Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2929+144C>A
gnomAD v4
16g.50722849C>TCA2633164430NOD2c.2382-6969C>T (n.2382-6969C>T)
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c.292+144C>T
c.264+144C>T
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c.528+144C>T
c.2633+144C>T (n.2633+144C>T)
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c.2132+144C>T (n.2132+144C>T)
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n.2508+144C>T
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n.2929+144C>T
gnomAD v4
16g.50722850A=CA2221842021NOD2c.2382-6968A= (n.2382-6968A=)
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c.264+145A=
c.376+145A=
c.528+145A=
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c.2294+145A= (n.2294+145A=)
c.2132+145A= (n.2132+145A=)
n.2639+145A=
n.2555+145A=
n.2835+145A=
c.2225+145A= (n.2225+145A=)
n.2592+145A=
n.2508+145A=
n.2788+145A=
n.2929+145A=
16g.50722850A>CCA721359734NOD2c.2382-6968A>C (n.2382-6968A>C)
c.*482+145A>C (n.*482+145A>C)
c.544+145A>C
c.432+145A>C
c.348+145A>C
n.2195+145A>C
c.2717+145A>C (n.2717+145A>C)
c.2798+145A>C (n.2798+145A>C)
c.292+145A>C
c.264+145A>C
c.376+145A>C
c.528+145A>C
c.2633+145A>C (n.2633+145A>C)
c.2294+145A>C (n.2294+145A>C)
c.2132+145A>C (n.2132+145A>C)
n.2639+145A>C
n.2555+145A>C
n.2835+145A>C
c.2225+145A>C (n.2225+145A>C)
n.2592+145A>C
n.2508+145A>C
n.2788+145A>C
n.2929+145A>C
dbSNP gnomAD v4
16g.50722855_50722856delCA2633164431NOD2c.2382-6963_2382-6962del (n.2382-6963_2382-6962del)
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched