Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3914278C=CA2244122660P2RX1c.137+1811G= (n.137+1811G=)
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17g.3914278C>TCA771814608P2RX1c.137+1811G>A (n.137+1811G>A)
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n.364+1811G>A
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n.1082+1108G>A
n.1116+1108G>A
dbSNP
17g.3914280C=CA2244122661P2RX1c.137+1809G= (n.137+1809G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1116+1089G>A
dbSNP
17g.3914298A=CA2244122671P2RX1c.137+1791T= (n.137+1791T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914302C=CA2244122673P2RX1c.137+1787G= (n.137+1787G=)
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dbSNP
17g.3914302C>TCA980897762P2RX1c.137+1787G>A (n.137+1787G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914309G=CA2244122677P2RX1c.137+1780C= (n.137+1780C=)
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17g.3914312A>GCA980897772P2RX1c.137+1777T>C (n.137+1777T>C)
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n.1082+1074T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914314T>CCA980897780P2RX1c.137+1775A>G (n.137+1775A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914314T=CA2244122680P2RX1c.137+1775A= (n.137+1775A=)
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17g.3914315G>ACA14443691P2RX1c.137+1774C>T (n.137+1774C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914315G>CCA2581287394P2RX1c.137+1774C>G (n.137+1774C>G)
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17g.3914315G=CA2244122682P2RX1c.137+1774C= (n.137+1774C=)
c.*596+1031C= (n.*596+1031C=)
n.364+1774C=
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17g.3914315G>TCA2581287393P2RX1c.137+1774C>A (n.137+1774C>A)
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n.1116+1071C>A
17g.3914318T>CCA980897784P2RX1c.137+1771A>G (n.137+1771A>G)
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n.364+1771A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914318T=CA2244122685P2RX1c.137+1771A= (n.137+1771A=)
c.*596+1028A= (n.*596+1028A=)
n.364+1771A=
c.173+1068A= (n.173+1068A=)
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n.1116+1068A=
17g.3914318_3914322delinsTAGACCA2244122683P2RX1c.137+1767_137+1771delinsGTCTA (n.137+1767_137+1771delinsGTCTA)
c.*596+1024_*596+1028delinsGTCTA (n.*596+1024_*596+1028delinsGTCTA)
n.364+1767_364+1771delinsGTCTA
c.173+1064_173+1068delinsGTCTA (n.173+1064_173+1068delinsGTCTA)
n.1082+1064_1082+1068delinsGTCTA
n.1116+1064_1116+1068delinsGTCTA
17g.3914321_3914324delCA771814611P2RX1c.137+1767_137+1770del (n.137+1767_137+1770del)
c.*596+1024_*596+1027del (n.*596+1024_*596+1027del)
n.364+1767_364+1770del
c.173+1064_173+1067del (n.173+1064_173+1067del)
n.1082+1064_1082+1067del
n.1116+1064_1116+1067del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914322C=CA2244122686P2RX1c.137+1767G= (n.137+1767G=)
c.*596+1024G= (n.*596+1024G=)
n.364+1767G=
c.173+1064G= (n.173+1064G=)
n.1082+1064G=
n.1116+1064G=
17g.3914322C>TCA2244122687P2RX1c.137+1767G>A (n.137+1767G>A)
c.*596+1024G>A (n.*596+1024G>A)
n.364+1767G>A
c.173+1064G>A (n.173+1064G>A)
n.1082+1064G>A
n.1116+1064G>A
dbSNP
17g.3914323A=CA2244122689P2RX1c.137+1766T= (n.137+1766T=)
c.*596+1023T= (n.*596+1023T=)
n.364+1766T=
c.173+1063T= (n.173+1063T=)
n.1082+1063T=
n.1116+1063T=
17g.3914323A>GCA287074195P2RX1c.137+1766T>C (n.137+1766T>C)
c.*596+1023T>C (n.*596+1023T>C)
n.364+1766T>C
c.173+1063T>C (n.173+1063T>C)
n.1082+1063T>C
n.1116+1063T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914327T>CCA2244122691P2RX1c.137+1762A>G (n.137+1762A>G)
c.*596+1019A>G (n.*596+1019A>G)
n.364+1762A>G
c.173+1059A>G (n.173+1059A>G)
n.1082+1059A>G
n.1116+1059A>G
dbSNP
17g.3914327T=CA2244122690P2RX1c.137+1762A= (n.137+1762A=)
c.*596+1019A= (n.*596+1019A=)
n.364+1762A=
c.173+1059A= (n.173+1059A=)
n.1082+1059A=
n.1116+1059A=
17g.3914328T>GCA980897787P2RX1c.137+1761A>C (n.137+1761A>C)
c.*596+1018A>C (n.*596+1018A>C)
n.364+1761A>C
c.173+1058A>C (n.173+1058A>C)
n.1082+1058A>C
n.1116+1058A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3914328T=CA2244122693P2RX1c.137+1761A= (n.137+1761A=)
c.*596+1018A= (n.*596+1018A=)
n.364+1761A=
c.173+1058A= (n.173+1058A=)
n.1082+1058A=
n.1116+1058A=
17g.3914329_3914344dupCA2523718472P2RX1c.137+1745_137+1760dup (n.137+1745_137+1760dup)
c.*596+1002_*596+1017dup (n.*596+1002_*596+1017dup)
n.364+1745_364+1760dup
c.173+1042_173+1057dup (n.173+1042_173+1057dup)
n.1082+1042_1082+1057dup
n.1116+1042_1116+1057dup
17g.3914330G>ACA2519573570P2RX1c.137+1759C>T (n.137+1759C>T)
c.*596+1016C>T (n.*596+1016C>T)
n.364+1759C>T
c.173+1056C>T (n.173+1056C>T)
n.1082+1056C>T
n.1116+1056C>T
17g.3914333G>CCA2244122695P2RX1c.137+1756C>G (n.137+1756C>G)
c.*596+1013C>G (n.*596+1013C>G)
n.364+1756C>G
c.173+1053C>G (n.173+1053C>G)
n.1082+1053C>G
n.1116+1053C>G
dbSNP
17g.3914333G=CA2244122694P2RX1c.137+1756C= (n.137+1756C=)
c.*596+1013C= (n.*596+1013C=)
n.364+1756C=
c.173+1053C= (n.173+1053C=)
n.1082+1053C=
n.1116+1053C=
17g.3914335G=CA2244122696P2RX1c.137+1754C= (n.137+1754C=)
c.*596+1011C= (n.*596+1011C=)
n.364+1754C=
c.173+1051C= (n.173+1051C=)
n.1082+1051C=
n.1116+1051C=
17g.3914335G>TCA287074214P2RX1c.137+1754C>A (n.137+1754C>A)
c.*596+1011C>A (n.*596+1011C>A)
n.364+1754C>A
c.173+1051C>A (n.173+1051C>A)
n.1082+1051C>A
n.1116+1051C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched