Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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16g.50722979A>GCA977235481NOD2c.2382-6839A>G (n.2382-6839A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
16g.50722984A=CA2221842343NOD2c.2382-6834A= (n.2382-6834A=)
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n.2929+279A>C
dbSNP
16g.50722985T>CCA281276005NOD2c.2382-6833T>C (n.2382-6833T>C)
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n.2929+280T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50722985T=CA2221842347NOD2c.2382-6833T= (n.2382-6833T=)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2929+291T>A
dbSNP
16g.50722996T=CA2221842348NOD2c.2382-6822T= (n.2382-6822T=)
c.*482+291T= (n.*482+291T=)
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16g.50722998C>GCA2221842379NOD2c.2382-6820C>G (n.2382-6820C>G)
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dbSNP
16g.50723001A=CA2221842384NOD2c.2382-6817A= (n.2382-6817A=)
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n.2555+296A=
n.2835+296A=
c.2225+296A= (n.2225+296A=)
n.2592+296A=
n.2508+296A=
n.2788+296A=
n.2929+296A=
16g.50723001A>CCA2221842389NOD2c.2382-6817A>C (n.2382-6817A>C)
c.*482+296A>C (n.*482+296A>C)
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c.2717+296A>C (n.2717+296A>C)
c.2798+296A>C (n.2798+296A>C)
c.292+296A>C
c.264+296A>C
c.376+296A>C
c.528+296A>C
c.2633+296A>C (n.2633+296A>C)
c.2294+296A>C (n.2294+296A>C)
c.2132+296A>C (n.2132+296A>C)
n.2639+296A>C
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n.2835+296A>C
c.2225+296A>C (n.2225+296A>C)
n.2592+296A>C
n.2508+296A>C
n.2788+296A>C
n.2929+296A>C
dbSNP
16g.50723004G>ACA721359797NOD2c.2382-6814G>A (n.2382-6814G>A)
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n.2930-297G>A
dbSNP
16g.50723004G=CA2221842400NOD2c.2382-6814G= (n.2382-6814G=)
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dbSNP
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COSMIC
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n.2556-277C>T
n.2836-277C>T
c.2226-277C>T (n.2226-277C>T)
n.2593-277C>T
n.2509-277C>T
n.2789-277C>T
n.2930-277C>T
dbSNP

Number of alleles fetched