Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3498843A=CA2243896796ASPA,SPATA22c.745-48A= (p.=)
c.-74+14569T= (p.=)
c.-74+14768T= (p.=)
n.1012-48A=
17g.3498843A>CCA8289027ASPA,SPATA22c.745-48A>C (p.=)
c.-74+14569T>G (p.=)
c.-74+14768T>G (p.=)
n.1012-48A>C
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498844G>ACA2243896801ASPA,SPATA22c.745-47G>A (p.=)
c.-74+14568C>T (p.=)
c.-74+14767C>T (p.=)
n.1012-47G>A
17g.3498844G=CA2243896800ASPA,SPATA22c.745-47G= (p.=)
c.-74+14568C= (p.=)
c.-74+14767C= (p.=)
n.1012-47G=
17g.3498846A=CA2243896803ASPA,SPATA22c.745-45A= (p.=)
c.-74+14566T= (p.=)
c.-74+14765T= (p.=)
n.1012-45A=
17g.3498846A>GCA2243896804ASPA,SPATA22c.745-45A>G (p.=)
c.-74+14566T>C (p.=)
c.-74+14765T>C (p.=)
n.1012-45A>G
17g.3498847G=CA2243896806ASPA,SPATA22c.745-44G= (p.=)
c.-74+14565C= (p.=)
c.-74+14764C= (p.=)
n.1012-44G=
17g.3498848A=CA2243896809ASPA,SPATA22c.745-43A= (p.=)
c.-74+14564T= (p.=)
c.-74+14763T= (p.=)
n.1012-43A=
17g.3498848A>GCA980850820ASPA,SPATA22c.745-43A>G (p.=)
c.-74+14564T>C (p.=)
c.-74+14763T>C (p.=)
n.1012-43A>G
17g.3498852dupCA8289028ASPA,SPATA22c.745-39dup (p.=)
c.-74+14564dup (p.=)
c.-74+14763dup (p.=)
n.1012-39dup
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498853C>ACA624850430ASPA,SPATA22c.745-38C>A (p.=)
c.-74+14559G>T (p.=)
c.-74+14758G>T (p.=)
n.1012-38C>A
gnomAD
17g.3498853C=CA2243896811ASPA,SPATA22c.745-38C= (p.=)
c.-74+14559G= (p.=)
c.-74+14758G= (p.=)
n.1012-38C=
17g.3498855_3498860delinsAAATATCA2243896814ASPA,SPATA22c.745-36_745-31delinsAAATAT (p.=)
c.-74+14552_-74+14557delinsATATTT (p.=)
c.-74+14751_-74+14756delinsATATTT (p.=)
n.1012-36_1012-31delinsAAATAT
17g.3498856A=CA2243896816ASPA,SPATA22c.745-35A= (p.=)
c.-74+14556T= (p.=)
c.-74+14755T= (p.=)
n.1012-35A=
17g.3498856A>GCA980850829ASPA,SPATA22c.745-35A>G (p.=)
c.-74+14556T>C (p.=)
c.-74+14755T>C (p.=)
n.1012-35A>G
17g.3498862_3498866delCA8289029ASPA,SPATA22c.745-29_745-25del (p.=)
c.-74+14552_-74+14556del (p.=)
c.-74+14751_-74+14755del (p.=)
n.1012-29_1012-25del
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498858T>CCA2243896821ASPA,SPATA22c.745-33T>C (p.=)
c.-74+14554A>G (p.=)
c.-74+14753A>G (p.=)
n.1012-33T>C
17g.3498858T=CA2243896820ASPA,SPATA22c.745-33T= (p.=)
c.-74+14554A= (p.=)
c.-74+14753A= (p.=)
n.1012-33T=
17g.3498860T>ACA2243896826ASPA,SPATA22c.745-31T>A (p.=)
c.-74+14552A>T (p.=)
c.-74+14751A>T (p.=)
n.1012-31T>A
17g.3498860T>CCA8289030ASPA,SPATA22c.745-31T>C (p.=)
c.-74+14552A>G (p.=)
c.-74+14751A>G (p.=)
n.1012-31T>C
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498860T=CA2243896825ASPA,SPATA22c.745-31T= (p.=)
c.-74+14552A= (p.=)
c.-74+14751A= (p.=)
n.1012-31T=
17g.3498863_3498864delinsTACA2243896828ASPA,SPATA22c.745-28_745-27delinsTA (p.=)
c.-74+14548_-74+14549delinsTA (p.=)
c.-74+14747_-74+14748delinsTA (p.=)
n.1012-28_1012-27delinsTA
17g.3498864delCA8289031ASPA,SPATA22c.745-27del (p.=)
c.-74+14548del (p.=)
c.-74+14747del (p.=)
n.1012-27del
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498864A=CA2243896833ASPA,SPATA22c.745-27A= (p.=)
c.-74+14548T= (p.=)
c.-74+14747T= (p.=)
n.1012-27A=
17g.3498864A>GCA287020989ASPA,SPATA22c.745-27A>G (p.=)
c.-74+14548T>C (p.=)
c.-74+14747T>C (p.=)
n.1012-27A>G
dbSNP
17g.3498864_3498869delinsATATTTCA2243896831ASPA,SPATA22c.745-27_745-22delinsATATTT (p.=)
c.-74+14543_-74+14548delinsAAATAT (p.=)
c.-74+14742_-74+14747delinsAAATAT (p.=)
n.1012-27_1012-22delinsATATTT
17g.3498865T>CCA287020994ASPA,SPATA22c.745-26T>C (p.=)
c.-74+14547A>G (p.=)
c.-74+14746A>G (p.=)
n.1012-26T>C
dbSNP
17g.3498865T=CA2243896837ASPA,SPATA22c.745-26T= (p.=)
c.-74+14547A= (p.=)
c.-74+14746A= (p.=)
n.1012-26T=
17g.3498865_3498869delCA8289032ASPA,SPATA22c.745-26_745-22del (p.=)
c.-74+14543_-74+14547del (p.=)
c.-74+14742_-74+14746del (p.=)
n.1012-26_1012-22del
dbSNP ExAC
17g.3498868T>ACA2243896840ASPA,SPATA22c.745-23T>A (p.=)
c.-74+14544A>T (p.=)
c.-74+14743A>T (p.=)
n.1012-23T>A
17g.3498868T>GCA8289033ASPA,SPATA22c.745-23T>G (p.=)
c.-74+14544A>C (p.=)
c.-74+14743A>C (p.=)
n.1012-23T>G
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498868T=CA2243896839ASPA,SPATA22c.745-23T= (p.=)
c.-74+14544A= (p.=)
c.-74+14743A= (p.=)
n.1012-23T=
17g.3498873T>CCA624850431ASPA,SPATA22c.745-18T>C (p.=)
c.-74+14539A>G (p.=)
c.-74+14738A>G (p.=)
n.1012-18T>C
gnomAD
17g.3498873T=CA2243896842ASPA,SPATA22c.745-18T= (p.=)
c.-74+14539A= (p.=)
c.-74+14738A= (p.=)
n.1012-18T=
17g.3498875G=CA2243896845ASPA,SPATA22c.745-16G= (p.=)
c.-74+14537C= (p.=)
c.-74+14736C= (p.=)
n.1012-16G=
17g.3498875G>TCA287020998ASPA,SPATA22c.745-16G>T (p.=)
c.-74+14537C>A (p.=)
c.-74+14736C>A (p.=)
n.1012-16G>T
dbSNP
17g.3498877T>CCA497453589ASPA,SPATA22c.745-14T>C (p.=)
c.-74+14535A>G (p.=)
c.-74+14734A>G (p.=)
n.1012-14T>C
17g.3498884C>ACA624850432ASPA,SPATA22c.745-7C>A (p.=)
c.-74+14528G>T (p.=)
c.-74+14727G>T (p.=)
n.1012-7C>A
gnomAD
17g.3498884C=CA2243896846ASPA,SPATA22c.745-7C= (p.=)
c.-74+14528G= (p.=)
c.-74+14727G= (p.=)
n.1012-7C=
17g.3498885T>CCA497453590ASPA,SPATA22c.745-6T>C (p.=)
c.-74+14527A>G (p.=)
c.-74+14726A>G (p.=)
n.1012-6T>C
COSMIC
17g.3498885T>GCA287021002ASPA,SPATA22c.745-6T>G (p.=)
c.-74+14527A>C (p.=)
c.-74+14726A>C (p.=)
n.1012-6T>G
dbSNP gnomAD
17g.3498885T=CA2243896848ASPA,SPATA22c.745-6T= (p.=)
c.-74+14527A= (p.=)
c.-74+14726A= (p.=)
n.1012-6T=
17g.3498886G>ACA624850433ASPA,SPATA22c.745-5G>A (p.=)
c.-74+14526C>T (p.=)
c.-74+14725C>T (p.=)
n.1012-5G>A
gnomAD
17g.3498886G=CA2243896849ASPA,SPATA22c.745-5G= (p.=)
c.-74+14526C= (p.=)
c.-74+14725C= (p.=)
n.1012-5G=
17g.3498889A=CA2243896852ASPA,SPATA22c.745-2A= (p.=)
c.-74+14523T= (p.=)
c.-74+14722T= (p.=)
n.1012-2A=
17g.3498889A>CCA397687157ASPA,SPATA22c.745-2A>C (p.=)
c.-74+14523T>G (p.=)
c.-74+14722T>G (p.=)
n.1012-2A>C
17g.3498889A>GCA16041828ASPA,SPATA22c.745-2A>G (p.=)
c.-74+14523T>C (p.=)
c.-74+14722T>C (p.=)
n.1012-2A>G
ClinVar dbSNP
17g.3498889A>TCA397687163ASPA,SPATA22c.745-2A>T (p.=)
c.-74+14523T>A (p.=)
c.-74+14722T>A (p.=)
n.1012-2A>T
17g.3498890G>ACA397687168ASPA,SPATA22c.745-1G>A (p.=)
c.-74+14522C>T (p.=)
c.-74+14721C>T (p.=)
n.1012-1G>A
ClinVar
17g.3498890G>CCA397687170ASPA,SPATA22c.745-1G>C (p.=)
c.-74+14522C>G (p.=)
c.-74+14721C>G (p.=)
n.1012-1G>C

Number of alleles fetched