Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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17 | g.43082398A= | CA2260777942 | BRCA1 | c.4357+6T= (n.4357+6T=) c.4231+6T= (n.4231+6T=) c.4351+6T= (n.4351+6T=) c.4279+6T= (n.4279+6T=) c.1045+6T= (n.1045+6T=) c.907+6T= (n.907+6T=) c.3469+6T= (n.3469+6T=) c.4234+6T= (n.4234+6T=) c.4216+6T= (n.4216+6T=) c.922+6T= (n.922+6T=) c.967+6T= (n.967+6T=) c.678+6T= c.931+6T= (n.931+6T=) c.*4140+6T= (n.*4140+6T=) c.651+6T= c.1048+6T= (n.1048+6T=) c.670+6T= (n.670+6T=) c.673+6T= (n.673+6T=) c.5-18447T= (n.5-18447T=) c.-43-7877T= (n.-43-7877T=) c.-98-32208T= (n.-98-32208T=) n.251+6T= n.4493+6T= n.4534+6T= | |
17 | g.43082398A>C | CA002794 | BRCA1 | c.4357+6T>G (n.4357+6T>G) c.4231+6T>G (n.4231+6T>G) c.4351+6T>G (n.4351+6T>G) c.4279+6T>G (n.4279+6T>G) c.1045+6T>G (n.1045+6T>G) c.907+6T>G (n.907+6T>G) c.3469+6T>G (n.3469+6T>G) c.4234+6T>G (n.4234+6T>G) c.4216+6T>G (n.4216+6T>G) c.922+6T>G (n.922+6T>G) c.967+6T>G (n.967+6T>G) c.678+6T>G c.931+6T>G (n.931+6T>G) c.*4140+6T>G (n.*4140+6T>G) c.651+6T>G c.1048+6T>G (n.1048+6T>G) c.670+6T>G (n.670+6T>G) c.673+6T>G (n.673+6T>G) c.5-18447T>G (n.5-18447T>G) c.-43-7877T>G (n.-43-7877T>G) c.-98-32208T>G (n.-98-32208T>G) n.251+6T>G n.4493+6T>G n.4534+6T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082398A>G | CA002793 | BRCA1 | c.4357+6T>C (n.4357+6T>C) c.4231+6T>C (n.4231+6T>C) c.4351+6T>C (n.4351+6T>C) c.4279+6T>C (n.4279+6T>C) c.1045+6T>C (n.1045+6T>C) c.907+6T>C (n.907+6T>C) c.3469+6T>C (n.3469+6T>C) c.4234+6T>C (n.4234+6T>C) c.4216+6T>C (n.4216+6T>C) c.922+6T>C (n.922+6T>C) c.967+6T>C (n.967+6T>C) c.678+6T>C c.931+6T>C (n.931+6T>C) c.*4140+6T>C (n.*4140+6T>C) c.651+6T>C c.1048+6T>C (n.1048+6T>C) c.670+6T>C (n.670+6T>C) c.673+6T>C (n.673+6T>C) c.5-18447T>C (n.5-18447T>C) c.-43-7877T>C (n.-43-7877T>C) c.-98-32208T>C (n.-98-32208T>C) n.251+6T>C n.4493+6T>C n.4534+6T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43082398A>T | CA2573054440 | BRCA1 | c.4357+6T>A (n.4357+6T>A) c.4231+6T>A (n.4231+6T>A) c.4351+6T>A (n.4351+6T>A) c.4279+6T>A (n.4279+6T>A) c.1045+6T>A (n.1045+6T>A) c.907+6T>A (n.907+6T>A) c.3469+6T>A (n.3469+6T>A) c.4234+6T>A (n.4234+6T>A) c.4216+6T>A (n.4216+6T>A) c.922+6T>A (n.922+6T>A) c.967+6T>A (n.967+6T>A) c.678+6T>A c.931+6T>A (n.931+6T>A) c.*4140+6T>A (n.*4140+6T>A) c.651+6T>A c.1048+6T>A (n.1048+6T>A) c.670+6T>A (n.670+6T>A) c.673+6T>A (n.673+6T>A) c.5-18447T>A (n.5-18447T>A) c.-43-7877T>A (n.-43-7877T>A) c.-98-32208T>A (n.-98-32208T>A) n.251+6T>A n.4493+6T>A n.4534+6T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082402_43082403dup | CA2260777943 | BRCA1 | c.4357+5_4357+6dup (n.4357+5_4357+6dup) c.4231+5_4231+6dup (n.4231+5_4231+6dup) c.4351+5_4351+6dup (n.4351+5_4351+6dup) c.4279+5_4279+6dup (n.4279+5_4279+6dup) c.1045+5_1045+6dup (n.1045+5_1045+6dup) c.907+5_907+6dup (n.907+5_907+6dup) c.3469+5_3469+6dup (n.3469+5_3469+6dup) c.4234+5_4234+6dup (n.4234+5_4234+6dup) c.4216+5_4216+6dup (n.4216+5_4216+6dup) c.922+5_922+6dup (n.922+5_922+6dup) c.967+5_967+6dup (n.967+5_967+6dup) c.678+5_678+6dup c.931+5_931+6dup (n.931+5_931+6dup) c.*4140+5_*4140+6dup (n.*4140+5_*4140+6dup) c.651+5_651+6dup c.1048+5_1048+6dup (n.1048+5_1048+6dup) c.670+5_670+6dup (n.670+5_670+6dup) c.673+5_673+6dup (n.673+5_673+6dup) c.5-18448_5-18447dup (n.5-18448_5-18447dup) c.-43-7878_-43-7877dup (n.-43-7878_-43-7877dup) c.-98-32209_-98-32208dup (n.-98-32209_-98-32208dup) n.251+5_251+6dup n.4493+5_4493+6dup n.4534+5_4534+6dup | dbSNP |
17 | g.43082402_43082403del | CA349513 | BRCA1 | c.4357+5_4357+6del (n.4357+5_4357+6del) c.4231+5_4231+6del (n.4231+5_4231+6del) c.4351+5_4351+6del (n.4351+5_4351+6del) c.4279+5_4279+6del (n.4279+5_4279+6del) c.1045+5_1045+6del (n.1045+5_1045+6del) c.907+5_907+6del (n.907+5_907+6del) c.3469+5_3469+6del (n.3469+5_3469+6del) c.4234+5_4234+6del (n.4234+5_4234+6del) c.4216+5_4216+6del (n.4216+5_4216+6del) c.922+5_922+6del (n.922+5_922+6del) c.967+5_967+6del (n.967+5_967+6del) c.678+5_678+6del c.931+5_931+6del (n.931+5_931+6del) c.*4140+5_*4140+6del (n.*4140+5_*4140+6del) c.651+5_651+6del c.1048+5_1048+6del (n.1048+5_1048+6del) c.670+5_670+6del (n.670+5_670+6del) c.673+5_673+6del (n.673+5_673+6del) c.5-18448_5-18447del (n.5-18448_5-18447del) c.-43-7878_-43-7877del (n.-43-7878_-43-7877del) c.-98-32209_-98-32208del (n.-98-32209_-98-32208del) n.251+5_251+6del n.4493+5_4493+6del n.4534+5_4534+6del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082399C= | CA2260777944 | BRCA1 | c.4357+5G= (n.4357+5G=) c.4231+5G= (n.4231+5G=) c.4351+5G= (n.4351+5G=) c.4279+5G= (n.4279+5G=) c.1045+5G= (n.1045+5G=) c.907+5G= (n.907+5G=) c.3469+5G= (n.3469+5G=) c.4234+5G= (n.4234+5G=) c.4216+5G= (n.4216+5G=) c.922+5G= (n.922+5G=) c.967+5G= (n.967+5G=) c.678+5G= c.931+5G= (n.931+5G=) c.*4140+5G= (n.*4140+5G=) c.651+5G= c.1048+5G= (n.1048+5G=) c.670+5G= (n.670+5G=) c.673+5G= (n.673+5G=) c.5-18448G= (n.5-18448G=) c.-43-7878G= (n.-43-7878G=) c.-98-32209G= (n.-98-32209G=) n.251+5G= n.4493+5G= n.4534+5G= | |
17 | g.43082399C>G | CA2260777945 | BRCA1 | c.4357+5G>C (n.4357+5G>C) c.4231+5G>C (n.4231+5G>C) c.4351+5G>C (n.4351+5G>C) c.4279+5G>C (n.4279+5G>C) c.1045+5G>C (n.1045+5G>C) c.907+5G>C (n.907+5G>C) c.3469+5G>C (n.3469+5G>C) c.4234+5G>C (n.4234+5G>C) c.4216+5G>C (n.4216+5G>C) c.922+5G>C (n.922+5G>C) c.967+5G>C (n.967+5G>C) c.678+5G>C c.931+5G>C (n.931+5G>C) c.*4140+5G>C (n.*4140+5G>C) c.651+5G>C c.1048+5G>C (n.1048+5G>C) c.670+5G>C (n.670+5G>C) c.673+5G>C (n.673+5G>C) c.5-18448G>C (n.5-18448G>C) c.-43-7878G>C (n.-43-7878G>C) c.-98-32209G>C (n.-98-32209G>C) n.251+5G>C n.4493+5G>C n.4534+5G>C | dbSNP |
17 | g.43082399C>T | CA658798848 | BRCA1 | c.4357+5G>A (n.4357+5G>A) c.4231+5G>A (n.4231+5G>A) c.4351+5G>A (n.4351+5G>A) c.4279+5G>A (n.4279+5G>A) c.1045+5G>A (n.1045+5G>A) c.907+5G>A (n.907+5G>A) c.3469+5G>A (n.3469+5G>A) c.4234+5G>A (n.4234+5G>A) c.4216+5G>A (n.4216+5G>A) c.922+5G>A (n.922+5G>A) c.967+5G>A (n.967+5G>A) c.678+5G>A c.931+5G>A (n.931+5G>A) c.*4140+5G>A (n.*4140+5G>A) c.651+5G>A c.1048+5G>A (n.1048+5G>A) c.670+5G>A (n.670+5G>A) c.673+5G>A (n.673+5G>A) c.5-18448G>A (n.5-18448G>A) c.-43-7878G>A (n.-43-7878G>A) c.-98-32209G>A (n.-98-32209G>A) n.251+5G>A n.4493+5G>A n.4534+5G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082400A= | CA2260777946 | BRCA1 | c.4357+4T= (n.4357+4T=) c.4231+4T= (n.4231+4T=) c.4351+4T= (n.4351+4T=) c.4279+4T= (n.4279+4T=) c.1045+4T= (n.1045+4T=) c.907+4T= (n.907+4T=) c.3469+4T= (n.3469+4T=) c.4234+4T= (n.4234+4T=) c.4216+4T= (n.4216+4T=) c.922+4T= (n.922+4T=) c.967+4T= (n.967+4T=) c.678+4T= c.931+4T= (n.931+4T=) c.*4140+4T= (n.*4140+4T=) c.651+4T= c.1048+4T= (n.1048+4T=) c.670+4T= (n.670+4T=) c.673+4T= (n.673+4T=) c.5-18449T= (n.5-18449T=) c.-43-7879T= (n.-43-7879T=) c.-98-32210T= (n.-98-32210T=) n.251+4T= n.4493+4T= n.4534+4T= | |
17 | g.43082400A>C | CA2580093788 | BRCA1 | c.4357+4T>G (n.4357+4T>G) c.4231+4T>G (n.4231+4T>G) c.4351+4T>G (n.4351+4T>G) c.4279+4T>G (n.4279+4T>G) c.1045+4T>G (n.1045+4T>G) c.907+4T>G (n.907+4T>G) c.3469+4T>G (n.3469+4T>G) c.4234+4T>G (n.4234+4T>G) c.4216+4T>G (n.4216+4T>G) c.922+4T>G (n.922+4T>G) c.967+4T>G (n.967+4T>G) c.678+4T>G c.931+4T>G (n.931+4T>G) c.*4140+4T>G (n.*4140+4T>G) c.651+4T>G c.1048+4T>G (n.1048+4T>G) c.670+4T>G (n.670+4T>G) c.673+4T>G (n.673+4T>G) c.5-18449T>G (n.5-18449T>G) c.-43-7879T>G (n.-43-7879T>G) c.-98-32210T>G (n.-98-32210T>G) n.251+4T>G n.4493+4T>G n.4534+4T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082400A>G | CA645373144 | BRCA1 | c.4357+4T>C (n.4357+4T>C) c.4231+4T>C (n.4231+4T>C) c.4351+4T>C (n.4351+4T>C) c.4279+4T>C (n.4279+4T>C) c.1045+4T>C (n.1045+4T>C) c.907+4T>C (n.907+4T>C) c.3469+4T>C (n.3469+4T>C) c.4234+4T>C (n.4234+4T>C) c.4216+4T>C (n.4216+4T>C) c.922+4T>C (n.922+4T>C) c.967+4T>C (n.967+4T>C) c.678+4T>C c.931+4T>C (n.931+4T>C) c.*4140+4T>C (n.*4140+4T>C) c.651+4T>C c.1048+4T>C (n.1048+4T>C) c.670+4T>C (n.670+4T>C) c.673+4T>C (n.673+4T>C) c.5-18449T>C (n.5-18449T>C) c.-43-7879T>C (n.-43-7879T>C) c.-98-32210T>C (n.-98-32210T>C) n.251+4T>C n.4493+4T>C n.4534+4T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43082400A>T | CA2733676131 | BRCA1 | c.4357+4T>A (n.4357+4T>A) c.4231+4T>A (n.4231+4T>A) c.4351+4T>A (n.4351+4T>A) c.4279+4T>A (n.4279+4T>A) c.1045+4T>A (n.1045+4T>A) c.907+4T>A (n.907+4T>A) c.3469+4T>A (n.3469+4T>A) c.4234+4T>A (n.4234+4T>A) c.4216+4T>A (n.4216+4T>A) c.922+4T>A (n.922+4T>A) c.967+4T>A (n.967+4T>A) c.678+4T>A c.931+4T>A (n.931+4T>A) c.*4140+4T>A (n.*4140+4T>A) c.651+4T>A c.1048+4T>A (n.1048+4T>A) c.670+4T>A (n.670+4T>A) c.673+4T>A (n.673+4T>A) c.5-18449T>A (n.5-18449T>A) c.-43-7879T>A (n.-43-7879T>A) c.-98-32210T>A (n.-98-32210T>A) n.251+4T>A n.4493+4T>A n.4534+4T>A | dbSNP |
17 | g.43082401C>A | CA2733925661 | BRCA1 | c.4357+3G>T (n.4357+3G>T) c.4231+3G>T (n.4231+3G>T) c.4351+3G>T (n.4351+3G>T) c.4279+3G>T (n.4279+3G>T) c.1045+3G>T (n.1045+3G>T) c.907+3G>T (n.907+3G>T) c.3469+3G>T (n.3469+3G>T) c.4234+3G>T (n.4234+3G>T) c.4216+3G>T (n.4216+3G>T) c.922+3G>T (n.922+3G>T) c.967+3G>T (n.967+3G>T) c.678+3G>T c.931+3G>T (n.931+3G>T) c.*4140+3G>T (n.*4140+3G>T) c.651+3G>T c.1048+3G>T (n.1048+3G>T) c.670+3G>T (n.670+3G>T) c.673+3G>T (n.673+3G>T) c.5-18450G>T (n.5-18450G>T) c.-43-7880G>T (n.-43-7880G>T) c.-98-32211G>T (n.-98-32211G>T) n.251+3G>T n.4493+3G>T n.4534+3G>T | dbSNP |
17 | g.43082401C>G | CA2733925660 | BRCA1 | c.4357+3G>C (n.4357+3G>C) c.4231+3G>C (n.4231+3G>C) c.4351+3G>C (n.4351+3G>C) c.4279+3G>C (n.4279+3G>C) c.1045+3G>C (n.1045+3G>C) c.907+3G>C (n.907+3G>C) c.3469+3G>C (n.3469+3G>C) c.4234+3G>C (n.4234+3G>C) c.4216+3G>C (n.4216+3G>C) c.922+3G>C (n.922+3G>C) c.967+3G>C (n.967+3G>C) c.678+3G>C c.931+3G>C (n.931+3G>C) c.*4140+3G>C (n.*4140+3G>C) c.651+3G>C c.1048+3G>C (n.1048+3G>C) c.670+3G>C (n.670+3G>C) c.673+3G>C (n.673+3G>C) c.5-18450G>C (n.5-18450G>C) c.-43-7880G>C (n.-43-7880G>C) c.-98-32211G>C (n.-98-32211G>C) n.251+3G>C n.4493+3G>C n.4534+3G>C | dbSNP |
17 | g.43082401C>T | CA2499224419 | BRCA1 | c.4357+3G>A (n.4357+3G>A) c.4231+3G>A (n.4231+3G>A) c.4351+3G>A (n.4351+3G>A) c.4279+3G>A (n.4279+3G>A) c.1045+3G>A (n.1045+3G>A) c.907+3G>A (n.907+3G>A) c.3469+3G>A (n.3469+3G>A) c.4234+3G>A (n.4234+3G>A) c.4216+3G>A (n.4216+3G>A) c.922+3G>A (n.922+3G>A) c.967+3G>A (n.967+3G>A) c.678+3G>A c.931+3G>A (n.931+3G>A) c.*4140+3G>A (n.*4140+3G>A) c.651+3G>A c.1048+3G>A (n.1048+3G>A) c.670+3G>A (n.670+3G>A) c.673+3G>A (n.673+3G>A) c.5-18450G>A (n.5-18450G>A) c.-43-7880G>A (n.-43-7880G>A) c.-98-32211G>A (n.-98-32211G>A) n.251+3G>A n.4493+3G>A n.4534+3G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082402A= | CA2260777947 | BRCA1 | c.4357+2T= (n.4357+2T=) c.4231+2T= (n.4231+2T=) c.4351+2T= (n.4351+2T=) c.4279+2T= (n.4279+2T=) c.1045+2T= (n.1045+2T=) c.907+2T= (n.907+2T=) c.3469+2T= (n.3469+2T=) c.4234+2T= (n.4234+2T=) c.4216+2T= (n.4216+2T=) c.922+2T= (n.922+2T=) c.967+2T= (n.967+2T=) c.678+2T= c.931+2T= (n.931+2T=) c.*4140+2T= (n.*4140+2T=) c.651+2T= c.1048+2T= (n.1048+2T=) c.670+2T= (n.670+2T=) c.673+2T= (n.673+2T=) c.5-18451T= (n.5-18451T=) c.-43-7881T= (n.-43-7881T=) c.-98-32212T= (n.-98-32212T=) n.251+2T= n.4493+2T= n.4534+2T= | |
17 | g.43082402A>C | CA002792 | BRCA1 | c.4357+2T>G (n.4357+2T>G) c.4231+2T>G (n.4231+2T>G) c.4351+2T>G (n.4351+2T>G) c.4279+2T>G (n.4279+2T>G) c.1045+2T>G (n.1045+2T>G) c.907+2T>G (n.907+2T>G) c.3469+2T>G (n.3469+2T>G) c.4234+2T>G (n.4234+2T>G) c.4216+2T>G (n.4216+2T>G) c.922+2T>G (n.922+2T>G) c.967+2T>G (n.967+2T>G) c.678+2T>G c.931+2T>G (n.931+2T>G) c.*4140+2T>G (n.*4140+2T>G) c.651+2T>G c.1048+2T>G (n.1048+2T>G) c.670+2T>G (n.670+2T>G) c.673+2T>G (n.673+2T>G) c.5-18451T>G (n.5-18451T>G) c.-43-7881T>G (n.-43-7881T>G) c.-98-32212T>G (n.-98-32212T>G) n.251+2T>G n.4493+2T>G n.4534+2T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082402A>G | CA002791 | BRCA1 | c.4357+2T>C (n.4357+2T>C) c.4231+2T>C (n.4231+2T>C) c.4351+2T>C (n.4351+2T>C) c.4279+2T>C (n.4279+2T>C) c.1045+2T>C (n.1045+2T>C) c.907+2T>C (n.907+2T>C) c.3469+2T>C (n.3469+2T>C) c.4234+2T>C (n.4234+2T>C) c.4216+2T>C (n.4216+2T>C) c.922+2T>C (n.922+2T>C) c.967+2T>C (n.967+2T>C) c.678+2T>C c.931+2T>C (n.931+2T>C) c.*4140+2T>C (n.*4140+2T>C) c.651+2T>C c.1048+2T>C (n.1048+2T>C) c.670+2T>C (n.670+2T>C) c.673+2T>C (n.673+2T>C) c.5-18451T>C (n.5-18451T>C) c.-43-7881T>C (n.-43-7881T>C) c.-98-32212T>C (n.-98-32212T>C) n.251+2T>C n.4493+2T>C n.4534+2T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082402A>T | CA10592999 | BRCA1 | c.4357+2T>A (n.4357+2T>A) c.4231+2T>A (n.4231+2T>A) c.4351+2T>A (n.4351+2T>A) c.4279+2T>A (n.4279+2T>A) c.1045+2T>A (n.1045+2T>A) c.907+2T>A (n.907+2T>A) c.3469+2T>A (n.3469+2T>A) c.4234+2T>A (n.4234+2T>A) c.4216+2T>A (n.4216+2T>A) c.922+2T>A (n.922+2T>A) c.967+2T>A (n.967+2T>A) c.678+2T>A c.931+2T>A (n.931+2T>A) c.*4140+2T>A (n.*4140+2T>A) c.651+2T>A c.1048+2T>A (n.1048+2T>A) c.670+2T>A (n.670+2T>A) c.673+2T>A (n.673+2T>A) c.5-18451T>A (n.5-18451T>A) c.-43-7881T>A (n.-43-7881T>A) c.-98-32212T>A (n.-98-32212T>A) n.251+2T>A n.4493+2T>A n.4534+2T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082402_43082403delinsAC | CA2260777948 | BRCA1 | c.4357+1_4357+2delinsGT (n.4357+1_4357+2delinsGT) c.4231+1_4231+2delinsGT (n.4231+1_4231+2delinsGT) c.4351+1_4351+2delinsGT (n.4351+1_4351+2delinsGT) c.4279+1_4279+2delinsGT (n.4279+1_4279+2delinsGT) c.1045+1_1045+2delinsGT (n.1045+1_1045+2delinsGT) c.907+1_907+2delinsGT (n.907+1_907+2delinsGT) c.3469+1_3469+2delinsGT (n.3469+1_3469+2delinsGT) c.4234+1_4234+2delinsGT (n.4234+1_4234+2delinsGT) c.4216+1_4216+2delinsGT (n.4216+1_4216+2delinsGT) c.922+1_922+2delinsGT (n.922+1_922+2delinsGT) c.967+1_967+2delinsGT (n.967+1_967+2delinsGT) c.678+1_678+2delinsGT c.931+1_931+2delinsGT (n.931+1_931+2delinsGT) c.*4140+1_*4140+2delinsGT (n.*4140+1_*4140+2delinsGT) c.651+1_651+2delinsGT c.1048+1_1048+2delinsGT (n.1048+1_1048+2delinsGT) c.670+1_670+2delinsGT (n.670+1_670+2delinsGT) c.673+1_673+2delinsGT (n.673+1_673+2delinsGT) c.5-18452_5-18451delinsGT (n.5-18452_5-18451delinsGT) c.-43-7882_-43-7881delinsGT (n.-43-7882_-43-7881delinsGT) c.-98-32213_-98-32212delinsGT (n.-98-32213_-98-32212delinsGT) n.251+1_251+2delinsGT n.4493+1_4493+2delinsGT n.4534+1_4534+2delinsGT | |
17 | g.43082403C>A | CA002790 | BRCA1 | c.4357+1G>T (n.4357+1G>T) c.4231+1G>T (n.4231+1G>T) c.4351+1G>T (n.4351+1G>T) c.4279+1G>T (n.4279+1G>T) c.1045+1G>T (n.1045+1G>T) c.907+1G>T (n.907+1G>T) c.3469+1G>T (n.3469+1G>T) c.4234+1G>T (n.4234+1G>T) c.4216+1G>T (n.4216+1G>T) c.922+1G>T (n.922+1G>T) c.967+1G>T (n.967+1G>T) c.678+1G>T c.931+1G>T (n.931+1G>T) c.*4140+1G>T (n.*4140+1G>T) c.651+1G>T c.1048+1G>T (n.1048+1G>T) c.670+1G>T (n.670+1G>T) c.673+1G>T (n.673+1G>T) c.5-18452G>T (n.5-18452G>T) c.-43-7882G>T (n.-43-7882G>T) c.-98-32213G>T (n.-98-32213G>T) n.251+1G>T n.4493+1G>T n.4534+1G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082403C= | CA2260777949 | BRCA1 | c.4357+1G= (n.4357+1G=) c.4231+1G= (n.4231+1G=) c.4351+1G= (n.4351+1G=) c.4279+1G= (n.4279+1G=) c.1045+1G= (n.1045+1G=) c.907+1G= (n.907+1G=) c.3469+1G= (n.3469+1G=) c.4234+1G= (n.4234+1G=) c.4216+1G= (n.4216+1G=) c.922+1G= (n.922+1G=) c.967+1G= (n.967+1G=) c.678+1G= c.931+1G= (n.931+1G=) c.*4140+1G= (n.*4140+1G=) c.651+1G= c.1048+1G= (n.1048+1G=) c.670+1G= (n.670+1G=) c.673+1G= (n.673+1G=) c.5-18452G= (n.5-18452G=) c.-43-7882G= (n.-43-7882G=) c.-98-32213G= (n.-98-32213G=) n.251+1G= n.4493+1G= n.4534+1G= | |
17 | g.43082403C>G | CA002789 | BRCA1 | c.4357+1G>C (n.4357+1G>C) c.4231+1G>C (n.4231+1G>C) c.4351+1G>C (n.4351+1G>C) c.4279+1G>C (n.4279+1G>C) c.1045+1G>C (n.1045+1G>C) c.907+1G>C (n.907+1G>C) c.3469+1G>C (n.3469+1G>C) c.4234+1G>C (n.4234+1G>C) c.4216+1G>C (n.4216+1G>C) c.922+1G>C (n.922+1G>C) c.967+1G>C (n.967+1G>C) c.678+1G>C c.931+1G>C (n.931+1G>C) c.*4140+1G>C (n.*4140+1G>C) c.651+1G>C c.1048+1G>C (n.1048+1G>C) c.670+1G>C (n.670+1G>C) c.673+1G>C (n.673+1G>C) c.5-18452G>C (n.5-18452G>C) c.-43-7882G>C (n.-43-7882G>C) c.-98-32213G>C (n.-98-32213G>C) n.251+1G>C n.4493+1G>C n.4534+1G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082403C>T | CA002787 | BRCA1 | c.4357+1G>A (n.4357+1G>A) c.4231+1G>A (n.4231+1G>A) c.4351+1G>A (n.4351+1G>A) c.4279+1G>A (n.4279+1G>A) c.1045+1G>A (n.1045+1G>A) c.907+1G>A (n.907+1G>A) c.3469+1G>A (n.3469+1G>A) c.4234+1G>A (n.4234+1G>A) c.4216+1G>A (n.4216+1G>A) c.922+1G>A (n.922+1G>A) c.967+1G>A (n.967+1G>A) c.678+1G>A c.931+1G>A (n.931+1G>A) c.*4140+1G>A (n.*4140+1G>A) c.651+1G>A c.1048+1G>A (n.1048+1G>A) c.670+1G>A (n.670+1G>A) c.673+1G>A (n.673+1G>A) c.5-18452G>A (n.5-18452G>A) c.-43-7882G>A (n.-43-7882G>A) c.-98-32213G>A (n.-98-32213G>A) n.251+1G>A n.4493+1G>A n.4534+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.43082404dup | CA658761223 | BRCA1 | c.4357+1dup c.4231+1dup c.4351+1dup c.4279+1dup c.1045+1dup c.907+1dup c.3469+1dup c.4234+1dup c.4216+1dup c.922+1dup c.967+1dup c.678+1dup c.931+1dup c.*4140+1dup c.651+1dup c.1048+1dup c.670+1dup c.673+1dup c.5-18452dup (n.5-18452dup) c.-43-7882dup (n.-43-7882dup) c.-98-32213dup (n.-98-32213dup) n.251+1dup n.4493+1dup n.4534+1dup | |
17 | g.43082404del | CA002786 | BRCA1 | c.4357+1del c.4231+1del c.4351+1del c.4279+1del c.1045+1del c.907+1del c.3469+1del c.4234+1del c.4216+1del c.922+1del c.967+1del c.678+1del c.931+1del c.*4140+1del c.651+1del c.1048+1del c.670+1del c.673+1del c.5-18452del (n.5-18452del) c.-43-7882del (n.-43-7882del) c.-98-32213del (n.-98-32213del) n.251+1del n.4493+1del n.4534+1del | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082403_43082404insA | CA2695225931 | BRCA1 | c.4357_4357+1insT (n.4357_4357+1insT) c.4231_4231+1insT (n.4231_4231+1insT) c.4351_4351+1insT (n.4351_4351+1insT) c.4279_4279+1insT (n.4279_4279+1insT) c.1045_1045+1insT (n.1045_1045+1insT) c.907_907+1insT (n.907_907+1insT) c.3469_3469+1insT (n.3469_3469+1insT) c.4234_4234+1insT (n.4234_4234+1insT) c.4216_4216+1insT (n.4216_4216+1insT) c.922_922+1insT (n.922_922+1insT) c.967_967+1insT (n.967_967+1insT) c.678_678+1insT c.931_931+1insT (n.931_931+1insT) c.*4140_*4140+1insT (n.*4140_*4140+1insT) c.651_651+1insT c.1048_1048+1insT (n.1048_1048+1insT) c.670_670+1insT (n.670_670+1insT) c.673_673+1insT (n.673_673+1insT) c.5-18453_5-18452insT (n.5-18453_5-18452insT) c.-43-7883_-43-7882insT (n.-43-7883_-43-7882insT) c.-98-32214_-98-32213insT (n.-98-32214_-98-32213insT) n.251_251+1insT n.4493_4493+1insT n.4534_4534+1insT | |
17 | g.43082404C>A | CA10593000 | BRCA1 | c.4357G>T (p.Val1453Leu) c.4357G>T (p.Ala1453Ser) c.4231G>T (p.Ala1411Ser) c.4351G>T (p.Ala1451Ser) c.4279G>T (p.Ala1427Ser) c.1045G>T (p.Ala349Ser) c.907G>T (p.Ala303Ser) c.3469G>T (p.Ala1157Ser) c.4234G>T (p.Ala1412Ser) c.4357G>T (p.Asp1453Tyr) c.4216G>T (p.Ala1406Ser) c.922G>T (p.Val308Leu) c.967G>T (p.Val323Leu) c.678G>T c.931G>T (p.Ala311Ser) c.*4140G>T (n.*4140G>T) c.651G>T c.1048G>T (p.Val350Leu) c.670G>T (p.Ala224Ser) c.673G>T (p.Ala225Ser) c.5-18453G>T (n.5-18453G>T) c.-43-7883G>T (n.-43-7883G>T) c.-98-32214G>T (n.-98-32214G>T) n.251G>T n.4493G>T n.4534G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082404C= | CA2260777950 | BRCA1 | c.4357G= (p.Val1453=) c.4357G= (p.Ala1453=) c.4231G= (p.Ala1411=) c.4351G= (p.Ala1451=) c.4279G= (p.Ala1427=) c.1045G= (p.Ala349=) c.907G= (p.Ala303=) c.3469G= (p.Ala1157=) c.4234G= (p.Ala1412=) c.4357G= (p.Asp1453=) c.4216G= (p.Ala1406=) c.922G= (p.Val308=) c.967G= (p.Val323=) c.678G= c.931G= (p.Ala311=) c.*4140G= (n.*4140G=) c.651G= c.1048G= (p.Val350=) c.670G= (p.Ala224=) c.673G= (p.Ala225=) c.5-18453G= (n.5-18453G=) c.-43-7883G= (n.-43-7883G=) c.-98-32214G= (n.-98-32214G=) n.251G= n.4493G= n.4534G= | |
17 | g.43082404C>G | CA10593003 | BRCA1 | c.4357G>C (p.Val1453Leu) c.4357G>C (p.Ala1453Pro) c.4231G>C (p.Ala1411Pro) c.4351G>C (p.Ala1451Pro) c.4279G>C (p.Ala1427Pro) c.1045G>C (p.Ala349Pro) c.907G>C (p.Ala303Pro) c.3469G>C (p.Ala1157Pro) c.4234G>C (p.Ala1412Pro) c.4357G>C (p.Asp1453His) c.4216G>C (p.Ala1406Pro) c.922G>C (p.Val308Leu) c.967G>C (p.Val323Leu) c.678G>C c.931G>C (p.Ala311Pro) c.*4140G>C (n.*4140G>C) c.651G>C c.1048G>C (p.Val350Leu) c.670G>C (p.Ala224Pro) c.673G>C (p.Ala225Pro) c.5-18453G>C (n.5-18453G>C) c.-43-7883G>C (n.-43-7883G>C) c.-98-32214G>C (n.-98-32214G>C) n.251G>C n.4493G>C n.4534G>C | |
17 | g.43082404C>T | CA10593006 | BRCA1 | c.4357G>A (p.Val1453Ile) c.4357G>A (p.Ala1453Thr) c.4231G>A (p.Ala1411Thr) c.4351G>A (p.Ala1451Thr) c.4279G>A (p.Ala1427Thr) c.1045G>A (p.Ala349Thr) c.907G>A (p.Ala303Thr) c.3469G>A (p.Ala1157Thr) c.4234G>A (p.Ala1412Thr) c.4357G>A (p.Asp1453Asn) c.4216G>A (p.Ala1406Thr) c.922G>A (p.Val308Ile) c.967G>A (p.Val323Ile) c.678G>A c.931G>A (p.Ala311Thr) c.*4140G>A (n.*4140G>A) c.651G>A c.1048G>A (p.Val350Ile) c.670G>A (p.Ala224Thr) c.673G>A (p.Ala225Thr) c.5-18453G>A (n.5-18453G>A) c.-43-7883G>A (n.-43-7883G>A) c.-98-32214G>A (n.-98-32214G>A) n.251G>A n.4493G>A n.4534G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.43082404_43082405delinsCT | CA2260777951 | BRCA1 | c.4356_4357delinsAG (p.Lys1452=) c.4230_4231delinsAG (p.Lys1410=) c.4350_4351delinsAG (p.Lys1450=) c.4278_4279delinsAG (p.Lys1426=) c.1044_1045delinsAG (p.Lys348=) c.906_907delinsAG (p.Lys302=) c.3468_3469delinsAG (p.Lys1156=) c.4233_4234delinsAG (p.Lys1411=) c.4215_4216delinsAG (p.Lys1405=) c.921_922delinsAG (p.Lys307=) c.966_967delinsAG (p.Lys322=) c.677_678delinsAG c.930_931delinsAG (p.Lys310=) c.*4139_*4140delinsAG (n.*4139_*4140delinsAG) c.650_651delinsAG c.1047_1048delinsAG (p.Lys349=) c.669_670delinsAG (p.Lys223=) c.672_673delinsAG (p.Lys224=) c.5-18454_5-18453delinsAG (n.5-18454_5-18453delinsAG) c.-43-7884_-43-7883delinsAG (n.-43-7884_-43-7883delinsAG) c.-98-32215_-98-32214delinsAG (n.-98-32215_-98-32214delinsAG) n.250_251delinsAG n.4492_4493delinsAG n.4533_4534delinsAG | |
17 | g.43082407_43082578dup | CA658655494 | BRCA1 | c.4186_4357dup c.4060_4231dup c.4183-3_4351dup c.4108_4279dup c.874_1045dup c.736_907dup c.3298_3469dup c.4063_4234dup c.4045_4216dup c.754-3_922dup c.796_967dup c.507_678dup c.760_931dup c.*3969_*4140dup c.480_651dup c.877_1048dup c.499_670dup c.502_673dup c.5-18624_5-18453dup (n.5-18624_5-18453dup) c.-43-8054_-43-7883dup (n.-43-8054_-43-7883dup) c.-98-32385_-98-32214dup (n.-98-32385_-98-32214dup) n.80_251dup n.4322_4493dup n.4363_4534dup | ClinVar |
17 | g.43082405T>A | CA10593009 | BRCA1 | c.4356A>T (p.Lys1452Asn) c.4230A>T (p.Lys1410Asn) c.4350A>T (p.Lys1450Asn) c.4278A>T (p.Lys1426Asn) c.1044A>T (p.Lys348Asn) c.906A>T (p.Lys302Asn) c.3468A>T (p.Lys1156Asn) c.4233A>T (p.Lys1411Asn) c.4215A>T (p.Lys1405Asn) c.921A>T (p.Lys307Asn) c.966A>T (p.Lys322Asn) c.677A>T c.930A>T (p.Lys310Asn) c.*4139A>T (n.*4139A>T) c.650A>T c.1047A>T (p.Lys349Asn) c.669A>T (p.Lys223Asn) c.672A>T (p.Lys224Asn) c.5-18454A>T (n.5-18454A>T) c.-43-7884A>T (n.-43-7884A>T) c.-98-32215A>T (n.-98-32215A>T) n.250A>T n.4492A>T n.4533A>T | gnomAD v4 |
17 | g.43082405T>C | CA500148344 | BRCA1 | c.4356A>G (p.Lys1452=) c.4230A>G (p.Lys1410=) c.4350A>G (p.Lys1450=) c.4278A>G (p.Lys1426=) c.1044A>G (p.Lys348=) c.906A>G (p.Lys302=) c.3468A>G (p.Lys1156=) c.4233A>G (p.Lys1411=) c.4215A>G (p.Lys1405=) c.921A>G (p.Lys307=) c.966A>G (p.Lys322=) c.677A>G c.930A>G (p.Lys310=) c.*4139A>G (n.*4139A>G) c.650A>G c.1047A>G (p.Lys349=) c.669A>G (p.Lys223=) c.672A>G (p.Lys224=) c.5-18454A>G (n.5-18454A>G) c.-43-7884A>G (n.-43-7884A>G) c.-98-32215A>G (n.-98-32215A>G) n.250A>G n.4492A>G n.4533A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082405T>G | CA10593010 | BRCA1 | c.4356A>C (p.Lys1452Asn) c.4230A>C (p.Lys1410Asn) c.4350A>C (p.Lys1450Asn) c.4278A>C (p.Lys1426Asn) c.1044A>C (p.Lys348Asn) c.906A>C (p.Lys302Asn) c.3468A>C (p.Lys1156Asn) c.4233A>C (p.Lys1411Asn) c.4215A>C (p.Lys1405Asn) c.921A>C (p.Lys307Asn) c.966A>C (p.Lys322Asn) c.677A>C c.930A>C (p.Lys310Asn) c.*4139A>C (n.*4139A>C) c.650A>C c.1047A>C (p.Lys349Asn) c.669A>C (p.Lys223Asn) c.672A>C (p.Lys224Asn) c.5-18454A>C (n.5-18454A>C) c.-43-7884A>C (n.-43-7884A>C) c.-98-32215A>C (n.-98-32215A>C) n.250A>C n.4492A>C n.4533A>C | |
17 | g.43082409dup | CA2499224420 | BRCA1 | c.4356dup (p.Val1453SerfsTer8) c.4356dup (p.Ala1453SerfsTer9) c.4230dup (p.Ala1411SerfsTer9) c.4350dup (p.Ala1451SerfsTer9) c.4278dup (p.Ala1427SerfsTer9) c.1044dup (p.Ala349SerfsTer9) c.906dup (p.Ala303SerfsTer9) c.3468dup (p.Ala1157SerfsTer9) c.4233dup (p.Ala1412SerfsTer9) c.4356dup (p.Asp1453ArgfsTer15) c.4215dup (p.Ala1406SerfsTer9) c.921dup (p.Val308SerfsTer8) c.966dup (p.Val323SerfsTer8) c.677dup c.930dup (p.Ala311SerfsTer9) c.*4139dup (n.*4139dup) c.650dup c.1047dup (p.Val350SerfsTer8) c.669dup (p.Ala224SerfsTer9) c.672dup (p.Ala225SerfsTer9) c.5-18454dup (n.5-18454dup) c.-43-7884dup (n.-43-7884dup) c.-98-32215dup (n.-98-32215dup) n.250dup n.4492dup n.4533dup | ClinVar dbSNP |
17 | g.43082409del | CA913190346 | BRCA1 | c.4356del (p.Val1453TyrfsTer2) c.4356del (p.Ala1453GlnfsTer3) c.4230del (p.Ala1411GlnfsTer3) c.4350del (p.Ala1451GlnfsTer3) c.4278del (p.Ala1427GlnfsTer3) c.1044del (p.Ala349GlnfsTer3) c.906del (p.Ala303GlnfsTer3) c.3468del (p.Ala1157GlnfsTer3) c.4233del (p.Ala1412GlnfsTer3) c.4356del (p.Asp1453IlefsTer25) c.4215del (p.Ala1406GlnfsTer3) c.921del (p.Val308TyrfsTer2) c.966del (p.Val323TyrfsTer2) c.4356del (p.Asp1453IlefsTer24) c.677del c.930del (p.Ala311GlnfsTer3) c.*4139del (n.*4139del) c.650del c.1047del (p.Val350TyrfsTer2) c.669del (p.Ala224GlnfsTer3) c.672del (p.Ala225GlnfsTer3) c.5-18454del (n.5-18454del) c.-43-7884del (n.-43-7884del) c.-98-32215del (n.-98-32215del) n.250del n.4492del n.4533del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |