Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3498792A=CA2243896738ASPA,SPATA22c.745-99A= (p.=)
c.-74+14620T= (p.=)
c.-74+14819T= (p.=)
n.1012-99A=
17g.3498792A>TCA728316468ASPA,SPATA22c.745-99A>T (p.=)
c.-74+14620T>A (p.=)
c.-74+14819T>A (p.=)
n.1012-99A>T
17g.3498795A=CA2243896741ASPA,SPATA22c.745-96A= (p.=)
c.-74+14617T= (p.=)
c.-74+14816T= (p.=)
n.1012-96A=
17g.3498795A>GCA2243896742ASPA,SPATA22c.745-96A>G (p.=)
c.-74+14617T>C (p.=)
c.-74+14816T>C (p.=)
n.1012-96A>G
17g.3498797A=CA2243896743ASPA,SPATA22c.745-94A= (p.=)
c.-74+14615T= (p.=)
c.-74+14814T= (p.=)
n.1012-94A=
17g.3498797A>TCA2243896744ASPA,SPATA22c.745-94A>T (p.=)
c.-74+14615T>A (p.=)
c.-74+14814T>A (p.=)
n.1012-94A>T
17g.3498798A=CA2243896747ASPA,SPATA22c.745-93A= (p.=)
c.-74+14614T= (p.=)
c.-74+14813T= (p.=)
n.1012-93A=
17g.3498798A>GCA287020975ASPA,SPATA22c.745-93A>G (p.=)
c.-74+14614T>C (p.=)
c.-74+14813T>C (p.=)
n.1012-93A>G
dbSNP
17g.3498799T>CCA980850807ASPA,SPATA22c.745-92T>C (p.=)
c.-74+14613A>G (p.=)
c.-74+14812A>G (p.=)
n.1012-92T>C
17g.3498799T=CA2243896750ASPA,SPATA22c.745-92T= (p.=)
c.-74+14613A= (p.=)
c.-74+14812A= (p.=)
n.1012-92T=
17g.3498800_3498802dupCA2243896749ASPA,SPATA22c.745-91_745-89dup (p.=)
c.-74+14611_-74+14613dup (p.=)
c.-74+14810_-74+14812dup (p.=)
n.1012-91_1012-89dup
dbSNP
17g.3498801C=CA2243896753ASPA,SPATA22c.745-90C= (p.=)
c.-74+14611G= (p.=)
c.-74+14810G= (p.=)
n.1012-90C=
17g.3498801C>TCA2243896754ASPA,SPATA22c.745-90C>T (p.=)
c.-74+14611G>A (p.=)
c.-74+14810G>A (p.=)
n.1012-90C>T
17g.3498802T>CCA2243896758ASPA,SPATA22c.745-89T>C (p.=)
c.-74+14610A>G (p.=)
c.-74+14809A>G (p.=)
n.1012-89T>C
17g.3498802T>GCA2243896761ASPA,SPATA22c.745-89T>G (p.=)
c.-74+14610A>C (p.=)
c.-74+14809A>C (p.=)
n.1012-89T>G
17g.3498802T=CA2243896756ASPA,SPATA22c.745-89T= (p.=)
c.-74+14610A= (p.=)
c.-74+14809A= (p.=)
n.1012-89T=
17g.3498805A=CA2243896765ASPA,SPATA22c.745-86A= (p.=)
c.-74+14607T= (p.=)
c.-74+14806T= (p.=)
n.1012-86A=
17g.3498805A>GCA287020978ASPA,SPATA22c.745-86A>G (p.=)
c.-74+14607T>C (p.=)
c.-74+14806T>C (p.=)
n.1012-86A>G
dbSNP
17g.3498805_3498807delinsAATCA2243896766ASPA,SPATA22c.745-86_745-84delinsAAT (p.=)
c.-74+14605_-74+14607delinsATT (p.=)
c.-74+14804_-74+14806delinsATT (p.=)
n.1012-86_1012-84delinsAAT
17g.3498806_3498807delCA2243896768ASPA,SPATA22c.745-85_745-84del (p.=)
c.-74+14605_-74+14606del (p.=)
c.-74+14804_-74+14805del (p.=)
n.1012-85_1012-84del
dbSNP
17g.3498806_3498807delinsATCA2243896769ASPA,SPATA22c.745-85_745-84delinsAT (p.=)
c.-74+14605_-74+14606delinsAT (p.=)
c.-74+14804_-74+14805delinsAT (p.=)
n.1012-85_1012-84delinsAT
17g.3498809delCA2243896771ASPA,SPATA22c.745-82del (p.=)
c.-74+14605del (p.=)
c.-74+14804del (p.=)
n.1012-82del
dbSNP
17g.3498813A=CA2243896772ASPA,SPATA22c.745-78A= (p.=)
c.-74+14599T= (p.=)
c.-74+14798T= (p.=)
n.1012-78A=
17g.3498813A>GCA2243896774ASPA,SPATA22c.745-78A>G (p.=)
c.-74+14599T>C (p.=)
c.-74+14798T>C (p.=)
n.1012-78A>G
17g.3498815T>CCA2243896776ASPA,SPATA22c.745-76T>C (p.=)
c.-74+14597A>G (p.=)
c.-74+14796A>G (p.=)
n.1012-76T>C
17g.3498815T=CA2243896775ASPA,SPATA22c.745-76T= (p.=)
c.-74+14597A= (p.=)
c.-74+14796A= (p.=)
n.1012-76T=
17g.3498816T>CCA728316474ASPA,SPATA22c.745-75T>C (p.=)
c.-74+14596A>G (p.=)
c.-74+14795A>G (p.=)
n.1012-75T>C
17g.3498816T=CA2243896778ASPA,SPATA22c.745-75T= (p.=)
c.-74+14596A= (p.=)
c.-74+14795A= (p.=)
n.1012-75T=
17g.3498817G>ACA980850809ASPA,SPATA22c.745-74G>A (p.=)
c.-74+14595C>T (p.=)
c.-74+14794C>T (p.=)
n.1012-74G>A
17g.3498817G=CA2243896782ASPA,SPATA22c.745-74G= (p.=)
c.-74+14595C= (p.=)
c.-74+14794C= (p.=)
n.1012-74G=
17g.3498827T>ACA728316477ASPA,SPATA22c.745-64T>A (p.=)
c.-74+14585A>T (p.=)
c.-74+14784A>T (p.=)
n.1012-64T>A
17g.3498827T>CCA287020980ASPA,SPATA22c.745-64T>C (p.=)
c.-74+14585A>G (p.=)
c.-74+14784A>G (p.=)
n.1012-64T>C
dbSNP
17g.3498827T=CA2243896787ASPA,SPATA22c.745-64T= (p.=)
c.-74+14585A= (p.=)
c.-74+14784A= (p.=)
n.1012-64T=
17g.3498832T>CCA2243896792ASPA,SPATA22c.745-59T>C (p.=)
c.-74+14580A>G (p.=)
c.-74+14779A>G (p.=)
n.1012-59T>C
17g.3498832T=CA2243896790ASPA,SPATA22c.745-59T= (p.=)
c.-74+14580A= (p.=)
c.-74+14779A= (p.=)
n.1012-59T=
17g.3498839T>CCA980850814ASPA,SPATA22c.745-52T>C (p.=)
c.-74+14573A>G (p.=)
c.-74+14772A>G (p.=)
n.1012-52T>C
17g.3498839T=CA2243896793ASPA,SPATA22c.745-52T= (p.=)
c.-74+14573A= (p.=)
c.-74+14772A= (p.=)
n.1012-52T=
17g.3498843A=CA2243896796ASPA,SPATA22c.745-48A= (p.=)
c.-74+14569T= (p.=)
c.-74+14768T= (p.=)
n.1012-48A=
17g.3498843A>CCA8289027ASPA,SPATA22c.745-48A>C (p.=)
c.-74+14569T>G (p.=)
c.-74+14768T>G (p.=)
n.1012-48A>C
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498844G>ACA2243896801ASPA,SPATA22c.745-47G>A (p.=)
c.-74+14568C>T (p.=)
c.-74+14767C>T (p.=)
n.1012-47G>A
17g.3498844G=CA2243896800ASPA,SPATA22c.745-47G= (p.=)
c.-74+14568C= (p.=)
c.-74+14767C= (p.=)
n.1012-47G=
17g.3498846A=CA2243896803ASPA,SPATA22c.745-45A= (p.=)
c.-74+14566T= (p.=)
c.-74+14765T= (p.=)
n.1012-45A=
17g.3498846A>GCA2243896804ASPA,SPATA22c.745-45A>G (p.=)
c.-74+14566T>C (p.=)
c.-74+14765T>C (p.=)
n.1012-45A>G
17g.3498847G=CA2243896806ASPA,SPATA22c.745-44G= (p.=)
c.-74+14565C= (p.=)
c.-74+14764C= (p.=)
n.1012-44G=
17g.3498848A=CA2243896809ASPA,SPATA22c.745-43A= (p.=)
c.-74+14564T= (p.=)
c.-74+14763T= (p.=)
n.1012-43A=
17g.3498848A>GCA980850820ASPA,SPATA22c.745-43A>G (p.=)
c.-74+14564T>C (p.=)
c.-74+14763T>C (p.=)
n.1012-43A>G
17g.3498852dupCA8289028ASPA,SPATA22c.745-39dup (p.=)
c.-74+14564dup (p.=)
c.-74+14763dup (p.=)
n.1012-39dup
dbSNP ExAC gnomAD
17g.3498853C>ACA624850430ASPA,SPATA22c.745-38C>A (p.=)
c.-74+14559G>T (p.=)
c.-74+14758G>T (p.=)
n.1012-38C>A
gnomAD
17g.3498853C=CA2243896811ASPA,SPATA22c.745-38C= (p.=)
c.-74+14559G= (p.=)
c.-74+14758G= (p.=)
n.1012-38C=
17g.3498855_3498860delinsAAATATCA2243896814ASPA,SPATA22c.745-36_745-31delinsAAATAT (p.=)
c.-74+14552_-74+14557delinsATATTT (p.=)
c.-74+14751_-74+14756delinsATATTT (p.=)
n.1012-36_1012-31delinsAAATAT

Number of alleles fetched