Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68819313G>A	CA496154326	CDH1	c.1599G>A (p.Leu533=) c.1416G>A (p.Leu472=) n.1670G>A c.265G>A (n.265G>A) c.1566-2688G>A (n.1566-2688G>A) c.1662G>A (p.Leu554=) c.864G>A (p.Leu288=) c.51G>A (p.Leu17=) c.-254-2688G>A (n.-254-2688G>A)	dbSNP
16	g.68819313G>C	CA496154323	CDH1	c.1599G>C (p.Leu533=) c.1416G>C (p.Leu472=) n.1670G>C c.265G>C (n.265G>C) c.1566-2688G>C (n.1566-2688G>C) c.1662G>C (p.Leu554=) c.864G>C (p.Leu288=) c.51G>C (p.Leu17=) c.-254-2688G>C (n.-254-2688G>C)	dbSNP
16	g.68819313G>T	CA496154324	CDH1	c.1599G>T (p.Leu533=) c.1416G>T (p.Leu472=) n.1670G>T c.265G>T (n.265G>T) c.1566-2688G>T (n.1566-2688G>T) c.1662G>T (p.Leu554=) c.864G>T (p.Leu288=) c.51G>T (p.Leu17=) c.-254-2688G>T (n.-254-2688G>T)	dbSNP
16	g.68819314dup	CA2582342524	CDH1	c.1600dup (p.Glu534GlyfsTer3) c.1417dup (p.Glu473GlyfsTer3) n.1671dup c.266dup (n.266dup) c.1566-2687dup (n.1566-2687dup) c.1663dup (p.Glu555GlyfsTer3) c.865dup (p.Glu289GlyfsTer3) c.52dup (p.Glu18GlyfsTer3) c.-254-2687dup (n.-254-2687dup)	ClinVar
16	g.68819314G>A	CA396464989	CDH1	c.1600G>A (p.Glu534Lys) c.1417G>A (p.Glu473Lys) n.1671G>A c.266G>A (n.266G>A) c.1566-2687G>A (n.1566-2687G>A) c.1663G>A (p.Glu555Lys) c.865G>A (p.Glu289Lys) c.52G>A (p.Glu18Lys) c.-254-2687G>A (n.-254-2687G>A)	dbSNP
16	g.68819314G>C	CA396464994	CDH1	c.1600G>C (p.Glu534Gln) c.1417G>C (p.Glu473Gln) n.1671G>C c.266G>C (n.266G>C) c.1566-2687G>C (n.1566-2687G>C) c.1663G>C (p.Glu555Gln) c.865G>C (p.Glu289Gln) c.52G>C (p.Glu18Gln) c.-254-2687G>C (n.-254-2687G>C)	dbSNP
16	g.68819314G>T	CA396464991	CDH1	c.1600G>T (p.Glu534Ter) c.1417G>T (p.Glu473Ter) n.1671G>T c.266G>T (n.266G>T) c.1566-2687G>T (n.1566-2687G>T) c.1663G>T (p.Glu555Ter) c.865G>T (p.Glu289Ter) c.52G>T (p.Glu18Ter) c.-254-2687G>T (n.-254-2687G>T)	ClinVar
16	g.68819315A=	CA2229977924	CDH1	c.1601A= (p.Glu534=) c.1418A= (p.Glu473=) n.1672A= c.267A= (n.267A=) c.1566-2686A= (n.1566-2686A=) c.1664A= (p.Glu555=) c.866A= (p.Glu289=) c.53A= (p.Glu18=) c.-254-2686A= (n.-254-2686A=)
16	g.68819315A>C	CA396464998	CDH1	c.1601A>C (p.Glu534Ala) c.1418A>C (p.Glu473Ala) n.1672A>C c.267A>C (n.267A>C) c.1566-2686A>C (n.1566-2686A>C) c.1664A>C (p.Glu555Ala) c.866A>C (p.Glu289Ala) c.53A>C (p.Glu18Ala) c.-254-2686A>C (n.-254-2686A>C)
16	g.68819315A>G	CA8130110	CDH1	c.1601A>G (p.Glu534Gly) c.1418A>G (p.Glu473Gly) n.1672A>G c.267A>G (n.267A>G) c.1566-2686A>G (n.1566-2686A>G) c.1664A>G (p.Glu555Gly) c.866A>G (p.Glu289Gly) c.53A>G (p.Glu18Gly) c.-254-2686A>G (n.-254-2686A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68819315A>T	CA396465006	CDH1	c.1601A>T (p.Glu534Val) c.1418A>T (p.Glu473Val) n.1672A>T c.267A>T (n.267A>T) c.1566-2686A>T (n.1566-2686A>T) c.1664A>T (p.Glu555Val) c.866A>T (p.Glu289Val) c.53A>T (p.Glu18Val) c.-254-2686A>T (n.-254-2686A>T)	dbSNP
16	g.68819316G>A	CA16607367	CDH1	c.1602G>A (p.Glu534=) c.1419G>A (p.Glu473=) n.1673G>A c.268G>A (n.268G>A) c.1566-2685G>A (n.1566-2685G>A) c.1665G>A (p.Glu555=) c.867G>A (p.Glu289=) c.54G>A (p.Glu18=) c.-254-2685G>A (n.-254-2685G>A)	ClinVar dbSNP
16	g.68819316G>C	CA8130111	CDH1	c.1602G>C (p.Glu534Asp) c.1419G>C (p.Glu473Asp) n.1673G>C c.268G>C (n.268G>C) c.1566-2685G>C (n.1566-2685G>C) c.1665G>C (p.Glu555Asp) c.867G>C (p.Glu289Asp) c.54G>C (p.Glu18Asp) c.-254-2685G>C (n.-254-2685G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68819316G=	CA2229977932	CDH1	c.1602G= (p.Glu534=) c.1419G= (p.Glu473=) n.1673G= c.268G= (n.268G=) c.1566-2685G= (n.1566-2685G=) c.1665G= (p.Glu555=) c.867G= (p.Glu289=) c.54G= (p.Glu18=) c.-254-2685G= (n.-254-2685G=)
16	g.68819316G>T	CA396465012	CDH1	c.1602G>T (p.Glu534Asp) c.1419G>T (p.Glu473Asp) n.1673G>T c.268G>T (n.268G>T) c.1566-2685G>T (n.1566-2685G>T) c.1665G>T (p.Glu555Asp) c.867G>T (p.Glu289Asp) c.54G>T (p.Glu18Asp) c.-254-2685G>T (n.-254-2685G>T)
16	g.68819317A=	CA2229977946	CDH1	c.1603A= (p.Ile535=) c.1420A= (p.Ile474=) n.1674A= c.269A= (n.269A=) c.1566-2684A= (n.1566-2684A=) c.1666A= (p.Ile556=) c.868A= (p.Ile290=) c.55A= (p.Ile19=) c.-254-2684A= (n.-254-2684A=)
16	g.68819317A>C	CA396465015	CDH1	c.1603A>C (p.Ile535Leu) c.1420A>C (p.Ile474Leu) n.1674A>C c.269A>C (n.269A>C) c.1566-2684A>C (n.1566-2684A>C) c.1666A>C (p.Ile556Leu) c.868A>C (p.Ile290Leu) c.55A>C (p.Ile19Leu) c.-254-2684A>C (n.-254-2684A>C)	ClinVar dbSNP
16	g.68819317A>G	CA8130112	CDH1	c.1603A>G (p.Ile535Val) c.1420A>G (p.Ile474Val) n.1674A>G c.269A>G (n.269A>G) c.1566-2684A>G (n.1566-2684A>G) c.1666A>G (p.Ile556Val) c.868A>G (p.Ile290Val) c.55A>G (p.Ile19Val) c.-254-2684A>G (n.-254-2684A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68819317A>T	CA16620252	CDH1	c.1603A>T (p.Ile535Phe) c.1420A>T (p.Ile474Phe) n.1674A>T c.269A>T (n.269A>T) c.1566-2684A>T (n.1566-2684A>T) c.1666A>T (p.Ile556Phe) c.868A>T (p.Ile290Phe) c.55A>T (p.Ile19Phe) c.-254-2684A>T (n.-254-2684A>T)	ClinVar dbSNP
16	g.68819317_68819318delinsAT	CA2229977943	CDH1	c.1603_1604delinsAT (p.Ile535=) c.1420_1421delinsAT (p.Ile474=) n.1674_1675delinsAT c.269_270delinsAT (n.269_270delinsAT) c.1566-2684_1566-2683delinsAT (n.1566-2684_1566-2683delinsAT) c.1666_1667delinsAT (p.Ile556=) c.868_869delinsAT (p.Ile290=) c.55_56delinsAT (p.Ile19=) c.-254-2684_-254-2683delinsAT (n.-254-2684_-254-2683delinsAT)
16	g.68819318T>A	CA396465021	CDH1	c.1604T>A (p.Ile535Asn) c.1421T>A (p.Ile474Asn) n.1675T>A c.270T>A (n.270T>A) c.1566-2683T>A (n.1566-2683T>A) c.1667T>A (p.Ile556Asn) c.869T>A (p.Ile290Asn) c.56T>A (p.Ile19Asn) c.-254-2683T>A (n.-254-2683T>A)
16	g.68819318T>C	CA396465023	CDH1	c.1604T>C (p.Ile535Thr) c.1421T>C (p.Ile474Thr) n.1675T>C c.270T>C (n.270T>C) c.1566-2683T>C (n.1566-2683T>C) c.1667T>C (p.Ile556Thr) c.869T>C (p.Ile290Thr) c.56T>C (p.Ile19Thr) c.-254-2683T>C (n.-254-2683T>C)
16	g.68819318T>G	CA396465024	CDH1	c.1604T>G (p.Ile535Ser) c.1421T>G (p.Ile474Ser) n.1675T>G c.270T>G (n.270T>G) c.1566-2683T>G (n.1566-2683T>G) c.1667T>G (p.Ile556Ser) c.869T>G (p.Ile290Ser) c.56T>G (p.Ile19Ser) c.-254-2683T>G (n.-254-2683T>G)	dbSNP
16	g.68819319del	CA915949314	CDH1	c.1605del (p.Asn536IlefsTer21) c.1422del (p.Asn475IlefsTer21) n.1676del c.271del (n.271del) c.1566-2682del (n.1566-2682del) c.1668del (p.Asn557IlefsTer21) c.870del (p.Asn291IlefsTer21) c.57del (p.Asn20IlefsTer21) c.-254-2682del (n.-254-2682del)	ClinVar dbSNP
16	g.68819319T>A	CA496154331	CDH1	c.1605T>A (p.Ile535=) c.1422T>A (p.Ile474=) n.1676T>A c.271T>A (n.271T>A) c.1566-2682T>A (n.1566-2682T>A) c.1668T>A (p.Ile556=) c.870T>A (p.Ile290=) c.57T>A (p.Ile19=) c.-254-2682T>A (n.-254-2682T>A)	ClinVar dbSNP
16	g.68819319T>C	CA496154332	CDH1	c.1605T>C (p.Ile535=) c.1422T>C (p.Ile474=) n.1676T>C c.271T>C (n.271T>C) c.1566-2682T>C (n.1566-2682T>C) c.1668T>C (p.Ile556=) c.870T>C (p.Ile290=) c.57T>C (p.Ile19=) c.-254-2682T>C (n.-254-2682T>C)	ClinVar dbSNP
16	g.68819319T>G	CA396465026	CDH1	c.1605T>G (p.Ile535Met) c.1422T>G (p.Ile474Met) n.1676T>G c.271T>G (n.271T>G) c.1566-2682T>G (n.1566-2682T>G) c.1668T>G (p.Ile556Met) c.870T>G (p.Ile290Met) c.57T>G (p.Ile19Met) c.-254-2682T>G (n.-254-2682T>G)	ClinVar
16	g.68819319T=	CA2229977961	CDH1	c.1605T= (p.Ile535=) c.1422T= (p.Ile474=) n.1676T= c.271T= (n.271T=) c.1566-2682T= (n.1566-2682T=) c.1668T= (p.Ile556=) c.870T= (p.Ile290=) c.57T= (p.Ile19=) c.-254-2682T= (n.-254-2682T=)
16	g.68819320A=	CA2229977969	CDH1	c.1606A= (p.Asn536=) c.1423A= (p.Asn475=) n.1677A= c.272A= (n.272A=) c.1566-2681A= (n.1566-2681A=) c.1669A= (p.Asn557=) c.871A= (p.Asn291=) c.58A= (p.Asn20=) c.-254-2681A= (n.-254-2681A=)
16	g.68819320A>C	CA396465032	CDH1	c.1606A>C (p.Asn536His) c.1423A>C (p.Asn475His) n.1677A>C c.272A>C (n.272A>C) c.1566-2681A>C (n.1566-2681A>C) c.1669A>C (p.Asn557His) c.871A>C (p.Asn291His) c.58A>C (p.Asn20His) c.-254-2681A>C (n.-254-2681A>C)
16	g.68819320A>G	CA8130113	CDH1	c.1606A>G (p.Asn536Asp) c.1423A>G (p.Asn475Asp) n.1677A>G c.272A>G (n.272A>G) c.1566-2681A>G (n.1566-2681A>G) c.1669A>G (p.Asn557Asp) c.871A>G (p.Asn291Asp) c.58A>G (p.Asn20Asp) c.-254-2681A>G (n.-254-2681A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68819320A>T	CA396465031	CDH1	c.1606A>T (p.Asn536Tyr) c.1423A>T (p.Asn475Tyr) n.1677A>T c.272A>T (n.272A>T) c.1566-2681A>T (n.1566-2681A>T) c.1669A>T (p.Asn557Tyr) c.871A>T (p.Asn291Tyr) c.58A>T (p.Asn20Tyr) c.-254-2681A>T (n.-254-2681A>T)	dbSNP
16	g.68819321A>C	CA396465034	CDH1	c.1607A>C (p.Asn536Thr) c.1424A>C (p.Asn475Thr) n.1678A>C c.273A>C (n.273A>C) c.1566-2680A>C (n.1566-2680A>C) c.1670A>C (p.Asn557Thr) c.872A>C (p.Asn291Thr) c.59A>C (p.Asn20Thr) c.-254-2680A>C (n.-254-2680A>C)
16	g.68819321A>G	CA396465036	CDH1	c.1607A>G (p.Asn536Ser) c.1424A>G (p.Asn475Ser) n.1678A>G c.273A>G (n.273A>G) c.1566-2680A>G (n.1566-2680A>G) c.1670A>G (p.Asn557Ser) c.872A>G (p.Asn291Ser) c.59A>G (p.Asn20Ser) c.-254-2680A>G (n.-254-2680A>G)	dbSNP
16	g.68819321A>T	CA396465038	CDH1	c.1607A>T (p.Asn536Ile) c.1424A>T (p.Asn475Ile) n.1678A>T c.273A>T (n.273A>T) c.1566-2680A>T (n.1566-2680A>T) c.1670A>T (p.Asn557Ile) c.872A>T (p.Asn291Ile) c.59A>T (p.Asn20Ile) c.-254-2680A>T (n.-254-2680A>T)	dbSNP
16	g.68819321_68819335del	CA645580179	CDH1	c.1607_1621del (p.Asn536_Ala541delinsThr) c.1424_1438del (p.Asn475_Ala480delinsThr) n.1678_1692del c.273_287del (n.273_287del) c.1566-2680_1566-2666del (n.1566-2680_1566-2666del) c.1670_1684del (p.Asn557_Ala562delinsThr) c.872_886del (p.Asn291_Ala296delinsThr) c.59_73del (p.Asn20_Ala25delinsThr) c.-254-2680_-254-2666del (n.-254-2680_-254-2666del)	COSMIC
16	g.68819322T>A	CA396465041	CDH1	c.1608T>A (p.Asn536Lys) c.1425T>A (p.Asn475Lys) n.1679T>A c.274T>A (n.274T>A) c.1566-2679T>A (n.1566-2679T>A) c.1671T>A (p.Asn557Lys) c.873T>A (p.Asn291Lys) c.60T>A (p.Asn20Lys) c.-254-2679T>A (n.-254-2679T>A)	gnomAD v4
16	g.68819322T>C	CA496154338	CDH1	c.1608T>C (p.Asn536=) c.1425T>C (p.Asn475=) n.1679T>C c.274T>C (n.274T>C) c.1566-2679T>C (n.1566-2679T>C) c.1671T>C (p.Asn557=) c.873T>C (p.Asn291=) c.60T>C (p.Asn20=) c.-254-2679T>C (n.-254-2679T>C)	ClinVar
16	g.68819322T>G	CA396465042	CDH1	c.1608T>G (p.Asn536Lys) c.1425T>G (p.Asn475Lys) n.1679T>G c.274T>G (n.274T>G) c.1566-2679T>G (n.1566-2679T>G) c.1671T>G (p.Asn557Lys) c.873T>G (p.Asn291Lys) c.60T>G (p.Asn20Lys) c.-254-2679T>G (n.-254-2679T>G)
16	g.68819323C>A	CA396465043	CDH1	c.1609C>A (p.Pro537Thr) c.1426C>A (p.Pro476Thr) n.1680C>A c.275C>A (n.275C>A) c.1566-2678C>A (n.1566-2678C>A) c.1672C>A (p.Pro558Thr) c.874C>A (p.Pro292Thr) c.61C>A (p.Pro21Thr) c.-254-2678C>A (n.-254-2678C>A)	dbSNP
16	g.68819323C=	CA2229977973	CDH1	c.1609C= (p.Pro537=) c.1426C= (p.Pro476=) n.1680C= c.275C= (n.275C=) c.1566-2678C= (n.1566-2678C=) c.1672C= (p.Pro558=) c.874C= (p.Pro292=) c.61C= (p.Pro21=) c.-254-2678C= (n.-254-2678C=)
16	g.68819323C>G	CA396465044	CDH1	c.1609C>G (p.Pro537Ala) c.1426C>G (p.Pro476Ala) n.1680C>G c.275C>G (n.275C>G) c.1566-2678C>G (n.1566-2678C>G) c.1672C>G (p.Pro558Ala) c.874C>G (p.Pro292Ala) c.61C>G (p.Pro21Ala) c.-254-2678C>G (n.-254-2678C>G)	dbSNP
16	g.68819323C>T	CA396465045	CDH1	c.1609C>T (p.Pro537Ser) c.1426C>T (p.Pro476Ser) n.1680C>T c.275C>T (n.275C>T) c.1566-2678C>T (n.1566-2678C>T) c.1672C>T (p.Pro558Ser) c.874C>T (p.Pro292Ser) c.61C>T (p.Pro21Ser) c.-254-2678C>T (n.-254-2678C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68819324del	CA2695223621	CDH1	c.1610del (p.Pro537ArgfsTer20) c.1427del (p.Pro476ArgfsTer20) n.1681del c.276del (n.276del) c.1566-2677del (n.1566-2677del) c.1673del (p.Pro558ArgfsTer20) c.875del (p.Pro292ArgfsTer20) c.62del (p.Pro21ArgfsTer20) c.-254-2677del (n.-254-2677del)
16	g.68819324C>A	CA396465046	CDH1	c.1610C>A (p.Pro537Gln) c.1427C>A (p.Pro476Gln) n.1681C>A c.276C>A (n.276C>A) c.1566-2677C>A (n.1566-2677C>A) c.1673C>A (p.Pro558Gln) c.875C>A (p.Pro292Gln) c.62C>A (p.Pro21Gln) c.-254-2677C>A (n.-254-2677C>A)	dbSNP
16	g.68819324C=	CA2229977987	CDH1	c.1610C= (p.Pro537=) c.1427C= (p.Pro476=) n.1681C= c.276C= (n.276C=) c.1566-2677C= (n.1566-2677C=) c.1673C= (p.Pro558=) c.875C= (p.Pro292=) c.62C= (p.Pro21=) c.-254-2677C= (n.-254-2677C=)
16	g.68819324C>G	CA396465047	CDH1	c.1610C>G (p.Pro537Arg) c.1427C>G (p.Pro476Arg) n.1681C>G c.276C>G (n.276C>G) c.1566-2677C>G (n.1566-2677C>G) c.1673C>G (p.Pro558Arg) c.875C>G (p.Pro292Arg) c.62C>G (p.Pro21Arg) c.-254-2677C>G (n.-254-2677C>G)	ClinVar dbSNP
16	g.68819324C>T	CA298995	CDH1	c.1610C>T (p.Pro537Leu) c.1427C>T (p.Pro476Leu) n.1681C>T c.276C>T (n.276C>T) c.1566-2677C>T (n.1566-2677C>T) c.1673C>T (p.Pro558Leu) c.875C>T (p.Pro292Leu) c.62C>T (p.Pro21Leu) c.-254-2677C>T (n.-254-2677C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68819324_68819325delinsCG	CA2229977981	CDH1	c.1610_1611delinsCG (p.Pro537=) c.1427_1428delinsCG (p.Pro476=) n.1681_1682delinsCG c.276_277delinsCG (n.276_277delinsCG) c.1566-2677_1566-2676delinsCG (n.1566-2677_1566-2676delinsCG) c.1673_1674delinsCG (p.Pro558=) c.875_876delinsCG (p.Pro292=) c.62_63delinsCG (p.Pro21=) c.-254-2677_-254-2676delinsCG (n.-254-2677_-254-2676delinsCG)
16	g.68819325G>A	CA16615395	CDH1	c.1611G>A (p.Pro537=) c.1428G>A (p.Pro476=) n.1682G>A c.277G>A (n.277G>A) c.1566-2676G>A (n.1566-2676G>A) c.1674G>A (p.Pro558=) c.876G>A (p.Pro292=) c.63G>A (p.Pro21=) c.-254-2676G>A (n.-254-2676G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched