Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.134-1349C>T (n.134-1349C>T)
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n.221-1349C>T (n.221-1349C>T)
n.262-1349C>T
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n.4244C>T
n.371-1349C>T
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n.308-1346C>T (n.308-1346C>T)
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n.221-1345G>A (n.221-1345G>A)
n.262-1345G>A
c.*176-1345G>A (n.*176-1345G>A)
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n.262-1345G=
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n.1539G=
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c.134-1343T>C (n.134-1343T>C)
n.308-1343T>C (n.308-1343T>C)
n.221-1343T>C (n.221-1343T>C)
n.262-1343T>C
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n.371-1343T>C
17g.45977032T=CA2262086722MAPTc.221-1343T= (n.221-1343T=)
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dbSNP
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17g.45977043G>CCA2262086726MAPTc.221-1332G>C (n.221-1332G>C)
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n.1556del
n.4265del
n.371-1328del
dbSNP
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n.308-1325C>A (n.308-1325C>A)
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n.262-1325C>A
c.*176-1325C>A (n.*176-1325C>A)
n.1559C>A
n.4268C>A
n.371-1325C>A
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dbSNP gnomAD
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Number of alleles fetched