Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.262-1281T>C
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c.*176-1280G= (n.*176-1280G=)
n.1604G=
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n.371-1280G=
17g.45977095G>TCA772413941MAPTc.221-1280G>T (n.221-1280G>T)
c.308-1280G>T (n.308-1280G>T)
c.134-1280G>T (n.134-1280G>T)
n.308-1280G>T (n.308-1280G>T)
n.221-1280G>T (n.221-1280G>T)
n.262-1280G>T
c.*176-1280G>T (n.*176-1280G>T)
n.1604G>T
n.4313G>T
n.371-1280G>T
17g.45977095_45977123dupCA772413936MAPTc.221-1280_221-1252dup (n.221-1280_221-1252dup)
c.308-1280_308-1252dup (n.308-1280_308-1252dup)
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n.308-1280_308-1252dup (n.308-1280_308-1252dup)
n.221-1280_221-1252dup (n.221-1280_221-1252dup)
n.262-1280_262-1252dup
c.*176-1280_*176-1252dup (n.*176-1280_*176-1252dup)
n.1604_1632dup
n.4313_4341dup
n.371-1280_371-1252dup
dbSNP
17g.45977096G>ACA772413942MAPTc.221-1279G>A (n.221-1279G>A)
c.308-1279G>A (n.308-1279G>A)
c.134-1279G>A (n.134-1279G>A)
n.308-1279G>A (n.308-1279G>A)
n.221-1279G>A (n.221-1279G>A)
n.262-1279G>A
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n.4314G>A
n.371-1279G>A
17g.45977096G=CA2262086766MAPTc.221-1279G= (n.221-1279G=)
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n.262-1276C>G
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n.4317C>G
n.371-1276C>G
17g.45977099C>TCA2262086767MAPTc.221-1276C>T (n.221-1276C>T)
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c.134-1276C>T (n.134-1276C>T)
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n.262-1276C>T
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n.371-1275C>T
dbSNP
17g.45977101G>ACA291100191MAPTc.221-1274G>A (n.221-1274G>A)
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n.371-1274G>A
dbSNP
17g.45977101G=CA2262086770MAPTc.221-1274G= (n.221-1274G=)
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n.221-1271G>A (n.221-1271G>A)
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n.371-1271G>A
17g.45977104G=CA2262086771MAPTc.221-1271G= (n.221-1271G=)
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n.4322G=
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dbSNP
17g.45977107T>GCA2262086774MAPTc.221-1268T>G (n.221-1268T>G)
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17g.45977107T=CA2262086773MAPTc.221-1268T= (n.221-1268T=)
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n.1616T=
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Number of alleles fetched