Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45976969A= | CA2262086702 | MAPT | c.221-1406A= (n.221-1406A=) c.308-1406A= (n.308-1406A=) c.134-1406A= (n.134-1406A=) n.262-1406A= c.*176-1406A= (n.*176-1406A=) n.1478A= n.4187A= n.371-1406A= | |
17 | g.45976969A>T | CA291100130 | MAPT | c.221-1406A>T (n.221-1406A>T) c.308-1406A>T (n.308-1406A>T) c.134-1406A>T (n.134-1406A>T) n.262-1406A>T c.*176-1406A>T (n.*176-1406A>T) n.1478A>T n.4187A>T n.371-1406A>T | dbSNP |
17 | g.45976971C= | CA2262086703 | MAPT | c.221-1404C= (n.221-1404C=) c.308-1404C= (n.308-1404C=) c.134-1404C= (n.134-1404C=) n.262-1404C= c.*176-1404C= (n.*176-1404C=) n.1480C= n.4189C= n.371-1404C= | |
17 | g.45976971C>T | CA500369910 | MAPT | c.221-1404C>T (n.221-1404C>T) c.308-1404C>T (n.308-1404C>T) c.134-1404C>T (n.134-1404C>T) n.262-1404C>T c.*176-1404C>T (n.*176-1404C>T) n.1480C>T n.4189C>T n.371-1404C>T | gnomAD |
17 | g.45976973C= | CA2262086704 | MAPT | c.221-1402C= (n.221-1402C=) c.308-1402C= (n.308-1402C=) c.134-1402C= (n.134-1402C=) n.262-1402C= c.*176-1402C= (n.*176-1402C=) n.1482C= n.4191C= n.371-1402C= | |
17 | g.45976973C>G | CA291100131 | MAPT | c.221-1402C>G (n.221-1402C>G) c.308-1402C>G (n.308-1402C>G) c.134-1402C>G (n.134-1402C>G) n.262-1402C>G c.*176-1402C>G (n.*176-1402C>G) n.1482C>G n.4191C>G n.371-1402C>G | dbSNP |
17 | g.45976974A= | CA2262086705 | MAPT | c.221-1401A= (n.221-1401A=) c.308-1401A= (n.308-1401A=) c.134-1401A= (n.134-1401A=) n.262-1401A= c.*176-1401A= (n.*176-1401A=) n.1483A= n.4192A= n.371-1401A= | |
17 | g.45976974A>G | CA2262086706 | MAPT | c.221-1401A>G (n.221-1401A>G) c.308-1401A>G (n.308-1401A>G) c.134-1401A>G (n.134-1401A>G) n.262-1401A>G c.*176-1401A>G (n.*176-1401A>G) n.1483A>G n.4192A>G n.371-1401A>G | |
17 | g.45976978C= | CA2262086707 | MAPT | c.221-1397C= (n.221-1397C=) c.308-1397C= (n.308-1397C=) c.134-1397C= (n.134-1397C=) n.262-1397C= c.*176-1397C= (n.*176-1397C=) n.1487C= n.4196C= n.371-1397C= | |
17 | g.45976978C>T | CA626329227 | MAPT | c.221-1397C>T (n.221-1397C>T) c.308-1397C>T (n.308-1397C>T) c.134-1397C>T (n.134-1397C>T) n.262-1397C>T c.*176-1397C>T (n.*176-1397C>T) n.1487C>T n.4196C>T n.371-1397C>T | gnomAD |
17 | g.45976979G>A | CA291100132 | MAPT | c.221-1396G>A (n.221-1396G>A) c.308-1396G>A (n.308-1396G>A) c.134-1396G>A (n.134-1396G>A) n.262-1396G>A c.*176-1396G>A (n.*176-1396G>A) n.1488G>A n.4197G>A n.371-1396G>A | dbSNP |
17 | g.45976979G= | CA2262086708 | MAPT | c.221-1396G= (n.221-1396G=) c.308-1396G= (n.308-1396G=) c.134-1396G= (n.134-1396G=) n.262-1396G= c.*176-1396G= (n.*176-1396G=) n.1488G= n.4197G= n.371-1396G= | |
17 | g.45976990C= | CA2262086709 | MAPT | c.221-1385C= (n.221-1385C=) c.308-1385C= (n.308-1385C=) c.134-1385C= (n.134-1385C=) n.262-1385C= c.*176-1385C= (n.*176-1385C=) n.1499C= n.4208C= n.371-1385C= | |
17 | g.45976990C>G | CA291100136 | MAPT | c.221-1385C>G (n.221-1385C>G) c.308-1385C>G (n.308-1385C>G) c.134-1385C>G (n.134-1385C>G) n.262-1385C>G c.*176-1385C>G (n.*176-1385C>G) n.1499C>G n.4208C>G n.371-1385C>G | dbSNP gnomAD |
17 | g.45976990C>T | CA2262086710 | MAPT | c.221-1385C>T (n.221-1385C>T) c.308-1385C>T (n.308-1385C>T) c.134-1385C>T (n.134-1385C>T) n.262-1385C>T c.*176-1385C>T (n.*176-1385C>T) n.1499C>T n.4208C>T n.371-1385C>T | |
17 | g.45976991A= | CA2262086711 | MAPT | c.221-1384A= (n.221-1384A=) c.308-1384A= (n.308-1384A=) c.134-1384A= (n.134-1384A=) n.262-1384A= c.*176-1384A= (n.*176-1384A=) n.1500A= n.4209A= n.371-1384A= | |
17 | g.45976991A>G | CA2262086712 | MAPT | c.221-1384A>G (n.221-1384A>G) c.308-1384A>G (n.308-1384A>G) c.134-1384A>G (n.134-1384A>G) n.262-1384A>G c.*176-1384A>G (n.*176-1384A>G) n.1500A>G n.4209A>G n.371-1384A>G | |
17 | g.45977002C>T | CA656374222 | MAPT | c.221-1373C>T (n.221-1373C>T) c.308-1373C>T (n.308-1373C>T) c.134-1373C>T (n.134-1373C>T) n.262-1373C>T c.*176-1373C>T (n.*176-1373C>T) n.1511C>T n.4220C>T n.371-1373C>T | COSMIC |
17 | g.45977008G>A | CA291100138 | MAPT | c.221-1367G>A (n.221-1367G>A) c.308-1367G>A (n.308-1367G>A) c.134-1367G>A (n.134-1367G>A) n.262-1367G>A c.*176-1367G>A (n.*176-1367G>A) n.1517G>A n.4226G>A n.371-1367G>A | dbSNP gnomAD |
17 | g.45977008G= | CA2262086713 | MAPT | c.221-1367G= (n.221-1367G=) c.308-1367G= (n.308-1367G=) c.134-1367G= (n.134-1367G=) n.262-1367G= c.*176-1367G= (n.*176-1367G=) n.1517G= n.4226G= n.371-1367G= | |
17 | g.45977014C= | CA2262086714 | MAPT | c.221-1361C= (n.221-1361C=) c.308-1361C= (n.308-1361C=) c.134-1361C= (n.134-1361C=) n.262-1361C= c.*176-1361C= (n.*176-1361C=) n.1523C= n.4232C= n.371-1361C= | |
17 | g.45977014C>G | CA984116557 | MAPT | c.221-1361C>G (n.221-1361C>G) c.308-1361C>G (n.308-1361C>G) c.134-1361C>G (n.134-1361C>G) n.262-1361C>G c.*176-1361C>G (n.*176-1361C>G) n.1523C>G n.4232C>G n.371-1361C>G | |
17 | g.45977018C= | CA2262086715 | MAPT | c.221-1357C= (n.221-1357C=) c.308-1357C= (n.308-1357C=) c.134-1357C= (n.134-1357C=) n.262-1357C= c.*176-1357C= (n.*176-1357C=) n.1527C= n.4236C= n.371-1357C= | |
17 | g.45977018C>T | CA772413913 | MAPT | c.221-1357C>T (n.221-1357C>T) c.308-1357C>T (n.308-1357C>T) c.134-1357C>T (n.134-1357C>T) n.262-1357C>T c.*176-1357C>T (n.*176-1357C>T) n.1527C>T n.4236C>T n.371-1357C>T | |
17 | g.45977022T>C | CA14404063 | MAPT | c.221-1353T>C (n.221-1353T>C) c.308-1353T>C (n.308-1353T>C) c.134-1353T>C (n.134-1353T>C) n.262-1353T>C c.*176-1353T>C (n.*176-1353T>C) n.1531T>C n.4240T>C n.371-1353T>C | dbSNP gnomAD |
17 | g.45977022T= | CA2262086716 | MAPT | c.221-1353T= (n.221-1353T=) c.308-1353T= (n.308-1353T=) c.134-1353T= (n.134-1353T=) n.262-1353T= c.*176-1353T= (n.*176-1353T=) n.1531T= n.4240T= n.371-1353T= | |
17 | g.45977024C= | CA2262086717 | MAPT | c.221-1351C= (n.221-1351C=) c.308-1351C= (n.308-1351C=) c.134-1351C= (n.134-1351C=) n.262-1351C= c.*176-1351C= (n.*176-1351C=) n.1533C= n.4242C= n.371-1351C= | |
17 | g.45977024C>T | CA291100142 | MAPT | c.221-1351C>T (n.221-1351C>T) c.308-1351C>T (n.308-1351C>T) c.134-1351C>T (n.134-1351C>T) n.262-1351C>T c.*176-1351C>T (n.*176-1351C>T) n.1533C>T n.4242C>T n.371-1351C>T | dbSNP |
17 | g.45977026C= | CA2262086718 | MAPT | c.221-1349C= (n.221-1349C=) c.308-1349C= (n.308-1349C=) c.134-1349C= (n.134-1349C=) n.262-1349C= c.*176-1349C= (n.*176-1349C=) n.1535C= n.4244C= n.371-1349C= | |
17 | g.45977026C>T | CA2262086719 | MAPT | c.221-1349C>T (n.221-1349C>T) c.308-1349C>T (n.308-1349C>T) c.134-1349C>T (n.134-1349C>T) n.262-1349C>T c.*176-1349C>T (n.*176-1349C>T) n.1535C>T n.4244C>T n.371-1349C>T | |
17 | g.45977029C= | CA2262086720 | MAPT | c.221-1346C= (n.221-1346C=) c.308-1346C= (n.308-1346C=) c.134-1346C= (n.134-1346C=) n.262-1346C= c.*176-1346C= (n.*176-1346C=) n.1538C= n.4247C= n.371-1346C= | |
17 | g.45977029C>T | CA291100143 | MAPT | c.221-1346C>T (n.221-1346C>T) c.308-1346C>T (n.308-1346C>T) c.134-1346C>T (n.134-1346C>T) n.262-1346C>T c.*176-1346C>T (n.*176-1346C>T) n.1538C>T n.4247C>T n.371-1346C>T | dbSNP gnomAD |
17 | g.45977030G>A | CA772413921 | MAPT | c.221-1345G>A (n.221-1345G>A) c.308-1345G>A (n.308-1345G>A) c.134-1345G>A (n.134-1345G>A) n.262-1345G>A c.*176-1345G>A (n.*176-1345G>A) n.1539G>A n.4248G>A n.371-1345G>A | |
17 | g.45977030G= | CA2262086721 | MAPT | c.221-1345G= (n.221-1345G=) c.308-1345G= (n.308-1345G=) c.134-1345G= (n.134-1345G=) n.262-1345G= c.*176-1345G= (n.*176-1345G=) n.1539G= n.4248G= n.371-1345G= | |
17 | g.45977032T>C | CA2262086723 | MAPT | c.221-1343T>C (n.221-1343T>C) c.308-1343T>C (n.308-1343T>C) c.134-1343T>C (n.134-1343T>C) n.262-1343T>C c.*176-1343T>C (n.*176-1343T>C) n.1541T>C n.4250T>C n.371-1343T>C | |
17 | g.45977032T= | CA2262086722 | MAPT | c.221-1343T= (n.221-1343T=) c.308-1343T= (n.308-1343T=) c.134-1343T= (n.134-1343T=) n.262-1343T= c.*176-1343T= (n.*176-1343T=) n.1541T= n.4250T= n.371-1343T= | |
17 | g.45977034T>C | CA984116558 | MAPT | c.221-1341T>C (n.221-1341T>C) c.308-1341T>C (n.308-1341T>C) c.134-1341T>C (n.134-1341T>C) n.262-1341T>C c.*176-1341T>C (n.*176-1341T>C) n.1543T>C n.4252T>C n.371-1341T>C | |
17 | g.45977034T= | CA2262086724 | MAPT | c.221-1341T= (n.221-1341T=) c.308-1341T= (n.308-1341T=) c.134-1341T= (n.134-1341T=) n.262-1341T= c.*176-1341T= (n.*176-1341T=) n.1543T= n.4252T= n.371-1341T= | |
17 | g.45977041A= | CA2262086725 | MAPT | c.221-1334A= (n.221-1334A=) c.308-1334A= (n.308-1334A=) c.134-1334A= (n.134-1334A=) n.262-1334A= c.*176-1334A= (n.*176-1334A=) n.1550A= n.4259A= n.371-1334A= | |
17 | g.45977041A>G | CA291100147 | MAPT | c.221-1334A>G (n.221-1334A>G) c.308-1334A>G (n.308-1334A>G) c.134-1334A>G (n.134-1334A>G) n.262-1334A>G c.*176-1334A>G (n.*176-1334A>G) n.1550A>G n.4259A>G n.371-1334A>G | dbSNP |
17 | g.45977043G>A | CA2262086727 | MAPT | c.221-1332G>A (n.221-1332G>A) c.308-1332G>A (n.308-1332G>A) c.134-1332G>A (n.134-1332G>A) n.262-1332G>A c.*176-1332G>A (n.*176-1332G>A) n.1552G>A n.4261G>A n.371-1332G>A | |
17 | g.45977043G>C | CA2262086726 | MAPT | c.221-1332G>C (n.221-1332G>C) c.308-1332G>C (n.308-1332G>C) c.134-1332G>C (n.134-1332G>C) n.262-1332G>C c.*176-1332G>C (n.*176-1332G>C) n.1552G>C n.4261G>C n.371-1332G>C | |
17 | g.45977043G= | CA2262086728 | MAPT | c.221-1332G= (n.221-1332G=) c.308-1332G= (n.308-1332G=) c.134-1332G= (n.134-1332G=) n.262-1332G= c.*176-1332G= (n.*176-1332G=) n.1552G= n.4261G= n.371-1332G= | |
17 | g.45977045_45977046delinsCA | CA2262086729 | MAPT | c.221-1330_221-1329delinsCA (n.221-1330_221-1329delinsCA) c.308-1330_308-1329delinsCA (n.308-1330_308-1329delinsCA) c.134-1330_134-1329delinsCA (n.134-1330_134-1329delinsCA) n.262-1330_262-1329delinsCA c.*176-1330_*176-1329delinsCA (n.*176-1330_*176-1329delinsCA) n.1554_1555delinsCA n.4263_4264delinsCA n.371-1330_371-1329delinsCA | |
17 | g.45977047del | CA2262086730 | MAPT | c.221-1328del (n.221-1328del) c.308-1328del (n.308-1328del) c.134-1328del (n.134-1328del) n.262-1328del c.*176-1328del (n.*176-1328del) n.1556del n.4265del n.371-1328del | dbSNP |
17 | g.45977050C>A | CA2549347936 | MAPT | c.221-1325C>A (n.221-1325C>A) c.308-1325C>A (n.308-1325C>A) c.134-1325C>A (n.134-1325C>A) n.262-1325C>A c.*176-1325C>A (n.*176-1325C>A) n.1559C>A n.4268C>A n.371-1325C>A | |
17 | g.45977051A= | CA2262086731 | MAPT | c.221-1324A= (n.221-1324A=) c.308-1324A= (n.308-1324A=) c.134-1324A= (n.134-1324A=) n.262-1324A= c.*176-1324A= (n.*176-1324A=) n.1560A= n.4269A= n.371-1324A= | |
17 | g.45977051A>T | CA291100159 | MAPT | c.221-1324A>T (n.221-1324A>T) c.308-1324A>T (n.308-1324A>T) c.134-1324A>T (n.134-1324A>T) n.262-1324A>T c.*176-1324A>T (n.*176-1324A>T) n.1560A>T n.4269A>T n.371-1324A>T | dbSNP gnomAD |
17 | g.45977055T>A | CA291100163 | MAPT | c.221-1320T>A (n.221-1320T>A) c.308-1320T>A (n.308-1320T>A) c.134-1320T>A (n.134-1320T>A) n.262-1320T>A c.*176-1320T>A (n.*176-1320T>A) n.1564T>A n.4273T>A n.371-1320T>A | dbSNP gnomAD |
17 | g.45977055T= | CA2262086732 | MAPT | c.221-1320T= (n.221-1320T=) c.308-1320T= (n.308-1320T=) c.134-1320T= (n.134-1320T=) n.262-1320T= c.*176-1320T= (n.*176-1320T=) n.1564T= n.4273T= n.371-1320T= |