Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.251+28T>A
n.4493+28T>A
n.4534+28T>A
 dbSNP
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n.4534+27A>T
 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.251+27dup
n.4493+27dup
n.4534+27dup
 dbSNP
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17g.43082378A>GCA059968BRCA1c.4357+26T>C (n.4357+26T>C)
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n.251+26T>C
n.4493+26T>C
n.4534+26T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43082378A>TCA2733646354BRCA1c.4357+26T>A (n.4357+26T>A)
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c.1045+26T>A (n.1045+26T>A)
c.907+26T>A (n.907+26T>A)
c.3469+26T>A (n.3469+26T>A)
c.4234+26T>A (n.4234+26T>A)
c.4216+26T>A (n.4216+26T>A)
c.922+26T>A (n.922+26T>A)
c.967+26T>A (n.967+26T>A)
c.678+26T>A
c.931+26T>A (n.931+26T>A)
c.*4140+26T>A (n.*4140+26T>A)
c.651+26T>A
c.1048+26T>A (n.1048+26T>A)
c.670+26T>A (n.670+26T>A)
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n.251+26T>A
n.4493+26T>A
n.4534+26T>A
 dbSNP
17g.43082379T>ACA2260777928BRCA1c.4357+25A>T (n.4357+25A>T)
c.4231+25A>T (n.4231+25A>T)
c.4351+25A>T (n.4351+25A>T)
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c.1045+25A>T (n.1045+25A>T)
c.907+25A>T (n.907+25A>T)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.251+20C>A
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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17g.43082386T>ACA2733676560BRCA1c.4357+18A>T (n.4357+18A>T)
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n.251+18A>T
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 dbSNP
17g.43082386T>CCA913188864BRCA1c.4357+18A>G (n.4357+18A>G)
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 ClinVar dbSNP
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17g.43082387T>CCA002785BRCA1c.4357+17A>G (n.4357+17A>G)
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n.251+17A>G
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43082387T=CA2260777934BRCA1c.4357+17A= (n.4357+17A=)
c.4231+17A= (n.4231+17A=)
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c.1048+17A= (n.1048+17A=)
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c.673+17A= (n.673+17A=)
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Number of alleles fetched