UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16948685C>A | CA2636329216 | TNFRSF13B | c.445+53G>T (n.445+53G>T) n.448+53G>T n.349+53G>T c.307+53G>T (n.307+53G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948685C= | CA2250304143 | TNFRSF13B | c.445+53G= (n.445+53G=) n.448+53G= n.349+53G= c.307+53G= (n.307+53G=) | |
| 17 | g.16948685C>T | CA981911042 | TNFRSF13B | c.445+53G>A (n.445+53G>A) n.448+53G>A n.349+53G>A c.307+53G>A (n.307+53G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948687A= | CA2250304146 | TNFRSF13B | c.445+51T= (n.445+51T=) n.448+51T= n.349+51T= c.307+51T= (n.307+51T=) | |
| 17 | g.16948687A>G | CA8413992 | TNFRSF13B | c.445+51T>C (n.445+51T>C) n.448+51T>C n.349+51T>C c.307+51T>C (n.307+51T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948688C= | CA2250304148 | TNFRSF13B | c.445+50G= (n.445+50G=) n.448+50G= n.349+50G= c.307+50G= (n.307+50G=) | |
| 17 | g.16948688C>T | CA8413993 | TNFRSF13B | c.445+50G>A (n.445+50G>A) n.448+50G>A n.349+50G>A c.307+50G>A (n.307+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948689G>A | CA8413994 | TNFRSF13B | c.445+49C>T (n.445+49C>T) n.448+49C>T n.349+49C>T c.307+49C>T (n.307+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948689G>C | CA2576183858 | TNFRSF13B | c.445+49C>G (n.445+49C>G) n.448+49C>G n.349+49C>G c.307+49C>G (n.307+49C>G) | |
| 17 | g.16948689G= | CA2250304151 | TNFRSF13B | c.445+49C= (n.445+49C=) n.448+49C= n.349+49C= c.307+49C= (n.307+49C=) | |
| 17 | g.16948692T>A | CA8413995 | TNFRSF13B | c.445+46A>T (n.445+46A>T) n.448+46A>T n.349+46A>T c.307+46A>T (n.307+46A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948692T= | CA2250304158 | TNFRSF13B | c.445+46A= (n.445+46A=) n.448+46A= n.349+46A= c.307+46A= (n.307+46A=) | |
| 17 | g.16948693T>C | CA726576229 | TNFRSF13B | c.445+45A>G (n.445+45A>G) n.448+45A>G n.349+45A>G c.307+45A>G (n.307+45A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948693T= | CA2250304160 | TNFRSF13B | c.445+45A= (n.445+45A=) n.448+45A= n.349+45A= c.307+45A= (n.307+45A=) | |
| 17 | g.16948694C>A | CA2636329232 | TNFRSF13B | c.445+44G>T (n.445+44G>T) n.448+44G>T n.349+44G>T c.307+44G>T (n.307+44G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948696C>A | CA2636329235 | TNFRSF13B | c.445+42G>T (n.445+42G>T) n.448+42G>T n.349+42G>T c.307+42G>T (n.307+42G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948698C>T | CA2636329237 | TNFRSF13B | c.445+40G>A (n.445+40G>A) n.448+40G>A n.349+40G>A c.307+40G>A (n.307+40G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948699C>A | CA8413996 | TNFRSF13B | c.445+39G>T (n.445+39G>T) n.448+39G>T n.349+39G>T c.307+39G>T (n.307+39G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948699C= | CA2250304163 | TNFRSF13B | c.445+39G= (n.445+39G=) n.448+39G= n.349+39G= c.307+39G= (n.307+39G=) | |
| 17 | g.16948700C= | CA2250304167 | TNFRSF13B | c.445+38G= (n.445+38G=) n.448+38G= n.349+38G= c.307+38G= (n.307+38G=) | |
| 17 | g.16948700C>T | CA8413997 | TNFRSF13B | c.445+38G>A (n.445+38G>A) n.448+38G>A n.349+38G>A c.307+38G>A (n.307+38G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948701T>C | CA2636329241 | TNFRSF13B | c.445+37A>G (n.445+37A>G) n.448+37A>G n.349+37A>G c.307+37A>G (n.307+37A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948702G>A | CA625313739 | TNFRSF13B | c.445+36C>T (n.445+36C>T) n.448+36C>T n.349+36C>T c.307+36C>T (n.307+36C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948702G>C | CA2576183860 | TNFRSF13B | c.445+36C>G (n.445+36C>G) n.448+36C>G n.349+36C>G c.307+36C>G (n.307+36C>G) | |
| 17 | g.16948702G= | CA2250304169 | TNFRSF13B | c.445+36C= (n.445+36C=) n.448+36C= n.349+36C= c.307+36C= (n.307+36C=) | |
| 17 | g.16948702G>T | CA625313740 | TNFRSF13B | c.445+36C>A (n.445+36C>A) n.448+36C>A n.349+36C>A c.307+36C>A (n.307+36C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948703C>A | CA8413999 | TNFRSF13B | c.445+35G>T (n.445+35G>T) n.448+35G>T n.349+35G>T c.307+35G>T (n.307+35G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948703C= | CA2250304176 | TNFRSF13B | c.445+35G= (n.445+35G=) n.448+35G= n.349+35G= c.307+35G= (n.307+35G=) | |
| 17 | g.16948703C>G | CA8414000 | TNFRSF13B | c.445+35G>C (n.445+35G>C) n.448+35G>C n.349+35G>C c.307+35G>C (n.307+35G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 17 | g.16948703C>T | CA8413998 | TNFRSF13B | c.445+35G>A (n.445+35G>A) n.448+35G>A n.349+35G>A c.307+35G>A (n.307+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948704G>A | CA8414001 | TNFRSF13B | c.445+34C>T (n.445+34C>T) n.448+34C>T n.349+34C>T c.307+34C>T (n.307+34C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948704G= | CA2250304180 | TNFRSF13B | c.445+34C= (n.445+34C=) n.448+34C= n.349+34C= c.307+34C= (n.307+34C=) | |
| 17 | g.16948706G>T | CA2636329254 | TNFRSF13B | c.445+32C>A (n.445+32C>A) n.448+32C>A n.349+32C>A c.307+32C>A (n.307+32C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948707A= | CA2250304187 | TNFRSF13B | c.445+31T= (n.445+31T=) n.448+31T= n.349+31T= c.307+31T= (n.307+31T=) | |
| 17 | g.16948707A>G | CA2636329260 | TNFRSF13B | c.445+31T>C (n.445+31T>C) n.448+31T>C n.349+31T>C c.307+31T>C (n.307+31T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948707A>T | CA8414002 | TNFRSF13B | c.445+31T>A (n.445+31T>A) n.448+31T>A n.349+31T>A c.307+31T>A (n.307+31T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948708C= | CA2250304194 | TNFRSF13B | c.445+30G= (n.445+30G=) n.448+30G= n.349+30G= c.307+30G= (n.307+30G=) | |
| 17 | g.16948708C>T | CA8414003 | TNFRSF13B | c.445+30G>A (n.445+30G>A) n.448+30G>A n.349+30G>A c.307+30G>A (n.307+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948709A= | CA2250304197 | TNFRSF13B | c.445+29T= (n.445+29T=) n.448+29T= n.349+29T= c.307+29T= (n.307+29T=) | |
| 17 | g.16948709A>C | CA625313741 | TNFRSF13B | c.445+29T>G (n.445+29T>G) n.448+29T>G n.349+29T>G c.307+29T>G (n.307+29T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948709_16948710delinsAC | CA2250304199 | TNFRSF13B | c.445+28_445+29delinsGT (n.445+28_445+29delinsGT) n.448+28_448+29delinsGT n.349+28_349+29delinsGT c.307+28_307+29delinsGT (n.307+28_307+29delinsGT) | |
| 17 | g.16948711del | CA981911061 | TNFRSF13B | c.445+28del (n.445+28del) n.448+28del n.349+28del c.307+28del (n.307+28del) | dbSNP |
| 17 | g.16948711C>A | CA2636329272 | TNFRSF13B | c.445+27G>T (n.445+27G>T) n.448+27G>T n.349+27G>T c.307+27G>T (n.307+27G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948711C>T | CA2636329273 | TNFRSF13B | c.445+27G>A (n.445+27G>A) n.448+27G>A n.349+27G>A c.307+27G>A (n.307+27G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948713T>A | CA2580606256 | TNFRSF13B | c.445+25A>T (n.445+25A>T) n.448+25A>T n.349+25A>T c.307+25A>T (n.307+25A>T) | |
| 17 | g.16948713T>C | CA8414005 | TNFRSF13B | c.445+25A>G (n.445+25A>G) n.448+25A>G n.349+25A>G c.307+25A>G (n.307+25A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948713T>G | CA8414004 | TNFRSF13B | c.445+25A>C (n.445+25A>C) n.448+25A>C n.349+25A>C c.307+25A>C (n.307+25A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948713T= | CA2250304209 | TNFRSF13B | c.445+25A= (n.445+25A=) n.448+25A= n.349+25A= c.307+25A= (n.307+25A=) | |
| 17 | g.16948713_16948714insTTGCCTTGGGTGGCTTACCTGGACTTGCAAACCTGCGTGACACCAG | CA981911063 | TNFRSF13B | c.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) n.448+24_448+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA n.349+24_349+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA c.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948714G>A | CA726576276 | TNFRSF13B | c.445+24C>T (n.445+24C>T) n.448+24C>T n.349+24C>T c.307+24C>T (n.307+24C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |