Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17224044A>CCA398534429FLCNc.496T>G (p.Phe166Val)
c.337T>G (p.Phe113Val)
c.148+3946T>G (n.148+3946T>G)
n.462T>G
c.550T>G (p.Phe184Val)
c.397-1383T>G (n.397-1383T>G)
n.1890T>G
n.1054T>G
17g.17224044A>GCA398534430FLCNc.496T>C (p.Phe166Leu)
c.337T>C (p.Phe113Leu)
c.148+3946T>C (n.148+3946T>C)
n.462T>C
c.550T>C (p.Phe184Leu)
c.397-1383T>C (n.397-1383T>C)
n.1890T>C
n.1054T>C
 dbSNP
17g.17224044A>TCA398534431FLCNc.496T>A (p.Phe166Ile)
c.337T>A (p.Phe113Ile)
c.148+3946T>A (n.148+3946T>A)
n.462T>A
c.550T>A (p.Phe184Ile)
c.397-1383T>A (n.397-1383T>A)
n.1890T>A
n.1054T>A
 dbSNP
17g.17224045G>ACA8416390FLCNc.495C>T (p.Gly165=)
c.336C>T (p.Gly112=)
c.148+3945C>T (n.148+3945C>T)
n.461C>T
c.549C>T (p.Gly183=)
c.397-1384C>T (n.397-1384C>T)
n.1889C>T
n.1053C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224045G>CCA498166364FLCNc.495C>G (p.Gly165=)
c.336C>G (p.Gly112=)
c.148+3945C>G (n.148+3945C>G)
n.461C>G
c.549C>G (p.Gly183=)
c.397-1384C>G (n.397-1384C>G)
n.1889C>G
n.1053C>G
17g.17224045G=CA2250423417FLCNc.495C= (p.Gly165=)
c.336C= (p.Gly112=)
c.148+3945C= (n.148+3945C=)
n.461C=
c.549C= (p.Gly183=)
c.397-1384C= (n.397-1384C=)
n.1889C=
n.1053C=
17g.17224045G>TCA498166367FLCNc.495C>A (p.Gly165=)
c.336C>A (p.Gly112=)
c.148+3945C>A (n.148+3945C>A)
n.461C>A
c.549C>A (p.Gly183=)
c.397-1384C>A (n.397-1384C>A)
n.1889C>A
n.1053C>A
17g.17224046C>ACA398534432FLCNc.494G>T (p.Gly165Val)
c.335G>T (p.Gly112Val)
c.148+3944G>T (n.148+3944G>T)
n.460G>T
c.548G>T (p.Gly183Val)
c.397-1385G>T (n.397-1385G>T)
n.1888G>T
n.1052G>T
 dbSNP
17g.17224046C>GCA398534433FLCNc.494G>C (p.Gly165Ala)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.148+3944G>C (n.148+3944G>C)
n.460G>C
c.548G>C (p.Gly183Ala)
c.397-1385G>C (n.397-1385G>C)
n.1888G>C
n.1052G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224046C>TCA398534434FLCNc.494G>A (p.Gly165Asp)
c.335G>A (p.Gly112Asp)
c.148+3944G>A (n.148+3944G>A)
n.460G>A
c.548G>A (p.Gly183Asp)
c.397-1385G>A (n.397-1385G>A)
n.1888G>A
n.1052G>A
 dbSNP
17g.17224049delCA2695224452FLCNc.494del (p.Gly165AlafsTer12)
c.335del (p.Gly112AlafsTer12)
c.148+3944del (n.148+3944del)
n.460del
c.548del (p.Gly183AlafsTer12)
c.397-1385del (n.397-1385del)
n.1888del
n.1052del
 dbSNP
17g.17224047C>ACA398534436FLCNc.493G>T (p.Gly165Cys)
c.334G>T (p.Gly112Cys)
c.148+3943G>T (n.148+3943G>T)
n.459G>T
c.547G>T (p.Gly183Cys)
c.397-1386G>T (n.397-1386G>T)
n.1887G>T
n.1051G>T
17g.17224047C=CA2250423422FLCNc.493G= (p.Gly165=)
c.334G= (p.Gly112=)
c.148+3943G= (n.148+3943G=)
n.459G=
c.547G= (p.Gly183=)
c.397-1386G= (n.397-1386G=)
n.1887G=
n.1051G=
17g.17224047C>GCA398534435FLCNc.493G>C (p.Gly165Arg)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.148+3943G>C (n.148+3943G>C)
n.459G>C
c.547G>C (p.Gly183Arg)
c.397-1386G>C (n.397-1386G>C)
n.1887G>C
n.1051G>C
 dbSNP
17g.17224047C>TCA288317146FLCNc.493G>A (p.Gly165Ser)
c.334G>A (p.Gly112Ser)
c.148+3943G>A (n.148+3943G>A)
n.459G>A
c.547G>A (p.Gly183Ser)
c.397-1386G>A (n.397-1386G>A)
n.1887G>A
n.1051G>A
 dbSNP
17g.17224048C>ACA398534437FLCNc.492G>T (p.Arg164Ser)
c.333G>T (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>T (n.148+3942G>T)
n.458G>T
c.546G>T (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>T (n.397-1387G>T)
n.1886G>T
n.1050G>T
 dbSNP
17g.17224048C>GCA398534438FLCNc.492G>C (p.Arg164Ser)
c.333G>C (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>C (n.148+3942G>C)
n.458G>C
c.546G>C (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>C (n.397-1387G>C)
n.1886G>C
n.1050G>C
 dbSNP
17g.17224048C>TCA498166383FLCNc.492G>A (p.Arg164=)
c.333G>A (p.Arg111=)
c.148+3942G>A (n.148+3942G>A)
n.458G>A
c.546G>A (p.Arg182=)
c.397-1387G>A (n.397-1387G>A)
n.1886G>A
n.1050G>A
17g.17224049C>ACA398534439FLCNc.491G>T (p.Arg164Met)
c.332G>T (p.Arg111Met)
c.148+3941G>T (n.148+3941G>T)
n.457G>T
c.545G>T (p.Arg182Met)
c.397-1388G>T (n.397-1388G>T)
n.1885G>T
n.1049G>T
 dbSNP
17g.17224049C>GCA398534440FLCNc.491G>C (p.Arg164Thr)
c.332G>C (p.Arg111Thr)
c.148+3941G>C (n.148+3941G>C)
n.457G>C
c.545G>C (p.Arg182Thr)
c.397-1388G>C (n.397-1388G>C)
n.1885G>C
n.1049G>C
 dbSNP
17g.17224049C>TCA398534441FLCNc.491G>A (p.Arg164Lys)
c.332G>A (p.Arg111Lys)
c.148+3941G>A (n.148+3941G>A)
n.457G>A
c.545G>A (p.Arg182Lys)
c.397-1388G>A (n.397-1388G>A)
n.1885G>A
n.1049G>A
17g.17224049_17224050delinsCTCA2250423424FLCNc.490_491delinsAG (p.Arg164=)
c.331_332delinsAG (p.Arg111=)
c.148+3940_148+3941delinsAG (n.148+3940_148+3941delinsAG)
n.456_457delinsAG
c.544_545delinsAG (p.Arg182=)
c.397-1389_397-1388delinsAG (n.397-1389_397-1388delinsAG)
n.1884_1885delinsAG
n.1048_1049delinsAG
17g.17224050delCA625015241FLCNc.490del (p.Arg164GlyfsTer13)
c.331del (p.Arg111GlyfsTer13)
c.148+3940del (n.148+3940del)
n.456del
c.544del (p.Arg182GlyfsTer13)
c.397-1389del (n.397-1389del)
n.1884del
n.1048del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224050T>ACA398534442FLCNc.490A>T (p.Arg164Trp)
c.331A>T (p.Arg111Trp)
c.148+3940A>T (n.148+3940A>T)
n.456A>T
c.544A>T (p.Arg182Trp)
c.397-1389A>T (n.397-1389A>T)
n.1884A>T
n.1048A>T
17g.17224050T>CCA398534443FLCNc.490A>G (p.Arg164Gly)
c.331A>G (p.Arg111Gly)
c.148+3940A>G (n.148+3940A>G)
n.456A>G
c.544A>G (p.Arg182Gly)
c.397-1389A>G (n.397-1389A>G)
n.1884A>G
n.1048A>G
17g.17224050T>GCA498166395FLCNc.490A>C (p.Arg164=)
c.331A>C (p.Arg111=)
c.148+3940A>C (n.148+3940A>C)
n.456A>C
c.544A>C (p.Arg182=)
c.397-1389A>C (n.397-1389A>C)
n.1884A>C
n.1048A>C
17g.17224051G>ACA498166398FLCNc.489C>T (p.Ala163=)
c.330C>T (p.Ala110=)
c.148+3939C>T (n.148+3939C>T)
n.455C>T
c.543C>T (p.Ala181=)
c.397-1390C>T (n.397-1390C>T)
n.1883C>T
n.1047C>T
17g.17224051G>CCA498166400FLCNc.489C>G (p.Ala163=)
c.330C>G (p.Ala110=)
c.148+3939C>G (n.148+3939C>G)
n.455C>G
c.543C>G (p.Ala181=)
c.397-1390C>G (n.397-1390C>G)
n.1883C>G
n.1047C>G
17g.17224051G=CA2250423440FLCNc.489C= (p.Ala163=)
c.330C= (p.Ala110=)
c.148+3939C= (n.148+3939C=)
n.455C=
c.543C= (p.Ala181=)
c.397-1390C= (n.397-1390C=)
n.1883C=
n.1047C=
17g.17224051G>TCA8416391FLCNc.489C>A (p.Ala163=)
c.330C>A (p.Ala110=)
c.148+3939C>A (n.148+3939C>A)
n.455C>A
c.543C>A (p.Ala181=)
c.397-1390C>A (n.397-1390C>A)
n.1883C>A
n.1047C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224052G>ACA398534444FLCNc.488C>T (p.Ala163Val)
c.329C>T (p.Ala110Val)
c.148+3938C>T (n.148+3938C>T)
n.454C>T
c.542C>T (p.Ala181Val)
c.397-1391C>T (n.397-1391C>T)
n.1882C>T
n.1046C>T
 dbSNP
17g.17224052G>CCA398534445FLCNc.488C>G (p.Ala163Gly)
c.329C>G (p.Ala110Gly)
c.148+3938C>G (n.148+3938C>G)
n.454C>G
c.542C>G (p.Ala181Gly)
c.397-1391C>G (n.397-1391C>G)
n.1882C>G
n.1046C>G
 gnomAD v4
17g.17224052G=CA2250423441FLCNc.488C= (p.Ala163=)
c.329C= (p.Ala110=)
c.148+3938C= (n.148+3938C=)
n.454C=
c.542C= (p.Ala181=)
c.397-1391C= (n.397-1391C=)
n.1882C=
n.1046C=
17g.17224052G>TCA398534446FLCNc.488C>A (p.Ala163Asp)
c.329C>A (p.Ala110Asp)
c.148+3938C>A (n.148+3938C>A)
n.454C>A
c.542C>A (p.Ala181Asp)
c.397-1391C>A (n.397-1391C>A)
n.1882C>A
n.1046C>A
17g.17224053C>ACA398534447FLCNc.487G>T (p.Ala163Ser)
c.328G>T (p.Ala110Ser)
c.148+3937G>T (n.148+3937G>T)
n.453G>T
c.541G>T (p.Ala181Ser)
c.397-1392G>T (n.397-1392G>T)
n.1881G>T
n.1045G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224053C=CA2250423445FLCNc.487G= (p.Ala163=)
c.328G= (p.Ala110=)
c.148+3937G= (n.148+3937G=)
n.453G=
c.541G= (p.Ala181=)
c.397-1392G= (n.397-1392G=)
n.1881G=
n.1045G=
17g.17224053C>GCA398534448FLCNc.487G>C (p.Ala163Pro)
c.328G>C (p.Ala110Pro)
c.148+3937G>C (n.148+3937G>C)
n.453G>C
c.541G>C (p.Ala181Pro)
c.397-1392G>C (n.397-1392G>C)
n.1881G>C
n.1045G>C
 dbSNP
17g.17224053C>TCA398534449FLCNc.487G>A (p.Ala163Thr)
c.328G>A (p.Ala110Thr)
c.148+3937G>A (n.148+3937G>A)
n.453G>A
c.541G>A (p.Ala181Thr)
c.397-1392G>A (n.397-1392G>A)
n.1881G>A
n.1045G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17224054C>ACA498166413FLCNc.486G>T (p.Leu162=)
c.327G>T (p.Leu109=)
c.148+3936G>T (n.148+3936G>T)
n.452G>T
c.540G>T (p.Leu180=)
c.397-1393G>T (n.397-1393G>T)
n.1880G>T
n.1044G>T
17g.17224054C>GCA498166415FLCNc.486G>C (p.Leu162=)
c.327G>C (p.Leu109=)
c.148+3936G>C (n.148+3936G>C)
n.452G>C
c.540G>C (p.Leu180=)
c.397-1393G>C (n.397-1393G>C)
n.1880G>C
n.1044G>C
 dbSNP
17g.17224054C>TCA498166417FLCNc.486G>A (p.Leu162=)
c.327G>A (p.Leu109=)
c.148+3936G>A (n.148+3936G>A)
n.452G>A
c.540G>A (p.Leu180=)
c.397-1393G>A (n.397-1393G>A)
n.1880G>A
n.1044G>A
 dbSNP
17g.17224055A>CCA398534452FLCNc.485T>G (p.Leu162Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.148+3935T>G (n.148+3935T>G)
n.451T>G
c.539T>G (p.Leu180Arg)
c.397-1394T>G (n.397-1394T>G)
n.1879T>G
n.1043T>G
17g.17224055A>GCA398534450FLCNc.485T>C (p.Leu162Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.148+3935T>C (n.148+3935T>C)
n.451T>C
c.539T>C (p.Leu180Pro)
c.397-1394T>C (n.397-1394T>C)
n.1879T>C
n.1043T>C
 ClinVar
17g.17224055A>TCA398534451FLCNc.485T>A (p.Leu162Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.148+3935T>A (n.148+3935T>A)
n.451T>A
c.539T>A (p.Leu180Gln)
c.397-1394T>A (n.397-1394T>A)
n.1879T>A
n.1043T>A
 dbSNP
17g.17224056G>ACA498166424FLCNc.484C>T (p.Leu162=)
c.325C>T (p.Leu109=)
c.148+3934C>T (n.148+3934C>T)
n.450C>T
c.538C>T (p.Leu180=)
c.397-1395C>T (n.397-1395C>T)
n.1878C>T
n.1042C>T
 ClinVar
17g.17224056G>CCA398534453FLCNc.484C>G (p.Leu162Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.148+3934C>G (n.148+3934C>G)
n.450C>G
c.538C>G (p.Leu180Val)
c.397-1395C>G (n.397-1395C>G)
n.1878C>G
n.1042C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224056G=CA2250423449FLCNc.484C= (p.Leu162=)
c.325C= (p.Leu109=)
c.148+3934C= (n.148+3934C=)
n.450C=
c.538C= (p.Leu180=)
c.397-1395C= (n.397-1395C=)
n.1878C=
n.1042C=
17g.17224056G>TCA398534454FLCNc.484C>A (p.Leu162Met)
c.325C>A (p.Leu109Met)
c.148+3934C>A (n.148+3934C>A)
n.450C>A
c.538C>A (p.Leu180Met)
c.397-1395C>A (n.397-1395C>A)
n.1878C>A
n.1042C>A
17g.17224057G>ACA498166430FLCNc.483C>T (p.Ser161=)
c.324C>T (p.Ser108=)
c.148+3933C>T (n.148+3933C>T)
n.449C>T
c.537C>T (p.Ser179=)
c.397-1396C>T (n.397-1396C>T)
n.1877C>T
n.1041C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224057G>CCA398534455FLCNc.483C>G (p.Ser161Arg)
c.324C>G (p.Ser108Arg)
c.148+3933C>G (n.148+3933C>G)
n.449C>G
c.537C>G (p.Ser179Arg)
c.397-1396C>G (n.397-1396C>G)
n.1877C>G
n.1041C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched