Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53779633G>A | CA281959871 | FTO | c.46-30507G>A (n.46-30507G>A) n.73-30507G>A c.28-30507G>A (n.28-30507G>A) n.193+15353G>A c.46-46231G>A (n.46-46231G>A) c.-647-30507G>A (n.-647-30507G>A) n.268-30507G>A n.89-30507G>A | dbSNP |
16 | g.53779633G= | CA2223294981 | FTO | c.46-30507G= (n.46-30507G=) n.73-30507G= c.28-30507G= (n.28-30507G=) n.193+15353G= c.46-46231G= (n.46-46231G=) c.-647-30507G= (n.-647-30507G=) n.268-30507G= n.89-30507G= | |
16 | g.53779633G>T | CA721689526 | FTO | c.46-30507G>T (n.46-30507G>T) n.73-30507G>T c.28-30507G>T (n.28-30507G>T) n.193+15353G>T c.46-46231G>T (n.46-46231G>T) c.-647-30507G>T (n.-647-30507G>T) n.268-30507G>T n.89-30507G>T | dbSNP |
16 | g.53779642C= | CA2223294985 | FTO | c.46-30498C= (n.46-30498C=) n.73-30498C= c.28-30498C= (n.28-30498C=) n.193+15362C= c.46-46222C= (n.46-46222C=) c.-647-30498C= (n.-647-30498C=) n.268-30498C= n.89-30498C= | |
16 | g.53779642C>T | CA2223294988 | FTO | c.46-30498C>T (n.46-30498C>T) n.73-30498C>T c.28-30498C>T (n.28-30498C>T) n.193+15362C>T c.46-46222C>T (n.46-46222C>T) c.-647-30498C>T (n.-647-30498C>T) n.268-30498C>T n.89-30498C>T | dbSNP |
16 | g.53779643A= | CA2223295002 | FTO | c.46-30497A= (n.46-30497A=) n.73-30497A= c.28-30497A= (n.28-30497A=) n.193+15363A= c.46-46221A= (n.46-46221A=) c.-647-30497A= (n.-647-30497A=) n.268-30497A= n.89-30497A= | |
16 | g.53779643A>G | CA977443486 | FTO | c.46-30497A>G (n.46-30497A>G) n.73-30497A>G c.28-30497A>G (n.28-30497A>G) n.193+15363A>G c.46-46221A>G (n.46-46221A>G) c.-647-30497A>G (n.-647-30497A>G) n.268-30497A>G n.89-30497A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779648T>G | CA2223295004 | FTO | c.46-30492T>G (n.46-30492T>G) n.73-30492T>G c.28-30492T>G (n.28-30492T>G) n.193+15368T>G c.46-46216T>G (n.46-46216T>G) c.-647-30492T>G (n.-647-30492T>G) n.268-30492T>G n.89-30492T>G | dbSNP |
16 | g.53779648T= | CA2223295003 | FTO | c.46-30492T= (n.46-30492T=) n.73-30492T= c.28-30492T= (n.28-30492T=) n.193+15368T= c.46-46216T= (n.46-46216T=) c.-647-30492T= (n.-647-30492T=) n.268-30492T= n.89-30492T= | |
16 | g.53779648_53779649delinsTG | CA2223295005 | FTO | c.46-30492_46-30491delinsTG (n.46-30492_46-30491delinsTG) n.73-30492_73-30491delinsTG c.28-30492_28-30491delinsTG (n.28-30492_28-30491delinsTG) n.193+15368_193+15369delinsTG c.46-46216_46-46215delinsTG (n.46-46216_46-46215delinsTG) c.-647-30492_-647-30491delinsTG (n.-647-30492_-647-30491delinsTG) n.268-30492_268-30491delinsTG n.89-30492_89-30491delinsTG | |
16 | g.53779649del | CA977443487 | FTO | c.46-30491del (n.46-30491del) n.73-30491del c.28-30491del (n.28-30491del) n.193+15369del c.46-46215del (n.46-46215del) c.-647-30491del (n.-647-30491del) n.268-30491del n.89-30491del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779654A= | CA2223295011 | FTO | c.46-30486A= (n.46-30486A=) n.73-30486A= c.28-30486A= (n.28-30486A=) n.193+15374A= c.46-46210A= (n.46-46210A=) c.-647-30486A= (n.-647-30486A=) n.268-30486A= n.89-30486A= | |
16 | g.53779654A>G | CA281959872 | FTO | c.46-30486A>G (n.46-30486A>G) n.73-30486A>G c.28-30486A>G (n.28-30486A>G) n.193+15374A>G c.46-46210A>G (n.46-46210A>G) c.-647-30486A>G (n.-647-30486A>G) n.268-30486A>G n.89-30486A>G | dbSNP |
16 | g.53779657G>C | CA281959873 | FTO | c.46-30483G>C (n.46-30483G>C) n.73-30483G>C c.28-30483G>C (n.28-30483G>C) n.193+15377G>C c.46-46207G>C (n.46-46207G>C) c.-647-30483G>C (n.-647-30483G>C) n.268-30483G>C n.89-30483G>C | dbSNP |
16 | g.53779657G= | CA2223295020 | FTO | c.46-30483G= (n.46-30483G=) n.73-30483G= c.28-30483G= (n.28-30483G=) n.193+15377G= c.46-46207G= (n.46-46207G=) c.-647-30483G= (n.-647-30483G=) n.268-30483G= n.89-30483G= | |
16 | g.53779657G>T | CA2807080680 | FTO | c.46-30483G>T (n.46-30483G>T) n.73-30483G>T c.28-30483G>T (n.28-30483G>T) n.193+15377G>T c.46-46207G>T (n.46-46207G>T) c.-647-30483G>T (n.-647-30483G>T) n.268-30483G>T n.89-30483G>T | |
16 | g.53779659T>G | CA977443491 | FTO | c.46-30481T>G (n.46-30481T>G) n.73-30481T>G c.28-30481T>G (n.28-30481T>G) n.193+15379T>G c.46-46205T>G (n.46-46205T>G) c.-647-30481T>G (n.-647-30481T>G) n.268-30481T>G n.89-30481T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779659T= | CA2223295025 | FTO | c.46-30481T= (n.46-30481T=) n.73-30481T= c.28-30481T= (n.28-30481T=) n.193+15379T= c.46-46205T= (n.46-46205T=) c.-647-30481T= (n.-647-30481T=) n.268-30481T= n.89-30481T= | |
16 | g.53779664T>C | CA977443493 | FTO | c.46-30476T>C (n.46-30476T>C) n.73-30476T>C c.28-30476T>C (n.28-30476T>C) n.193+15384T>C c.46-46200T>C (n.46-46200T>C) c.-647-30476T>C (n.-647-30476T>C) n.268-30476T>C n.89-30476T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779664T= | CA2223295027 | FTO | c.46-30476T= (n.46-30476T=) n.73-30476T= c.28-30476T= (n.28-30476T=) n.193+15384T= c.46-46200T= (n.46-46200T=) c.-647-30476T= (n.-647-30476T=) n.268-30476T= n.89-30476T= | |
16 | g.53779666T>C | CA721689535 | FTO | c.46-30474T>C (n.46-30474T>C) n.73-30474T>C c.28-30474T>C (n.28-30474T>C) n.193+15386T>C c.46-46198T>C (n.46-46198T>C) c.-647-30474T>C (n.-647-30474T>C) n.268-30474T>C n.89-30474T>C | dbSNP |
16 | g.53779666T= | CA2223295032 | FTO | c.46-30474T= (n.46-30474T=) n.73-30474T= c.28-30474T= (n.28-30474T=) n.193+15386T= c.46-46198T= (n.46-46198T=) c.-647-30474T= (n.-647-30474T=) n.268-30474T= n.89-30474T= | |
16 | g.53779668T>C | CA2223295038 | FTO | c.46-30472T>C (n.46-30472T>C) n.73-30472T>C c.28-30472T>C (n.28-30472T>C) n.193+15388T>C c.46-46196T>C (n.46-46196T>C) c.-647-30472T>C (n.-647-30472T>C) n.268-30472T>C n.89-30472T>C | dbSNP |
16 | g.53779668T= | CA2223295037 | FTO | c.46-30472T= (n.46-30472T=) n.73-30472T= c.28-30472T= (n.28-30472T=) n.193+15388T= c.46-46196T= (n.46-46196T=) c.-647-30472T= (n.-647-30472T=) n.268-30472T= n.89-30472T= | |
16 | g.53779673G>T | CA2807080681 | FTO | c.46-30467G>T (n.46-30467G>T) n.73-30467G>T c.28-30467G>T (n.28-30467G>T) n.193+15393G>T c.46-46191G>T (n.46-46191G>T) c.-647-30467G>T (n.-647-30467G>T) n.268-30467G>T n.89-30467G>T | |
16 | g.53779674T>C | CA281959874 | FTO | c.46-30466T>C (n.46-30466T>C) n.73-30466T>C c.28-30466T>C (n.28-30466T>C) n.193+15394T>C c.46-46190T>C (n.46-46190T>C) c.-647-30466T>C (n.-647-30466T>C) n.268-30466T>C n.89-30466T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779674T= | CA2223295042 | FTO | c.46-30466T= (n.46-30466T=) n.73-30466T= c.28-30466T= (n.28-30466T=) n.193+15394T= c.46-46190T= (n.46-46190T=) c.-647-30466T= (n.-647-30466T=) n.268-30466T= n.89-30466T= | |
16 | g.53779676_53779686delinsAAGTCTGGGTC | CA2223295044 | FTO | c.46-30464_46-30454delinsAAGTCTGGGTC (n.46-30464_46-30454delinsAAGTCTGGGTC) n.73-30464_73-30454delinsAAGTCTGGGTC c.28-30464_28-30454delinsAAGTCTGGGTC (n.28-30464_28-30454delinsAAGTCTGGGTC) n.193+15396_193+15406delinsAAGTCTGGGTC c.46-46188_46-46178delinsAAGTCTGGGTC (n.46-46188_46-46178delinsAAGTCTGGGTC) c.-647-30464_-647-30454delinsAAGTCTGGGTC (n.-647-30464_-647-30454delinsAAGTCTGGGTC) n.268-30464_268-30454delinsAAGTCTGGGTC n.89-30464_89-30454delinsAAGTCTGGGTC | |
16 | g.53779679_53779688del | CA721689538 | FTO | c.46-30461_46-30452del (n.46-30461_46-30452del) n.73-30461_73-30452del c.28-30461_28-30452del (n.28-30461_28-30452del) n.193+15399_193+15408del c.46-46185_46-46176del (n.46-46185_46-46176del) c.-647-30461_-647-30452del (n.-647-30461_-647-30452del) n.268-30461_268-30452del n.89-30461_89-30452del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779680C= | CA2223295057 | FTO | c.46-30460C= (n.46-30460C=) n.73-30460C= c.28-30460C= (n.28-30460C=) n.193+15400C= c.46-46184C= (n.46-46184C=) c.-647-30460C= (n.-647-30460C=) n.268-30460C= n.89-30460C= | |
16 | g.53779680C>G | CA281959875 | FTO | c.46-30460C>G (n.46-30460C>G) n.73-30460C>G c.28-30460C>G (n.28-30460C>G) n.193+15400C>G c.46-46184C>G (n.46-46184C>G) c.-647-30460C>G (n.-647-30460C>G) n.268-30460C>G n.89-30460C>G | dbSNP |
16 | g.53779682G>T | CA2807080683 | FTO | c.46-30458G>T (n.46-30458G>T) n.73-30458G>T c.28-30458G>T (n.28-30458G>T) n.193+15402G>T c.46-46182G>T (n.46-46182G>T) c.-647-30458G>T (n.-647-30458G>T) n.268-30458G>T n.89-30458G>T | |
16 | g.53779684G= | CA2223295063 | FTO | c.46-30456G= (n.46-30456G=) n.73-30456G= c.28-30456G= (n.28-30456G=) n.193+15404G= c.46-46180G= (n.46-46180G=) c.-647-30456G= (n.-647-30456G=) n.268-30456G= n.89-30456G= | |
16 | g.53779684G>T | CA281959876 | FTO | c.46-30456G>T (n.46-30456G>T) n.73-30456G>T c.28-30456G>T (n.28-30456G>T) n.193+15404G>T c.46-46180G>T (n.46-46180G>T) c.-647-30456G>T (n.-647-30456G>T) n.268-30456G>T n.89-30456G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779686C= | CA2223295067 | FTO | c.46-30454C= (n.46-30454C=) n.73-30454C= c.28-30454C= (n.28-30454C=) n.193+15406C= c.46-46178C= (n.46-46178C=) c.-647-30454C= (n.-647-30454C=) n.268-30454C= n.89-30454C= | |
16 | g.53779686C>G | CA281959877 | FTO | c.46-30454C>G (n.46-30454C>G) n.73-30454C>G c.28-30454C>G (n.28-30454C>G) n.193+15406C>G c.46-46178C>G (n.46-46178C>G) c.-647-30454C>G (n.-647-30454C>G) n.268-30454C>G n.89-30454C>G | dbSNP |
16 | g.53779694A= | CA2223295073 | FTO | c.46-30446A= (n.46-30446A=) n.73-30446A= c.28-30446A= (n.28-30446A=) n.193+15414A= c.46-46170A= (n.46-46170A=) c.-647-30446A= (n.-647-30446A=) n.268-30446A= n.89-30446A= | |
16 | g.53779694A>T | CA977443498 | FTO | c.46-30446A>T (n.46-30446A>T) n.73-30446A>T c.28-30446A>T (n.28-30446A>T) n.193+15414A>T c.46-46170A>T (n.46-46170A>T) c.-647-30446A>T (n.-647-30446A>T) n.268-30446A>T n.89-30446A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779699A= | CA2223295074 | FTO | c.46-30441A= (n.46-30441A=) n.73-30441A= c.28-30441A= (n.28-30441A=) n.193+15419A= c.46-46165A= (n.46-46165A=) c.-647-30441A= (n.-647-30441A=) n.268-30441A= n.89-30441A= | |
16 | g.53779699A>G | CA977443500 | FTO | c.46-30441A>G (n.46-30441A>G) n.73-30441A>G c.28-30441A>G (n.28-30441A>G) n.193+15419A>G c.46-46165A>G (n.46-46165A>G) c.-647-30441A>G (n.-647-30441A>G) n.268-30441A>G n.89-30441A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779701C= | CA2223295078 | FTO | c.46-30439C= (n.46-30439C=) n.73-30439C= c.28-30439C= (n.28-30439C=) n.193+15421C= c.46-46163C= (n.46-46163C=) c.-647-30439C= (n.-647-30439C=) n.268-30439C= n.89-30439C= | |
16 | g.53779701C>T | CA281959878 | FTO | c.46-30439C>T (n.46-30439C>T) n.73-30439C>T c.28-30439C>T (n.28-30439C>T) n.193+15421C>T c.46-46163C>T (n.46-46163C>T) c.-647-30439C>T (n.-647-30439C>T) n.268-30439C>T n.89-30439C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779703C= | CA2223295090 | FTO | c.46-30437C= (n.46-30437C=) n.73-30437C= c.28-30437C= (n.28-30437C=) n.193+15423C= c.46-46161C= (n.46-46161C=) c.-647-30437C= (n.-647-30437C=) n.268-30437C= n.89-30437C= | |
16 | g.53779703C>T | CA977443502 | FTO | c.46-30437C>T (n.46-30437C>T) n.73-30437C>T c.28-30437C>T (n.28-30437C>T) n.193+15423C>T c.46-46161C>T (n.46-46161C>T) c.-647-30437C>T (n.-647-30437C>T) n.268-30437C>T n.89-30437C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779704A= | CA2223295091 | FTO | c.46-30436A= (n.46-30436A=) n.73-30436A= c.28-30436A= (n.28-30436A=) n.193+15424A= c.46-46160A= (n.46-46160A=) c.-647-30436A= (n.-647-30436A=) n.268-30436A= n.89-30436A= | |
16 | g.53779704A>G | CA281959879 | FTO | c.46-30436A>G (n.46-30436A>G) n.73-30436A>G c.28-30436A>G (n.28-30436A>G) n.193+15424A>G c.46-46160A>G (n.46-46160A>G) c.-647-30436A>G (n.-647-30436A>G) n.268-30436A>G n.89-30436A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779704A>T | CA721689545 | FTO | c.46-30436A>T (n.46-30436A>T) n.73-30436A>T c.28-30436A>T (n.28-30436A>T) n.193+15424A>T c.46-46160A>T (n.46-46160A>T) c.-647-30436A>T (n.-647-30436A>T) n.268-30436A>T n.89-30436A>T | dbSNP |
16 | g.53779707T>G | CA977443504 | FTO | c.46-30433T>G (n.46-30433T>G) n.73-30433T>G c.28-30433T>G (n.28-30433T>G) n.193+15427T>G c.46-46157T>G (n.46-46157T>G) c.-647-30433T>G (n.-647-30433T>G) n.268-30433T>G n.89-30433T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53779707T= | CA2223295094 | FTO | c.46-30433T= (n.46-30433T=) n.73-30433T= c.28-30433T= (n.28-30433T=) n.193+15427T= c.46-46157T= (n.46-46157T=) c.-647-30433T= (n.-647-30433T=) n.268-30433T= n.89-30433T= | |
16 | g.53779714T>G | CA721689554 | FTO | c.46-30426T>G (n.46-30426T>G) n.73-30426T>G c.28-30426T>G (n.28-30426T>G) n.193+15434T>G c.46-46150T>G (n.46-46150T>G) c.-647-30426T>G (n.-647-30426T>G) n.268-30426T>G n.89-30426T>G | dbSNP |