Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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16g.9976712A=CA2206803415GRIN2Ac.415-38161T= (p.=)
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16g.9976712A>CCA278200022GRIN2Ac.415-38161T>G (p.=)
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n.899-38161T>G
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n.240+54613T>G
n.141-33416T>G
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dbSNP gnomAD
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16g.9976714_9976716delinsTCACA2206803416GRIN2Ac.415-38165_415-38163delinsTGA (p.=)
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c.-57-38165_-57-38163delinsTGA (p.=)
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c.571-38165_571-38163delinsTGA (p.=)
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n.899-38164G=
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c.256-38164G= (p.=)
c.-201-22015G= (p.=)
c.-197-22019G= (p.=)
c.571-38164G= (p.=)
16g.9976717_9976718delCA725899904GRIN2Ac.415-38165_415-38164del (p.=)
n.7-38165_7-38164del (p.=)
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dbSNP
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16g.9976717C>GCA725899906GRIN2Ac.415-38166G>C (p.=)
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n.899-38168C=
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n.240+54606C=
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c.256-38168C= (p.=)
c.-201-22019C= (p.=)
c.-197-22023C= (p.=)
c.571-38168C= (p.=)
16g.9976721C>ACA2206803423GRIN2Ac.415-38170G>T (p.=)
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16g.9976721C=CA2206803424GRIN2Ac.415-38170G= (p.=)
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c.256-38170G= (p.=)
c.-201-22021G= (p.=)
c.-197-22025G= (p.=)
c.571-38170G= (p.=)
16g.9976721C>TCA14294172GRIN2Ac.415-38170G>A (p.=)
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c.256-38170G>A (p.=)
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dbSNP gnomAD
16g.9976722G>ACA620963538GRIN2Ac.415-38171C>T (p.=)
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gnomAD
16g.9976722G=CA2206803425GRIN2Ac.415-38171C= (p.=)
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c.-57-38171C= (p.=)
n.899-38171C=
n.257-38171C=
n.240+54603C=
n.141-33426C=
c.256-38171C= (p.=)
c.-201-22022C= (p.=)
c.-197-22026C= (p.=)
c.571-38171C= (p.=)
16g.9976726_9976738delinsAGCTCCCACCTTTCA2206803426GRIN2Ac.415-38187_415-38175delinsAAAGGTGGGAGCT (p.=)
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c.571-38187_571-38175delinsAAAGGTGGGAGCT (p.=)

Number of alleles fetched