Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.2225+202G= (n.2225+202G=)
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c.292+202G>T
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dbSNP
16g.50722936T>CCA2221842240NOD2c.2382-6882T>C (n.2382-6882T>C)
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n.2592+231T>C
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dbSNP
16g.50722936T=CA2221842238NOD2c.2382-6882T= (n.2382-6882T=)
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dbSNP
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dbSNP
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16g.50722958_50722960delCA281275971NOD2c.2382-6860_2382-6858del (n.2382-6860_2382-6858del)
c.*482+253_*482+255del (n.*482+253_*482+255del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50722970A=CA2221842271NOD2c.2382-6848A= (n.2382-6848A=)
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n.2508+265A=
n.2788+265A=
n.2929+265A=
16g.50722970A>CCA2580605373NOD2c.2382-6848A>C (n.2382-6848A>C)
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c.292+265A>C
c.264+265A>C
c.376+265A>C
c.528+265A>C
c.2633+265A>C (n.2633+265A>C)
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c.2132+265A>C (n.2132+265A>C)
n.2639+265A>C
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n.2592+265A>C
n.2508+265A>C
n.2788+265A>C
n.2929+265A>C
16g.50722970A>GCA15888973NOD2c.2382-6848A>G (n.2382-6848A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.50722970A>TCA2580605372NOD2c.2382-6848A>T (n.2382-6848A>T)
c.*482+265A>T (n.*482+265A>T)
c.544+265A>T
c.432+265A>T
c.348+265A>T
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c.2717+265A>T (n.2717+265A>T)
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c.292+265A>T
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c.2225+265A>T (n.2225+265A>T)
n.2592+265A>T
n.2508+265A>T
n.2788+265A>T
n.2929+265A>T

Number of alleles fetched