Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.27804211C>ACA398317000NOS2c.350G>T (p.Ser117Ile)
c.-162G>T (n.-162G>T)
gnomAD v4
17g.27804211C=CA2254023849NOS2c.350G= (p.Ser117=)
c.-162G= (n.-162G=)
17g.27804211C>GCA398317002NOS2c.350G>C (p.Ser117Thr)
c.-162G>C (n.-162G>C)
17g.27804211C>TCA289078653NOS2c.350G>A (p.Ser117Asn)
c.-162G>A (n.-162G>A)
dbSNP gnomAD v4
17g.27804212T>ACA398317005NOS2c.349A>T (p.Ser117Cys)
c.-163A>T (n.-163A>T)
17g.27804212T>CCA398317006NOS2c.349A>G (p.Ser117Gly)
c.-163A>G (n.-163A>G)
17g.27804212T>GCA398317007NOS2c.349A>C (p.Ser117Arg)
c.-163A>C (n.-163A>C)
17g.27804213G>ACA498790859NOS2c.348C>T (p.Ala116=)
c.-164C>T (n.-164C>T)
17g.27804213G>CCA498790861NOS2c.348C>G (p.Ala116=)
c.-164C>G (n.-164C>G)
17g.27804213G>TCA498790865NOS2c.348C>A (p.Ala116=)
c.-164C>A (n.-164C>A)
gnomAD v4
17g.27804213_27804215delinsGGCCA2254023850NOS2c.346_348delinsGCC (p.Ala116=)
c.-166_-164delinsGCC (n.-166_-164delinsGCC)
17g.27804214G>ACA289078660NOS2c.347C>T (p.Ala116Val)
c.-165C>T (n.-165C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27804214G>CCA398317011NOS2c.347C>G (p.Ala116Gly)
c.-165C>G (n.-165C>G)
gnomAD v4
17g.27804214G=CA2254023851NOS2c.347C= (p.Ala116=)
c.-165C= (n.-165C=)
17g.27804214G>TCA398317010NOS2c.347C>A (p.Ala116Asp)
c.-165C>A (n.-165C>A)
17g.27804214_27804215delCA982709736NOS2c.346_347del (p.Ala116GlnfsTer?)
c.-166_-165del (n.-166_-165del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27804215C>ACA398317013NOS2c.346G>T (p.Ala116Ser)
c.-166G>T (n.-166G>T)
gnomAD v4
17g.27804215C>GCA398317015NOS2c.346G>C (p.Ala116Pro)
c.-166G>C (n.-166G>C)
gnomAD v4
17g.27804215C>TCA398317017NOS2c.346G>A (p.Ala116Thr)
c.-166G>A (n.-166G>A)
gnomAD v4
17g.27804219delCA2636791127NOS2c.346del (p.Ala116ProfsTer23)
c.-166del (n.-166del)
gnomAD v4
17g.27804216C>ACA498790895NOS2c.345G>T (p.Gly115=)
c.-167G>T (n.-167G>T)
gnomAD v4
17g.27804216C>GCA498790900NOS2c.345G>C (p.Gly115=)
c.-167G>C (n.-167G>C)
17g.27804216C>TCA498790891NOS2c.345G>A (p.Gly115=)
c.-167G>A (n.-167G>A)
gnomAD v4
17g.27804217C>ACA398317019NOS2c.344G>T (p.Gly115Val)
c.-168G>T (n.-168G>T)
17g.27804217C>GCA398317021NOS2c.344G>C (p.Gly115Ala)
c.-168G>C (n.-168G>C)
17g.27804217C>TCA398317023NOS2c.344G>A (p.Gly115Glu)
c.-168G>A (n.-168G>A)
17g.27804218C>ACA398317025NOS2c.343G>T (p.Gly115Trp)
c.-169G>T (n.-169G>T)
17g.27804218C>GCA398317026NOS2c.343G>C (p.Gly115Arg)
c.-169G>C (n.-169G>C)
17g.27804218C>TCA398317028NOS2c.343G>A (p.Gly115Arg)
c.-169G>A (n.-169G>A)
17g.27804219C>ACA398317029NOS2c.342G>T (p.Glu114Asp)
c.-170G>T (n.-170G>T)
gnomAD v4
17g.27804219C>GCA398317031NOS2c.342G>C (p.Glu114Asp)
c.-170G>C (n.-170G>C)
17g.27804219C>TCA498790923NOS2c.342G>A (p.Glu114=)
c.-170G>A (n.-170G>A)
gnomAD v4
17g.27804220T>ACA398317036NOS2c.341A>T (p.Glu114Val)
c.-171A>T (n.-171A>T)
17g.27804220T>CCA398317035NOS2c.341A>G (p.Glu114Gly)
c.-171A>G (n.-171A>G)
gnomAD v4
17g.27804220T>GCA398317034NOS2c.341A>C (p.Glu114Ala)
c.-171A>C (n.-171A>C)
17g.27804221C>ACA398317038NOS2c.340G>T (p.Glu114Ter)
c.-172G>T (n.-172G>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.27804221C=CA2254023852NOS2c.340G= (p.Glu114=)
c.-172G= (n.-172G=)
17g.27804221C>GCA398317040NOS2c.340G>C (p.Glu114Gln)
c.-172G>C (n.-172G>C)
17g.27804221C>TCA289078664NOS2c.340G>A (p.Glu114Lys)
c.-172G>A (n.-172G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27804222C>ACA398317042NOS2c.339G>T (p.Gln113His)
c.-173G>T (n.-173G>T)
gnomAD v4
17g.27804222C>GCA398317043NOS2c.339G>C (p.Gln113His)
c.-173G>C (n.-173G>C)
17g.27804222C>TCA498790941NOS2c.339G>A (p.Gln113=)
c.-173G>A (n.-173G>A)
17g.27804223T>ACA398317045NOS2c.338A>T (p.Gln113Leu)
c.-174A>T (n.-174A>T)
17g.27804223T>CCA398317046NOS2c.338A>G (p.Gln113Arg)
c.-174A>G (n.-174A>G)
gnomAD v4
17g.27804223T>GCA398317048NOS2c.338A>C (p.Gln113Pro)
c.-174A>C (n.-174A>C)
17g.27804224G>ACA398317050NOS2c.337C>T (p.Gln113Ter)
c.-175C>T (n.-175C>T)
17g.27804224G>CCA398317052NOS2c.337C>G (p.Gln113Glu)
c.-175C>G (n.-175C>G)
17g.27804224G>TCA398317053NOS2c.337C>A (p.Gln113Lys)
c.-175C>A (n.-175C>A)
gnomAD v4
17g.27804225G>ACA498790957NOS2c.336C>T (p.Leu112=)
c.-176C>T (n.-176C>T)
17g.27804225G>CCA498790959NOS2c.336C>G (p.Leu112=)
c.-176C>G (n.-176C>G)

Number of alleles fetched