Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.371-1389C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.308-1389C>T (n.308-1389C>T)
n.237+5041C>T
n.262-1389C>T
c.*176-1389C>T (n.*176-1389C>T)
n.1495C>T
n.4204C>T
n.371-1389C>T
gnomAD v4
17g.45976987A>TCA2638359327MAPTc.221-1388A>T (n.221-1388A>T)
c.134-1388A>T (n.134-1388A>T)
n.265-1388A>T
n.333-1388A>T
n.175-1388A>T
c.308-1388A>T (n.308-1388A>T)
n.237+5042A>T
n.262-1388A>T
c.*176-1388A>T (n.*176-1388A>T)
n.1496A>T
n.4205A>T
n.371-1388A>T
gnomAD v4
17g.45976988C>ACA2638359328MAPTc.221-1387C>A (n.221-1387C>A)
c.134-1387C>A (n.134-1387C>A)
n.265-1387C>A
n.333-1387C>A
n.175-1387C>A
c.308-1387C>A (n.308-1387C>A)
n.237+5043C>A
n.262-1387C>A
c.*176-1387C>A (n.*176-1387C>A)
n.1497C>A
n.4206C>A
n.371-1387C>A
gnomAD v4
17g.45976989T>CCA2638359329MAPTc.221-1386T>C (n.221-1386T>C)
c.134-1386T>C (n.134-1386T>C)
n.265-1386T>C
n.333-1386T>C
n.175-1386T>C
c.308-1386T>C (n.308-1386T>C)
n.237+5044T>C
n.262-1386T>C
c.*176-1386T>C (n.*176-1386T>C)
n.1498T>C
n.4207T>C
n.371-1386T>C
gnomAD v4
17g.45976990C>ACA2638359330MAPTc.221-1385C>A (n.221-1385C>A)
c.134-1385C>A (n.134-1385C>A)
n.265-1385C>A
n.333-1385C>A
n.175-1385C>A
c.308-1385C>A (n.308-1385C>A)
n.237+5045C>A
n.262-1385C>A
c.*176-1385C>A (n.*176-1385C>A)
n.1499C>A
n.4208C>A
n.371-1385C>A
gnomAD v4
17g.45976990C=CA2262086709MAPTc.221-1385C= (n.221-1385C=)
c.134-1385C= (n.134-1385C=)
n.265-1385C=
n.333-1385C=
n.175-1385C=
c.308-1385C= (n.308-1385C=)
n.237+5045C=
n.262-1385C=
c.*176-1385C= (n.*176-1385C=)
n.1499C=
n.4208C=
n.371-1385C=
17g.45976990C>GCA291100136MAPTc.221-1385C>G (n.221-1385C>G)
c.134-1385C>G (n.134-1385C>G)
n.265-1385C>G
n.333-1385C>G
n.175-1385C>G
c.308-1385C>G (n.308-1385C>G)
n.237+5045C>G
n.262-1385C>G
c.*176-1385C>G (n.*176-1385C>G)
n.1499C>G
n.4208C>G
n.371-1385C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976990C>TCA2262086710MAPTc.221-1385C>T (n.221-1385C>T)
c.134-1385C>T (n.134-1385C>T)
n.265-1385C>T
n.333-1385C>T
n.175-1385C>T
c.308-1385C>T (n.308-1385C>T)
n.237+5045C>T
n.262-1385C>T
c.*176-1385C>T (n.*176-1385C>T)
n.1499C>T
n.4208C>T
n.371-1385C>T
dbSNP
17g.45976991A=CA2262086711MAPTc.221-1384A= (n.221-1384A=)
c.134-1384A= (n.134-1384A=)
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n.333-1384A=
n.175-1384A=
c.308-1384A= (n.308-1384A=)
n.237+5046A=
n.262-1384A=
c.*176-1384A= (n.*176-1384A=)
n.1500A=
n.4209A=
n.371-1384A=
17g.45976991A>GCA2262086712MAPTc.221-1384A>G (n.221-1384A>G)
c.134-1384A>G (n.134-1384A>G)
n.265-1384A>G
n.333-1384A>G
n.175-1384A>G
c.308-1384A>G (n.308-1384A>G)
n.237+5046A>G
n.262-1384A>G
c.*176-1384A>G (n.*176-1384A>G)
n.1500A>G
n.4209A>G
n.371-1384A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.45976992G>TCA2638359331MAPTc.221-1383G>T (n.221-1383G>T)
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n.175-1383G>T
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n.237+5047G>T
n.262-1383G>T
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n.1501G>T
n.4210G>T
n.371-1383G>T
gnomAD v4
17g.45976993A>GCA2638359332MAPTc.221-1382A>G (n.221-1382A>G)
c.134-1382A>G (n.134-1382A>G)
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n.333-1382A>G
n.175-1382A>G
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n.237+5048A>G
n.262-1382A>G
c.*176-1382A>G (n.*176-1382A>G)
n.1502A>G
n.4211A>G
n.371-1382A>G
gnomAD v4
17g.45976994G>ACA2638359333MAPTc.221-1381G>A (n.221-1381G>A)
c.134-1381G>A (n.134-1381G>A)
n.265-1381G>A
n.333-1381G>A
n.175-1381G>A
c.308-1381G>A (n.308-1381G>A)
n.237+5049G>A
n.262-1381G>A
c.*176-1381G>A (n.*176-1381G>A)
n.1503G>A
n.4212G>A
n.371-1381G>A
gnomAD v4
17g.45976994G>TCA2638359334MAPTc.221-1381G>T (n.221-1381G>T)
c.134-1381G>T (n.134-1381G>T)
n.265-1381G>T
n.333-1381G>T
n.175-1381G>T
c.308-1381G>T (n.308-1381G>T)
n.237+5049G>T
n.262-1381G>T
c.*176-1381G>T (n.*176-1381G>T)
n.1503G>T
n.4212G>T
n.371-1381G>T
gnomAD v4
17g.45976996T>CCA2638359335MAPTc.221-1379T>C (n.221-1379T>C)
c.134-1379T>C (n.134-1379T>C)
n.265-1379T>C
n.333-1379T>C
n.175-1379T>C
c.308-1379T>C (n.308-1379T>C)
n.237+5051T>C
n.262-1379T>C
c.*176-1379T>C (n.*176-1379T>C)
n.1505T>C
n.4214T>C
n.371-1379T>C
gnomAD v4
17g.45976997G>ACA2638359336MAPTc.221-1378G>A (n.221-1378G>A)
c.134-1378G>A (n.134-1378G>A)
n.265-1378G>A
n.333-1378G>A
n.175-1378G>A
c.308-1378G>A (n.308-1378G>A)
n.237+5052G>A
n.262-1378G>A
c.*176-1378G>A (n.*176-1378G>A)
n.1506G>A
n.4215G>A
n.371-1378G>A
gnomAD v4
17g.45976997G>TCA2638359337MAPTc.221-1378G>T (n.221-1378G>T)
c.134-1378G>T (n.134-1378G>T)
n.265-1378G>T
n.333-1378G>T
n.175-1378G>T
c.308-1378G>T (n.308-1378G>T)
n.237+5052G>T
n.262-1378G>T
c.*176-1378G>T (n.*176-1378G>T)
n.1506G>T
n.4215G>T
n.371-1378G>T
gnomAD v4
17g.45976999G>ACA2638359340MAPTc.221-1376G>A (n.221-1376G>A)
c.134-1376G>A (n.134-1376G>A)
n.265-1376G>A
n.333-1376G>A
n.175-1376G>A
c.308-1376G>A (n.308-1376G>A)
n.237+5054G>A
n.262-1376G>A
c.*176-1376G>A (n.*176-1376G>A)
n.1508G>A
n.4217G>A
n.371-1376G>A
gnomAD v4
17g.45976999G>CCA2638359339MAPTc.221-1376G>C (n.221-1376G>C)
c.134-1376G>C (n.134-1376G>C)
n.265-1376G>C
n.333-1376G>C
n.175-1376G>C
c.308-1376G>C (n.308-1376G>C)
n.237+5054G>C
n.262-1376G>C
c.*176-1376G>C (n.*176-1376G>C)
n.1508G>C
n.4217G>C
n.371-1376G>C
gnomAD v4
17g.45976999G>TCA2638359338MAPTc.221-1376G>T (n.221-1376G>T)
c.134-1376G>T (n.134-1376G>T)
n.265-1376G>T
n.333-1376G>T
n.175-1376G>T
c.308-1376G>T (n.308-1376G>T)
n.237+5054G>T
n.262-1376G>T
c.*176-1376G>T (n.*176-1376G>T)
n.1508G>T
n.4217G>T
n.371-1376G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched