Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56968882T>G | CA2224395688 | CETP | c.234-504T>G (n.234-504T>G) c.39-504T>G (n.39-504T>G) n.232-504T>G | dbSNP |
16 | g.56968882T= | CA2224395687 | CETP | c.234-504T= (n.234-504T=) c.39-504T= (n.39-504T=) n.232-504T= | |
16 | g.56968886G= | CA2224395689 | CETP | c.234-500G= (n.234-500G=) c.39-500G= (n.39-500G=) n.232-500G= | |
16 | g.56968886G>T | CA977671329 | CETP | c.234-500G>T (n.234-500G>T) c.39-500G>T (n.39-500G>T) n.232-500G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968887_56968888delinsCT | CA2224395690 | CETP | c.234-499_234-498delinsCT (n.234-499_234-498delinsCT) c.39-499_39-498delinsCT (n.39-499_39-498delinsCT) n.232-499_232-498delinsCT | |
16 | g.56968889del | CA2224395691 | CETP | c.234-497del (n.234-497del) c.39-497del (n.39-497del) n.232-497del | dbSNP |
16 | g.56968889T>C | CA622341243 | CETP | c.234-497T>C (n.234-497T>C) c.39-497T>C (n.39-497T>C) n.232-497T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968889T= | CA2224395692 | CETP | c.234-497T= (n.234-497T=) c.39-497T= (n.39-497T=) n.232-497T= | |
16 | g.56968891G= | CA2224395693 | CETP | c.234-495G= (n.234-495G=) c.39-495G= (n.39-495G=) n.232-495G= | |
16 | g.56968891G>T | CA2224395694 | CETP | c.234-495G>T (n.234-495G>T) c.39-495G>T (n.39-495G>T) n.232-495G>T | dbSNP |
16 | g.56968898C>A | CA281521304 | CETP | c.234-488C>A (n.234-488C>A) c.39-488C>A (n.39-488C>A) n.232-488C>A | dbSNP |
16 | g.56968898C= | CA2224395695 | CETP | c.234-488C= (n.234-488C=) c.39-488C= (n.39-488C=) n.232-488C= | |
16 | g.56968898C>T | CA722013343 | CETP | c.234-488C>T (n.234-488C>T) c.39-488C>T (n.39-488C>T) n.232-488C>T | dbSNP |
16 | g.56968899T>G | CA281521306 | CETP | c.234-487T>G (n.234-487T>G) c.39-487T>G (n.39-487T>G) n.232-487T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968899T= | CA2224395696 | CETP | c.234-487T= (n.234-487T=) c.39-487T= (n.39-487T=) n.232-487T= | |
16 | g.56968915A= | CA2224395697 | CETP | c.234-471A= (n.234-471A=) c.39-471A= (n.39-471A=) n.232-471A= | |
16 | g.56968915A>G | CA281521308 | CETP | c.234-471A>G (n.234-471A>G) c.39-471A>G (n.39-471A>G) n.232-471A>G | dbSNP |
16 | g.56968922G>A | CA281521311 | CETP | c.234-464G>A (n.234-464G>A) c.39-464G>A (n.39-464G>A) n.232-464G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968922G= | CA2224395698 | CETP | c.234-464G= (n.234-464G=) c.39-464G= (n.39-464G=) n.232-464G= | |
16 | g.56968925A= | CA2224395699 | CETP | c.234-461A= (n.234-461A=) c.39-461A= (n.39-461A=) n.232-461A= | |
16 | g.56968925A>C | CA2506732281 | CETP | c.234-461A>C (n.234-461A>C) c.39-461A>C (n.39-461A>C) n.232-461A>C | |
16 | g.56968925A>G | CA2224395700 | CETP | c.234-461A>G (n.234-461A>G) c.39-461A>G (n.39-461A>G) n.232-461A>G | dbSNP |
16 | g.56968926A>T | CA2508134412 | CETP | c.234-460A>T (n.234-460A>T) c.39-460A>T (n.39-460A>T) n.232-460A>T | |
16 | g.56968927G>A | CA622341246 | CETP | c.234-459G>A (n.234-459G>A) c.39-459G>A (n.39-459G>A) n.232-459G>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.56968927G= | CA2224395702 | CETP | c.234-459G= (n.234-459G=) c.39-459G= (n.39-459G=) n.232-459G= | |
16 | g.56968927G>T | CA722013348 | CETP | c.234-459G>T (n.234-459G>T) c.39-459G>T (n.39-459G>T) n.232-459G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968927_56968928delinsGT | CA2224395701 | CETP | c.234-459_234-458delinsGT (n.234-459_234-458delinsGT) c.39-459_39-458delinsGT (n.39-459_39-458delinsGT) n.232-459_232-458delinsGT | |
16 | g.56968930del | CA722013350 | CETP | c.234-456del (n.234-456del) c.39-456del (n.39-456del) n.232-456del | dbSNP |
16 | g.56968935A= | CA2224395703 | CETP | c.234-451A= (n.234-451A=) c.39-451A= (n.39-451A=) n.232-451A= | |
16 | g.56968935A>G | CA622341247 | CETP | c.234-451A>G (n.234-451A>G) c.39-451A>G (n.39-451A>G) n.232-451A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968936T>C | CA2224395705 | CETP | c.234-450T>C (n.234-450T>C) c.39-450T>C (n.39-450T>C) n.232-450T>C | dbSNP |
16 | g.56968936T= | CA2224395704 | CETP | c.234-450T= (n.234-450T=) c.39-450T= (n.39-450T=) n.232-450T= | |
16 | g.56968939A= | CA2224395706 | CETP | c.234-447A= (n.234-447A=) c.39-447A= (n.39-447A=) n.232-447A= | |
16 | g.56968939A>G | CA722013352 | CETP | c.234-447A>G (n.234-447A>G) c.39-447A>G (n.39-447A>G) n.232-447A>G | dbSNP |
16 | g.56968940G>A | CA722013354 | CETP | c.234-446G>A (n.234-446G>A) c.39-446G>A (n.39-446G>A) n.232-446G>A | dbSNP |
16 | g.56968940G= | CA2224395707 | CETP | c.234-446G= (n.234-446G=) c.39-446G= (n.39-446G=) n.232-446G= | |
16 | g.56968944_56968947dup | CA2596113795 | CETP | c.234-442_234-439dup (n.234-442_234-439dup) c.39-442_39-439dup (n.39-442_39-439dup) n.232-442_232-439dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968945G>A | CA722013359 | CETP | c.234-441G>A (n.234-441G>A) c.39-441G>A (n.39-441G>A) n.232-441G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968945G= | CA2224395708 | CETP | c.234-441G= (n.234-441G=) c.39-441G= (n.39-441G=) n.232-441G= | |
16 | g.56968946A>T | CA977671355 | CETP | c.234-440A>T (n.234-440A>T) c.39-440A>T (n.39-440A>T) n.232-440A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968954_56968955delinsCT | CA2224395709 | CETP | c.234-432_234-431delinsCT (n.234-432_234-431delinsCT) c.39-432_39-431delinsCT (n.39-432_39-431delinsCT) n.232-432_232-431delinsCT | |
16 | g.56968960del | CA919714196 | CETP | c.234-426del (n.234-426del) c.39-426del (n.39-426del) n.232-426del | dbSNP |
16 | g.56968964G= | CA2224395710 | CETP | c.234-422G= (n.234-422G=) c.39-422G= (n.39-422G=) n.232-422G= | |
16 | g.56968964G>T | CA977671358 | CETP | c.234-422G>T (n.234-422G>T) c.39-422G>T (n.39-422G>T) n.232-422G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968965A= | CA2224395711 | CETP | c.234-421A= (n.234-421A=) c.39-421A= (n.39-421A=) n.232-421A= | |
16 | g.56968965A>G | CA977671360 | CETP | c.234-421A>G (n.234-421A>G) c.39-421A>G (n.39-421A>G) n.232-421A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968967A= | CA2224395712 | CETP | c.234-419A= (n.234-419A=) c.39-419A= (n.39-419A=) n.232-419A= | |
16 | g.56968967A>G | CA722013364 | CETP | c.234-419A>G (n.234-419A>G) c.39-419A>G (n.39-419A>G) n.232-419A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56968969dup | CA281521323 | CETP | c.234-417dup (n.234-417dup) c.39-417dup (n.39-417dup) n.232-417dup | dbSNP |
16 | g.56968969G>A | CA722013377 | CETP | c.234-417G>A (n.234-417G>A) c.39-417G>A (n.39-417G>A) n.232-417G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |