G (n.286+652T>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.436+659C>A
 gnomAD v4
17g.45979100C=CA2262087577MAPTc.286+660C= (n.286+660C=)
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n.5658+660C=
n.436+660C=
17g.45979100C>TCA291101090MAPTc.286+660C>T (n.286+660C>T)
c.199+660C>T (n.199+660C>T)
n.330+660C>T
n.398+660C>T
n.240+660C>T
c.373+660C>T (n.373+660C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979101C>ACA2809639134MAPTc.286+661C>A (n.286+661C>A)
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n.330+661C>A
n.398+661C>A
n.240+661C>A
c.373+661C>A (n.373+661C>A)
n.237+7156C>A
n.327+661C>A
n.3610C>A
n.5658+661C>A
n.436+661C>A
17g.45979104G>TCA2638361263MAPTc.286+664G>T (n.286+664G>T)
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n.330+664G>T
n.398+664G>T
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n.237+7159G>T
n.327+664G>T
n.3613G>T
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n.436+664G>T
 gnomAD v4
17g.45979105C>ACA291101092MAPTc.286+665C>A (n.286+665C>A)
c.199+665C>A (n.199+665C>A)
n.330+665C>A
n.398+665C>A
n.240+665C>A
c.373+665C>A (n.373+665C>A)
n.237+7160C>A
n.327+665C>A
n.3614C>A
n.5658+665C>A
n.436+665C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979105C=CA2262087578MAPTc.286+665C= (n.286+665C=)
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n.240+665C=
c.373+665C= (n.373+665C=)
n.237+7160C=
n.327+665C=
n.3614C=
n.5658+665C=
n.436+665C=
17g.45979105C>TCA291101095MAPTc.286+665C>T (n.286+665C>T)
c.199+665C>T (n.199+665C>T)
n.330+665C>T
n.398+665C>T
n.240+665C>T
c.373+665C>T (n.373+665C>T)
n.237+7160C>T
n.327+665C>T
n.3614C>T
n.5658+665C>T
n.436+665C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979106G>ACA984117205MAPTc.286+666G>A (n.286+666G>A)
c.199+666G>A (n.199+666G>A)
n.330+666G>A
n.398+666G>A
n.240+666G>A
c.373+666G>A (n.373+666G>A)
n.237+7161G>A
n.327+666G>A
n.3615G>A
n.5658+666G>A
n.436+666G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979106G>CCA2638361264MAPTc.286+666G>C (n.286+666G>C)
c.199+666G>C (n.199+666G>C)
n.330+666G>C
n.398+666G>C
n.240+666G>C
c.373+666G>C (n.373+666G>C)
n.237+7161G>C
n.327+666G>C
n.3615G>C
n.5658+666G>C
n.436+666G>C
 gnomAD v4
17g.45979106G=CA2262087579MAPTc.286+666G= (n.286+666G=)
c.199+666G= (n.199+666G=)
n.330+666G=
n.398+666G=
n.240+666G=
c.373+666G= (n.373+666G=)
n.237+7161G=
n.327+666G=
n.3615G=
n.5658+666G=
n.436+666G=
17g.45979108T>GCA2638361266MAPTc.286+668T>G (n.286+668T>G)
c.199+668T>G (n.199+668T>G)
n.330+668T>G
n.398+668T>G
n.240+668T>G
c.373+668T>G (n.373+668T>G)
n.237+7163T>G
n.327+668T>G
n.3617T>G
n.5658+668T>G
n.436+668T>G
 gnomAD v4
17g.45979110G>TCA2638361268MAPTc.286+670G>T (n.286+670G>T)
c.199+670G>T (n.199+670G>T)
n.330+670G>T
n.398+670G>T
n.240+670G>T
c.373+670G>T (n.373+670G>T)
n.237+7165G>T
n.327+670G>T
n.3619G>T
n.5658+670G>T
n.436+670G>T
 gnomAD v4
17g.45979111C>ACA2638361269MAPTc.286+671C>A (n.286+671C>A)
c.199+671C>A (n.199+671C>A)
n.330+671C>A
n.398+671C>A
n.240+671C>A
c.373+671C>A (n.373+671C>A)
n.237+7166C>A
n.327+671C>A
n.3620C>A
n.5658+671C>A
n.436+671C>A
 gnomAD v4
17g.45979111C=CA2262087580MAPTc.286+671C= (n.286+671C=)
c.199+671C= (n.199+671C=)
n.330+671C=
n.398+671C=
n.240+671C=
c.373+671C= (n.373+671C=)
n.237+7166C=
n.327+671C=
n.3620C=
n.5658+671C=
n.436+671C=
17g.45979111C>TCA984117208MAPTc.286+671C>T (n.286+671C>T)
c.199+671C>T (n.199+671C>T)
n.330+671C>T
n.398+671C>T
n.240+671C>T
c.373+671C>T (n.373+671C>T)
n.237+7166C>T
n.327+671C>T
n.3620C>T
n.5658+671C>T
n.436+671C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979112T>CCA2638361270MAPTc.286+672T>C (n.286+672T>C)
c.199+672T>C (n.199+672T>C)
n.330+672T>C
n.398+672T>C
n.240+672T>C
c.373+672T>C (n.373+672T>C)
n.237+7167T>C
n.327+672T>C
n.3621T>C
n.5658+672T>C
n.436+672T>C
 gnomAD v4
17g.45979113T>CCA2638361271MAPTc.286+673T>C (n.286+673T>C)
c.199+673T>C (n.199+673T>C)
n.330+673T>C
n.398+673T>C
n.240+673T>C
c.373+673T>C (n.373+673T>C)
n.237+7168T>C
n.327+673T>C
n.3622T>C
n.5658+673T>C
n.436+673T>C
 gnomAD v4
17g.45979115T>ACA2638361272MAPTc.286+675T>A (n.286+675T>A)
c.199+675T>A (n.199+675T>A)
n.330+675T>A
n.398+675T>A
n.240+675T>A
c.373+675T>A (n.373+675T>A)
n.237+7170T>A
n.327+675T>A
n.3624T>A
n.5658+675T>A
n.436+675T>A
 gnomAD v4
17g.45979118A>TCA2638361273MAPTc.286+678A>T (n.286+678A>T)
c.199+678A>T (n.199+678A>T)
n.330+678A>T
n.398+678A>T
n.240+678A>T
c.373+678A>T (n.373+678A>T)
n.237+7173A>T
n.327+678A>T
n.3627A>T
n.5658+678A>T
n.436+678A>T
 gnomAD v4
17g.45979121T>CCA2638361274MAPTc.286+681T>C (n.286+681T>C)
c.199+681T>C (n.199+681T>C)
n.330+681T>C
n.398+681T>C
n.240+681T>C
c.373+681T>C (n.373+681T>C)
n.237+7176T>C
n.327+681T>C
n.3630T>C
n.5658+681T>C
n.436+681T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched