Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45976779A>GCA2638359178MAPTc.221-1596A>G (n.221-1596A>G)
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 gnomAD v4
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n.371-1594T>C
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.371-1590G>T
 gnomAD v4
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n.371-1589A>G
 gnomAD v4
17g.45976787C>ACA2638359184MAPTc.221-1588C>A (n.221-1588C>A)
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n.371-1588C>A
 gnomAD v4
17g.45976788T>CCA2262086623MAPTc.221-1587T>C (n.221-1587T>C)
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n.371-1587T>C
 dbSNP
17g.45976788T=CA2262086622MAPTc.221-1587T= (n.221-1587T=)
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n.1297T=
n.4006T=
n.371-1587T=
17g.45976790A>GCA2638359185MAPTc.221-1585A>G (n.221-1585A>G)
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n.371-1585A>G
 gnomAD v4
17g.45976791A=CA2262086624MAPTc.221-1584A= (n.221-1584A=)
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n.1300A=
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n.371-1584A=
17g.45976791A>CCA2262086625MAPTc.221-1584A>C (n.221-1584A>C)
c.134-1584A>C (n.134-1584A>C)
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n.262-1584A>C
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n.1300A>C
n.4009A>C
n.371-1584A>C
 dbSNP
17g.45976792G>ACA2638359186MAPTc.221-1583G>A (n.221-1583G>A)
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n.333-1583G>A
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n.1301G>A
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n.371-1583G>A
 gnomAD v4
17g.45976794C>ACA2638359187MAPTc.221-1581C>A (n.221-1581C>A)
c.134-1581C>A (n.134-1581C>A)
n.265-1581C>A
n.333-1581C>A
n.175-1581C>A
c.308-1581C>A (n.308-1581C>A)
n.237+4849C>A
n.262-1581C>A
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n.1303C>A
n.4012C>A
n.371-1581C>A
 gnomAD v4
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n.265-1581C>T
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n.175-1581C>T
c.308-1581C>T (n.308-1581C>T)
n.237+4849C>T
n.262-1581C>T
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n.1303C>T
n.4012C>T
n.371-1581C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976795G>ACA291100023MAPTc.221-1580G>A (n.221-1580G>A)
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n.1304G>A
n.4013G>A
n.371-1580G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976795G=CA2262086627MAPTc.221-1580G= (n.221-1580G=)
c.134-1580G= (n.134-1580G=)
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n.333-1580G=
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c.308-1580G= (n.308-1580G=)
n.237+4850G=
n.262-1580G=
c.*176-1580G= (n.*176-1580G=)
n.1304G=
n.4013G=
n.371-1580G=
17g.45976795_45976800delinsGGGCCTCA2262086628MAPTc.221-1580_221-1575delinsGGGCCT (n.221-1580_221-1575delinsGGGCCT)
c.134-1580_134-1575delinsGGGCCT (n.134-1580_134-1575delinsGGGCCT)
n.265-1580_265-1575delinsGGGCCT
n.333-1580_333-1575delinsGGGCCT
n.175-1580_175-1575delinsGGGCCT
c.308-1580_308-1575delinsGGGCCT (n.308-1580_308-1575delinsGGGCCT)
n.237+4850_237+4855delinsGGGCCT
n.262-1580_262-1575delinsGGGCCT
c.*176-1580_*176-1575delinsGGGCCT (n.*176-1580_*176-1575delinsGGGCCT)
n.1304_1309delinsGGGCCT
n.4013_4018delinsGGGCCT
n.371-1580_371-1575delinsGGGCCT
17g.45976799_45976803delCA984116517MAPTc.221-1576_221-1572del (n.221-1576_221-1572del)
c.134-1576_134-1572del (n.134-1576_134-1572del)
n.265-1576_265-1572del
n.333-1576_333-1572del
n.175-1576_175-1572del
c.308-1576_308-1572del (n.308-1576_308-1572del)
n.237+4854_237+4858del
n.262-1576_262-1572del
c.*176-1576_*176-1572del (n.*176-1576_*176-1572del)
n.1308_1312del
n.4017_4021del
n.371-1576_371-1572del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976797G=CA2262086629MAPTc.221-1578G= (n.221-1578G=)
c.134-1578G= (n.134-1578G=)
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n.175-1578G=
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n.237+4852G=
n.262-1578G=
c.*176-1578G= (n.*176-1578G=)
n.1306G=
n.4015G=
n.371-1578G=
17g.45976797G>TCA291100025MAPTc.221-1578G>T (n.221-1578G>T)
c.134-1578G>T (n.134-1578G>T)
n.265-1578G>T
n.333-1578G>T
n.175-1578G>T
c.308-1578G>T (n.308-1578G>T)
n.237+4852G>T
n.262-1578G>T
c.*176-1578G>T (n.*176-1578G>T)
n.1306G>T
n.4015G>T
n.371-1578G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976798C>ACA291100029MAPTc.221-1577C>A (n.221-1577C>A)
c.134-1577C>A (n.134-1577C>A)
n.265-1577C>A
n.333-1577C>A
n.175-1577C>A
c.308-1577C>A (n.308-1577C>A)
n.237+4853C>A
n.262-1577C>A
c.*176-1577C>A (n.*176-1577C>A)
n.1307C>A
n.4016C>A
n.371-1577C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976798C=CA2262086630MAPTc.221-1577C= (n.221-1577C=)
c.134-1577C= (n.134-1577C=)
n.265-1577C=
n.333-1577C=
n.175-1577C=
c.308-1577C= (n.308-1577C=)
n.237+4853C=
n.262-1577C=
c.*176-1577C= (n.*176-1577C=)
n.1307C=
n.4016C=
n.371-1577C=
17g.45976798C>TCA2638359188MAPTc.221-1577C>T (n.221-1577C>T)
c.134-1577C>T (n.134-1577C>T)
n.265-1577C>T
n.333-1577C>T
n.175-1577C>T
c.308-1577C>T (n.308-1577C>T)
n.237+4853C>T
n.262-1577C>T
c.*176-1577C>T (n.*176-1577C>T)
n.1307C>T
n.4016C>T
n.371-1577C>T
 gnomAD v4
17g.45976799C>ACA626329210MAPTc.221-1576C>A (n.221-1576C>A)
c.134-1576C>A (n.134-1576C>A)
n.265-1576C>A
n.333-1576C>A
n.175-1576C>A
c.308-1576C>A (n.308-1576C>A)
n.237+4854C>A
n.262-1576C>A
c.*176-1576C>A (n.*176-1576C>A)
n.1308C>A
n.4017C>A
n.371-1576C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976799C=CA2262086631MAPTc.221-1576C= (n.221-1576C=)
c.134-1576C= (n.134-1576C=)
n.265-1576C=
n.333-1576C=
n.175-1576C=
c.308-1576C= (n.308-1576C=)
n.237+4854C=
n.262-1576C=
c.*176-1576C= (n.*176-1576C=)
n.1308C=
n.4017C=
n.371-1576C=
17g.45976799C>TCA2638359189MAPTc.221-1576C>T (n.221-1576C>T)
c.134-1576C>T (n.134-1576C>T)
n.265-1576C>T
n.333-1576C>T
n.175-1576C>T
c.308-1576C>T (n.308-1576C>T)
n.237+4854C>T
n.262-1576C>T
c.*176-1576C>T (n.*176-1576C>T)
n.1308C>T
n.4017C>T
n.371-1576C>T
 gnomAD v4
17g.45976800T>CCA2638359190MAPTc.221-1575T>C (n.221-1575T>C)
c.134-1575T>C (n.134-1575T>C)
n.265-1575T>C
n.333-1575T>C
n.175-1575T>C
c.308-1575T>C (n.308-1575T>C)
n.237+4855T>C
n.262-1575T>C
c.*176-1575T>C (n.*176-1575T>C)
n.1309T>C
n.4018T>C
n.371-1575T>C
 gnomAD v4
17g.45976801G=CA2262086632MAPTc.221-1574G= (n.221-1574G=)
c.134-1574G= (n.134-1574G=)
n.265-1574G=
n.333-1574G=
n.175-1574G=
c.308-1574G= (n.308-1574G=)
n.237+4856G=
n.262-1574G=
c.*176-1574G= (n.*176-1574G=)
n.1310G=
n.4019G=
n.371-1574G=
17g.45976801G>TCA291100031MAPTc.221-1574G>T (n.221-1574G>T)
c.134-1574G>T (n.134-1574G>T)
n.265-1574G>T
n.333-1574G>T
n.175-1574G>T
c.308-1574G>T (n.308-1574G>T)
n.237+4856G>T
n.262-1574G>T
c.*176-1574G>T (n.*176-1574G>T)
n.1310G>T
n.4019G>T
n.371-1574G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.45976802G>ACA2262086634MAPTc.221-1573G>A (n.221-1573G>A)
c.134-1573G>A (n.134-1573G>A)
n.265-1573G>A
n.333-1573G>A
n.175-1573G>A
c.308-1573G>A (n.308-1573G>A)
n.237+4857G>A
n.262-1573G>A
c.*176-1573G>A (n.*176-1573G>A)
n.1311G>A
n.4020G>A
n.371-1573G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.45976802G=CA2262086633MAPTc.221-1573G= (n.221-1573G=)
c.134-1573G= (n.134-1573G=)
n.265-1573G=
n.333-1573G=
n.175-1573G=
c.308-1573G= (n.308-1573G=)
n.237+4857G=
n.262-1573G=
c.*176-1573G= (n.*176-1573G=)
n.1311G=
n.4020G=
n.371-1573G=
17g.45976802G>TCA2638359191MAPTc.221-1573G>T (n.221-1573G>T)
c.134-1573G>T (n.134-1573G>T)
n.265-1573G>T
n.333-1573G>T
n.175-1573G>T
c.308-1573G>T (n.308-1573G>T)
n.237+4857G>T
n.262-1573G>T
c.*176-1573G>T (n.*176-1573G>T)
n.1311G>T
n.4020G>T
n.371-1573G>T
 gnomAD v4
17g.45976803C>ACA2638359192MAPTc.221-1572C>A (n.221-1572C>A)
c.134-1572C>A (n.134-1572C>A)
n.265-1572C>A
n.333-1572C>A
n.175-1572C>A
c.308-1572C>A (n.308-1572C>A)
n.237+4858C>A
n.262-1572C>A
c.*176-1572C>A (n.*176-1572C>A)
n.1312C>A
n.4021C>A
n.371-1572C>A
 gnomAD v4
17g.45976804T>CCA2262086636MAPTc.221-1571T>C (n.221-1571T>C)
c.134-1571T>C (n.134-1571T>C)
n.265-1571T>C
n.333-1571T>C
n.175-1571T>C
c.308-1571T>C (n.308-1571T>C)
n.237+4859T>C
n.262-1571T>C
c.*176-1571T>C (n.*176-1571T>C)
n.1313T>C
n.4022T>C
n.371-1571T>C
 dbSNP
17g.45976804T=CA2262086635MAPTc.221-1571T= (n.221-1571T=)
c.134-1571T= (n.134-1571T=)
n.265-1571T=
n.333-1571T=
n.175-1571T=
c.308-1571T= (n.308-1571T=)
n.237+4859T=
n.262-1571T=
c.*176-1571T= (n.*176-1571T=)
n.1313T=
n.4022T=
n.371-1571T=
17g.45976805A=CA2262086637MAPTc.221-1570A= (n.221-1570A=)
c.134-1570A= (n.134-1570A=)
n.265-1570A=
n.333-1570A=
n.175-1570A=
c.308-1570A= (n.308-1570A=)
n.237+4860A=
n.262-1570A=
c.*176-1570A= (n.*176-1570A=)
n.1314A=
n.4023A=
n.371-1570A=
17g.45976805A>GCA772413852MAPTc.221-1570A>G (n.221-1570A>G)
c.134-1570A>G (n.134-1570A>G)
n.265-1570A>G
n.333-1570A>G
n.175-1570A>G
c.308-1570A>G (n.308-1570A>G)
n.237+4860A>G
n.262-1570A>G
c.*176-1570A>G (n.*176-1570A>G)
n.1314A>G
n.4023A>G
n.371-1570A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976806T>GCA2262086639MAPTc.221-1569T>G (n.221-1569T>G)
c.134-1569T>G (n.134-1569T>G)
n.265-1569T>G
n.333-1569T>G
n.175-1569T>G
c.308-1569T>G (n.308-1569T>G)
n.237+4861T>G
n.262-1569T>G
c.*176-1569T>G (n.*176-1569T>G)
n.1315T>G
n.4024T>G
n.371-1569T>G
 dbSNP
17g.45976806T=CA2262086638MAPTc.221-1569T= (n.221-1569T=)
c.134-1569T= (n.134-1569T=)
n.265-1569T=
n.333-1569T=
n.175-1569T=
c.308-1569T= (n.308-1569T=)
n.237+4861T=
n.262-1569T=
c.*176-1569T= (n.*176-1569T=)
n.1315T=
n.4024T=
n.371-1569T=
17g.45976807C>ACA2638359193MAPTc.221-1568C>A (n.221-1568C>A)
c.134-1568C>A (n.134-1568C>A)
n.265-1568C>A
n.333-1568C>A
n.175-1568C>A
c.308-1568C>A (n.308-1568C>A)
n.237+4862C>A
n.262-1568C>A
c.*176-1568C>A (n.*176-1568C>A)
n.1316C>A
n.4025C>A
n.371-1568C>A
 gnomAD v4
17g.45976807C=CA2262086640MAPTc.221-1568C= (n.221-1568C=)
c.134-1568C= (n.134-1568C=)
n.265-1568C=
n.333-1568C=
n.175-1568C=
c.308-1568C= (n.308-1568C=)
n.237+4862C=
n.262-1568C=
c.*176-1568C= (n.*176-1568C=)
n.1316C=
n.4025C=
n.371-1568C=
17g.45976807C>GCA984116528MAPTc.221-1568C>G (n.221-1568C>G)
c.134-1568C>G (n.134-1568C>G)
n.265-1568C>G
n.333-1568C>G
n.175-1568C>G
c.308-1568C>G (n.308-1568C>G)
n.237+4862C>G
n.262-1568C>G
c.*176-1568C>G (n.*176-1568C>G)
n.1316C>G
n.4025C>G
n.371-1568C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976807C>TCA291100034MAPTc.221-1568C>T (n.221-1568C>T)
c.134-1568C>T (n.134-1568C>T)
n.265-1568C>T
n.333-1568C>T
n.175-1568C>T
c.308-1568C>T (n.308-1568C>T)
n.237+4862C>T
n.262-1568C>T
c.*176-1568C>T (n.*176-1568C>T)
n.1316C>T
n.4025C>T
n.371-1568C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976808G>ACA291100037MAPTc.221-1567G>A (n.221-1567G>A)
c.134-1567G>A (n.134-1567G>A)
n.265-1567G>A
n.333-1567G>A
n.175-1567G>A
c.308-1567G>A (n.308-1567G>A)
n.237+4863G>A
n.262-1567G>A
c.*176-1567G>A (n.*176-1567G>A)
n.1317G>A
n.4026G>A
n.371-1567G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45976808G=CA2262086641MAPTc.221-1567G= (n.221-1567G=)
c.134-1567G= (n.134-1567G=)
n.265-1567G=
n.333-1567G=
n.175-1567G=
c.308-1567G= (n.308-1567G=)
n.237+4863G=
n.262-1567G=
c.*176-1567G= (n.*176-1567G=)
n.1317G=
n.4026G=
n.371-1567G=
17g.45976808G>TCA2638359194MAPTc.221-1567G>T (n.221-1567G>T)
c.134-1567G>T (n.134-1567G>T)
n.265-1567G>T
n.333-1567G>T
n.175-1567G>T
c.308-1567G>T (n.308-1567G>T)
n.237+4863G>T
n.262-1567G>T
c.*176-1567G>T (n.*176-1567G>T)
n.1317G>T
n.4026G>T
n.371-1567G>T
 gnomAD v4
17g.45976809C=CA2262086642MAPTc.221-1566C= (n.221-1566C=)
c.134-1566C= (n.134-1566C=)
n.265-1566C=
n.333-1566C=
n.175-1566C=
c.308-1566C= (n.308-1566C=)
n.237+4864C=
n.262-1566C=
c.*176-1566C= (n.*176-1566C=)
n.1318C=
n.4027C=
n.371-1566C=
17g.45976809C>GCA2262086643MAPTc.221-1566C>G (n.221-1566C>G)
c.134-1566C>G (n.134-1566C>G)
n.265-1566C>G
n.333-1566C>G
n.175-1566C>G
c.308-1566C>G (n.308-1566C>G)
n.237+4864C>G
n.262-1566C>G
c.*176-1566C>G (n.*176-1566C>G)
n.1318C>G
n.4027C>G
n.371-1566C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched