Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9976717_9976718delCA725899904GRIN2Ac.415-38165_415-38164del (n.415-38165_415-38164del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.9976721C>ACA2206803423GRIN2Ac.415-38170G>T (n.415-38170G>T)
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dbSNP
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16g.9976721C>GCA2581250450GRIN2Ac.415-38170G>C (n.415-38170G>C)
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16g.9976721C>TCA14294172GRIN2Ac.415-38170G>A (n.415-38170G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.9976726_9976738delinsAGCTCCCACCTTTCA2206803426GRIN2Ac.415-38187_415-38175delinsAAAGGTGGGAGCT (n.415-38187_415-38175delinsAAAGGTGGGAGCT)
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dbSNP
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16g.9976727_9976738delCA914066792GRIN2Ac.415-38187_415-38176del (n.415-38187_415-38176del)
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c.-201-22038_-201-22027del (n.-201-22038_-201-22027del)
c.-197-22042_-197-22031del (n.-197-22042_-197-22031del)
c.571-38187_571-38176del (n.571-38187_571-38176del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
16g.9976731C=CA2206803432GRIN2Ac.415-38180G= (n.415-38180G=)
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16g.9976731C>TCA725899911GRIN2Ac.415-38180G>A (n.415-38180G>A)
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dbSNP
16g.9976735C>ACA278200023GRIN2Ac.415-38184G>T (n.415-38184G>T)
c.7-38184G>T (n.7-38184G>T)
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n.899-38184G>T
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c.-197-22039G>T (n.-197-22039G>T)
c.571-38184G>T (n.571-38184G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976735C=CA2206803433GRIN2Ac.415-38184G= (n.415-38184G=)
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c.-197-22039G= (n.-197-22039G=)
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16g.9976735C>TCA278200024GRIN2Ac.415-38184G>A (n.415-38184G>A)
c.7-38184G>A (n.7-38184G>A)
c.-57-38184G>A (n.-57-38184G>A)
n.899-38184G>A
n.257-38184G>A
n.240+54590G>A
n.141-33439G>A
c.256-38184G>A (n.256-38184G>A)
c.-201-22035G>A (n.-201-22035G>A)
c.-197-22039G>A (n.-197-22039G>A)
c.571-38184G>A (n.571-38184G>A)
dbSNP
16g.9976736T>GCA974549017GRIN2Ac.415-38185A>C (n.415-38185A>C)
c.7-38185A>C (n.7-38185A>C)
c.-57-38185A>C (n.-57-38185A>C)
n.899-38185A>C
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n.141-33440A>C
c.256-38185A>C (n.256-38185A>C)
c.-201-22036A>C (n.-201-22036A>C)
c.-197-22040A>C (n.-197-22040A>C)
c.571-38185A>C (n.571-38185A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976736T=CA2206803434GRIN2Ac.415-38185A= (n.415-38185A=)
c.7-38185A= (n.7-38185A=)
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n.899-38185A=
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c.256-38185A= (n.256-38185A=)
c.-201-22036A= (n.-201-22036A=)
c.-197-22040A= (n.-197-22040A=)
c.571-38185A= (n.571-38185A=)
16g.9976738T>CCA278200025GRIN2Ac.415-38187A>G (n.415-38187A>G)
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c.256-38187A>G (n.256-38187A>G)
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c.571-38187A>G (n.571-38187A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976738T=CA2206803435GRIN2Ac.415-38187A= (n.415-38187A=)
c.7-38187A= (n.7-38187A=)
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n.899-38187A=
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n.141-33442A=
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c.-201-22038A= (n.-201-22038A=)
c.-197-22042A= (n.-197-22042A=)
c.571-38187A= (n.571-38187A=)
16g.9976741G>ACA278200026GRIN2Ac.415-38190C>T (n.415-38190C>T)
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n.257-38190C>T
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c.571-38190C>T (n.571-38190C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976741G=CA2206803436GRIN2Ac.415-38190C= (n.415-38190C=)
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c.-201-22041C= (n.-201-22041C=)
c.-197-22045C= (n.-197-22045C=)
c.571-38190C= (n.571-38190C=)
16g.9976743G>ACA620963540GRIN2Ac.415-38192C>T (n.415-38192C>T)
c.7-38192C>T (n.7-38192C>T)
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n.899-38192C>T
n.257-38192C>T
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c.571-38192C>T (n.571-38192C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976743G=CA2206803437GRIN2Ac.415-38192C= (n.415-38192C=)
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c.571-38192C= (n.571-38192C=)
16g.9976749C>ACA2731764837GRIN2Ac.415-38198G>T (n.415-38198G>T)
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n.257-38198G>T
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c.571-38198G>T (n.571-38198G>T)
dbSNP
16g.9976752A=CA2206803438GRIN2Ac.415-38201T= (n.415-38201T=)
c.7-38201T= (n.7-38201T=)
c.-57-38201T= (n.-57-38201T=)
n.899-38201T=
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n.240+54573T=
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c.256-38201T= (n.256-38201T=)
c.-201-22052T= (n.-201-22052T=)
c.-197-22056T= (n.-197-22056T=)
c.571-38201T= (n.571-38201T=)
16g.9976752A>GCA725899921GRIN2Ac.415-38201T>C (n.415-38201T>C)
c.7-38201T>C (n.7-38201T>C)
c.-57-38201T>C (n.-57-38201T>C)
n.899-38201T>C
n.257-38201T>C
n.240+54573T>C
n.141-33456T>C
c.256-38201T>C (n.256-38201T>C)
c.-201-22052T>C (n.-201-22052T>C)
c.-197-22056T>C (n.-197-22056T>C)
c.571-38201T>C (n.571-38201T>C)
dbSNP
16g.9976754G>ACA974549018GRIN2Ac.415-38203C>T (n.415-38203C>T)
c.7-38203C>T (n.7-38203C>T)
c.-57-38203C>T (n.-57-38203C>T)
n.899-38203C>T
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n.240+54571C>T
n.141-33458C>T
c.256-38203C>T (n.256-38203C>T)
c.-201-22054C>T (n.-201-22054C>T)
c.-197-22058C>T (n.-197-22058C>T)
c.571-38203C>T (n.571-38203C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976754G=CA2206803439GRIN2Ac.415-38203C= (n.415-38203C=)
c.7-38203C= (n.7-38203C=)
c.-57-38203C= (n.-57-38203C=)
n.899-38203C=
n.257-38203C=
n.240+54571C=
n.141-33458C=
c.256-38203C= (n.256-38203C=)
c.-201-22054C= (n.-201-22054C=)
c.-197-22058C= (n.-197-22058C=)
c.571-38203C= (n.571-38203C=)
16g.9976756T>CCA974549019GRIN2Ac.415-38205A>G (n.415-38205A>G)
c.7-38205A>G (n.7-38205A>G)
c.-57-38205A>G (n.-57-38205A>G)
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n.257-38205A>G
n.240+54569A>G
n.141-33460A>G
c.256-38205A>G (n.256-38205A>G)
c.-201-22056A>G (n.-201-22056A>G)
c.-197-22060A>G (n.-197-22060A>G)
c.571-38205A>G (n.571-38205A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976756T=CA2206803440GRIN2Ac.415-38205A= (n.415-38205A=)
c.7-38205A= (n.7-38205A=)
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n.899-38205A=
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n.240+54569A=
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c.256-38205A= (n.256-38205A=)
c.-201-22056A= (n.-201-22056A=)
c.-197-22060A= (n.-197-22060A=)
c.571-38205A= (n.571-38205A=)
16g.9976758C=CA2206803441GRIN2Ac.415-38207G= (n.415-38207G=)
c.7-38207G= (n.7-38207G=)
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c.-197-22062G= (n.-197-22062G=)
c.571-38207G= (n.571-38207G=)
16g.9976758C>TCA278200027GRIN2Ac.415-38207G>A (n.415-38207G>A)
c.7-38207G>A (n.7-38207G>A)
c.-57-38207G>A (n.-57-38207G>A)
n.899-38207G>A
n.257-38207G>A
n.240+54567G>A
n.141-33462G>A
c.256-38207G>A (n.256-38207G>A)
c.-201-22058G>A (n.-201-22058G>A)
c.-197-22062G>A (n.-197-22062G>A)
c.571-38207G>A (n.571-38207G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976759A=CA2206803442GRIN2Ac.415-38208T= (n.415-38208T=)
c.7-38208T= (n.7-38208T=)
c.-57-38208T= (n.-57-38208T=)
n.899-38208T=
n.257-38208T=
n.240+54566T=
n.141-33463T=
c.256-38208T= (n.256-38208T=)
c.-201-22059T= (n.-201-22059T=)
c.-197-22063T= (n.-197-22063T=)
c.571-38208T= (n.571-38208T=)
16g.9976759A>GCA2206803443GRIN2Ac.415-38208T>C (n.415-38208T>C)
c.7-38208T>C (n.7-38208T>C)
c.-57-38208T>C (n.-57-38208T>C)
n.899-38208T>C
n.257-38208T>C
n.240+54566T>C
n.141-33463T>C
c.256-38208T>C (n.256-38208T>C)
c.-201-22059T>C (n.-201-22059T>C)
c.-197-22063T>C (n.-197-22063T>C)
c.571-38208T>C (n.571-38208T>C)
dbSNP
16g.9976760T>CCA278200028GRIN2Ac.415-38209A>G (n.415-38209A>G)
c.7-38209A>G (n.7-38209A>G)
c.-57-38209A>G (n.-57-38209A>G)
n.899-38209A>G
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n.240+54565A>G
n.141-33464A>G
c.256-38209A>G (n.256-38209A>G)
c.-201-22060A>G (n.-201-22060A>G)
c.-197-22064A>G (n.-197-22064A>G)
c.571-38209A>G (n.571-38209A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976760T=CA2206803444GRIN2Ac.415-38209A= (n.415-38209A=)
c.7-38209A= (n.7-38209A=)
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n.899-38209A=
n.257-38209A=
n.240+54565A=
n.141-33464A=
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c.-201-22060A= (n.-201-22060A=)
c.-197-22064A= (n.-197-22064A=)
c.571-38209A= (n.571-38209A=)
16g.9976761G>ACA278200029GRIN2Ac.415-38210C>T (n.415-38210C>T)
c.7-38210C>T (n.7-38210C>T)
c.-57-38210C>T (n.-57-38210C>T)
n.899-38210C>T
n.257-38210C>T
n.240+54564C>T
n.141-33465C>T
c.256-38210C>T (n.256-38210C>T)
c.-201-22061C>T (n.-201-22061C>T)
c.-197-22065C>T (n.-197-22065C>T)
c.571-38210C>T (n.571-38210C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9976761G=CA2206803445GRIN2Ac.415-38210C= (n.415-38210C=)
c.7-38210C= (n.7-38210C=)
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n.899-38210C=
n.257-38210C=
n.240+54564C=
n.141-33465C=
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c.-201-22061C= (n.-201-22061C=)
c.-197-22065C= (n.-197-22065C=)
c.571-38210C= (n.571-38210C=)
16g.9976763C=CA2206803446GRIN2Ac.415-38212G= (n.415-38212G=)
c.7-38212G= (n.7-38212G=)
c.-57-38212G= (n.-57-38212G=)
n.899-38212G=
n.257-38212G=
n.240+54562G=
n.141-33467G=
c.256-38212G= (n.256-38212G=)
c.-201-22063G= (n.-201-22063G=)
c.-197-22067G= (n.-197-22067G=)
c.571-38212G= (n.571-38212G=)
16g.9976763C>GCA278200030GRIN2Ac.415-38212G>C (n.415-38212G>C)
c.7-38212G>C (n.7-38212G>C)
c.-57-38212G>C (n.-57-38212G>C)
n.899-38212G>C
n.257-38212G>C
n.240+54562G>C
n.141-33467G>C
c.256-38212G>C (n.256-38212G>C)
c.-201-22063G>C (n.-201-22063G>C)
c.-197-22067G>C (n.-197-22067G>C)
c.571-38212G>C (n.571-38212G>C)
dbSNP
16g.9976763C>TCA2206803447GRIN2Ac.415-38212G>A (n.415-38212G>A)
c.7-38212G>A (n.7-38212G>A)
c.-57-38212G>A (n.-57-38212G>A)
n.899-38212G>A
n.257-38212G>A
n.240+54562G>A
n.141-33467G>A
c.256-38212G>A (n.256-38212G>A)
c.-201-22063G>A (n.-201-22063G>A)
c.-197-22067G>A (n.-197-22067G>A)
c.571-38212G>A (n.571-38212G>A)
dbSNP
16g.9976764C=CA2206803448GRIN2Ac.415-38213G= (n.415-38213G=)
c.7-38213G= (n.7-38213G=)
c.-57-38213G= (n.-57-38213G=)
n.899-38213G=
n.257-38213G=
n.240+54561G=
n.141-33468G=
c.256-38213G= (n.256-38213G=)
c.-201-22064G= (n.-201-22064G=)
c.-197-22068G= (n.-197-22068G=)
c.571-38213G= (n.571-38213G=)

Number of alleles fetched