Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
17g.45979055C>TCA2638361201MAPTc.286+615C>T (n.286+615C>T)
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gnomAD v4
17g.45979056T>CCA2638361203MAPTc.286+616T>C (n.286+616T>C)
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n.237+7111T>C
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gnomAD v4
17g.45979057G>ACA2638361206MAPTc.286+617G>A (n.286+617G>A)
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n.237+7112G>A
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n.5658+617G>A
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gnomAD v4
17g.45979057G>CCA2638361205MAPTc.286+617G>C (n.286+617G>C)
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n.5658+617G>C
n.436+617G>C
gnomAD v4
17g.45979057G=CA2262087553MAPTc.286+617G= (n.286+617G=)
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17g.45979057G>TCA2262087554MAPTc.286+617G>T (n.286+617G>T)
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n.240+617G>T
c.373+617G>T (n.373+617G>T)
n.237+7112G>T
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dbSNP gnomAD v4
17g.45979058C>ACA2638361209MAPTc.286+618C>A (n.286+618C>A)
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c.373+618C>A (n.373+618C>A)
n.237+7113C>A
n.327+618C>A
n.3567C>A
n.5658+618C>A
n.436+618C>A
gnomAD v4
17g.45979058C>TCA2638361210MAPTc.286+618C>T (n.286+618C>T)
c.199+618C>T (n.199+618C>T)
n.330+618C>T
n.398+618C>T
n.240+618C>T
c.373+618C>T (n.373+618C>T)
n.237+7113C>T
n.327+618C>T
n.3567C>T
n.5658+618C>T
n.436+618C>T
gnomAD v4
17g.45979059C>ACA2638361222MAPTc.286+619C>A (n.286+619C>A)
c.199+619C>A (n.199+619C>A)
n.330+619C>A
n.398+619C>A
n.240+619C>A
c.373+619C>A (n.373+619C>A)
n.237+7114C>A
n.327+619C>A
n.3568C>A
n.5658+619C>A
n.436+619C>A
gnomAD v4
17g.45979060C>ACA2638361223MAPTc.286+620C>A (n.286+620C>A)
c.199+620C>A (n.199+620C>A)
n.330+620C>A
n.398+620C>A
n.240+620C>A
c.373+620C>A (n.373+620C>A)
n.237+7115C>A
n.327+620C>A
n.3569C>A
n.5658+620C>A
n.436+620C>A
gnomAD v4
17g.45979060C=CA2262087555MAPTc.286+620C= (n.286+620C=)
c.199+620C= (n.199+620C=)
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n.398+620C=
n.240+620C=
c.373+620C= (n.373+620C=)
n.237+7115C=
n.327+620C=
n.3569C=
n.5658+620C=
n.436+620C=
17g.45979060C>TCA291101077MAPTc.286+620C>T (n.286+620C>T)
c.199+620C>T (n.199+620C>T)
n.330+620C>T
n.398+620C>T
n.240+620C>T
c.373+620C>T (n.373+620C>T)
n.237+7115C>T
n.327+620C>T
n.3569C>T
n.5658+620C>T
n.436+620C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.45979061T>CCA2262087557MAPTc.286+621T>C (n.286+621T>C)
c.199+621T>C (n.199+621T>C)
n.330+621T>C
n.398+621T>C
n.240+621T>C
c.373+621T>C (n.373+621T>C)
n.237+7116T>C
n.327+621T>C
n.3570T>C
n.5658+621T>C
n.436+621T>C
dbSNP
17g.45979061T=CA2262087556MAPTc.286+621T= (n.286+621T=)
c.199+621T= (n.199+621T=)
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c.373+621T= (n.373+621T=)
n.237+7116T=
n.327+621T=
n.3570T=
n.5658+621T=
n.436+621T=
17g.45979062G>TCA2638361226MAPTc.286+622G>T (n.286+622G>T)
c.199+622G>T (n.199+622G>T)
n.330+622G>T
n.398+622G>T
n.240+622G>T
c.373+622G>T (n.373+622G>T)
n.237+7117G>T
n.327+622G>T
n.3571G>T
n.5658+622G>T
n.436+622G>T
gnomAD v4
17g.45979063T>CCA626329443MAPTc.286+623T>C (n.286+623T>C)
c.199+623T>C (n.199+623T>C)
n.330+623T>C
n.398+623T>C
n.240+623T>C
c.373+623T>C (n.373+623T>C)
n.237+7118T>C
n.327+623T>C
n.3572T>C
n.5658+623T>C
n.436+623T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979063T=CA2262087558MAPTc.286+623T= (n.286+623T=)
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n.330+623T=
n.398+623T=
n.240+623T=
c.373+623T= (n.373+623T=)
n.237+7118T=
n.327+623T=
n.3572T=
n.5658+623T=
n.436+623T=
17g.45979064G>TCA2638361227MAPTc.286+624G>T (n.286+624G>T)
c.199+624G>T (n.199+624G>T)
n.330+624G>T
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n.237+7119G>T
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n.436+624G>T
gnomAD v4
17g.45979065G>ACA2638361228MAPTc.286+625G>A (n.286+625G>A)
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n.3574G>A
n.5658+625G>A
n.436+625G>A
gnomAD v4
17g.45979065G=CA2262087559MAPTc.286+625G= (n.286+625G=)
c.199+625G= (n.199+625G=)
n.330+625G=
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c.373+625G= (n.373+625G=)
n.237+7120G=
n.327+625G=
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n.5658+625G=
n.436+625G=
17g.45979065G>TCA291101079MAPTc.286+625G>T (n.286+625G>T)
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n.398+625G>T
n.240+625G>T
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n.237+7120G>T
n.327+625G>T
n.3574G>T
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n.436+625G>T
dbSNP
17g.45979066C>TCA2638361230MAPTc.286+626C>T (n.286+626C>T)
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n.240+626C>T
c.373+626C>T (n.373+626C>T)
n.237+7121C>T
n.327+626C>T
n.3575C>T
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n.436+626C>T
gnomAD v4
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c.373+627T>C (n.373+627T>C)
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n.3576T>C
n.5658+627T>C
n.436+627T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979067T=CA2262087561MAPTc.286+627T= (n.286+627T=)
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n.330+627T=
n.398+627T=
n.240+627T=
c.373+627T= (n.373+627T=)
n.237+7122T=
n.327+627T=
n.3576T=
n.5658+627T=
n.436+627T=
17g.45979067_45979068delinsCACA291101082MAPTc.286+627_286+628delinsCA (n.286+627_286+628delinsCA)
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dbSNP
17g.45979067_45979068delinsTGCA2262087560MAPTc.286+627_286+628delinsTG (n.286+627_286+628delinsTG)
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17g.45979068G>ACA14404067MAPTc.286+628G>A (n.286+628G>A)
c.199+628G>A (n.199+628G>A)
n.330+628G>A
n.398+628G>A
n.240+628G>A
c.373+628G>A (n.373+628G>A)
n.237+7123G>A
n.327+628G>A
n.3577G>A
n.5658+628G>A
n.436+628G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979068G=CA2262087562MAPTc.286+628G= (n.286+628G=)
c.199+628G= (n.199+628G=)
n.330+628G=
n.398+628G=
n.240+628G=
c.373+628G= (n.373+628G=)
n.237+7123G=
n.327+628G=
n.3577G=
n.5658+628G=
n.436+628G=
17g.45979068G>TCA2638361235MAPTc.286+628G>T (n.286+628G>T)
c.199+628G>T (n.199+628G>T)
n.330+628G>T
n.398+628G>T
n.240+628G>T
c.373+628G>T (n.373+628G>T)
n.237+7123G>T
n.327+628G>T
n.3577G>T
n.5658+628G>T
n.436+628G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched