Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17223949G>ACA8416378FLCNc.591C>T (p.Ile197=)
c.432C>T (p.Ile144=)
c.148+4041C>T (n.148+4041C>T)
n.557C>T
c.645C>T (p.Ile215=)
c.397-1288C>T (n.397-1288C>T)
n.1985C>T
n.1149C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223949G>CCA398534226FLCNc.591C>G (p.Ile197Met)
c.432C>G (p.Ile144Met)
c.148+4041C>G (n.148+4041C>G)
n.557C>G
c.645C>G (p.Ile215Met)
c.397-1288C>G (n.397-1288C>G)
n.1985C>G
n.1149C>G
 dbSNP
17g.17223949G=CA2250422983FLCNc.591C= (p.Ile197=)
c.432C= (p.Ile144=)
c.148+4041C= (n.148+4041C=)
n.557C=
c.645C= (p.Ile215=)
c.397-1288C= (n.397-1288C=)
n.1985C=
n.1149C=
17g.17223949G>TCA498166095FLCNc.591C>A (p.Ile197=)
c.432C>A (p.Ile144=)
c.148+4041C>A (n.148+4041C>A)
n.557C>A
c.645C>A (p.Ile215=)
c.397-1288C>A (n.397-1288C>A)
n.1985C>A
n.1149C>A
 dbSNP
17g.17223952_17223954delCA2580614020FLCNc.589_591del (p.Ile197del)
c.430_432del (p.Ile144del)
c.148+4039_148+4041del (n.148+4039_148+4041del)
n.555_557del
c.643_645del (p.Ile215del)
c.397-1290_397-1288del (n.397-1290_397-1288del)
n.1983_1985del
n.1147_1149del
 ClinVar
17g.17223950A=CA2250422988FLCNc.590T= (p.Ile197=)
c.431T= (p.Ile144=)
c.148+4040T= (n.148+4040T=)
n.556T=
c.644T= (p.Ile215=)
c.397-1289T= (n.397-1289T=)
n.1984T=
n.1148T=
17g.17223950A>CCA398534227FLCNc.590T>G (p.Ile197Ser)
c.431T>G (p.Ile144Ser)
c.148+4040T>G (n.148+4040T>G)
n.556T>G
c.644T>G (p.Ile215Ser)
c.397-1289T>G (n.397-1289T>G)
n.1984T>G
n.1148T>G
17g.17223950A>GCA398534228FLCNc.590T>C (p.Ile197Thr)
c.431T>C (p.Ile144Thr)
c.148+4040T>C (n.148+4040T>C)
n.556T>C
c.644T>C (p.Ile215Thr)
c.397-1289T>C (n.397-1289T>C)
n.1984T>C
n.1148T>C
 dbSNP
17g.17223950A>TCA398534229FLCNc.590T>A (p.Ile197Asn)
c.431T>A (p.Ile144Asn)
c.148+4040T>A (n.148+4040T>A)
n.556T>A
c.644T>A (p.Ile215Asn)
c.397-1289T>A (n.397-1289T>A)
n.1984T>A
n.1148T>A
 dbSNP
17g.17223951T>ACA398534230FLCNc.589A>T (p.Ile197Phe)
c.430A>T (p.Ile144Phe)
c.148+4039A>T (n.148+4039A>T)
n.555A>T
c.643A>T (p.Ile215Phe)
c.397-1290A>T (n.397-1290A>T)
n.1983A>T
n.1147A>T
 gnomAD v4
17g.17223951T>CCA398534231FLCNc.589A>G (p.Ile197Val)
c.430A>G (p.Ile144Val)
c.148+4039A>G (n.148+4039A>G)
n.555A>G
c.643A>G (p.Ile215Val)
c.397-1290A>G (n.397-1290A>G)
n.1983A>G
n.1147A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223951T>GCA398534232FLCNc.589A>C (p.Ile197Leu)
c.430A>C (p.Ile144Leu)
c.148+4039A>C (n.148+4039A>C)
n.555A>C
c.643A>C (p.Ile215Leu)
c.397-1290A>C (n.397-1290A>C)
n.1983A>C
n.1147A>C
 dbSNP
17g.17223951T=CA2250422990FLCNc.589A= (p.Ile197=)
c.430A= (p.Ile144=)
c.148+4039A= (n.148+4039A=)
n.555A=
c.643A= (p.Ile215=)
c.397-1290A= (n.397-1290A=)
n.1983A=
n.1147A=
17g.17223952G>ACA498166109FLCNc.588C>T (p.Ile196=)
c.429C>T (p.Ile143=)
c.148+4038C>T (n.148+4038C>T)
n.554C>T
c.642C>T (p.Ile214=)
c.397-1291C>T (n.397-1291C>T)
n.1982C>T
n.1146C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223952G>CCA398534233FLCNc.588C>G (p.Ile196Met)
c.429C>G (p.Ile143Met)
c.148+4038C>G (n.148+4038C>G)
n.554C>G
c.642C>G (p.Ile214Met)
c.397-1291C>G (n.397-1291C>G)
n.1982C>G
n.1146C>G
 dbSNP
17g.17223952G=CA2250422995FLCNc.588C= (p.Ile196=)
c.429C= (p.Ile143=)
c.148+4038C= (n.148+4038C=)
n.554C=
c.642C= (p.Ile214=)
c.397-1291C= (n.397-1291C=)
n.1982C=
n.1146C=
17g.17223952G>TCA498166106FLCNc.588C>A (p.Ile196=)
c.429C>A (p.Ile143=)
c.148+4038C>A (n.148+4038C>A)
n.554C>A
c.642C>A (p.Ile214=)
c.397-1291C>A (n.397-1291C>A)
n.1982C>A
n.1146C>A
 ClinVar
17g.17223953A>CCA398534234FLCNc.587T>G (p.Ile196Ser)
c.428T>G (p.Ile143Ser)
c.148+4037T>G (n.148+4037T>G)
n.553T>G
c.641T>G (p.Ile214Ser)
c.397-1292T>G (n.397-1292T>G)
n.1981T>G
n.1145T>G
17g.17223953A>GCA398534235FLCNc.587T>C (p.Ile196Thr)
c.428T>C (p.Ile143Thr)
c.148+4037T>C (n.148+4037T>C)
n.553T>C
c.641T>C (p.Ile214Thr)
c.397-1292T>C (n.397-1292T>C)
n.1981T>C
n.1145T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223953A>TCA398534236FLCNc.587T>A (p.Ile196Asn)
c.428T>A (p.Ile143Asn)
c.148+4037T>A (n.148+4037T>A)
n.553T>A
c.641T>A (p.Ile214Asn)
c.397-1292T>A (n.397-1292T>A)
n.1981T>A
n.1145T>A
 dbSNP
17g.17223953_17223964delinsATTCCCCGGACCCA2250422999FLCNc.576_587delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys192=)
c.417_428delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys139=)
c.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT (n.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT)
n.542_553delinsGGTCCGGGGAAT
c.630_641delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys210=)
c.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT (n.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT)
n.1970_1981delinsGGTCCGGGGAAT
n.1134_1145delinsGGTCCGGGGAAT
17g.17223954T>ACA398534238FLCNc.586A>T (p.Ile196Phe)
c.427A>T (p.Ile143Phe)
c.148+4036A>T (n.148+4036A>T)
n.552A>T
c.640A>T (p.Ile214Phe)
c.397-1293A>T (n.397-1293A>T)
n.1980A>T
n.1144A>T
17g.17223954T>CCA215936FLCNc.586A>G (p.Ile196Val)
c.427A>G (p.Ile143Val)
c.148+4036A>G (n.148+4036A>G)
n.552A>G
c.640A>G (p.Ile214Val)
c.397-1293A>G (n.397-1293A>G)
n.1980A>G
n.1144A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17223954T>GCA398534237FLCNc.586A>C (p.Ile196Leu)
c.427A>C (p.Ile143Leu)
c.148+4036A>C (n.148+4036A>C)
n.552A>C
c.640A>C (p.Ile214Leu)
c.397-1293A>C (n.397-1293A>C)
n.1980A>C
n.1144A>C
 gnomAD v4
17g.17223954T=CA2250423008FLCNc.586A= (p.Ile196=)
c.427A= (p.Ile143=)
c.148+4036A= (n.148+4036A=)
n.552A=
c.640A= (p.Ile214=)
c.397-1293A= (n.397-1293A=)
n.1980A=
n.1144A=
17g.17223960_17223970delCA1139665248FLCNc.576_586del (p.Lys192AsnfsTer4)
c.417_427del (p.Lys139AsnfsTer4)
c.148+4026_148+4036del (n.148+4026_148+4036del)
n.542_552del
c.630_640del (p.Lys210AsnfsTer4)
c.397-1303_397-1293del (n.397-1303_397-1293del)
n.1970_1980del
n.1134_1144del
 ClinVar dbSNP
17g.17223955T>ACA498166120FLCNc.585A>T (p.Gly195=)
c.426A>T (p.Gly142=)
c.148+4035A>T (n.148+4035A>T)
n.551A>T
c.639A>T (p.Gly213=)
c.397-1294A>T (n.397-1294A>T)
n.1979A>T
n.1143A>T
17g.17223955T>CCA498166124FLCNc.585A>G (p.Gly195=)
c.426A>G (p.Gly142=)
c.148+4035A>G (n.148+4035A>G)
n.551A>G
c.639A>G (p.Gly213=)
c.397-1294A>G (n.397-1294A>G)
n.1979A>G
n.1143A>G
17g.17223955T>GCA498166122FLCNc.585A>C (p.Gly195=)
c.426A>C (p.Gly142=)
c.148+4035A>C (n.148+4035A>C)
n.551A>C
c.639A>C (p.Gly213=)
c.397-1294A>C (n.397-1294A>C)
n.1979A>C
n.1143A>C
17g.17223955_17223956delinsTCCA2250423017FLCNc.584_585delinsGA (p.Gly195=)
c.425_426delinsGA (p.Gly142=)
c.148+4034_148+4035delinsGA (n.148+4034_148+4035delinsGA)
n.550_551delinsGA
c.638_639delinsGA (p.Gly213=)
c.397-1295_397-1294delinsGA (n.397-1295_397-1294delinsGA)
n.1978_1979delinsGA
n.1142_1143delinsGA
17g.17223956C>ACA398534239FLCNc.584G>T (p.Gly195Val)
c.425G>T (p.Gly142Val)
c.148+4034G>T (n.148+4034G>T)
n.550G>T
c.638G>T (p.Gly213Val)
c.397-1295G>T (n.397-1295G>T)
n.1978G>T
n.1142G>T
 dbSNP
17g.17223956C>GCA398534240FLCNc.584G>C (p.Gly195Ala)
c.425G>C (p.Gly142Ala)
c.148+4034G>C (n.148+4034G>C)
n.550G>C
c.638G>C (p.Gly213Ala)
c.397-1295G>C (n.397-1295G>C)
n.1978G>C
n.1142G>C
17g.17223956C>TCA398534241FLCNc.584G>A (p.Gly195Glu)
c.425G>A (p.Gly142Glu)
c.148+4034G>A (n.148+4034G>A)
n.550G>A
c.638G>A (p.Gly213Glu)
c.397-1295G>A (n.397-1295G>A)
n.1978G>A
n.1142G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223959delCA10583457FLCNc.584del (p.Gly195GlufsTer28)
c.425del (p.Gly142GlufsTer?)
c.148+4034del (n.148+4034del)
n.550del
c.638del (p.Gly213GlufsTer28)
c.397-1295del (n.397-1295del)
n.1978del
n.1142del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223957C>ACA16616752FLCNc.583G>T (p.Gly195Ter)
c.424G>T (p.Gly142Ter)
c.148+4033G>T (n.148+4033G>T)
n.549G>T
c.637G>T (p.Gly213Ter)
c.397-1296G>T (n.397-1296G>T)
n.1977G>T
n.1141G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223957C=CA2250423025FLCNc.583G= (p.Gly195=)
c.424G= (p.Gly142=)
c.148+4033G= (n.148+4033G=)
n.549G=
c.637G= (p.Gly213=)
c.397-1296G= (n.397-1296G=)
n.1977G=
n.1141G=
17g.17223957C>GCA398534242FLCNc.583G>C (p.Gly195Arg)
c.424G>C (p.Gly142Arg)
c.148+4033G>C (n.148+4033G>C)
n.549G>C
c.637G>C (p.Gly213Arg)
c.397-1296G>C (n.397-1296G>C)
n.1977G>C
n.1141G>C
17g.17223957C>TCA398534243FLCNc.583G>A (p.Gly195Arg)
c.424G>A (p.Gly142Arg)
c.148+4033G>A (n.148+4033G>A)
n.549G>A
c.637G>A (p.Gly213Arg)
c.397-1296G>A (n.397-1296G>A)
n.1977G>A
n.1141G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223958C>ACA498166138FLCNc.582G>T (p.Arg194=)
c.423G>T (p.Arg141=)
c.148+4032G>T (n.148+4032G>T)
n.548G>T
c.636G>T (p.Arg212=)
c.397-1297G>T (n.397-1297G>T)
n.1976G>T
n.1140G>T
 dbSNP
17g.17223958C=CA2250423030FLCNc.582G= (p.Arg194=)
c.423G= (p.Arg141=)
c.148+4032G= (n.148+4032G=)
n.548G=
c.636G= (p.Arg212=)
c.397-1297G= (n.397-1297G=)
n.1976G=
n.1140G=
17g.17223958C>GCA498166139FLCNc.582G>C (p.Arg194=)
c.423G>C (p.Arg141=)
c.148+4032G>C (n.148+4032G>C)
n.548G>C
c.636G>C (p.Arg212=)
c.397-1297G>C (n.397-1297G>C)
n.1976G>C
n.1140G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17223958C>TCA288316996FLCNc.582G>A (p.Arg194=)
c.423G>A (p.Arg141=)
c.148+4032G>A (n.148+4032G>A)
n.548G>A
c.636G>A (p.Arg212=)
c.397-1297G>A (n.397-1297G>A)
n.1976G>A
n.1140G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223959C>ACA398534244FLCNc.581G>T (p.Arg194Leu)
c.422G>T (p.Arg141Leu)
c.148+4031G>T (n.148+4031G>T)
n.547G>T
c.635G>T (p.Arg212Leu)
c.397-1298G>T (n.397-1298G>T)
n.1975G>T
n.1139G>T
 COSMIC COSMIC
17g.17223959C=CA2250423041FLCNc.581G= (p.Arg194=)
c.422G= (p.Arg141=)
c.148+4031G= (n.148+4031G=)
n.547G=
c.635G= (p.Arg212=)
c.397-1298G= (n.397-1298G=)
n.1975G=
n.1139G=
17g.17223959C>GCA398534245FLCNc.581G>C (p.Arg194Pro)
c.422G>C (p.Arg141Pro)
c.148+4031G>C (n.148+4031G>C)
n.547G>C
c.635G>C (p.Arg212Pro)
c.397-1298G>C (n.397-1298G>C)
n.1975G>C
n.1139G>C
 dbSNP
17g.17223959C>TCA8416379FLCNc.581G>A (p.Arg194Gln)
c.422G>A (p.Arg141Gln)
c.148+4031G>A (n.148+4031G>A)
n.547G>A
c.635G>A (p.Arg212Gln)
c.397-1298G>A (n.397-1298G>A)
n.1975G>A
n.1139G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223960G>ACA165760FLCNc.580C>T (p.Arg194Trp)
c.421C>T (p.Arg141Trp)
c.148+4030C>T (n.148+4030C>T)
n.546C>T
c.634C>T (p.Arg212Trp)
c.397-1299C>T (n.397-1299C>T)
n.1974C>T
n.1138C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223960G>CCA398534246FLCNc.580C>G (p.Arg194Gly)
c.421C>G (p.Arg141Gly)
c.148+4030C>G (n.148+4030C>G)
n.546C>G
c.634C>G (p.Arg212Gly)
c.397-1299C>G (n.397-1299C>G)
n.1974C>G
n.1138C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223960G=CA2250423047FLCNc.580C= (p.Arg194=)
c.421C= (p.Arg141=)
c.148+4030C= (n.148+4030C=)
n.546C=
c.634C= (p.Arg212=)
c.397-1299C= (n.397-1299C=)
n.1974C=
n.1138C=
17g.17223960G>TCA498166145FLCNc.580C>A (p.Arg194=)
c.421C>A (p.Arg141=)
c.148+4030C>A (n.148+4030C>A)
n.546C>A
c.634C>A (p.Arg212=)
c.397-1299C>A (n.397-1299C>A)
n.1974C>A
n.1138C>A

Number of alleles fetched