Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17223943_17223946delinsCTCACA2250422967FLCNc.594_597delinsTGAG (p.Asp198=)
c.435_438delinsTGAG (p.Asp145=)
c.148+4044_148+4047delinsTGAG (n.148+4044_148+4047delinsTGAG)
n.560_563delinsTGAG
c.648_651delinsTGAG (p.Asp216=)
c.397-1285_397-1282delinsTGAG (n.397-1285_397-1282delinsTGAG)
n.1988_1991delinsTGAG
n.1152_1155delinsTGAG
17g.17223944T>ACA398534214FLCNc.596A>T (p.Glu199Val)
c.437A>T (p.Glu146Val)
c.148+4046A>T (n.148+4046A>T)
n.562A>T
c.650A>T (p.Glu217Val)
c.397-1283A>T (n.397-1283A>T)
n.1990A>T
n.1154A>T
17g.17223944T>CCA398534215FLCNc.596A>G (p.Glu199Gly)
c.437A>G (p.Glu146Gly)
c.148+4046A>G (n.148+4046A>G)
n.562A>G
c.650A>G (p.Glu217Gly)
c.397-1283A>G (n.397-1283A>G)
n.1990A>G
n.1154A>G
 dbSNP
17g.17223944T>GCA398534216FLCNc.596A>C (p.Glu199Ala)
c.437A>C (p.Glu146Ala)
c.148+4046A>C (n.148+4046A>C)
n.562A>C
c.650A>C (p.Glu217Ala)
c.397-1283A>C (n.397-1283A>C)
n.1990A>C
n.1154A>C
17g.17223946_17223948delCA913190958FLCNc.594_596del (p.Asp198del)
c.435_437del (p.Asp145del)
c.148+4044_148+4046del (n.148+4044_148+4046del)
n.560_562del
c.648_650del (p.Asp216del)
c.397-1285_397-1283del (n.397-1285_397-1283del)
n.1988_1990del
n.1152_1154del
 ClinVar dbSNP
17g.17223945C>ACA398534217FLCNc.595G>T (p.Glu199Ter)
c.436G>T (p.Glu146Ter)
c.148+4045G>T (n.148+4045G>T)
n.561G>T
c.649G>T (p.Glu217Ter)
c.397-1284G>T (n.397-1284G>T)
n.1989G>T
n.1153G>T
 dbSNP
17g.17223945C>GCA398534218FLCNc.595G>C (p.Glu199Gln)
c.436G>C (p.Glu146Gln)
c.148+4045G>C (n.148+4045G>C)
n.561G>C
c.649G>C (p.Glu217Gln)
c.397-1284G>C (n.397-1284G>C)
n.1989G>C
n.1153G>C
17g.17223945C>TCA398534219FLCNc.595G>A (p.Glu199Lys)
c.436G>A (p.Glu146Lys)
c.148+4045G>A (n.148+4045G>A)
n.561G>A
c.649G>A (p.Glu217Lys)
c.397-1284G>A (n.397-1284G>A)
n.1989G>A
n.1153G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223946A>CCA398534220FLCNc.594T>G (p.Asp198Glu)
c.435T>G (p.Asp145Glu)
c.148+4044T>G (n.148+4044T>G)
n.560T>G
c.648T>G (p.Asp216Glu)
c.397-1285T>G (n.397-1285T>G)
n.1988T>G
n.1152T>G
17g.17223946A>GCA498166077FLCNc.594T>C (p.Asp198=)
c.435T>C (p.Asp145=)
c.148+4044T>C (n.148+4044T>C)
n.560T>C
c.648T>C (p.Asp216=)
c.397-1285T>C (n.397-1285T>C)
n.1988T>C
n.1152T>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17223946A>TCA398534221FLCNc.594T>A (p.Asp198Glu)
c.435T>A (p.Asp145Glu)
c.148+4044T>A (n.148+4044T>A)
n.560T>A
c.648T>A (p.Asp216Glu)
c.397-1285T>A (n.397-1285T>A)
n.1988T>A
n.1152T>A
 dbSNP
17g.17223947T>ACA398534222FLCNc.593A>T (p.Asp198Val)
c.434A>T (p.Asp145Val)
c.148+4043A>T (n.148+4043A>T)
n.559A>T
c.647A>T (p.Asp216Val)
c.397-1286A>T (n.397-1286A>T)
n.1987A>T
n.1151A>T
 gnomAD v4
17g.17223947T>CCA398534223FLCNc.593A>G (p.Asp198Gly)
c.434A>G (p.Asp145Gly)
c.148+4043A>G (n.148+4043A>G)
n.559A>G
c.647A>G (p.Asp216Gly)
c.397-1286A>G (n.397-1286A>G)
n.1987A>G
n.1151A>G
17g.17223947T>GCA398534224FLCNc.593A>C (p.Asp198Ala)
c.434A>C (p.Asp145Ala)
c.148+4043A>C (n.148+4043A>C)
n.559A>C
c.647A>C (p.Asp216Ala)
c.397-1286A>C (n.397-1286A>C)
n.1987A>C
n.1151A>C
17g.17223948C>ACA398534225FLCNc.592G>T (p.Asp198Tyr)
c.433G>T (p.Asp145Tyr)
c.148+4042G>T (n.148+4042G>T)
n.558G>T
c.646G>T (p.Asp216Tyr)
c.397-1287G>T (n.397-1287G>T)
n.1986G>T
n.1150G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223948C=CA2250422975FLCNc.592G= (p.Asp198=)
c.433G= (p.Asp145=)
c.148+4042G= (n.148+4042G=)
n.558G=
c.646G= (p.Asp216=)
c.397-1287G= (n.397-1287G=)
n.1986G=
n.1150G=
17g.17223948C>GCA8416377FLCNc.592G>C (p.Asp198His)
c.433G>C (p.Asp145His)
c.148+4042G>C (n.148+4042G>C)
n.558G>C
c.646G>C (p.Asp216His)
c.397-1287G>C (n.397-1287G>C)
n.1986G>C
n.1150G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17223948C>TCA159773FLCNc.592G>A (p.Asp198Asn)
c.433G>A (p.Asp145Asn)
c.148+4042G>A (n.148+4042G>A)
n.558G>A
c.646G>A (p.Asp216Asn)
c.397-1287G>A (n.397-1287G>A)
n.1986G>A
n.1150G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223949G>ACA8416378FLCNc.591C>T (p.Ile197=)
c.432C>T (p.Ile144=)
c.148+4041C>T (n.148+4041C>T)
n.557C>T
c.645C>T (p.Ile215=)
c.397-1288C>T (n.397-1288C>T)
n.1985C>T
n.1149C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223949G>CCA398534226FLCNc.591C>G (p.Ile197Met)
c.432C>G (p.Ile144Met)
c.148+4041C>G (n.148+4041C>G)
n.557C>G
c.645C>G (p.Ile215Met)
c.397-1288C>G (n.397-1288C>G)
n.1985C>G
n.1149C>G
 dbSNP
17g.17223949G=CA2250422983FLCNc.591C= (p.Ile197=)
c.432C= (p.Ile144=)
c.148+4041C= (n.148+4041C=)
n.557C=
c.645C= (p.Ile215=)
c.397-1288C= (n.397-1288C=)
n.1985C=
n.1149C=
17g.17223949G>TCA498166095FLCNc.591C>A (p.Ile197=)
c.432C>A (p.Ile144=)
c.148+4041C>A (n.148+4041C>A)
n.557C>A
c.645C>A (p.Ile215=)
c.397-1288C>A (n.397-1288C>A)
n.1985C>A
n.1149C>A
 dbSNP
17g.17223952_17223954delCA2580614020FLCNc.589_591del (p.Ile197del)
c.430_432del (p.Ile144del)
c.148+4039_148+4041del (n.148+4039_148+4041del)
n.555_557del
c.643_645del (p.Ile215del)
c.397-1290_397-1288del (n.397-1290_397-1288del)
n.1983_1985del
n.1147_1149del
 ClinVar
17g.17223950A=CA2250422988FLCNc.590T= (p.Ile197=)
c.431T= (p.Ile144=)
c.148+4040T= (n.148+4040T=)
n.556T=
c.644T= (p.Ile215=)
c.397-1289T= (n.397-1289T=)
n.1984T=
n.1148T=
17g.17223950A>CCA398534227FLCNc.590T>G (p.Ile197Ser)
c.431T>G (p.Ile144Ser)
c.148+4040T>G (n.148+4040T>G)
n.556T>G
c.644T>G (p.Ile215Ser)
c.397-1289T>G (n.397-1289T>G)
n.1984T>G
n.1148T>G
17g.17223950A>GCA398534228FLCNc.590T>C (p.Ile197Thr)
c.431T>C (p.Ile144Thr)
c.148+4040T>C (n.148+4040T>C)
n.556T>C
c.644T>C (p.Ile215Thr)
c.397-1289T>C (n.397-1289T>C)
n.1984T>C
n.1148T>C
 dbSNP
17g.17223950A>TCA398534229FLCNc.590T>A (p.Ile197Asn)
c.431T>A (p.Ile144Asn)
c.148+4040T>A (n.148+4040T>A)
n.556T>A
c.644T>A (p.Ile215Asn)
c.397-1289T>A (n.397-1289T>A)
n.1984T>A
n.1148T>A
 dbSNP
17g.17223951T>ACA398534230FLCNc.589A>T (p.Ile197Phe)
c.430A>T (p.Ile144Phe)
c.148+4039A>T (n.148+4039A>T)
n.555A>T
c.643A>T (p.Ile215Phe)
c.397-1290A>T (n.397-1290A>T)
n.1983A>T
n.1147A>T
 gnomAD v4
17g.17223951T>CCA398534231FLCNc.589A>G (p.Ile197Val)
c.430A>G (p.Ile144Val)
c.148+4039A>G (n.148+4039A>G)
n.555A>G
c.643A>G (p.Ile215Val)
c.397-1290A>G (n.397-1290A>G)
n.1983A>G
n.1147A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223951T>GCA398534232FLCNc.589A>C (p.Ile197Leu)
c.430A>C (p.Ile144Leu)
c.148+4039A>C (n.148+4039A>C)
n.555A>C
c.643A>C (p.Ile215Leu)
c.397-1290A>C (n.397-1290A>C)
n.1983A>C
n.1147A>C
 dbSNP
17g.17223951T=CA2250422990FLCNc.589A= (p.Ile197=)
c.430A= (p.Ile144=)
c.148+4039A= (n.148+4039A=)
n.555A=
c.643A= (p.Ile215=)
c.397-1290A= (n.397-1290A=)
n.1983A=
n.1147A=
17g.17223952G>ACA498166109FLCNc.588C>T (p.Ile196=)
c.429C>T (p.Ile143=)
c.148+4038C>T (n.148+4038C>T)
n.554C>T
c.642C>T (p.Ile214=)
c.397-1291C>T (n.397-1291C>T)
n.1982C>T
n.1146C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223952G>CCA398534233FLCNc.588C>G (p.Ile196Met)
c.429C>G (p.Ile143Met)
c.148+4038C>G (n.148+4038C>G)
n.554C>G
c.642C>G (p.Ile214Met)
c.397-1291C>G (n.397-1291C>G)
n.1982C>G
n.1146C>G
 dbSNP
17g.17223952G=CA2250422995FLCNc.588C= (p.Ile196=)
c.429C= (p.Ile143=)
c.148+4038C= (n.148+4038C=)
n.554C=
c.642C= (p.Ile214=)
c.397-1291C= (n.397-1291C=)
n.1982C=
n.1146C=
17g.17223952G>TCA498166106FLCNc.588C>A (p.Ile196=)
c.429C>A (p.Ile143=)
c.148+4038C>A (n.148+4038C>A)
n.554C>A
c.642C>A (p.Ile214=)
c.397-1291C>A (n.397-1291C>A)
n.1982C>A
n.1146C>A
 ClinVar
17g.17223953A>CCA398534234FLCNc.587T>G (p.Ile196Ser)
c.428T>G (p.Ile143Ser)
c.148+4037T>G (n.148+4037T>G)
n.553T>G
c.641T>G (p.Ile214Ser)
c.397-1292T>G (n.397-1292T>G)
n.1981T>G
n.1145T>G
17g.17223953A>GCA398534235FLCNc.587T>C (p.Ile196Thr)
c.428T>C (p.Ile143Thr)
c.148+4037T>C (n.148+4037T>C)
n.553T>C
c.641T>C (p.Ile214Thr)
c.397-1292T>C (n.397-1292T>C)
n.1981T>C
n.1145T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223953A>TCA398534236FLCNc.587T>A (p.Ile196Asn)
c.428T>A (p.Ile143Asn)
c.148+4037T>A (n.148+4037T>A)
n.553T>A
c.641T>A (p.Ile214Asn)
c.397-1292T>A (n.397-1292T>A)
n.1981T>A
n.1145T>A
 dbSNP
17g.17223953_17223964delinsATTCCCCGGACCCA2250422999FLCNc.576_587delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys192=)
c.417_428delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys139=)
c.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT (n.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT)
n.542_553delinsGGTCCGGGGAAT
c.630_641delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys210=)
c.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT (n.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT)
n.1970_1981delinsGGTCCGGGGAAT
n.1134_1145delinsGGTCCGGGGAAT
17g.17223954T>ACA398534238FLCNc.586A>T (p.Ile196Phe)
c.427A>T (p.Ile143Phe)
c.148+4036A>T (n.148+4036A>T)
n.552A>T
c.640A>T (p.Ile214Phe)
c.397-1293A>T (n.397-1293A>T)
n.1980A>T
n.1144A>T
17g.17223954T>CCA215936FLCNc.586A>G (p.Ile196Val)
c.427A>G (p.Ile143Val)
c.148+4036A>G (n.148+4036A>G)
n.552A>G
c.640A>G (p.Ile214Val)
c.397-1293A>G (n.397-1293A>G)
n.1980A>G
n.1144A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17223954T>GCA398534237FLCNc.586A>C (p.Ile196Leu)
c.427A>C (p.Ile143Leu)
c.148+4036A>C (n.148+4036A>C)
n.552A>C
c.640A>C (p.Ile214Leu)
c.397-1293A>C (n.397-1293A>C)
n.1980A>C
n.1144A>C
 gnomAD v4
17g.17223954T=CA2250423008FLCNc.586A= (p.Ile196=)
c.427A= (p.Ile143=)
c.148+4036A= (n.148+4036A=)
n.552A=
c.640A= (p.Ile214=)
c.397-1293A= (n.397-1293A=)
n.1980A=
n.1144A=
17g.17223960_17223970delCA1139665248FLCNc.576_586del (p.Lys192AsnfsTer4)
c.417_427del (p.Lys139AsnfsTer4)
c.148+4026_148+4036del (n.148+4026_148+4036del)
n.542_552del
c.630_640del (p.Lys210AsnfsTer4)
c.397-1303_397-1293del (n.397-1303_397-1293del)
n.1970_1980del
n.1134_1144del
 ClinVar dbSNP
17g.17223955T>ACA498166120FLCNc.585A>T (p.Gly195=)
c.426A>T (p.Gly142=)
c.148+4035A>T (n.148+4035A>T)
n.551A>T
c.639A>T (p.Gly213=)
c.397-1294A>T (n.397-1294A>T)
n.1979A>T
n.1143A>T
17g.17223955T>CCA498166124FLCNc.585A>G (p.Gly195=)
c.426A>G (p.Gly142=)
c.148+4035A>G (n.148+4035A>G)
n.551A>G
c.639A>G (p.Gly213=)
c.397-1294A>G (n.397-1294A>G)
n.1979A>G
n.1143A>G
17g.17223955T>GCA498166122FLCNc.585A>C (p.Gly195=)
c.426A>C (p.Gly142=)
c.148+4035A>C (n.148+4035A>C)
n.551A>C
c.639A>C (p.Gly213=)
c.397-1294A>C (n.397-1294A>C)
n.1979A>C
n.1143A>C
17g.17223955_17223956delinsTCCA2250423017FLCNc.584_585delinsGA (p.Gly195=)
c.425_426delinsGA (p.Gly142=)
c.148+4034_148+4035delinsGA (n.148+4034_148+4035delinsGA)
n.550_551delinsGA
c.638_639delinsGA (p.Gly213=)
c.397-1295_397-1294delinsGA (n.397-1295_397-1294delinsGA)
n.1978_1979delinsGA
n.1142_1143delinsGA
17g.17223956C>ACA398534239FLCNc.584G>T (p.Gly195Val)
c.425G>T (p.Gly142Val)
c.148+4034G>T (n.148+4034G>T)
n.550G>T
c.638G>T (p.Gly213Val)
c.397-1295G>T (n.397-1295G>T)
n.1978G>T
n.1142G>T
 dbSNP
17g.17223956C>GCA398534240FLCNc.584G>C (p.Gly195Ala)
c.425G>C (p.Gly142Ala)
c.148+4034G>C (n.148+4034G>C)
n.550G>C
c.638G>C (p.Gly213Ala)
c.397-1295G>C (n.397-1295G>C)
n.1978G>C
n.1142G>C

Number of alleles fetched