Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3498768T>GCA728316443ASPA,SPATA22c.745-123T>G (p.=)
c.-74+14644A>C (p.=)
c.-74+14843A>C (p.=)
n.1012-123T>G
17g.3498768T=CA2243896717ASPA,SPATA22c.745-123T= (p.=)
c.-74+14644A= (p.=)
c.-74+14843A= (p.=)
n.1012-123T=
17g.3498769C=CA2243896719ASPA,SPATA22c.745-122C= (p.=)
c.-74+14643G= (p.=)
c.-74+14842G= (p.=)
n.1012-122C=
17g.3498769C>TCA728316447ASPA,SPATA22c.745-122C>T (p.=)
c.-74+14643G>A (p.=)
c.-74+14842G>A (p.=)
n.1012-122C>T
17g.3498770G>ACA728316449ASPA,SPATA22c.745-121G>A (p.=)
c.-74+14642C>T (p.=)
c.-74+14841C>T (p.=)
n.1012-121G>A
17g.3498770G=CA2243896721ASPA,SPATA22c.745-121G= (p.=)
c.-74+14642C= (p.=)
c.-74+14841C= (p.=)
n.1012-121G=
17g.3498772T>CCA728316461ASPA,SPATA22c.745-119T>C (p.=)
c.-74+14640A>G (p.=)
c.-74+14839A>G (p.=)
n.1012-119T>C
17g.3498772T=CA2243896722ASPA,SPATA22c.745-119T= (p.=)
c.-74+14640A= (p.=)
c.-74+14839A= (p.=)
n.1012-119T=
17g.3498775A=CA2243896726ASPA,SPATA22c.745-116A= (p.=)
c.-74+14637T= (p.=)
c.-74+14836T= (p.=)
n.1012-116A=
17g.3498775A>GCA624536418ASPA,SPATA22c.745-116A>G (p.=)
c.-74+14637T>C (p.=)
c.-74+14836T>C (p.=)
n.1012-116A>G
gnomAD
17g.3498776G>ACA2243896731ASPA,SPATA22c.745-115G>A (p.=)
c.-74+14636C>T (p.=)
c.-74+14835C>T (p.=)
n.1012-115G>A
17g.3498776G=CA2243896729ASPA,SPATA22c.745-115G= (p.=)
c.-74+14636C= (p.=)
c.-74+14835C= (p.=)
n.1012-115G=
17g.3498776G>TCA728316464ASPA,SPATA22c.745-115G>T (p.=)
c.-74+14636C>A (p.=)
c.-74+14835C>A (p.=)
n.1012-115G>T
17g.3498780C=CA2243896733ASPA,SPATA22c.745-111C= (p.=)
c.-74+14632G= (p.=)
c.-74+14831G= (p.=)
n.1012-111C=
17g.3498780C>GCA2243896734ASPA,SPATA22c.745-111C>G (p.=)
c.-74+14632G>C (p.=)
c.-74+14831G>C (p.=)
n.1012-111C>G
17g.3498785T>CCA287020973ASPA,SPATA22c.745-106T>C (p.=)
c.-74+14627A>G (p.=)
c.-74+14826A>G (p.=)
n.1012-106T>C
dbSNP
17g.3498785T=CA2243896735ASPA,SPATA22c.745-106T= (p.=)
c.-74+14627A= (p.=)
c.-74+14826A= (p.=)
n.1012-106T=
17g.3498792A=CA2243896738ASPA,SPATA22c.745-99A= (p.=)
c.-74+14620T= (p.=)
c.-74+14819T= (p.=)
n.1012-99A=
17g.3498792A>TCA728316468ASPA,SPATA22c.745-99A>T (p.=)
c.-74+14620T>A (p.=)
c.-74+14819T>A (p.=)
n.1012-99A>T
17g.3498795A=CA2243896741ASPA,SPATA22c.745-96A= (p.=)
c.-74+14617T= (p.=)
c.-74+14816T= (p.=)
n.1012-96A=
17g.3498795A>GCA2243896742ASPA,SPATA22c.745-96A>G (p.=)
c.-74+14617T>C (p.=)
c.-74+14816T>C (p.=)
n.1012-96A>G
17g.3498797A=CA2243896743ASPA,SPATA22c.745-94A= (p.=)
c.-74+14615T= (p.=)
c.-74+14814T= (p.=)
n.1012-94A=
17g.3498797A>TCA2243896744ASPA,SPATA22c.745-94A>T (p.=)
c.-74+14615T>A (p.=)
c.-74+14814T>A (p.=)
n.1012-94A>T
17g.3498798A=CA2243896747ASPA,SPATA22c.745-93A= (p.=)
c.-74+14614T= (p.=)
c.-74+14813T= (p.=)
n.1012-93A=
17g.3498798A>GCA287020975ASPA,SPATA22c.745-93A>G (p.=)
c.-74+14614T>C (p.=)
c.-74+14813T>C (p.=)
n.1012-93A>G
dbSNP
17g.3498799T>CCA980850807ASPA,SPATA22c.745-92T>C (p.=)
c.-74+14613A>G (p.=)
c.-74+14812A>G (p.=)
n.1012-92T>C
17g.3498799T=CA2243896750ASPA,SPATA22c.745-92T= (p.=)
c.-74+14613A= (p.=)
c.-74+14812A= (p.=)
n.1012-92T=
17g.3498800_3498802dupCA2243896749ASPA,SPATA22c.745-91_745-89dup (p.=)
c.-74+14611_-74+14613dup (p.=)
c.-74+14810_-74+14812dup (p.=)
n.1012-91_1012-89dup
dbSNP
17g.3498801C=CA2243896753ASPA,SPATA22c.745-90C= (p.=)
c.-74+14611G= (p.=)
c.-74+14810G= (p.=)
n.1012-90C=
17g.3498801C>TCA2243896754ASPA,SPATA22c.745-90C>T (p.=)
c.-74+14611G>A (p.=)
c.-74+14810G>A (p.=)
n.1012-90C>T
17g.3498802T>CCA2243896758ASPA,SPATA22c.745-89T>C (p.=)
c.-74+14610A>G (p.=)
c.-74+14809A>G (p.=)
n.1012-89T>C
17g.3498802T>GCA2243896761ASPA,SPATA22c.745-89T>G (p.=)
c.-74+14610A>C (p.=)
c.-74+14809A>C (p.=)
n.1012-89T>G
17g.3498802T=CA2243896756ASPA,SPATA22c.745-89T= (p.=)
c.-74+14610A= (p.=)
c.-74+14809A= (p.=)
n.1012-89T=
17g.3498805A=CA2243896765ASPA,SPATA22c.745-86A= (p.=)
c.-74+14607T= (p.=)
c.-74+14806T= (p.=)
n.1012-86A=
17g.3498805A>GCA287020978ASPA,SPATA22c.745-86A>G (p.=)
c.-74+14607T>C (p.=)
c.-74+14806T>C (p.=)
n.1012-86A>G
dbSNP
17g.3498805_3498807delinsAATCA2243896766ASPA,SPATA22c.745-86_745-84delinsAAT (p.=)
c.-74+14605_-74+14607delinsATT (p.=)
c.-74+14804_-74+14806delinsATT (p.=)
n.1012-86_1012-84delinsAAT
17g.3498806_3498807delCA2243896768ASPA,SPATA22c.745-85_745-84del (p.=)
c.-74+14605_-74+14606del (p.=)
c.-74+14804_-74+14805del (p.=)
n.1012-85_1012-84del
dbSNP
17g.3498806_3498807delinsATCA2243896769ASPA,SPATA22c.745-85_745-84delinsAT (p.=)
c.-74+14605_-74+14606delinsAT (p.=)
c.-74+14804_-74+14805delinsAT (p.=)
n.1012-85_1012-84delinsAT
17g.3498809delCA2243896771ASPA,SPATA22c.745-82del (p.=)
c.-74+14605del (p.=)
c.-74+14804del (p.=)
n.1012-82del
dbSNP
17g.3498813A=CA2243896772ASPA,SPATA22c.745-78A= (p.=)
c.-74+14599T= (p.=)
c.-74+14798T= (p.=)
n.1012-78A=
17g.3498813A>GCA2243896774ASPA,SPATA22c.745-78A>G (p.=)
c.-74+14599T>C (p.=)
c.-74+14798T>C (p.=)
n.1012-78A>G
17g.3498815T>CCA2243896776ASPA,SPATA22c.745-76T>C (p.=)
c.-74+14597A>G (p.=)
c.-74+14796A>G (p.=)
n.1012-76T>C
17g.3498815T=CA2243896775ASPA,SPATA22c.745-76T= (p.=)
c.-74+14597A= (p.=)
c.-74+14796A= (p.=)
n.1012-76T=
17g.3498816T>CCA728316474ASPA,SPATA22c.745-75T>C (p.=)
c.-74+14596A>G (p.=)
c.-74+14795A>G (p.=)
n.1012-75T>C
17g.3498816T=CA2243896778ASPA,SPATA22c.745-75T= (p.=)
c.-74+14596A= (p.=)
c.-74+14795A= (p.=)
n.1012-75T=
17g.3498817G>ACA980850809ASPA,SPATA22c.745-74G>A (p.=)
c.-74+14595C>T (p.=)
c.-74+14794C>T (p.=)
n.1012-74G>A
17g.3498817G=CA2243896782ASPA,SPATA22c.745-74G= (p.=)
c.-74+14595C= (p.=)
c.-74+14794C= (p.=)
n.1012-74G=
17g.3498827T>ACA728316477ASPA,SPATA22c.745-64T>A (p.=)
c.-74+14585A>T (p.=)
c.-74+14784A>T (p.=)
n.1012-64T>A
17g.3498827T>CCA287020980ASPA,SPATA22c.745-64T>C (p.=)
c.-74+14585A>G (p.=)
c.-74+14784A>G (p.=)
n.1012-64T>C
dbSNP
17g.3498827T=CA2243896787ASPA,SPATA22c.745-64T= (p.=)
c.-74+14585A= (p.=)
c.-74+14784A= (p.=)
n.1012-64T=

Number of alleles fetched