Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.256-38096G>T (p.=)
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c.571-38096G>T (p.=)
16g.9976647C=CA2206803378GRIN2Ac.415-38096G= (p.=)
n.7-38096G= (p.=)
c.-57-38096G= (p.=)
n.899-38096G=
n.257-38096G=
n.240+54678G=
n.141-33351G=
c.256-38096G= (p.=)
c.-201-21947G= (p.=)
c.-197-21951G= (p.=)
c.571-38096G= (p.=)
16g.9976648A=CA2206803379GRIN2Ac.415-38097T= (p.=)
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16g.9976648A>GCA2206803380GRIN2Ac.415-38097T>C (p.=)
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c.571-38097T>C (p.=)
16g.9976649C=CA2206803381GRIN2Ac.415-38098G= (p.=)
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16g.9976649C>TCA620963524GRIN2Ac.415-38098G>A (p.=)
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gnomAD
16g.9976650G>ACA278200011GRIN2Ac.415-38099C>T (p.=)
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dbSNP gnomAD
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c.571-38099C= (p.=)
16g.9976651_9976653delinsACTCA2206803383GRIN2Ac.415-38102_415-38100delinsAGT (p.=)
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c.256-38102_256-38100delinsAGT (p.=)
c.-201-21953_-201-21951delinsAGT (p.=)
c.-197-21957_-197-21955delinsAGT (p.=)
c.571-38102_571-38100delinsAGT (p.=)
16g.9976652C=CA2206803384GRIN2Ac.415-38101G= (p.=)
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c.-57-38101G= (p.=)
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c.256-38101G= (p.=)
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c.571-38101G= (p.=)
16g.9976652C>GCA974549012GRIN2Ac.415-38101G>C (p.=)
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n.899-38101G>C
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c.256-38101G>C (p.=)
c.-201-21952G>C (p.=)
c.-197-21956G>C (p.=)
c.571-38101G>C (p.=)
16g.9976652_9976653delCA620963527GRIN2Ac.415-38102_415-38101del (p.=)
n.7-38102_7-38101del (p.=)
c.-57-38102_-57-38101del (p.=)
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n.240+54672_240+54673del
n.141-33357_141-33356del
c.256-38102_256-38101del (p.=)
c.-201-21953_-201-21952del (p.=)
c.-197-21957_-197-21956del (p.=)
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dbSNP gnomAD
16g.9976654A=CA2206803385GRIN2Ac.415-38103T= (p.=)
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c.256-38103T= (p.=)
c.-201-21954T= (p.=)
c.-197-21958T= (p.=)
c.571-38103T= (p.=)
16g.9976654A>GCA725899872GRIN2Ac.415-38103T>C (p.=)
n.7-38103T>C (p.=)
c.-57-38103T>C (p.=)
n.899-38103T>C
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n.240+54671T>C
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c.256-38103T>C (p.=)
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c.-197-21958T>C (p.=)
c.571-38103T>C (p.=)

Number of alleles fetched