Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.967+6T>G (n.967+6T>G)
c.678+6T>G
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c.651+6T>G
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n.251+6T>G
n.4493+6T>G
n.4534+6T>G
ClinVar dbSNP
17g.43082398A>GCA002793BRCA1c.4357+6T>C (n.4357+6T>C)
c.4231+6T>C (n.4231+6T>C)
c.4351+6T>C (n.4351+6T>C)
c.4279+6T>C (n.4279+6T>C)
c.1045+6T>C (n.1045+6T>C)
c.907+6T>C (n.907+6T>C)
c.3469+6T>C (n.3469+6T>C)
c.4234+6T>C (n.4234+6T>C)
c.4216+6T>C (n.4216+6T>C)
c.922+6T>C (n.922+6T>C)
c.967+6T>C (n.967+6T>C)
c.678+6T>C
c.931+6T>C (n.931+6T>C)
c.*4140+6T>C (n.*4140+6T>C)
c.651+6T>C
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c.670+6T>C (n.670+6T>C)
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c.-43-7877T>C (n.-43-7877T>C)
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n.251+6T>C
n.4493+6T>C
n.4534+6T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43082398A>TCA2573054440BRCA1c.4357+6T>A (n.4357+6T>A)
c.4231+6T>A (n.4231+6T>A)
c.4351+6T>A (n.4351+6T>A)
c.4279+6T>A (n.4279+6T>A)
c.1045+6T>A (n.1045+6T>A)
c.907+6T>A (n.907+6T>A)
c.3469+6T>A (n.3469+6T>A)
c.4234+6T>A (n.4234+6T>A)
c.4216+6T>A (n.4216+6T>A)
c.922+6T>A (n.922+6T>A)
c.967+6T>A (n.967+6T>A)
c.678+6T>A
c.931+6T>A (n.931+6T>A)
c.*4140+6T>A (n.*4140+6T>A)
c.651+6T>A
c.1048+6T>A (n.1048+6T>A)
c.670+6T>A (n.670+6T>A)
c.673+6T>A (n.673+6T>A)
c.5-18447T>A (n.5-18447T>A)
c.-43-7877T>A (n.-43-7877T>A)
c.-98-32208T>A (n.-98-32208T>A)
n.251+6T>A
n.4493+6T>A
n.4534+6T>A
ClinVar dbSNP
17g.43082402_43082403dupCA2260777943BRCA1c.4357+5_4357+6dup (n.4357+5_4357+6dup)
c.4231+5_4231+6dup (n.4231+5_4231+6dup)
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c.-98-32209_-98-32208dup (n.-98-32209_-98-32208dup)
n.251+5_251+6dup
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n.4534+5_4534+6dup
dbSNP
17g.43082402_43082403delCA349513BRCA1c.4357+5_4357+6del (n.4357+5_4357+6del)
c.4231+5_4231+6del (n.4231+5_4231+6del)
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c.-43-7878_-43-7877del (n.-43-7878_-43-7877del)
c.-98-32209_-98-32208del (n.-98-32209_-98-32208del)
n.251+5_251+6del
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n.4534+5_4534+6del
ClinVar dbSNP
17g.43082399C=CA2260777944BRCA1c.4357+5G= (n.4357+5G=)
c.4231+5G= (n.4231+5G=)
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n.251+5G=
n.4493+5G=
n.4534+5G=
17g.43082399C>GCA2260777945BRCA1c.4357+5G>C (n.4357+5G>C)
c.4231+5G>C (n.4231+5G>C)
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c.4279+5G>C (n.4279+5G>C)
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c.678+5G>C
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c.651+5G>C
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n.251+5G>C
n.4493+5G>C
n.4534+5G>C
dbSNP
17g.43082399C>TCA658798848BRCA1c.4357+5G>A (n.4357+5G>A)
c.4231+5G>A (n.4231+5G>A)
c.4351+5G>A (n.4351+5G>A)
c.4279+5G>A (n.4279+5G>A)
c.1045+5G>A (n.1045+5G>A)
c.907+5G>A (n.907+5G>A)
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c.*4140+5G>A (n.*4140+5G>A)
c.651+5G>A
c.1048+5G>A (n.1048+5G>A)
c.670+5G>A (n.670+5G>A)
c.673+5G>A (n.673+5G>A)
c.5-18448G>A (n.5-18448G>A)
c.-43-7878G>A (n.-43-7878G>A)
c.-98-32209G>A (n.-98-32209G>A)
n.251+5G>A
n.4493+5G>A
n.4534+5G>A
ClinVar dbSNP
17g.43082400A=CA2260777946BRCA1c.4357+4T= (n.4357+4T=)
c.4231+4T= (n.4231+4T=)
c.4351+4T= (n.4351+4T=)
c.4279+4T= (n.4279+4T=)
c.1045+4T= (n.1045+4T=)
c.907+4T= (n.907+4T=)
c.3469+4T= (n.3469+4T=)
c.4234+4T= (n.4234+4T=)
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n.251+4T=
n.4493+4T=
n.4534+4T=
17g.43082400A>CCA2580093788BRCA1c.4357+4T>G (n.4357+4T>G)
c.4231+4T>G (n.4231+4T>G)
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c.4279+4T>G (n.4279+4T>G)
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c.678+4T>G
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c.651+4T>G
c.1048+4T>G (n.1048+4T>G)
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c.-43-7879T>G (n.-43-7879T>G)
c.-98-32210T>G (n.-98-32210T>G)
n.251+4T>G
n.4493+4T>G
n.4534+4T>G
ClinVar dbSNP
17g.43082400A>GCA645373144BRCA1c.4357+4T>C (n.4357+4T>C)
c.4231+4T>C (n.4231+4T>C)
c.4351+4T>C (n.4351+4T>C)
c.4279+4T>C (n.4279+4T>C)
c.1045+4T>C (n.1045+4T>C)
c.907+4T>C (n.907+4T>C)
c.3469+4T>C (n.3469+4T>C)
c.4234+4T>C (n.4234+4T>C)
c.4216+4T>C (n.4216+4T>C)
c.922+4T>C (n.922+4T>C)
c.967+4T>C (n.967+4T>C)
c.678+4T>C
c.931+4T>C (n.931+4T>C)
c.*4140+4T>C (n.*4140+4T>C)
c.651+4T>C
c.1048+4T>C (n.1048+4T>C)
c.670+4T>C (n.670+4T>C)
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c.-98-32210T>C (n.-98-32210T>C)
n.251+4T>C
n.4493+4T>C
n.4534+4T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43082400A>TCA2733676131BRCA1c.4357+4T>A (n.4357+4T>A)
c.4231+4T>A (n.4231+4T>A)
c.4351+4T>A (n.4351+4T>A)
c.4279+4T>A (n.4279+4T>A)
c.1045+4T>A (n.1045+4T>A)
c.907+4T>A (n.907+4T>A)
c.3469+4T>A (n.3469+4T>A)
c.4234+4T>A (n.4234+4T>A)
c.4216+4T>A (n.4216+4T>A)
c.922+4T>A (n.922+4T>A)
c.967+4T>A (n.967+4T>A)
c.678+4T>A
c.931+4T>A (n.931+4T>A)
c.*4140+4T>A (n.*4140+4T>A)
c.651+4T>A
c.1048+4T>A (n.1048+4T>A)
c.670+4T>A (n.670+4T>A)
c.673+4T>A (n.673+4T>A)
c.5-18449T>A (n.5-18449T>A)
c.-43-7879T>A (n.-43-7879T>A)
c.-98-32210T>A (n.-98-32210T>A)
n.251+4T>A
n.4493+4T>A
n.4534+4T>A
dbSNP
17g.43082401C>ACA2733925661BRCA1c.4357+3G>T (n.4357+3G>T)
c.4231+3G>T (n.4231+3G>T)
c.4351+3G>T (n.4351+3G>T)
c.4279+3G>T (n.4279+3G>T)
c.1045+3G>T (n.1045+3G>T)
c.907+3G>T (n.907+3G>T)
c.3469+3G>T (n.3469+3G>T)
c.4234+3G>T (n.4234+3G>T)
c.4216+3G>T (n.4216+3G>T)
c.922+3G>T (n.922+3G>T)
c.967+3G>T (n.967+3G>T)
c.678+3G>T
c.931+3G>T (n.931+3G>T)
c.*4140+3G>T (n.*4140+3G>T)
c.651+3G>T
c.1048+3G>T (n.1048+3G>T)
c.670+3G>T (n.670+3G>T)
c.673+3G>T (n.673+3G>T)
c.5-18450G>T (n.5-18450G>T)
c.-43-7880G>T (n.-43-7880G>T)
c.-98-32211G>T (n.-98-32211G>T)
n.251+3G>T
n.4493+3G>T
n.4534+3G>T
dbSNP
17g.43082401C>GCA2733925660BRCA1c.4357+3G>C (n.4357+3G>C)
c.4231+3G>C (n.4231+3G>C)
c.4351+3G>C (n.4351+3G>C)
c.4279+3G>C (n.4279+3G>C)
c.1045+3G>C (n.1045+3G>C)
c.907+3G>C (n.907+3G>C)
c.3469+3G>C (n.3469+3G>C)
c.4234+3G>C (n.4234+3G>C)
c.4216+3G>C (n.4216+3G>C)
c.922+3G>C (n.922+3G>C)
c.967+3G>C (n.967+3G>C)
c.678+3G>C
c.931+3G>C (n.931+3G>C)
c.*4140+3G>C (n.*4140+3G>C)
c.651+3G>C
c.1048+3G>C (n.1048+3G>C)
c.670+3G>C (n.670+3G>C)
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c.5-18450G>C (n.5-18450G>C)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.251+2T>C
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.251+1G>C
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ClinVar dbSNP
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n.251+1G>A
n.4493+1G>A
n.4534+1G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43082404dupCA658761223BRCA1c.4357+1dup
c.4231+1dup
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c.651+1dup
c.1048+1dup
c.670+1dup
c.673+1dup
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c.-98-32213dup (n.-98-32213dup)
n.251+1dup
n.4493+1dup
n.4534+1dup
17g.43082404delCA002786BRCA1c.4357+1del
c.4231+1del
c.4351+1del
c.4279+1del
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c.907+1del
c.3469+1del
c.4234+1del
c.4216+1del
c.922+1del
c.967+1del
c.678+1del
c.931+1del
c.*4140+1del
c.651+1del
c.1048+1del
c.670+1del
c.673+1del
c.5-18452del (n.5-18452del)
c.-43-7882del (n.-43-7882del)
c.-98-32213del (n.-98-32213del)
n.251+1del
n.4493+1del
n.4534+1del
ClinVar dbSNP
17g.43082403_43082404insACA2695225931BRCA1c.4357_4357+1insT (n.4357_4357+1insT)
c.4231_4231+1insT (n.4231_4231+1insT)
c.4351_4351+1insT (n.4351_4351+1insT)
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c.*4140_*4140+1insT (n.*4140_*4140+1insT)
c.651_651+1insT
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c.670_670+1insT (n.670_670+1insT)
c.673_673+1insT (n.673_673+1insT)
c.5-18453_5-18452insT (n.5-18453_5-18452insT)
c.-43-7883_-43-7882insT (n.-43-7883_-43-7882insT)
c.-98-32214_-98-32213insT (n.-98-32214_-98-32213insT)
n.251_251+1insT
n.4493_4493+1insT
n.4534_4534+1insT
17g.43082404C>ACA10593000BRCA1c.4357G>T (p.Val1453Leu)
c.4357G>T (p.Ala1453Ser)
c.4231G>T (p.Ala1411Ser)
c.4351G>T (p.Ala1451Ser)
c.4279G>T (p.Ala1427Ser)
c.1045G>T (p.Ala349Ser)
c.907G>T (p.Ala303Ser)
c.3469G>T (p.Ala1157Ser)
c.4234G>T (p.Ala1412Ser)
c.4357G>T (p.Asp1453Tyr)
c.4216G>T (p.Ala1406Ser)
c.922G>T (p.Val308Leu)
c.967G>T (p.Val323Leu)
c.678G>T
c.931G>T (p.Ala311Ser)
c.*4140G>T (n.*4140G>T)
c.651G>T
c.1048G>T (p.Val350Leu)
c.670G>T (p.Ala224Ser)
c.673G>T (p.Ala225Ser)
c.5-18453G>T (n.5-18453G>T)
c.-43-7883G>T (n.-43-7883G>T)
c.-98-32214G>T (n.-98-32214G>T)
n.251G>T
n.4493G>T
n.4534G>T
ClinVar dbSNP
17g.43082404C=CA2260777950BRCA1c.4357G= (p.Val1453=)
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c.4351G= (p.Ala1451=)
c.4279G= (p.Ala1427=)
c.1045G= (p.Ala349=)
c.907G= (p.Ala303=)
c.3469G= (p.Ala1157=)
c.4234G= (p.Ala1412=)
c.4357G= (p.Asp1453=)
c.4216G= (p.Ala1406=)
c.922G= (p.Val308=)
c.967G= (p.Val323=)
c.678G=
c.931G= (p.Ala311=)
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c.651G=
c.1048G= (p.Val350=)
c.670G= (p.Ala224=)
c.673G= (p.Ala225=)
c.5-18453G= (n.5-18453G=)
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n.251G=
n.4493G=
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17g.43082404C>GCA10593003BRCA1c.4357G>C (p.Val1453Leu)
c.4357G>C (p.Ala1453Pro)
c.4231G>C (p.Ala1411Pro)
c.4351G>C (p.Ala1451Pro)
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c.1045G>C (p.Ala349Pro)
c.907G>C (p.Ala303Pro)
c.3469G>C (p.Ala1157Pro)
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c.4357G>C (p.Asp1453His)
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c.931G>C (p.Ala311Pro)
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c.651G>C
c.1048G>C (p.Val350Leu)
c.670G>C (p.Ala224Pro)
c.673G>C (p.Ala225Pro)
c.5-18453G>C (n.5-18453G>C)
c.-43-7883G>C (n.-43-7883G>C)
c.-98-32214G>C (n.-98-32214G>C)
n.251G>C
n.4493G>C
n.4534G>C
17g.43082404C>TCA10593006BRCA1c.4357G>A (p.Val1453Ile)
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c.1045G>A (p.Ala349Thr)
c.907G>A (p.Ala303Thr)
c.3469G>A (p.Ala1157Thr)
c.4234G>A (p.Ala1412Thr)
c.4357G>A (p.Asp1453Asn)
c.4216G>A (p.Ala1406Thr)
c.922G>A (p.Val308Ile)
c.967G>A (p.Val323Ile)
c.678G>A
c.931G>A (p.Ala311Thr)
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c.651G>A
c.1048G>A (p.Val350Ile)
c.670G>A (p.Ala224Thr)
c.673G>A (p.Ala225Thr)
c.5-18453G>A (n.5-18453G>A)
c.-43-7883G>A (n.-43-7883G>A)
c.-98-32214G>A (n.-98-32214G>A)
n.251G>A
n.4493G>A
n.4534G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43082404_43082405delinsCTCA2260777951BRCA1c.4356_4357delinsAG (p.Lys1452=)
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c.3468_3469delinsAG (p.Lys1156=)
c.4233_4234delinsAG (p.Lys1411=)
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c.-98-32215_-98-32214delinsAG (n.-98-32215_-98-32214delinsAG)
n.250_251delinsAG
n.4492_4493delinsAG
n.4533_4534delinsAG
17g.43082407_43082578dupCA658655494BRCA1c.4186_4357dup
c.4060_4231dup
c.4183-3_4351dup
c.4108_4279dup
c.874_1045dup
c.736_907dup
c.3298_3469dup
c.4063_4234dup
c.4045_4216dup
c.754-3_922dup
c.796_967dup
c.507_678dup
c.760_931dup
c.*3969_*4140dup
c.480_651dup
c.877_1048dup
c.499_670dup
c.502_673dup
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c.-43-8054_-43-7883dup (n.-43-8054_-43-7883dup)
c.-98-32385_-98-32214dup (n.-98-32385_-98-32214dup)
n.80_251dup
n.4322_4493dup
n.4363_4534dup
ClinVar
17g.43082405T>ACA10593009BRCA1c.4356A>T (p.Lys1452Asn)
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c.4350A>T (p.Lys1450Asn)
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c.1044A>T (p.Lys348Asn)
c.906A>T (p.Lys302Asn)
c.3468A>T (p.Lys1156Asn)
c.4233A>T (p.Lys1411Asn)
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c.921A>T (p.Lys307Asn)
c.966A>T (p.Lys322Asn)
c.677A>T
c.930A>T (p.Lys310Asn)
c.*4139A>T (n.*4139A>T)
c.650A>T
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c.672A>T (p.Lys224Asn)
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c.-43-7884A>T (n.-43-7884A>T)
c.-98-32215A>T (n.-98-32215A>T)
n.250A>T
n.4492A>T
n.4533A>T
gnomAD v4
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c.4350A>G (p.Lys1450=)
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c.*4139A>G (n.*4139A>G)
c.650A>G
c.1047A>G (p.Lys349=)
c.669A>G (p.Lys223=)
c.672A>G (p.Lys224=)
c.5-18454A>G (n.5-18454A>G)
c.-43-7884A>G (n.-43-7884A>G)
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n.250A>G
n.4492A>G
n.4533A>G
ClinVar dbSNP
17g.43082405T>GCA10593010BRCA1c.4356A>C (p.Lys1452Asn)
c.4230A>C (p.Lys1410Asn)
c.4350A>C (p.Lys1450Asn)
c.4278A>C (p.Lys1426Asn)
c.1044A>C (p.Lys348Asn)
c.906A>C (p.Lys302Asn)
c.3468A>C (p.Lys1156Asn)
c.4233A>C (p.Lys1411Asn)
c.4215A>C (p.Lys1405Asn)
c.921A>C (p.Lys307Asn)
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c.677A>C
c.930A>C (p.Lys310Asn)
c.*4139A>C (n.*4139A>C)
c.650A>C
c.1047A>C (p.Lys349Asn)
c.669A>C (p.Lys223Asn)
c.672A>C (p.Lys224Asn)
c.5-18454A>C (n.5-18454A>C)
c.-43-7884A>C (n.-43-7884A>C)
c.-98-32215A>C (n.-98-32215A>C)
n.250A>C
n.4492A>C
n.4533A>C
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c.677dup
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c.*4139dup (n.*4139dup)
c.650dup
c.1047dup (p.Val350SerfsTer8)
c.669dup (p.Ala224SerfsTer9)
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n.250dup
n.4492dup
n.4533dup
ClinVar dbSNP
17g.43082409delCA913190346BRCA1c.4356del (p.Val1453TyrfsTer2)
c.4356del (p.Ala1453GlnfsTer3)
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c.4356del (p.Asp1453IlefsTer25)
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c.966del (p.Val323TyrfsTer2)
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c.*4139del (n.*4139del)
c.650del
c.1047del (p.Val350TyrfsTer2)
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n.250del
n.4492del
n.4533del
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched